曾 麗, 蔡旭濱, 李 健, 吳樟強, 黃一帆, 馬玉芳
[1.中西獸醫(yī)結合與動物保健福建省高等學校重點實驗室,福建 福州 350002;2.福建省獸醫(yī)中藥與動物保健重點實驗室(福建農林大學),福建 福州 350002;3.福建中農牧生物藥業(yè)有限公司,福建 龍巖 364000]
仔豬早期斷奶技術因其可提高母豬的生產性能而在現代養(yǎng)豬生產中廣泛應用,但早期斷奶會導致仔豬胃腸功能紊亂及生長性能下降等問題,主要表現為腸絨毛萎縮、免疫力降低、生長緩慢、腹瀉等[1-2].臨床上主要通過添加抗生素及高劑量微量元素等進行預防和治療,與此同時也產生抗生素殘留、腸道菌群紊亂以及細菌耐藥性增強等問題[3].在減抗、禁抗的時代背景下,植物精油作為一種綠色環(huán)保、安全無污染等優(yōu)勢的原料獲得國內外養(yǎng)殖業(yè)的關注,成為替抗的研究熱點之一[4].牛至油是從植物牛至(OriganumvulgareL.)中提取的植物精油,抗菌、抗氧化、促生長、提高免疫力等已是其被證實所具有的功能,同時也是一種潛在的抗生素替代物和促生長劑[5-8].研究表明,牛至油可提高動物體內的抗氧化酶活性和清除體內氧自由基的能力,從而加強抗氧化作用[8].本課題組前期研究表明,牛至油能通過提高斷奶仔豬IGF-Ⅰ等相關激素水平,進而促進仔豬生長[9].但關于牛至油對斷奶仔豬抗氧化功能、免疫功能及血常規(guī)、血清生化指標的影響則鮮見報道.本研究擬在基礎日糧中添加牛至油,研究牛至油對斷奶仔豬抗氧化功能、免疫功能、血清生化指標和血常規(guī)的影響,旨在為牛至油在斷奶仔豬中的應用提供依據.
120頭25日齡斷奶的“大白×長白”二元雜交仔豬來源于福建省莆田市優(yōu)利可農牧發(fā)展有限公司.
半包被的10%牛至油預混劑,主要成分為香芹酚、百里香酚(各占5%),包被材料為輕質碳酸鈣[9],購自福建中農牧生物藥業(yè)有限公司.
按公母各半、體重相近的原則將120頭仔豬隨機分為CK及A、B、C試驗組,每組3個重復,每個重復10頭豬.CK及A、B、C試驗組分別飼喂添加0、300、500、800 mg·kg-1牛至油的基礎日糧,預試期5 d,正試期30 d[9].
日糧參見文獻[9]的方法配制.飼養(yǎng)管理和免疫程序按照常規(guī)進行.
試驗第15、30天時,每個重復隨機選取體重中等的3頭仔豬空腹前腔靜脈采血.取2 mL血液置于EDTA-K2抗凝管中,用于血常規(guī)測定;取5~6 mL血液置于10 mL離心管中,于3 000 r·min-1離心10 min,收集血清,用Eppendorf管分裝,置-20 ℃保存,用于血清抗氧化指標、免疫指標和生化指標的測定.
1.5.1 血清抗氧化指標的測定 采用Fe3+還原法測定總抗氧化能力(total antioxidant capacity, T-AOC),采用黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性,采用比色法測定谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)活性,采用硫代巴比妥酸法測定丙二醛(malondialdehyde, MDA)濃度.測試儀器為V-1200型可見光分光光度計(上海美普達儀器有限公司),具體操作按試劑盒說明書進行,試劑盒購自南京建成生物工程研究所.
1.5.2 血清免疫球蛋白和補體含量的測定 采用免疫比濁法測定免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)和補體(C3、C4)的含量.測試儀器為RT-9900半自動生化分析儀(深圳雷杜生命科學有限公司),具體操作按試劑盒說明書進行,試劑盒購自浙江伊利康生物技術有限公司.
1.5.3 血清細胞因子含量的測定 采用ELISA法測定血清細胞因子(IL-2、IL-6、IFN-γ)含量.測試儀器為BIO-RAD酶聯免疫檢測儀(美國伯樂公司),具體操作按試劑盒說明書進行,試劑盒購自北京華英生物技術研究所.
1.5.4 血清生化指標的測定 甘油三酯、總蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮、堿性磷酸酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶等水平由福州空軍醫(yī)院檢驗科協助檢測.總蛋白含量與白蛋白含量的差值為球蛋白含量.測定儀器為OLYMPUS AU2700型全自動化學免疫分析儀(OLYMPUS 公司).
1.5.5 血常規(guī)的測定 紅細胞數、白細胞數、血紅蛋白含量、紅細胞壓積、平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白含量、平均紅細胞血紅蛋白濃度、血小板含量、淋巴細胞百分比、淋巴細胞數、血小板分布寬度、平均血小板體積、血小板數由福州空軍醫(yī)院檢驗科協助檢測,測定儀器為T-2100型全血細胞計數分析儀(日本希森美康公司).
試驗數據以“平均值±標準差”表示;采用SPSS 17.0軟件進行單因素方差分析,采用LSD法進行多重比較,P<0.05為差異顯著,P<0.01為差異極顯著.
由表1可知:試驗第15、30天時,與CK相比, 3個試驗組斷奶仔豬的T-AOC、SOD活性顯著或極顯著提高(P<0.05或P<0.01),MDA濃度極顯著降低(P<0.01);GSH-Px活性與CK相比均有一定程度的提高,但差異不顯著(P>0.05).
表1 牛至油對斷奶仔豬抗氧化功能的影響1)
由表2可知:試驗第15 天時,相比CK,3個試驗組斷奶仔豬的IgA、IgM、IgG、C3含量顯著或極顯著提高(P<0.05或P<0.01);C4含量與CK相比均有一定程度的提高,但差異不顯著(P>0.05).試驗第30天時,相比CK,3個試驗組的IgA、IgM、IgG、C3、C4含量顯著或極顯著提高(P<0.05或P<0.01).
表2 牛至油對斷奶仔豬血清免疫球蛋白和補體含量的影響1)
由表3可知:試驗第15天時,與CK相比,3個試驗組斷奶仔豬的IFN-γ含量顯著或極顯著提高(P<0.05或P<0.01);IL-2、IL-6含量與CK相比均有一定程度的提高,但差異不顯著(P>0.05).試驗第30天時,與CK相比,3個試驗組的IL-2 、IL-6、IFN-γ含量顯著或極顯著提高(P<0.05或P<0.01).
表3 牛至油對斷奶仔豬血清細胞因子含量的影響1)
由表4、表5可知:試驗第15天時,與CK相比,3個試驗組斷奶仔豬除球蛋白含量差異極顯著(P<0.01)外,其余血清生化指標與CK相比均無顯著差異(P>0.05);試驗第30天時,與CK相比, 除A組的甘油三酯、球蛋白水平及C組的白蛋白、球蛋白水平差異顯著(P<0.05)外,其余血清生化指標與CK相比均無顯著差異(P>0.05).
表4 第15天時,牛至油對斷奶仔豬血清生化指標的影響1)
表5 第30天時,牛至油對斷奶仔豬血清生化指標的影響1)
由表6、表7可知,與CK相比,除A組斷奶仔豬在試驗第30天時的紅細胞數極顯著提高(P<0.01)外,其余血常規(guī)與CK相比均無顯著差異(P>0.05).
表6 第15天時,牛至油對斷奶仔豬血常規(guī)的影響
表7 第30天時,牛至油對斷奶仔豬血常規(guī)的影響1)
氧自由基是生物體中游離氧的主要存在形式,機體自身氧化還原的動態(tài)平衡是通過氧化及抗氧化系統的維持來實現,過量的氧自由基會使機體發(fā)生不同程度的損傷,最終導致機體發(fā)病[10-11].在清除自由基方面,SOD和GSH-Px作為抗氧化酶系統的重要成員發(fā)揮作用,同時也具有抗氧化損傷和維持細胞結構等功能.MDA可作為反映機體氧化程度的指標[12].植物提取物中的酚類化合物,特別是酚類單萜(香芹酚、百里香酚)以其高抗氧化潛能而聞名,且牛至油抗氧化能力的強弱與其精油中香芹酚和百里香酚的含量有關[13-14].已有研究表明:在日糧中添加復合植物精油(含2.0%香芹精油、0.5%百里香精油)能夠顯著提高斷奶仔豬血清中的T-AOC,增強抗氧化能力[15];在飼糧中添加400 mg·kg-1復合植物精油(含3%百里香酚、3%香芹酚)能緩解斷奶仔豬氧化應激反應,提高機體抗氧化能力[4].本研究結果顯示,與CK相比,在日糧中添加牛至油能提高斷奶仔豬血清中的T-AOC、SOD活性、GSH-Px活性,降低MDA濃度.牛至油中起氧化作用的成分主要是酚酸類和萜類化合物,前者作用于自由基,通過脫氫反應抑制機體自由基鏈式反應降低其活性,清除自由基達到緩解機體氧化應激的目的,后者則利用其還原性來保護細胞膜和線粒體中的不飽和脂肪酸被氧化[4,16-19].表明牛至油可能是通過抑制自由基的產生及減少不飽和脂肪酸對機體產生的損傷,提高抗氧化酶活性,從而提高機體的抗氧化能力.
動物體液中的IgA、IgM、IgG等血清免疫球蛋白具有隔離病原以及激活補體的功能;補體C3、C4是體液中具有酶原活性的不耐熱球蛋白,具有吞噬細胞、炎癥介導、免疫黏附作用等多種非特異性免疫功能,其含量是衡量機體非特異性免疫功能的重要指標[20].研究表明:牛至油具有增強小鼠非特異性免疫功能和體液免疫功能的作用[5];在飼糧中添加復合植物精油(主要活性成分為麝香草酚、肉桂醛)可提高斷奶仔豬的免疫功能,提高血清中的IgA、 IgM、C3、C4水平[21];在飼糧中添加200 mg·kg-1植物精油(含4.5%肉桂醛、13.5%百里香酚)可提高斷奶仔豬血清中白蛋白、IgA、IgG的水平,改善機體的免疫功能[22].本研究結果顯示,與CK相比,在日糧中添加牛至油能提高斷奶仔豬血清中補體的含量,尤其是IgM、IgG的含量,表明牛至油對機體免疫力的提高有較強的促進作用.然而,多項研究表明牛至油能夠增強動物機體的免疫功能,但未能明確其具體的免疫機制及有效成分,原因之一是牛至油是成分復雜的化合物,提純單一成分不易,故難以進行更為精確的試驗.
白細胞介素和干擾素等細胞因子具有免疫調節(jié)等功能.IL-2可促進動物機體免疫球蛋白的分泌和IFN-γ的釋放,增強機體免疫等功能[23-24].IL-6在細胞免疫中起重要作用,其含量升高可誘導受損組織愈合,并誘導某些補體成分的產生[25].IFN-γ可調節(jié)CD4+T細胞亞型分化,并刺激IL-2、IL-12、TNF-α等細胞因子的產生,從而發(fā)揮免疫系統活化作用[26].本研究結果顯示:試驗第15天時,300~800 mg·kg-1牛至油均不同程度地提高斷奶仔豬血清中細胞因子的水平;試驗第30天時,500、800 mg·kg-1牛至油對細胞因子水平的提高有極顯著作用.表明牛至油可提高斷奶仔豬免疫球蛋白等免疫因子的水平,從而增強免疫功能.
血清生化指標可反映動物機體的物質代謝及健康水平.血清中的甘油三酯和總膽固醇水平可在一定程度上反映仔豬脂肪代謝狀況,脂肪沉積下降與這兩者水平的下降相聯系[27].本研究結果顯示,與CK相比,300、500、800 mg·kg-1牛至油組斷奶仔豬血清中的甘油三酯、總膽固醇、球蛋白水平均有下降,表明300~800 mg·kg-1牛至油均能促進仔豬脂肪代謝和葡萄糖氧化代謝,提供機體蛋白質合成所需的能量,促進仔豬生長.血清中總蛋白含量和堿性磷酸酶活性的提高可以增強動物機體能量代謝和體液免疫功能[28].血清中的球蛋白水平是相對恒定的,其促進仔豬生長是通過直接氧化供給機體代謝活動所需能量來實現.本研究結果顯示,與CK相比,300、500、800 mg·kg-1牛至油組斷奶仔豬血清中的總蛋白、白蛋白水平升高,球蛋白水平下降,表明牛至油能促進機體蛋白質代謝,與本研究中免疫球蛋白水平提高的結果相一致,也與本課題組前期研究結果“在日糧中添加牛至油后,斷奶仔豬平均日采食量和平均日增重提高,相關血清激素指標及IGF-Ⅰ含量升高,表明牛至油能夠促進仔豬生長,提高生長性能[9]”一致.紅細胞作為血液循環(huán)中重要的天然免疫細胞,對機體免疫應答及其調控起重要作用[29-30].本研究結果顯示,試驗第30天時,與CK相比,300、500、800 mg·kg-1牛至油均能不同程度地提高紅細胞數,其中,300 mg·kg-1牛至油組與CK相比差異顯著(P<0.05),表明牛至油對仔豬紅細胞合成、造血功能和免疫功能的提高有促進作用.谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶和堿性磷酸酶的活性在肝臟等器官受損時會發(fā)生明顯變化[31];3種劑量的牛至油組中谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、堿性磷酸酶的活性及肌酐濃度均無明顯變化[32],其中,肌酐濃度是反應腎臟損傷的主要敏感指標,表明在飼糧中添加牛至油對斷奶仔豬是安全的.
在日糧中添加牛至油能顯著提高斷奶仔豬血清中的T-AOC和SOD活性,降低MDA濃度,提高免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、補體(C3、C4)和細胞因子(IL-2、IL-6、IFN-γ)的含量,改善血清生化指標,增加紅細胞數.結合本研究和前期研究結果來看,飼糧中牛至油的最適添加量為500 mg·kg-1.