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      石灰?guī)r中氧化鈣快速測(cè)定樣品前處理的探討

      2022-09-16 03:44:16彭麗梅陸開(kāi)建王從保
      煤炭與化工 2022年8期
      關(guān)鍵詞:堿熔蕭縣王水

      彭麗梅,陸開(kāi)建,王從保

      (安徽省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查局325地質(zhì)隊(duì),安徽 淮北 235000)

      0 引 言

      蕭縣馬山頭礦區(qū)水泥用石灰?guī)r礦成分比較簡(jiǎn)單,主要礦物成分是方解石、少量白云石、鐵泥質(zhì)和微量石英。方解石含量>86%,白云石含量在5%~10%之間,石英含量<3%,為石英質(zhì)顆粒。粒屑主要為鮞粒和灰?guī)r碎屑等,多為微晶、細(xì)晶方解石,而雜基和膠結(jié)物多為泥晶方解石、少量鐵質(zhì)及有機(jī)質(zhì)等。

      石灰?guī)r中氧化鈣的常規(guī)測(cè)定法是堿熔EDTA絡(luò)合滴定法,在pH>12.5的溶液中用鈣試劑作指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氧化鈣。就《蕭縣馬山頭礦區(qū)水泥用石灰?guī)r礦》樣品,本文比較了氫氧化鈉熔融法和王水分解法,結(jié)果發(fā)現(xiàn),用氫氧化鈉融的樣極難提取,操作不易掌控,影響了工作效率,且發(fā)現(xiàn)氧化鈣含量<40%的樣品,在滴定過(guò)程中終點(diǎn)突變不明顯,易返色,影響終點(diǎn)的判斷。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 主要試劑

      鈣試劑:稱(chēng)約0.01 g鈣試劑,滴加1∶1氨水2滴,加水稀至25 mL攪勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。

      氫氧化鉀溶液(200 g/L):稱(chēng)取200 g分析純氫氧化鉀,加水溶解,水稀至1 L。

      玉米糊精(10 g/L):稱(chēng)取2 g玉米糊精,少許水潤(rùn)濕,加100 mL沸水溶解后稀至200 mL,加氫氧化鉀溶液15 mL,鈣試劑3~4滴,用0.01 mol/L EDTA滴定至藍(lán)色,備用。

      氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.892 4 g高純碳酸鈣(純度99.99%以上,稱(chēng)量前預(yù)先于105~110℃干燥1 h并于干燥器中冷卻至室溫),置于250 mL的燒杯中,加約100 mL的水,蓋上表面皿。緩慢加入10 mL鹽酸(1+1)至試劑溶解,加熱煮沸驅(qū)盡二氧化碳,取下,冷卻至室溫,移入1 000 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。該標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液中氧化鈣質(zhì)量濃度為0.50 mg/mL。

      EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)標(biāo)準(zhǔn)滴定液C(EDTA))=0.01 mol/L:稱(chēng)取3.72 g乙二胺四乙酸二鈉與500 mL的燒杯中,加約300 mL水,低溫加熱,不斷攪拌,待試劑全部溶解后,冷卻至室溫,移入1 000 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

      國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):GBW03105a,GBW03106a,GBW03107a,GBW03108a,GBW07108,GBW07217。

      鹽酸(GR),硝酸(GR),(1+1)三乙醇胺,實(shí)驗(yàn)用水為三級(jí)水。

      1.2 樣品的制備

      1.2.1 王水分解

      稱(chēng)取0.500 0 g試樣于50 mL燒杯中,用少許水潤(rùn)濕,蓋上表面皿,緩慢滴入1∶1鹽酸,待劇烈反應(yīng)停止后,加入1∶1鹽酸20 mL,于220℃電熱板上加熱溶解15 min后,加入1∶1硝酸5 mL,加蓋表面皿,繼續(xù)溶解至干。取下冷卻,用水沖洗杯壁,加1∶1鹽酸10 mL,加水25 mL溶解至溶液清亮,取下,冷卻。

      轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,此液為A液待測(cè)(此液可用于測(cè)定鉀、鈉、鈣、鎂、鐵,容量瓶底部白色沙粒為二氧化硅,不影響測(cè)定)。

      1.2.2 氫氧化鈉熔融

      稱(chēng)取0.5 000 g試樣于銀坩堝中,加入約4 g氫氧化鈉,由低溫升至650℃的馬弗爐中熔融30 min,取出冷卻,置于250 mL燒杯中,滴加7~8滴無(wú)水乙醇,加入30 mL沸水浸取,用1+1的鹽酸提取洗出坩堝,冷卻,轉(zhuǎn)移至已加入1∶1鹽酸20 mL的250容量瓶中,用水稀釋刻度,搖勻,此液為B液待測(cè)。

      1.3 氧化鈣的測(cè)定

      準(zhǔn)確吸取上述制備好的A、B母液20.00 mL,至于250 mL燒杯中,加水50 mL,放一片剛果紅試紙,用1∶1氨水調(diào)成紅色,加入1∶1三乙醇胺3 mL,加1%糊精10 mL,加入200 g/L氫氧化鉀15 mL,滴入鈣試劑3~4滴(臨近終點(diǎn)時(shí)補(bǔ)加一滴),用0.010 mol/L EDTA滴至亮藍(lán)色,即為終點(diǎn)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 不同溶樣方法的比對(duì)

      按照2.2.1王水分解法與2.2.2氫氧化鈉熔融法,均用2.3氧化鈣的測(cè)定方法,抽取了蕭縣馬山頭礦區(qū)水泥用石灰?guī)r礦區(qū)樣品12個(gè),每個(gè)均稱(chēng)取2份,每個(gè)平行測(cè)定2次,本次實(shí)驗(yàn)(酸溶)與堿熔測(cè)定氧化鈣結(jié)果的比對(duì)見(jiàn)表1。

      表1 本次實(shí)驗(yàn)(酸溶)與堿熔測(cè)定氧化鈣結(jié)果的比對(duì)Table 1 Comparison between the results of this experiment(acid dissolution)and alkali melting determination of calcium oxide

      2.2 與外檢結(jié)果比對(duì)

      為了檢查用王水分解測(cè)定蕭縣馬山頭礦區(qū)水泥用石灰?guī)r其結(jié)果的準(zhǔn)確性,與送外部實(shí)驗(yàn)室檢查分析進(jìn)行比對(duì),本次實(shí)驗(yàn)(酸溶)與外檢測(cè)定氧化鈣結(jié)果的比對(duì)見(jiàn)表2。

      表2 本次實(shí)驗(yàn)(酸溶)與外檢測(cè)定氧化鈣結(jié)果的比對(duì)Table 2 Comparison between the results of this experiment(acid dissolution)and external determination of calcium oxide

      由表1與表2測(cè)定氧化鈣結(jié)果比對(duì)可以看出,酸溶與堿熔和外檢測(cè)定氧化鈣的結(jié)果一致,說(shuō)明王水溶樣是可行的,結(jié)果是可靠的。

      2.3 準(zhǔn)確度和精密度

      按照2.2.1王水分解和2.3氧化鈣的測(cè)定方法,對(duì)中高不同的6個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別進(jìn)行了9次測(cè)定,對(duì)王水分解法測(cè)定氧化鈣的準(zhǔn)確度和精密度進(jìn)行了考查,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。

      由表3可以看出,6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氧化鈣的值均在允許誤差范圍內(nèi),結(jié)果準(zhǔn)確可靠,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.19%~0.29%,表明該溶樣方法具有良好的重現(xiàn)性,且測(cè)定結(jié)果均準(zhǔn)確穩(wěn)定,完全可以滿(mǎn)足生產(chǎn)需求。

      表3 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果Table 3 Determination results of national standard samples

      2.4 加標(biāo)回收率測(cè)定

      筆者檢測(cè)了蕭縣馬山頭礦區(qū)水泥用石灰?guī)r樣品,按照2.2.1王水分解和2.3氧化鈣的測(cè)定方法,加入0.50 mg/mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液,做加標(biāo)回收測(cè)定,灰?guī)r樣品加標(biāo)回收測(cè)定氧化鈣結(jié)果見(jiàn)表4。

      表4 灰?guī)r樣品加標(biāo)回收測(cè)定氧化鈣結(jié)果Table 4 Calcium oxide results of limestone samples after standard addition and recovery

      由表4可以看出,回收率在96%~104.50%,符合測(cè)試要求,表明本方法準(zhǔn)確度較好。

      3 注意事項(xiàng)

      (1)對(duì)于氧化鈣含量<40%,且二氧化硅含量較高的樣品,堿熔法制備的溶液,滴定氧化鈣時(shí),均會(huì)出現(xiàn)滴定終點(diǎn)返色現(xiàn)象,難以確定終點(diǎn)。王水分解滴定氧化鈣時(shí),均不會(huì)出現(xiàn)滴定終點(diǎn)返色現(xiàn)象。原因是,堿熔制備的溶液中,含有硅酸鹽,對(duì)指示劑有干擾作用,影響指示劑釋放。而在王水蒸干過(guò)程中,樣品中可溶性硅酸鹽通過(guò)濃酸蒸干脫水,轉(zhuǎn)化為難溶二氧化硅,所以在王水分解制備的溶液中,不會(huì)存在硅干擾現(xiàn)象。

      (2)用王水溶樣要加蓋表面皿一是防止加酸時(shí)反應(yīng)劇烈迸濺損失;二是溶礦時(shí)間可以長(zhǎng)一點(diǎn),保證樣品溶解徹底。

      (3)對(duì)于氧化鈣含量較高的石灰?guī)r,鹽酸溶礦也能滿(mǎn)足測(cè)試質(zhì)量要求,但對(duì)于氧化鈣含量較低的石灰?guī)r,尤其含有大量有機(jī)質(zhì)的樣品,溶礦結(jié)果偏低,且感官上,對(duì)樣品是否溶解完全,無(wú)法判斷。王水分解能力遠(yuǎn)大于鹽酸分解能力,能夠破壞有機(jī)質(zhì),溶液清亮。檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度均有保證。

      4 結(jié) 論

      (1)測(cè)定蕭縣馬山頭礦區(qū)水泥用石灰?guī)r中氧化鈣,采用王水溶礦,操作簡(jiǎn)單,快速,效率高,成本低,且測(cè)定氧化鈣的結(jié)果和堿熔測(cè)定的結(jié)果相吻合,均滿(mǎn)足DZ/T0130-2006地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范要求。該法是可行的,且適合大批量生產(chǎn)。

      (2)采用王水溶礦,對(duì)于石灰?guī)r中任何含量范圍氧化鈣的測(cè)定,滴點(diǎn)終點(diǎn)指示劑突變點(diǎn)都更為敏銳,且不返色。

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