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      孟魯司特鈉輔助治療成人支氣管哮喘的臨床價(jià)值分析

      2022-11-07 01:45:24姜艷霞
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2022年21期
      關(guān)鍵詞:特鈉孟魯司支氣管

      姜艷霞

      支氣管哮喘是由多種炎性因子和細(xì)胞所致,屬于常見的氣道慢性炎癥性疾病,患者發(fā)病時(shí)會(huì)出現(xiàn)喘息、胸悶、氣促、咳嗽等癥狀,若不及時(shí)進(jìn)行治療,可能會(huì)導(dǎo)致不可逆后果[1]。目前,臨床上經(jīng)常將糖皮質(zhì)激素與受體激動(dòng)劑結(jié)合起來(lái)治療,但是從當(dāng)前的臨床治療效果上看,作用并不顯著,對(duì)哮喘癥狀的控制有限。為了提高臨床治療效果,有研究選擇在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加入孟魯司特鈉輔助治療[2]。本次研究擇取了100例成人支氣管哮喘患者為研究對(duì)象,針對(duì)孟魯司特鈉輔助治療的臨床效果進(jìn)行探討,具體報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2018 年1 月~2021 年1 月在本院治療的100例成人支氣管哮喘患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組,每組50例。對(duì)照組中,男29例、女21例;年齡最小29 歲,最大66 歲,平均年齡(45.5±6.9)歲;病程2~15 年,平均病程(6.5±2.9)年。觀察組中,男26例、女24例;年齡最小25 歲,最大69 歲,平均年齡(46.9±7.4)歲;病程1~13 年,平均病程(5.9±2.7)年。兩組患者一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

      表1 兩組患者一般資料對(duì)比(n,)

      表1 兩組患者一般資料對(duì)比(n,)

      注:兩組對(duì)比,P>0.05

      1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

      1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①患者滿足中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定的《支氣管哮喘防治指南》中有關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②入選患者均知曉本次研究,并簽署相關(guān)協(xié)議;③經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①對(duì)本次研究所用藥物過(guò)敏患者;②存在腎臟、肝臟、心臟等重要器官功能疾病患者;③精神障礙、認(rèn)知障礙患者;④臨床資料不完善患者[4]。

      1.3 方法 對(duì)照組患者采用常規(guī)治療,具體方法:先為患者進(jìn)行抗感染、抗炎、化痰平喘、糾正水電解質(zhì)平衡、糾正酸堿度以及吸氧治療,同時(shí)給予患者霧化吸入治療,藥物選用布地奈德吸入氣霧劑(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030987),0.2 mg/次,2 次/d,共治療14 d。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用孟魯司特鈉(Merck Sharp &Dohme B.V.,注冊(cè)證號(hào)J20130047)輔助治療,給予患者孟魯司特鈉10 mg/d,在每晚睡前服用,共治療14 d。

      1.4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①肺功能指標(biāo):通過(guò)肺功能檢測(cè)儀檢測(cè)FEV1、FEV1/FVC、PEF[5]。②對(duì)臨床療效進(jìn)行評(píng)估[6]:患者的咳嗽、氣促等臨床癥狀基本緩解,肺功能指標(biāo)恢復(fù)正常,則為顯效;患者的咳嗽、氣促等臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),肺功能指標(biāo)明顯改善,則為有效;患者的咳嗽、氣促等臨床癥狀無(wú)任何改善跡象,甚至病情加重,則為無(wú)效??傆行?顯效率+有效率。③統(tǒng)計(jì)并對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率,包括嗜睡、皮疹、胃腸道反應(yīng)等。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者的肺功能指標(biāo)對(duì)比 觀察組FEV1、FEV1/FVC、PEF 均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組患者的肺功能指標(biāo)對(duì)比()

      表2 兩組患者的肺功能指標(biāo)對(duì)比()

      注:與對(duì)照組對(duì)比,aP<0.05

      2.2 兩組患者的臨床療效對(duì)比 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      2.3 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.0%,與對(duì)照組的24.0%對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

      表4 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比[n(%)]

      3 討論

      支氣管哮喘是一種呼吸系統(tǒng)常見的炎癥,具有病情復(fù)雜、久治不愈、復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn)。據(jù)社會(huì)調(diào)查統(tǒng)計(jì),成人發(fā)生支氣管哮喘的幾率正在逐年提升,急性發(fā)作時(shí)的死亡率非常高[7]。隨著病情的發(fā)展,支氣管哮喘會(huì)逐漸導(dǎo)致呼吸衰竭產(chǎn)生,嚴(yán)重威脅患者的生命安全。為此本研究在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用孟魯司特鈉進(jìn)行輔助治療,該藥物屬于高選擇性白三烯受體拮抗劑的一種,能夠與半胱酸受體結(jié)合,抑制平滑肌活躍度,進(jìn)而降低致炎反應(yīng)的產(chǎn)生,在很大程度上縮短了氣道炎性反應(yīng)的緩解時(shí)間,具有良好的輔助作用[8-10]。

      從本次研究結(jié)果顯示,觀察組FEV1、FEV1/FVC、PEF 均高于對(duì)照組,治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。此結(jié)果充分證明了孟魯司特鈉輔助治療能夠加快患者癥狀緩解,縮短臨床治療時(shí)間,提高成人患者肺功能改善效率,在臨床上發(fā)揮出了重要的價(jià)值意義,能夠作為理想的輔助治療藥物進(jìn)行使用[11]。

      綜上所述,成人支氣管哮喘采用孟魯司特鈉輔助治療的效果十分顯著,能夠促進(jìn)肺功能指標(biāo)改善,提高臨床療效,減少不良反應(yīng)產(chǎn)生,具有較高的安全性與有效性,值得積極推廣應(yīng)用。

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