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      材料組分對(duì)礦渣、粉煤灰和赤泥基地聚物收縮影響試驗(yàn)研究

      2022-09-23 07:16:26王永寶史晨曦張鄭洋
      關(guān)鍵詞:聚物赤泥膠凝

      王永寶,張 翛,史晨曦,張鄭洋,門 杰

      (1.太原理工大學(xué) 土木工程學(xué)院,太原 030024;2.山西交通控股集團(tuán)有限公司大同南高速公路分公司,山西 大同 037400)

      地聚物膠凝材料因其快凝、高強(qiáng)等優(yōu)良特性,及可綜合利用粉煤灰、礦渣和赤泥等工業(yè)廢棄物,減少碳排放等方面的特點(diǎn)在建筑行業(yè)得到廣泛應(yīng)用[1],未來可能替代水泥基材料[2]。粉煤灰、礦渣和赤泥是工廠生產(chǎn)的固體廢棄物,在全國分布廣泛。不同礦物活性成分相差較大,利用率也存在差異。針對(duì)礦物廢棄物的利用,有學(xué)者開展了其膠凝材料的力學(xué)性能試驗(yàn)研究,但其收縮性能如何,目前較少學(xué)者開展研究[3],不同膠凝材料摻量地聚物收縮體積穩(wěn)定性影響規(guī)律研究仍較為欠缺,這極大地限制了赤泥基地聚物的推廣應(yīng)用。

      由于地聚物膠凝材料的配合比較普通硅酸鹽水泥材料更加復(fù)雜,大量研究發(fā)現(xiàn),除了堿激發(fā)劑模數(shù)和摻量外,膠凝材料的組成及摻量也是顯著影響地聚物收縮的因素[4-5]。目前已有學(xué)者對(duì)礦渣、偏高嶺土[6-7]、粉煤灰[8-9]單摻,粉煤灰-礦渣[10-12]、赤泥-礦渣[13]、赤泥-粉煤灰[7]雙摻,及粉煤灰-礦渣-鈉長(zhǎng)石[1]三摻地聚物的收縮性能開展了大量研究[3]。研究表明,增加礦渣摻量可減少粉煤灰-礦渣基地聚物的收縮變形[8-10];粉煤灰摻量對(duì)粉煤灰-偏高嶺土地聚物的自由收縮和干燥收縮產(chǎn)生不同影響;10%的赤泥摻量可降低赤泥-礦渣基地聚物的收縮率[13]。上述分析發(fā)現(xiàn):偏高嶺土、礦渣、粉煤灰、赤泥等均是制作地聚物常用的膠凝材料,既有研究雖然開展了不同膠凝材料單摻、雙摻和三摻地聚物的收縮性能研究。但均重點(diǎn)關(guān)注其抗壓強(qiáng)度等力學(xué)特性,并未系統(tǒng)分析不同膠凝材料組分及含量對(duì)收縮影響的規(guī)律。另外,由于不同工廠生產(chǎn)工藝不同,廢棄物來源不同,其活性成分等材料參數(shù)各異,不同學(xué)者得出結(jié)論各異,有的學(xué)者認(rèn)為收縮應(yīng)變較大[1],有的認(rèn)為數(shù)值較小,這進(jìn)一步增加了開展收縮試驗(yàn)研究的必要性。

      為進(jìn)一步豐富地聚物膠凝材料的收縮試驗(yàn)成果,本文開展了不同礦渣、粉煤灰和赤泥等膠凝材料的單摻、雙摻和三摻組合的地聚物自由收縮和干燥收縮試驗(yàn),同時(shí)開展了其抗折和抗壓強(qiáng)度測(cè)試研究,為提出相應(yīng)收縮模型奠定基礎(chǔ)。

      1 試驗(yàn)材料

      本次試驗(yàn)材料為礦渣、粉煤灰和赤泥,材料的有效礦物主要化學(xué)組成見表1。試驗(yàn)采用S95級(jí)礦渣,一級(jí)粉煤灰(比表面積425 m2/kg,密度2.41 g/cm3);拜耳法赤泥取自山西河津某氧化鋁廠,紅色塊狀赤泥烘干磨碎后,過0.3 mm方孔篩備用,赤泥比重為2.72.

      表1 材料化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical analysis of materials %

      試驗(yàn)采用的堿激發(fā)劑為硅酸鈉和氫氧化鈉混合溶液。市售硅酸鈉:模數(shù)為2.85,SiO2含量為40%,Na2O含量為13.77%~14.00%.氫氧化鈉:95%分析純,片狀。實(shí)驗(yàn)室用水和片狀氫氧化鈉可制成10 mol/L的高濃度氫氧化鈉溶液,然后與市售水玻璃混合得到合適模數(shù)的堿激發(fā)劑。河砂通過方孔篩去掉粒徑大于2 mm的粗顆粒,細(xì)度模數(shù)為2.6.

      2 試驗(yàn)配合比及測(cè)試

      2.1 配合比

      試驗(yàn)分析了單摻、雙摻和三摻礦渣、粉煤灰和赤泥基地聚物砂漿試塊的自由收縮和干燥收縮性能,同期測(cè)試了14 d抗折和抗壓強(qiáng)度。地聚物配合比中,河砂為1 125 kg/m3,前期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)氫氧化鈉和硅酸鈉溶液質(zhì)量比為1∶3.5時(shí)具有較高抗壓強(qiáng)度,因此該配比中其單位體積含量分別為80.7 kg/m3和281.3 kg/m3,其他材料配合比信息見表2,表中第一行由于赤泥的吸水率較大,少量用水無法滿足膠凝材料的施工拌合需要,因此其配比中水含量較大。

      2.2 試塊制作與測(cè)試

      試驗(yàn)共制作45個(gè)尺寸為40 mm×40 mm×160 mm的棱柱體試塊,根據(jù)材料組合,分為單摻、雙摻和三摻共5大類,每類3種配比,共15種配合比。每種配比3個(gè)試塊,分別用于測(cè)試干燥收縮、自由收縮和14 d齡期的抗折、抗壓強(qiáng)度,14 d即可達(dá)到極限抗壓強(qiáng)度的90%以上[9]。其中,自由收縮和干燥收縮試塊在端部設(shè)置銅釘標(biāo)記點(diǎn),按《JC/T 603-2004水泥膠砂干縮試驗(yàn)》規(guī)程,用安裝有10 mm量程千分表的BC156-300型比長(zhǎng)儀測(cè)試其收縮變形。所有試塊澆筑完成后,放入相對(duì)濕度(95±5)%,溫度(20±2)℃的標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)箱中養(yǎng)護(hù)24 h后拆模,測(cè)試其初始變形,然后放入相對(duì)濕度(55±5)%,溫度(20±2)℃的標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)箱中養(yǎng)護(hù),其中自由收縮試塊澆筑24 h拆模后用塑料薄膜包裹,防止內(nèi)部水分散失。在收縮開始一周內(nèi)每天測(cè)試一次,后續(xù)是每周測(cè)試一次,本次收縮試塊測(cè)試時(shí)間長(zhǎng)達(dá)90 d.試塊抗折和抗壓強(qiáng)度測(cè)試按照《GB/T 17671-1999水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn),采用太原理工大學(xué)建材實(shí)驗(yàn)室的60 t電液壓伺服拉壓試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行測(cè)試,首先采用抗折夾具測(cè)試抗折強(qiáng)度,然后將抗折折斷的兩節(jié)測(cè)試抗壓強(qiáng)度。達(dá)到極限抗折或抗壓強(qiáng)度時(shí),壓力機(jī)自動(dòng)讀取壓力峰值。

      3 試驗(yàn)結(jié)果

      3.1 強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果

      表2給出了地聚物試塊的抗折和抗壓強(qiáng)度結(jié)果。由表2可知,由于赤泥的化學(xué)礦物成分活性較低(文獻(xiàn)[13]的赤泥XRD衍射峰在反應(yīng)前和反應(yīng)后變化不大),反應(yīng)速率較慢,純赤泥基地聚物的抗折和抗壓強(qiáng)度僅為1.33 MPa和2.00 MPa;與赤泥相比,粉煤灰中活性SiO2含量高,化學(xué)反應(yīng)充分,結(jié)構(gòu)密實(shí)(掃描電鏡顯示有較多致密的絮狀膠凝材料生成[13]),強(qiáng)度提高,抗壓強(qiáng)度達(dá)5.75 MPa;破壞截面顯示純礦渣基地聚物結(jié)構(gòu)更加密實(shí)(見圖1),抗折和抗壓強(qiáng)度分別較粉煤灰基地聚物提高3~5倍。從單摻地聚物強(qiáng)度測(cè)試結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),3種膠凝材料活性順序?yàn)榈V渣>粉煤灰>赤泥,強(qiáng)度宏觀結(jié)果與微觀觀測(cè)結(jié)果類似[13]。

      膠凝材料雙摻后不同膠凝材料之間能發(fā)揮其化學(xué)反應(yīng)優(yōu)勢(shì)。對(duì)礦渣-粉煤灰基地聚物,除礦渣摻量為10%時(shí),強(qiáng)度較低外,礦渣摻量增加到30%后,其抗壓強(qiáng)度大于純礦渣地聚物強(qiáng)度,50%摻量后14 d強(qiáng)度可達(dá)55 MPa,說明粉煤灰與礦渣兩種礦物對(duì)相互的激發(fā)作用具有促進(jìn)作用,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)更為強(qiáng)烈,強(qiáng)度提高,與文獻(xiàn)[13]的結(jié)果類似。

      對(duì)赤泥-粉煤灰基地聚物,赤泥摻量對(duì)抗折強(qiáng)度的降低較小,3種不同摻量的地聚物抗折強(qiáng)度相差不大,但赤泥摻量對(duì)抗壓強(qiáng)度降低作用明顯,赤泥摻量為50%時(shí)的抗壓強(qiáng)度為摻量為10%的一半。雖然單摻粉煤灰和赤泥的礦物活性較小,但兩者混合后,強(qiáng)度比純粉煤灰和純赤泥基地聚物的強(qiáng)度高,說明粉煤灰與赤泥混摻后也能提高化學(xué)反應(yīng)活性。粉煤灰中的部分活性成分Si、Al鍵在堿激發(fā)劑作用下打斷重組形成膠凝材料,赤泥中的SiO2結(jié)晶體較難重組,僅有少量會(huì)形成強(qiáng)度[7]。

      對(duì)赤泥-礦渣基地聚物,當(dāng)赤泥摻量為10%時(shí),14 d抗折和抗壓強(qiáng)度可達(dá)14.9 MPa和75.05 MPa,大于純礦渣和礦渣-粉煤灰基地聚物強(qiáng)度(55.39 MPa)。且隨赤泥摻量增加,強(qiáng)度降低,當(dāng)摻量為50%時(shí),抗折和抗壓強(qiáng)度分別為5.28 MPa和36.27 MPa,但仍然較S+F 50%強(qiáng)度高,說明赤泥與礦渣能較好地參與化學(xué)反應(yīng),水化硅酸鋁鈣和含堿鈣鋁酸鹽凝膠對(duì)促進(jìn)強(qiáng)度有積極作用,探討赤泥與礦渣基地聚物是赤泥資源化利用的一個(gè)方向[13]。但當(dāng)?shù)V渣、粉煤灰和赤泥三者混合后,抗折和抗壓強(qiáng)度較礦渣-粉煤灰基,赤泥-礦渣基地聚物強(qiáng)度低,說明三者混合的地聚物會(huì)引起混合物中某些礦物成分過多,對(duì)強(qiáng)度不利。

      表2 地聚物配合比和強(qiáng)度測(cè)試結(jié)果Table 2 Geopolymer mix proportion and strength test results

      圖1給出了不同試塊加壓破壞后的截面情況。由圖1可知,赤泥基地聚物會(huì)發(fā)生塑性破壞,破壞狀態(tài)與土相似,說明純赤泥本身的活性較低,較難激發(fā)其有效礦物成分的活性。另外,粉煤灰地聚物中的活性SiO2較少,較難形成高強(qiáng)度鈣礬石膠凝物,壓碎后為碎粉末。而礦渣的活性較高,礦渣基地聚物破壞時(shí)呈脆性,破壞斷面呈巖石狀,內(nèi)部為深藍(lán)色的化學(xué)反應(yīng)內(nèi)核[1],水化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)致密,逐漸形成以砂子作為架構(gòu),膠凝材料反應(yīng)產(chǎn)物作為填充的致密結(jié)構(gòu),說明其堿激發(fā)反應(yīng)較為充分。

      圖1 試件破壞形態(tài)對(duì)比Fig.1 Failure mode comparison of specimens

      礦渣-粉煤灰和赤泥-礦渣基雙摻地聚物,粉煤灰摻量較多時(shí),破壞斷面顏色與粉煤灰地聚物的淺灰色類似,隨礦渣摻量增加,破壞面呈深綠色,與礦渣地聚物類似。赤泥-粉煤灰雙摻地聚物破壞截面顏色與普通水泥混凝土類似,顆粒分布均勻密實(shí),證明赤泥與礦渣之間發(fā)生了顯著化學(xué)反應(yīng)。另外,赤泥-礦渣-粉煤灰三摻地聚物呈土黃色,結(jié)構(gòu)松散,未形成致密反應(yīng)物,強(qiáng)度較低。

      通過對(duì)比圖1中不同配比試塊的破壞形態(tài)可以發(fā)現(xiàn):SL,S+F30 %,S+F50 %,R+S10 %和R+S 30 %等5組地聚物試塊在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后,內(nèi)部會(huì)形成深顏色的濕核,與周圍的干燥表面形成鮮明對(duì)比,而此5種地聚物的強(qiáng)度均大于26 MPa,是較為理想的地聚物膠凝材料配比。

      3.2 干燥收縮結(jié)果

      圖2給出了干燥收縮應(yīng)變測(cè)試結(jié)果隨時(shí)間的變化關(guān)系。由于單摻赤泥基地聚物試塊較難成型,且抗壓強(qiáng)度較低,未測(cè)試其收縮變形。由圖2可知,干燥收縮在前20 d內(nèi)基本發(fā)生完成,后期僅有緩慢增長(zhǎng),這與地聚物的早強(qiáng)特性相關(guān),分析結(jié)果與SINGH et al[11]的結(jié)果類似。

      對(duì)單摻試塊,粉煤灰基地聚物的早期反應(yīng)速率較慢,內(nèi)部自由水消耗量少,收縮量低于-1 200 με,且若不進(jìn)行高溫養(yǎng)護(hù),其強(qiáng)度較低,不適合單摻使用。而礦渣基地聚物雖具有較高強(qiáng)度,但28 d極限干燥收縮應(yīng)變達(dá)-2 400 με,易產(chǎn)生收縮裂縫,主要原因?yàn)榈V渣中CaO含量豐富(如表1所示),容易生成具有較高強(qiáng)度及毛細(xì)孔的C-A-S-H凝膠[5]。這說明單摻粉煤灰或礦渣基地聚物不適合單獨(dú)制作地聚物材料。而粉煤灰-礦渣雙摻后地聚物收縮應(yīng)變介于純粉煤灰、礦渣收縮變形之間,且隨礦渣摻量增加,收縮應(yīng)變減小,與DEB et al[12]相同;當(dāng)摻量為10%時(shí)的收縮為-2 400 με,摻量為50%時(shí)為-1 900 με,即兩者摻量為1∶1時(shí)達(dá)到最佳,干燥收縮較小,與NEUPANE et al[10]結(jié)果類似。在原有粉煤灰中加入礦渣,能提高其反應(yīng)速度,增大強(qiáng)度,減少干燥收縮。

      對(duì)赤泥-粉煤灰基地聚物,收縮隨時(shí)間變化規(guī)律與其他地聚物相同。另外,收縮隨赤泥摻量增加而增加,當(dāng)赤泥摻量低于30%時(shí),極限收縮應(yīng)變低于2 000 με,摻量增大后,干燥收縮顯著提高,但其抗壓強(qiáng)度較低,因此,赤泥-粉煤灰基地聚物收縮較大,強(qiáng)度較低,不太適合做地聚物膠凝材料。

      在所有地聚物中,赤泥-礦渣基地聚物的強(qiáng)度較高,且干燥收縮較低,最大僅-1 500 με,隨赤泥摻量增加,收縮降低,當(dāng)摻量為10%時(shí),收縮僅有-700 με,且摻量為50%時(shí),收縮-1 500 με,收縮量較其他地聚物小,是最佳組合。

      圖2 干燥收縮試驗(yàn)結(jié)果Fig.2 Drying shrinkage results

      由圖2(d)可知,赤泥-礦渣-粉煤灰基地聚物的干燥收縮與赤泥-粉煤灰雙摻地聚物相差不大,但大于礦渣-粉煤灰和赤泥-礦渣基地聚物的干燥收縮,分析主要原因可能是赤泥和粉煤灰中Al2O3的含量均較多,膠凝材料混合物的有效礦物組成比例不合理,導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)不充分,孔隙率大,強(qiáng)度低,收縮變形較大。

      3.3 自由收縮結(jié)果

      圖3給出了不同膠凝材料地聚物的自由收縮隨時(shí)間變化關(guān)系。由圖5可知,在自由收縮試塊表面包裹薄膜可有效防止內(nèi)部水分散失,其自由收縮明顯比干燥收縮小,不同膠凝材料組成地聚物的自由收縮規(guī)律不同。

      由圖3(a)可知,礦渣-粉煤灰基地聚物,自由收縮應(yīng)變?cè)谇?0 d發(fā)展較快,并分為兩個(gè)階段:前14 d的快速增長(zhǎng)階段和14~40 d的慢速增長(zhǎng)階段。自由收縮應(yīng)變?cè)鲩L(zhǎng)時(shí)間明顯較干燥收縮的14 d長(zhǎng),說明通過塑料薄膜保持試塊內(nèi)部水分不散失的方法,能促進(jìn)膠凝材料的化學(xué)反應(yīng)時(shí)間,增大收縮時(shí)長(zhǎng),減小極限收縮[7]。另外,礦渣摻量越大,自由收縮越小,礦渣摻量為10%時(shí)的收縮最大,90 d的收縮變形達(dá)-1 200 με,30%含量時(shí)次之,50%時(shí)收縮最小,僅有-850 με.礦渣摻量對(duì)收縮的影響規(guī)律與文獻(xiàn)[14]相同。

      由圖3(b)可知,赤泥-粉煤灰基地聚物,收縮應(yīng)變?cè)谇?0 d內(nèi)基本發(fā)生完畢。隨赤泥摻量增大,自由收縮減小,該變化規(guī)律與干燥收縮隨赤泥摻量增大而增大的規(guī)律相反,極限收縮在-1 700~-2 200 με,總的極限自由收縮變形與干燥收縮變形相差不大。

      由圖3(c)可知,赤泥-礦渣基地聚物的自由收縮隨時(shí)間變化率與干燥收縮基本相同,在前20 d內(nèi)基本完成,說明該配比材料的化學(xué)反應(yīng)速率較其他膠凝材料快。當(dāng)赤泥摻量為10%時(shí),最大自由收縮應(yīng)變?yōu)?620 με,在所有試驗(yàn)組中收縮變形最小。隨赤泥摻量增加,收縮增加,當(dāng)摻量為50%時(shí),極限收縮雖然達(dá)-850 με,但應(yīng)變值仍然不大,且具有較高的抗壓強(qiáng)度(36.27 MPa),因此,赤泥-礦渣基地聚物具有良好力學(xué)和收縮變形性能。

      由圖3(d)可知,對(duì)赤泥-礦渣-粉煤灰基地聚物,自由收縮變形在前14 d內(nèi)發(fā)展較快,14~60 d之間收縮應(yīng)變呈現(xiàn)緩慢增長(zhǎng),之后逐漸趨于穩(wěn)定狀態(tài)。除赤泥-礦渣基地聚物在早齡期14 d內(nèi)發(fā)展較快以外,其余配比地聚物自由收縮隨時(shí)間的發(fā)展規(guī)律與其他膠凝材料類似,且隨赤泥摻量增加,自由收縮增大。赤泥摻量為30%時(shí)的收縮量可達(dá)-1 100 με.

      圖3 自由收縮試驗(yàn)結(jié)果Fig.3 Autogenous shrinkage results

      3.4 極限收縮與強(qiáng)度關(guān)系分析

      分析發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)混凝土收縮預(yù)測(cè)模型均高估地聚物收縮應(yīng)變[14],為得到地聚物的極限收縮應(yīng)變,分析極限收縮應(yīng)變與抗壓強(qiáng)度之間的關(guān)系。采用式(1)的ACI209模型[15]函數(shù)擬合得到圖2和圖3干燥收縮和自由收縮曲線的極限收縮應(yīng)變,見圖4.

      (1)

      式中:a為系數(shù);εsh∞為極限收縮;t為測(cè)試齡期。

      圖4給出了14 d抗壓強(qiáng)度與極限自由收縮和干燥收縮之間的關(guān)系。由圖4可知,除少量數(shù)據(jù)異常外,地聚物的自由收縮應(yīng)變較干燥收縮小,且收縮變形隨抗壓強(qiáng)度增大而降低,自由收縮和干燥收縮與抗壓強(qiáng)度呈線性關(guān)系,即強(qiáng)度越高,收縮變形越小,該特征與普通混凝土類似,R2分別為0.505 0和0.657 9.

      圖4 抗壓強(qiáng)度與極限收縮關(guān)系Fig.4 Relationship between compressive strength and ultimate shrinkage

      圖5給出了抗壓與抗折強(qiáng)度之間關(guān)系??箟汉涂拐蹚?qiáng)度之間有關(guān)系式(2).

      (2)

      式中:fct和fcu分別為抗折和抗壓強(qiáng)度。文獻(xiàn)[2]中a=1.78,BERNAL et al[16]的結(jié)果為1.02,本文擬合結(jié)果為1.389.

      由圖5可知,萬小梅等[2]的計(jì)算結(jié)果在強(qiáng)度較低時(shí),吻合較好;較高強(qiáng)度時(shí),高估了本文實(shí)測(cè)結(jié)果;BERNAL et al[16]在強(qiáng)度較低時(shí),低估了分析結(jié)果,當(dāng)強(qiáng)度較大時(shí),與實(shí)測(cè)結(jié)果吻合較好。通過對(duì)公式(2)中的系數(shù)進(jìn)行修正擬合,得到了公式(2)的系數(shù)為1.389.由圖5可知,本文擬合結(jié)果可更為準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)抗壓強(qiáng)度,實(shí)際工程中可根據(jù)實(shí)測(cè)抗壓強(qiáng)度推算抗折強(qiáng)度[2]。

      4 結(jié)束語

      通過設(shè)計(jì)不同膠凝材料地聚物收縮試驗(yàn),并測(cè)試了抗折、抗壓強(qiáng)度。得出以下結(jié)論:

      圖5 抗壓與抗折強(qiáng)度關(guān)系Fig.5 Relationship between compressive and flexural strength

      1) 單摻赤泥、粉煤灰基地聚物的強(qiáng)度較低,受壓呈塑性破壞;赤泥與粉煤灰雙摻,強(qiáng)度略有提升;赤泥與礦渣雙摻,14 d抗壓強(qiáng)度可達(dá)75 MPa;礦渣、粉煤灰和赤泥混摻后抗折強(qiáng)度較高,但抗壓強(qiáng)度較雙摻材料低;

      2) 本文提出的地聚物抗折和抗壓強(qiáng)度公式可通過抗壓強(qiáng)度估算抗折強(qiáng)度;抗壓強(qiáng)度越大,自由收縮和干燥收縮越小,在自由收縮和干燥收縮模型中可考慮強(qiáng)度與收縮的反比關(guān)系;

      3) 干燥收縮在前20 d發(fā)展較快,后期趨于穩(wěn)定;自由收縮時(shí)水分散失較慢,在前14 d內(nèi)快速發(fā)展,14~40 d之間緩慢增長(zhǎng);不同膠凝材料組成的地聚物極限自由收縮小于干燥收縮變形;

      4) 赤泥-礦渣基雙摻后可充分利用活性較差的赤泥,形成具有較高抗壓強(qiáng)度(36 MPa),較低自由收縮和干燥收縮的地聚物(極限收縮低于-900 με),是一種較為理想的地聚物膠凝材料。

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