“哈嘍,這里是愛手工、愛生活的晨曦小仙女?!币簧頎€漫古風(fēng)衣裙,兩條俏皮的辮子……全身癱瘓80%、需要戴著呼吸管呼吸的她,每天都會(huì)準(zhǔn)時(shí)出現(xiàn)在直播間里,用自己捏出的200多個(gè)黏土人物與粉絲互動(dòng)。她,就是90后女孩向晨曦。
1992年出生在湖北的向晨曦,幼年時(shí)隨父母來到江蘇無錫生活。7歲時(shí),她被診斷為“進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥”。
向晨曦說:“我經(jīng)常莫名其妙地摔跤,感覺骨頭里面突然松軟了一下,就摔得鼻青臉腫的。父母覺得不正常,就帶我去看病?!?/p>
醫(yī)生診斷,隨著年齡增長(zhǎng),晨曦的肌肉會(huì)逐漸萎縮,行動(dòng)能力也將慢慢消退。
在同學(xué)們的幫助下,晨曦讀完初中,進(jìn)入高中階段的學(xué)習(xí)??蓪?duì)于晨曦來說,繼續(xù)讀書卻有些吃力,于是她向家人提出輟學(xué)的想法。
2011年休學(xué)之后,晨曦不甘心就這樣虛度光陰,便想盡辦法“宅”在家里工作賺錢,寫小說、當(dāng)客服、開網(wǎng)店,她想盡己所能為家庭減輕些負(fù)擔(dān)。
向晨曦說:“我不敢想,一個(gè)人天天待在家里什么也不做會(huì)怎樣,然后我就一步一步地學(xué)。”
晨曦每天需要戴15至18個(gè)小時(shí)的呼吸機(jī),腰、腿、手臂等部位都不能動(dòng),頸部和腰部也受到很大影響。每天要靠媽媽幫忙調(diào)整很久,她才能在椅子上坐得舒服一些。
為了照顧患病的女兒,晨曦的媽媽四年前辭職回家,幾乎寸步不離伴她左右。2016年,晨曦受一位聽障姑娘啟發(fā),在做網(wǎng)店客服之余,開始嘗試做起直播。
向晨曦說:“我很喜歡這種有人認(rèn)真聽你說話的氛圍,所以一直堅(jiān)持了下來?!?/p>
開朗的性格、幽默的話語(yǔ),再加上勵(lì)志的人生經(jīng)歷,讓晨曦在直播平臺(tái)吸粉無數(shù)。為了讓直播內(nèi)容更豐富,她嘗試自學(xué)唱歌,演奏陶笛、尤克里里以及制作各種手工黏土作品等。
從一無所知到熟練掌握各種黏土技巧,晨曦學(xué)習(xí)了近一年的時(shí)間。在全身80%癱瘓的情況下,晨曦依靠?jī)H剩下的能靈活移動(dòng)的手指,在專門設(shè)計(jì)的桌板上制作了200多個(gè)黏土人物。
向晨曦說道:“它復(fù)雜的不是大小,而是細(xì)節(jié),可能你做一個(gè)鞋帶,比做一只腳、一雙鞋都要復(fù)雜。”
如今,晨曦制作的人物越來越逼真,但相比于正常人,依舊耗時(shí)很長(zhǎng)。晨曦還在多個(gè)視頻平臺(tái)分享做黏土和日常生活的視頻,并在2019年創(chuàng)辦了“晨曦黏土學(xué)院”教授黏土技巧。
向晨曦說:“我想,我也可以為罕見病群體貢獻(xiàn)一點(diǎn)力量。”
幾度病情惡化,與死亡擦肩而過,她甚至曾向醫(yī)生提出捐贈(zèng)遺體的愿望……所幸,這個(gè)堅(jiān)強(qiáng)的女孩挺了過來,依舊對(duì)生活滿懷希望?!叭松敲篮玫?,只要活著,就有無限可能?!?/p>
現(xiàn)在,晨曦創(chuàng)辦的網(wǎng)絡(luò)學(xué)院也從一開始的單打獨(dú)斗發(fā)展成團(tuán)隊(duì)化運(yùn)作。目前有400多名學(xué)員,其中二三十名是殘疾人,晨曦也為他們免去了學(xué)費(fèi)。
經(jīng)國(guó)內(nèi)權(quán)威專家診斷,她被重新確診為“免疫介導(dǎo)壞死性肌炎”。這種罕見病與“進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥”非常相似,雖然難治,但不再是不治之癥。希望晨曦未來有一天能夠重新站起來,迎來下一個(gè)奇跡。