陳櫻,汪之禾,王亞娟,仇丹
(寧波工程學(xué)院 材料與化學(xué)工程學(xué)院,浙江 寧波 315211)
籽粒莧(Amaranthus)是一類古老的可糧飼兼用的、莧科莧屬的草本植物,主要有A.hypochondriacus,A.cruentus和A.caudates等品種,常見的有K112、R104和K45等[1]。因其適應(yīng)性廣、抗逆性強(qiáng)、營(yíng)養(yǎng)豐富和產(chǎn)量大等特點(diǎn),在國(guó)外,籽粒莧制作出的食品被視為極富營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,從而得到很多消費(fèi)者青睞,因此關(guān)于籽粒莧的研究已成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)之一[2-5]。籽粒莧的籽實(shí)中含有約15%~22%的蛋白質(zhì)、58%~66%的淀粉、6.88%左右的脂肪、9%~16%的膳食纖維,及豐富的維生素和礦物質(zhì)[6],而籽粒莧的品種是造成這些營(yíng)養(yǎng)素含量不同的主要原因,因此目前國(guó)內(nèi)外研究領(lǐng)域主要致力于籽粒莧的育種栽培,及其中蛋白質(zhì)、脂肪等的研究。
也有部分學(xué)者將關(guān)注點(diǎn)放在作為淀粉的使用上,比如夏雪娟等人[7]研究比較了玉米、木薯、紅薯和籽粒莧淀粉的理化性,結(jié)果發(fā)現(xiàn):K112品種籽粒莧淀粉的溶解度、透明度及沉降速率均低于其他三種淀粉,且其凍融穩(wěn)定性較差;BHOSALE等學(xué)者[8-9]使用辛烯基琥珀酸酐(OSA)對(duì)籽粒莧淀粉進(jìn)行改性,發(fā)現(xiàn)其凍融穩(wěn)定性有較大幅度的提升,且改性后粘度增加;吳媛莉等人[10]探究了籽粒莧淀粉經(jīng)OSA疏水化改性后用作Pickering乳化劑,發(fā)現(xiàn)高取代度的OSA改性籽粒莧淀粉可得到穩(wěn)定性較好的乳液。但是對(duì)于籽粒莧淀粉的酯化工藝優(yōu)化方面的研究未見涉及,而籽粒莧淀粉顆粒呈多角形,粒徑較小在0.5~3μm[7],將其使用OSA酯化后有望作為顆粒乳化劑使用。同時(shí),在這些研究者的工作中涉及到的OSA與淀粉反應(yīng)得到產(chǎn)物的取代度(DS)均使用滴定法測(cè)定,而該方法忽略了游離辛烯基琥珀酸的含量,從而降低了結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此,本研究采用高效液相法為檢測(cè)手段,以籽粒莧淀粉酯的DS為響應(yīng)值,通過(guò)單因素試驗(yàn)確定影響規(guī)律,然后采用響應(yīng)面法優(yōu)化最佳酯化參數(shù),以期為高效、經(jīng)濟(jì)地生產(chǎn)OSA改性莧菜籽淀粉提供參考。
籽粒莧籽實(shí)(R104),山東省曹縣草業(yè)科技研究中心;辛烯基琥珀酸酐,分析純,上海能源化工有限公司;乙腈和甲醇,色譜純,天津賽福科技有限公司;其他化學(xué)品為分析純。
HR2094粉碎機(jī),飛利浦;TDZ5-WS臺(tái)式低速離心機(jī),湘儀儀器有限公司;GZX-9140MBE型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒科技有限公司;Agilent 1260高效液相色譜儀,Waldbronn,Germany;ZD-2型自動(dòng)滴定儀,上海精密科學(xué)公司;KMS-181E型水浴鍋,上海崇豐科學(xué)儀器有限公司。
淀粉的提取參考KONG[11]的研究方法,從籽粒莧籽實(shí)中提取淀粉。具體操作如下:在0.1 mol/L氫氧化鈉水溶液中加入籽粒莧籽實(shí),4℃的條件下浸泡24 h;用粉碎機(jī)打漿約3 min,然后過(guò)濾,用去離子水洗滌濾渣,直至不能洗出白色淀粉;于3 000 r/min下離心10 min,下層沉淀于50℃烘箱中干燥并研磨,得到籽粒莧淀粉(Amaranth starch,簡(jiǎn)稱AS)。
試驗(yàn)方法參照Z(yǔ)HU[12]等人,并做適量修改。具體為:稱取10.0 g AS于四口燒瓶中,加適量去離子水配成一定濃度的淀粉乳,用3%NaOH溶液調(diào)節(jié)淀粉乳pH至一定值,繼續(xù)攪拌20 min;而后在5 min內(nèi)緩慢加入淀粉重3%的OSA,期間使用自動(dòng)電位滴定儀檢測(cè)并維持反應(yīng)的pH。在設(shè)定溫度下反應(yīng)一定時(shí)間后,使用0.1 mol/L鹽酸調(diào)節(jié)pH至7.0,過(guò)濾并用去離子水及無(wú)水乙醇各洗3次,后將沉淀置于80℃的烘箱中干燥得OSAS。OSAS的取代度使用QIU等[13]的方法測(cè)定,液相色譜參數(shù):安捷倫Agilent1260高效液相色譜儀,ZORBAX-SB-C18柱;流動(dòng)相:乙腈和水(0.1%三氟乙酸(TFA))的混合物(45:55,v/v);檢測(cè)波長(zhǎng)為200 nm;流速1 mL/min;檢測(cè)溫度為30℃;進(jìn)樣量20μL。
1.4.1 單因素試驗(yàn)
以淀粉酯中DS為指標(biāo),進(jìn)行單因素試驗(yàn),研究淀粉濃度、反應(yīng)溫度、pH及反應(yīng)時(shí)間四個(gè)因素對(duì)反應(yīng)效率的影響。
1.4.2 響應(yīng)面設(shè)計(jì)
利用Box-Behnken的方法對(duì)影響DS值的重要參數(shù)的水平和變量間的交互作用進(jìn)行分析和優(yōu)化,其因素和水平見表1。
表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素與水平
1.4.3 數(shù)據(jù)分析
試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)均為3次試驗(yàn)的平均值。使用軟件Design-Expert(Version 10.0.5,State-Ease Inc.,Minneapolis,Minnesota,USA)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析。
2.1.1 淀粉乳濃度對(duì)OSAS取代度的影響
籽粒莧淀粉乳濃度對(duì)其酯化產(chǎn)物DS的影響見圖1。如圖1所示,在淀粉乳濃度為10%~30%范圍內(nèi),隨著籽粒莧淀粉濃度的增加,相應(yīng)的OSAS的DS幾乎呈線性增加;而當(dāng)濃度大于30%后,因濃度的增加使得淀粉乳液的粘度增大,進(jìn)而導(dǎo)致淀粉酯中的DS降低。因此反應(yīng)淀粉乳濃度優(yōu)選30%,該濃度較美人蕉、秈稻和糯玉米淀粉的最佳濃度都低[14-15],原因?yàn)樽蚜G{淀粉顆粒較小,隨著粒徑的減小,淀粉的表面能增加,使淀粉顆粒更容易團(tuán)聚。
2.1.2 酯化溫度對(duì)OSAS取代度的影響
酯化反應(yīng)溫度的升高可增加OSA的溶解度,同時(shí)也會(huì)促進(jìn)淀粉顆粒的溶脹性,使得OSA與淀粉顆粒接觸的幾率增加,從而可在一定程度上加快反應(yīng)速率[14]。圖2結(jié)果顯示:隨著酯化反應(yīng)溫度從30℃升高到60℃,OSAS的DS值不斷增加。但由于溫度超過(guò)60℃,籽粒莧淀粉會(huì)糊化,進(jìn)而破壞淀粉的顆粒結(jié)構(gòu),同時(shí)當(dāng)反應(yīng)溫度在60℃時(shí),OSAS的取代度為0.017 3,可達(dá)到大部分淀粉酯作為乳化劑的使用要求,故本試驗(yàn)研究酯化溫度為60℃。
圖1 淀粉乳濃度對(duì)取代度的影響
圖2 酯化溫度對(duì)取代度的影響
2.1.3 pH對(duì)OSAS取代度的影響
pH對(duì)取代度的影響如圖3所示。隨著pH的增加,取代度先增大后減小,當(dāng)pH為8.5時(shí),DS達(dá)到最大值。該結(jié)果可表明:當(dāng)pH小于8.5時(shí),不能充分活化籽粒莧淀粉的羥基以進(jìn)行酸酐部分的親核反應(yīng),而選pH大于8.5則有利于酸酐水解[15]。因此,選擇pH為8.5進(jìn)行進(jìn)一步研究。
2.1.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)OSAS取代度的影響
圖4展示了反應(yīng)時(shí)間對(duì)OSAS取代度的影響。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間從30 min增加到90 min,DS值顯著增加,主要借助于OSA在淀粉顆粒中的擴(kuò)散和吸附作用[16];而超過(guò)90 min后,反應(yīng)時(shí)間對(duì)DS無(wú)明顯影響。對(duì)比美人蕉和大米淀粉的酯化條件,籽粒莧淀粉酯化達(dá)到平衡的時(shí)間相對(duì)較短[17],主要還是由于其粒徑較小,OSA擴(kuò)散到淀粉顆粒表面所需的時(shí)間短。
圖3 pH對(duì)取代度的影響
圖4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)取代度的影響
在單因素試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,以反應(yīng)時(shí)間(A)、反應(yīng)溫度(B)和反應(yīng)pH(C)三個(gè)因素做自變量,以O(shè)SAS的取代度DS為響應(yīng)值(Y),采用響應(yīng)面法探究籽粒莧淀粉在不同條件下的取代度,試驗(yàn)方案及結(jié)果見表2。
表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
使用Design-Expert軟件對(duì)DS進(jìn)行回歸分析,得到響應(yīng)值(YDS)與反應(yīng)時(shí)間(A)、溫度(B)和pH值(C)之間的二次多元回歸方程:
該方程的相關(guān)系數(shù)R2為0.950 6,表明該模型對(duì)試驗(yàn)結(jié)果擬合度高,數(shù)據(jù)可靠。通過(guò)ANOVA對(duì)上述結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表3。
表3 方差分析
如果模型中每個(gè)項(xiàng)的F值較大且P值較小,則響應(yīng)變量是顯著的。因此,回歸方程的方差分析結(jié)果表明,因子A(時(shí)間)、B(溫度)、C(pH)、A2(時(shí)間的平方)和C2(pH的平方)是顯著的模型項(xiàng)(P<0.05)。在試驗(yàn)所選的三個(gè)因素中,對(duì)DS的影響順序?yàn)椋悍磻?yīng)時(shí)間>pH>反應(yīng)溫度。
采用Design-Expert10.0分析軟件獲得兩因素交互作用的響應(yīng)面圖見圖5,兩因素交互項(xiàng)的三維圖越陡峭,等高線呈橢圓形則表明對(duì)響應(yīng)值的影響越顯著。圖5中的陡峭順序?yàn)椋篈C>BC>AB,即時(shí)間與pH的交互項(xiàng)最陡峭,表明反應(yīng)時(shí)間與pH的交互作用對(duì)OSAS的酯化程度影響最顯著,這與模型的方差分析相符。
圖5 兩因素的交互作用對(duì)OSAS的取代度的響應(yīng)面圖:
利用Design-Expert 10.0軟件進(jìn)行工藝參數(shù)的優(yōu)化組合,得到預(yù)測(cè)的籽粒莧淀粉酯化最佳工藝條件為:反應(yīng)pH 8.3、反應(yīng)時(shí)間84 min及溫度48.1℃,預(yù)測(cè)的DS為0.020 4。為了驗(yàn)證模型的有效性,考慮到實(shí)際情況將最佳提取條件定為:反應(yīng)pH 8.3、反應(yīng)時(shí)間90 min及溫度48.0℃,在此工藝下,淀粉酯的取代度為HPLC法測(cè)定為0.020 2,滴定法測(cè)定為0.021 1,與預(yù)測(cè)值總體吻合,說(shuō)明該模型合理。
本研究利用堿提法從籽粒莧籽實(shí)中提取了籽粒莧淀粉顆粒,通過(guò)響應(yīng)面分析建立了水相法制備籽粒莧淀粉酯的二次多項(xiàng)式數(shù)學(xué)模型,結(jié)果如下:
(1)反應(yīng)時(shí)間對(duì)籽粒莧淀粉酯的反應(yīng)效率影響最顯著,其次是pH。在所選的3個(gè)因素中,反應(yīng)溫度的影響最小。
(2)淀粉酯的取代度(DS)與反應(yīng)時(shí)間(A)、溫度(B)和pH(C)間的多元回復(fù)方程為:
(3)辛烯基琥珀酸籽粒莧淀粉酯的最佳工藝條件為:淀粉濃度30%,反應(yīng)時(shí)間84 min,pH 8.3,反應(yīng)溫度48.1℃。在此條件下得到的籽粒莧淀粉酯的理論取代度為0.020 4,驗(yàn)證試驗(yàn)中OSAS的取代度為0.020 2,與預(yù)測(cè)值相對(duì)誤差為0.98%。
綜上說(shuō)明可以用此回歸模型對(duì)籽粒莧淀粉的辛烯基琥珀酸酯化進(jìn)行分析和預(yù)測(cè)。