段坤龍,張智林,周惠惠,張 君,桑 林,孫園園,鞏 雪,于 銘
(空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,陜西 西安 710032)
胰腺癌預(yù)后極差,快速準(zhǔn)確診斷對后續(xù)治療十分重要。超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺細(xì)胞學(xué)/組織學(xué)檢查主要包括經(jīng)皮細(xì)針穿刺抽吸(fine needle aspiration, FNA)和穿刺活檢(core needle biopsy, CNB),簡便、可靠、經(jīng)濟(jì),可用于診斷病變性質(zhì)[1]。FNA臨床應(yīng)用廣泛,但僅能提供少許細(xì)胞或液體,而無法滿足完整組織學(xué)分析的需要;CNB則潛在并發(fā)癥相對較多。本研究回顧性分析接受22G FNA和18G CNB胰腺占位性病變患者,比較其價值。
1.1 一般資料 回顧性分析2018年1月—2021年6月112例于空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院接受二維超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮FNA和/或CNB的胰腺占位性病變患者,男62例、女50例,年齡34~79歲、平均(59.3±10.2)歲;對其中110例行單次、2例行2次二維超聲引導(dǎo)下活檢,共取得114組穿刺病理,根據(jù)穿刺方式分為FNA組(n=53)及CNB組(n=61)(表1)。排除臨床資料不完整或失訪者。穿刺前患者均簽署知情同意書。
1.2 儀器與方法 穿刺前囑患者空腹8 h以上。采用Philips EPIQ 7多普勒超聲診斷儀,C5-1凸陣探頭,頻率1~5 MHz。囑患者平臥,將探頭置于上腹部,掃查胰腺,觀察腫塊位置、大小、胰管擴(kuò)張程度、病灶內(nèi)及其周圍血管等情況,并預(yù)設(shè)穿刺通道:首選經(jīng)腹膜入路,必要時選擇經(jīng)胃或經(jīng)肝入路,保證活檢針垂直推進(jìn),即選擇最短進(jìn)針路徑,同時避開大血管、擴(kuò)張的胰膽管及正常胰腺組織等結(jié)構(gòu)。
1.2.1 FNA 常規(guī)消毒鋪巾,行局部麻醉;于超聲引導(dǎo)下以22G PTC針穿刺胰腺包塊后拔出針芯,反復(fù)穿刺5次后退針;再選擇包塊其他2處實性部分,重復(fù)上述穿刺操作;將取出的組織液置于載玻片上涂片數(shù)張,以涂片上可見白色顆粒為取材成功;最后以95%乙醇固定后送病理科檢查。
1.2.2 CNB 常規(guī)消毒鋪巾、行局部麻醉后,以11號刀片切開皮膚,于超聲引導(dǎo)下采用Bard自動活檢槍和18G活檢針穿刺;囑患者屏住呼吸后扣動扳機(jī),重復(fù)穿刺取樣1~4次,取樣長度為2.2 cm,以穿刺針槽內(nèi)可見組織條為取材成功;以10%甲醛溶液固定后送病理科檢查。
1.3 評估 以穿刺標(biāo)本可用于病理診斷為取材滿意。
完成穿刺后監(jiān)測患者生命體征和癥狀,記錄并發(fā)癥,包括發(fā)熱、出血、疼痛、胰腺炎及腫瘤針道轉(zhuǎn)移等;根據(jù)介入放射學(xué)會經(jīng)皮穿刺檢查指南[2]確定并發(fā)癥類型:①輕微并發(fā)癥,一過性發(fā)熱、疼痛及短暫暈厥等不需要臨床干預(yù)且不造成明顯后續(xù)影響,或持續(xù)性發(fā)熱、疼痛等僅需對癥治療且不造成明顯后續(xù)影響的癥狀或疾?。虎趪?yán)重并發(fā)癥,出血、嚴(yán)重持續(xù)疼痛等需接受<48 h 住院治療,或失血過多、重癥胰腺炎、腫瘤針道轉(zhuǎn)移等需接受手術(shù)等住院時間>48 h的癥狀或疾病。
根據(jù)言語分類評分量表[3]記錄疼痛程度:①輕度疼痛,不能忽視但無需干預(yù);②中度疼痛,影響注意力,需要接受藥物等治療;③重度疼痛,需立即治療。將輕、中度疼痛歸于輕微并發(fā)癥,重度疼痛歸于嚴(yán)重并發(fā)癥。
1.4 診斷標(biāo)準(zhǔn) 部分患者接受手術(shù)治療,其他接受臨床隨訪;根據(jù)手術(shù)病理或≥6個月臨床隨訪結(jié)果得出最終診斷,以隨訪期內(nèi)疾病進(jìn)展為惡性,否則為良性。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用 SPSS 25.0統(tǒng)計分析軟件。以±s表示符合正態(tài)分布的計量資料,行t檢驗;以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示非正態(tài)分布計量資料,行秩和檢驗;采用χ2檢驗或Fisher精確概率法比較計數(shù)資料。以多因素logistic回歸分析觀察穿刺后并發(fā)癥的影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
38例出現(xiàn)輕、中度疼痛(FNA組9例輕度、2例中度疼痛,CNB組18例輕度、9例中度疼痛),均于休息或止痛針治療后有所緩解;1例接受CNB后出現(xiàn)一過性暈厥,為精神緊張等心理因素所致。未見嚴(yán)重并發(fā)癥。FNA組并發(fā)癥(P<0.05,表1)及疼痛發(fā)生率均低于CNB組(χ2=6.034,P=0.014)。
表1 接受超聲引導(dǎo)下FNA或CNB的胰腺占位性病變患者一般資料及并發(fā)癥比較
114組病理中,113組(99.12%,113/114)取材滿意。FNA組(圖1)取材滿意率為98.11%(52/53),CNB組(圖2)為100%(61/61)。1組取材不滿意的FNA標(biāo)本可能為穿刺腫瘤非活性區(qū)所致,后于超聲造影引導(dǎo)下再行FNA,病理提示腺癌,并經(jīng)隨訪證實。
52組取材滿意的FNA標(biāo)本中,穿刺病理診斷惡性45組,其中3組經(jīng)手術(shù)病理、42組經(jīng)隨訪證實惡性;穿刺病理診斷良性7組,其中隨訪確診惡性4組、良性3組。61組取材滿意的CNB標(biāo)本中,穿刺病理診斷惡性59組,其中6組經(jīng)手術(shù)病理、53組經(jīng)隨訪證實惡性;穿刺病理診斷良性2組,均經(jīng)隨訪證實良性。FNA診斷胰腺占位性病變的準(zhǔn)確率和敏感度均低于CNB(P均<0.05),見表2。
表2 超聲引導(dǎo)下FNA與CNB診斷胰腺占位性病變的效能(%)
根據(jù)有無并發(fā)癥將114組病理分為并發(fā)癥組(n=39)及無并發(fā)癥組(n=75),2組患者性別、病灶位置、胰管擴(kuò)張程度及病灶最大徑差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),年齡、穿刺方式及穿刺針數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=12.192、7.968、8.990,P均<0.05)。logistic回歸分析顯示,年齡和穿刺方式是胰腺占位性病變FNA或CNB后發(fā)生并發(fā)癥的獨立影響因素(表3)。
表3 影響胰腺占位性病變FNA或CNB后并發(fā)癥的logistic分析結(jié)果
胰腺癌惡性程度高且進(jìn)展速度快,快速準(zhǔn)確診斷對后續(xù)臨床治療具有重要意義。WEI等[4]發(fā)現(xiàn),對二維超聲引導(dǎo)下穿刺未能明確的胰腺病變,超聲造影引導(dǎo)下穿刺可提高其診斷準(zhǔn)確率。本研究以22G FNA和18G CNB對胰腺占位性病變進(jìn)行穿刺取材,滿意度均較好,僅1例FNA取材不滿意,后于超聲造影引導(dǎo)下再行FNA,獲得準(zhǔn)確診斷。
本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)NA診斷胰腺占位性病變的準(zhǔn)確率和敏感度均低于CNB,而二者特異度、陰性預(yù)測值和陽性預(yù)測值則無明顯差異,與既往研究[5-6]結(jié)果基本一致;提示若穿刺前評估顯示粗針活檢針安全距離內(nèi)無明顯大血管、擴(kuò)張胰膽管和正常胰腺組織時可行CNB,以獲得較大取材量用于免疫組織化學(xué)檢查,指導(dǎo)臨床制定后續(xù)治療方案,但同時需考慮病灶具體情況[7],否則采用安全系數(shù)較高的FNA更為合適。研究[6]顯示,CNB+FNA的診斷性能與單獨CNB或單獨FNA類似,即無需重復(fù)采用兩種方式進(jìn)行診斷。
既往文獻(xiàn)[7]報道,穿刺后嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率為0~6.1%,腫瘤針道轉(zhuǎn)移發(fā)生率極低[8],且接受穿刺細(xì)胞學(xué)/組織學(xué)檢查的胰腺占位性病變患者多為晚期不可切除胰腺癌[9],即便發(fā)生腫瘤播散,對其總體生存期的影響亦有限。本研究FNA組和CNB組輕微并發(fā)癥發(fā)生率分別為20.75%和45.90%,略高于既往報道[10],可能與本研究將無需臨床干預(yù)的癥狀或疾病亦歸為并發(fā)癥有關(guān);未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。
MUELLER等[11]認(rèn)為穿刺后并發(fā)癥風(fēng)險不能歸因于任何影響因素。本研究單因素分析結(jié)果顯示,年齡、穿刺方式和穿刺針數(shù)可影響FNA或CNB后并發(fā)癥;多因素logistic回歸分析則顯示僅年齡和穿刺方式為其獨立影響因素。目前對并發(fā)癥尚無統(tǒng)一定義,有待進(jìn)一步觀察。
本研究主要局限性:①未納入接受超聲內(nèi)鏡或CT引導(dǎo)下穿刺細(xì)胞學(xué)/組織學(xué)檢查的患者,存在選擇偏倚;②患者多病情嚴(yán)重,且良性病例數(shù)較少。
綜上所述,超聲引導(dǎo)下CNB或FNA均可安全有效地診斷胰腺占位性病變;CNB診斷準(zhǔn)確率及敏感度較高,而FNA并發(fā)癥較少。