藥物合成實(shí)驗(yàn)室的安全現(xiàn)狀與應(yīng)對(duì)措施

鐘佩岑(上海瀚諾威生物科技有限公司，上海 201400)

0 引言

藥物合成實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)著科研功能，是藥物研發(fā)的前沿陣地，在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中都起到了極其重要的作用。藥物合成實(shí)驗(yàn)室是否處于安全可控的狀態(tài)，關(guān)乎著實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)工作能否順利開展，更關(guān)乎實(shí)驗(yàn)室財(cái)產(chǎn)乃至人員生命安全。藥物合成實(shí)驗(yàn)種類繁多，涉及到各種各樣的危險(xiǎn)有害因素，存在著較多的安全隱患。且管理存在一定難度，若管理不當(dāng)極有可能造成財(cái)產(chǎn)損失乃至造成人員傷害事故。因此，對(duì)于藥物合成實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)特性及存在的安全隱患進(jìn)行分析，有針對(duì)性地強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室安全管理，對(duì)保障藥物合成實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)職能的正常運(yùn)轉(zhuǎn)具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。

1 藥物合成實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)特性

藥物合成實(shí)驗(yàn)室是開展藥物合成實(shí)驗(yàn)的科研場(chǎng)所，承擔(dān)著科研和社會(huì)職能。在藥物合成實(shí)驗(yàn)室中，實(shí)驗(yàn)技術(shù)員根據(jù)設(shè)計(jì)的合成路線，在特定的溫度、壓力等條件下，通過多步化學(xué)反應(yīng)將初始底物轉(zhuǎn)變?yōu)槟繕?biāo)化學(xué)藥物[1]。

從實(shí)驗(yàn)原料來看，藥物合成實(shí)驗(yàn)使用到大量化學(xué)藥品，不可避免的經(jīng)常性地使用到一些危險(xiǎn)化學(xué)品、易制爆化學(xué)品、易制毒化學(xué)品、易燃物品和高毒劇毒物品。這些危險(xiǎn)原料來源不一，從液態(tài)、固態(tài)到氣態(tài)，理化性質(zhì)各不相同，往往具有易燃易爆、有毒有害、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)特性。如：硝酸、高氯酸本身具有強(qiáng)腐蝕性，又容易引起爆炸，硝酸鈉等活潑金屬的硝酸鹽、氯酸鈉部分氯酸鹽、部分高氯酸鹽、部分重鉻酸鹽、過氧化物和超氧化物類化學(xué)品、活潑金屬等易燃還原劑以及許多硝基化合物等具有易制爆的特性；常用的試劑如疊氮化鈉、2-(二甲氨基)乙腈、甲基肼、硫代磷酰氯、氯氣、氯化磷酸二乙酯、氰化氯、氯碳酸甲酯、氯碳酸乙酯、氯乙醇、乳腈、乙醇腈、氰化鉀、氰化鈉、無水氫氰酸、二硼烷等有劇毒；一些氣體如氫氣易燃易爆，氧氣助燃，氮?dú)?、氬氣等惰性氣體具有窒息性[2]；催化加氫反應(yīng)中用到的鈀碳、雷尼鎳等易自燃而引發(fā)火災(zāi)或其他事故。

從反應(yīng)條件來看，藥物合成反應(yīng)常常需要特定的實(shí)驗(yàn)條件，如：高溫、高壓、低溫、真空等條件，要在實(shí)驗(yàn)室中構(gòu)建這些條件，就必須使用到熱源、壓力容器和液氨冷卻設(shè)備等，因此這些設(shè)備或反應(yīng)條件也容易引發(fā)燃燒、火災(zāi)爆炸、中毒、人員燙傷等事故。

從實(shí)驗(yàn)過程來看，在實(shí)驗(yàn)過程中，往往伴隨著“三廢”的產(chǎn)生，這些危險(xiǎn)廢棄物仍然具有有毒有害的特性。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)過程中還需要使用許多設(shè)備儀器，如旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、循環(huán)冷卻泵、真空泵、烘箱，以及燒瓶等玻璃儀器，也具有一定程度的危險(xiǎn)特性。

從實(shí)驗(yàn)環(huán)境來看，藥物合成實(shí)驗(yàn)室是長(zhǎng)期開展藥物合成實(shí)驗(yàn)的場(chǎng)所。人員無意識(shí)或操作不當(dāng)，如不慎打翻試劑導(dǎo)致化學(xué)品灑落沾染、藥品取用時(shí)少部分藥品揮發(fā)至實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中、室內(nèi)環(huán)境升高致使酰氯類物質(zhì)揮發(fā)滲漏加快以及通風(fēng)櫥風(fēng)機(jī)通風(fēng)效率下降等，都會(huì)造成化學(xué)品對(duì)實(shí)驗(yàn)室的沾染，這是人的因素、物的因素和環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致的。并且，這種負(fù)面作用隨著實(shí)驗(yàn)的長(zhǎng)期開展貫穿藥物研發(fā)工作始終，其產(chǎn)生的負(fù)面效果是累積的。所以，時(shí)間久了，隨著藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)的開展，藥物合成實(shí)驗(yàn)室本身也是有毒有害的。

總的來說，藥物合成實(shí)驗(yàn)的原料、反應(yīng)條件、實(shí)驗(yàn)過程和實(shí)驗(yàn)室本身環(huán)境的危險(xiǎn)特性的客觀存在使得藥物合成實(shí)驗(yàn)及其實(shí)驗(yàn)室具有易燃、易爆、易腐蝕、有毒有害等危險(xiǎn)特性，任何疏忽和不當(dāng)操作都可能誘發(fā)火災(zāi)爆炸、人員燙傷、腐蝕、中毒和環(huán)境污染等事故，造成不可挽回的損失[3]。

2 藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全現(xiàn)狀

2.1 人員方面

2.1.1 部分科研人員缺乏安全知識(shí)與技能

近年來，隨著醫(yī)療制藥及其相關(guān)行業(yè)的飛速發(fā)展，藥物合成行業(yè)規(guī)模迅速擴(kuò)大，藥物合成相關(guān)的科研人員供不應(yīng)求，人員流動(dòng)性高，安全管理經(jīng)驗(yàn)豐富的老科研人員流失嚴(yán)重。而新上崗的科研人員難以在短時(shí)間內(nèi)積累足夠的安全知識(shí)與技能，且繁重的科研任務(wù)要求新上崗的科研人員短時(shí)間內(nèi)具備一定水平的科研業(yè)務(wù)能力，往往忽視對(duì)安全管理知識(shí)與技能的學(xué)習(xí)，使得部分新上崗的科研人員缺乏安全知識(shí)與技能，甚至部分有一定從業(yè)經(jīng)歷的科研人員同樣缺乏相關(guān)的安全知識(shí)技能[4]。

2.1.2 科研人員對(duì)具體反應(yīng)的危險(xiǎn)特性認(rèn)知不足

藥物合成實(shí)驗(yàn)類型眾多，使用的原料千變?nèi)f化，實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)手段多種多樣，具體到每一個(gè)實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)特性各不相同，復(fù)雜多變。受限于精力與科研條件等因素，在實(shí)踐中，科研人員往往側(cè)重于某一類或是多類反應(yīng)，研究領(lǐng)域和專業(yè)水平不一，通常不會(huì)對(duì)每一類反應(yīng)都熟悉。尤其是缺乏經(jīng)驗(yàn)的新上崗或上崗不久的科研人員，對(duì)許多較為危險(xiǎn)的反應(yīng)的危險(xiǎn)特性的認(rèn)知水平較低或是缺乏認(rèn)知。

2.1.3 部分科研人員的實(shí)驗(yàn)操作水平不高

部分實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員在校學(xué)習(xí)期間未能培養(yǎng)出良好的實(shí)驗(yàn)操作技能，或者是沒有養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)操作習(xí)慣。在實(shí)驗(yàn)操作過程中，有些實(shí)驗(yàn)人員在一些實(shí)驗(yàn)操作方法上存在安全隱患，如危險(xiǎn)的液態(tài)試劑不采取滴加而直接傾倒加入反應(yīng)器、密閉實(shí)驗(yàn)不扎氣球等；也有些實(shí)驗(yàn)人員暴露出操作習(xí)慣差的問題，如：藥品取用后不及時(shí)封口并放回試劑柜、固體粉末和揮發(fā)性試劑不在通風(fēng)櫥中取用、實(shí)驗(yàn)操作后不及時(shí)清理通風(fēng)櫥和天平等儀器、從壓力容器中取用氣體后不關(guān)閉氣瓶總閥、沾染化學(xué)品的器皿亂放等[5]。

2.1.4 部分科研人員思想懈怠、安全意識(shí)淡薄

部分科研人員未經(jīng)歷相應(yīng)危險(xiǎn)事件，安全意識(shí)淡薄，思想懈怠，對(duì)待實(shí)驗(yàn)等相關(guān)工作不夠謹(jǐn)慎細(xì)致，麻痹大意[6]。在實(shí)驗(yàn)過程中存在僥幸心理，圖省事方便，在自我防護(hù)不到位、對(duì)實(shí)驗(yàn)危險(xiǎn)特性缺乏認(rèn)知的情況下開展實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室中的常用的防護(hù)用品如活性炭吸附口罩、薄膜手套、丁腈手套、各種防護(hù)面罩、實(shí)驗(yàn)服、防護(hù)眼鏡等防具在佩戴時(shí)，容易產(chǎn)生不適感，影響工作舒適度，部分人員為了工作舒適度不佩戴或少佩戴上述防具。

2.1.5 非實(shí)驗(yàn)人員自由進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室

部分藥物合成實(shí)驗(yàn)室存在非實(shí)驗(yàn)人員隨意進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的情形，由于非本實(shí)驗(yàn)室人員通常不具備相關(guān)專業(yè)素養(yǎng)，對(duì)藥物合成實(shí)驗(yàn)室客觀存在的危險(xiǎn)特性缺乏必要的認(rèn)知，極易引發(fā)安全事故或人員傷害事故。

2.1.6 單位主管人員忽視安全管理工作

許多單位的相關(guān)主管人員或出身于人文社科類學(xué)科教育背景，或是精于人事、行政、企劃、營(yíng)銷、財(cái)務(wù)等業(yè)務(wù)管理，常常只注重藥物研發(fā)的成果，缺乏對(duì)藥物合成工作客觀存在的風(fēng)險(xiǎn)性的科學(xué)認(rèn)識(shí)[7]，往往忽視實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作在單位形成重科研輕安全的不良風(fēng)氣。

在這種不良的思想氛圍下，實(shí)驗(yàn)室的安全管理很容易出現(xiàn)管理制度未建立健全、安全標(biāo)準(zhǔn)化管理無法建立健全、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)難以有效落實(shí)、實(shí)驗(yàn)室客觀存在的風(fēng)險(xiǎn)無法科學(xué)有效管控等問題，而藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)的安全開展和生命財(cái)產(chǎn)安全也很難得到科學(xué)有效的保障。

2.2 實(shí)驗(yàn)室管理方面

2.2.1 部分實(shí)驗(yàn)室管理制度落實(shí)不到位

部分藥物合成實(shí)驗(yàn)室管理制度落實(shí)不到位，未依據(jù)功能劃分區(qū)域，工作時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室雜亂無序，且存在固體、液體試劑混放，相互反應(yīng)的試劑混放，揮發(fā)性、腐蝕性試劑未在通風(fēng)櫥取用，實(shí)驗(yàn)完成后不及時(shí)整理清潔等情形，這些問題均存在一定程度的安全隱患[8]。

2.2.2 安全培訓(xùn)和事故應(yīng)急演練少

近些年，伴隨著經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型發(fā)展，國(guó)家行政機(jī)關(guān)對(duì)安全管理和環(huán)保工作狠抓嚴(yán)抓，倒逼相關(guān)企業(yè)和單位升級(jí)配備完善的安全技術(shù)措施、完善健全安全管理措施、強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室安全管理工作。在這樣的大背景下，幾乎所有的藥物合成實(shí)驗(yàn)室都投入了一定的安全管理費(fèi)用來配備通風(fēng)櫥、試劑柜、實(shí)驗(yàn)防護(hù)用具、各種安全標(biāo)識(shí)、廢氣處理裝置、滅火器箱、消火栓、滅火器、噴淋裝置、火災(zāi)報(bào)警裝置、有毒氣體檢測(cè)報(bào)警裝置、易燃?xì)怏w檢測(cè)報(bào)警裝置等，在安全技術(shù)措施和安全系統(tǒng)上相對(duì)完備。

然而由于科研任務(wù)重，工作節(jié)奏快，連續(xù)性強(qiáng)，很難有機(jī)會(huì)組織覆蓋全員的相關(guān)專項(xiàng)安全培訓(xùn)和事故應(yīng)急演練[9]。因此實(shí)驗(yàn)室普遍較少組織事故應(yīng)急演練，人員普遍缺乏相應(yīng)的安全培訓(xùn)于應(yīng)急處置技能，許多科研人員不曾使用過一些安全設(shè)施設(shè)備或是不會(huì)使用這些安全設(shè)施設(shè)備。

2.3 應(yīng)急救援物資方面

2.3.1 消防器材單一

藥物合成實(shí)驗(yàn)豐富多樣，實(shí)驗(yàn)使用的原料、反應(yīng)條件、實(shí)驗(yàn)過程和反應(yīng)產(chǎn)物的危險(xiǎn)特性決定了實(shí)驗(yàn)本身所具有的危險(xiǎn)特性。部分藥物合成實(shí)驗(yàn)室往往只配備一種常規(guī)滅火器，但是藥物合成實(shí)驗(yàn)室里存放著多種多樣的化學(xué)品，性質(zhì)多樣，成分復(fù)雜，如活潑金屬、金屬有機(jī)試劑等著火時(shí)，不能直接使用常規(guī)滅火劑滅火。因而，單一、常規(guī)滅火器無法滿足藥物合成實(shí)驗(yàn)室多樣化的需求。

2.3.2 未配備急救箱

藥物合成實(shí)驗(yàn)室引起本身的特性而具備了易引發(fā)人員傷害事故的特點(diǎn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)特性配備一定種類和一定量的急救藥品有利于進(jìn)一步控制可能發(fā)生的人員傷害事故發(fā)生后的危重程度，保護(hù)科研人員的生命安全。

存在一些藥物合成實(shí)驗(yàn)室未能預(yù)見該項(xiàng)工作的特殊性，未在合成實(shí)驗(yàn)室附近配備急救箱，一旦發(fā)生人員傷害事故，有可能延誤最佳的急救時(shí)間，無法及時(shí)有效控制傷情而耽誤傷員救治。

2.4 社會(huì)關(guān)注度方面

石油化工或基礎(chǔ)化工企業(yè)普遍具有大規(guī)模、連續(xù)性生產(chǎn)的特點(diǎn)，往往儲(chǔ)存著大量的危險(xiǎn)物料，一旦發(fā)生事故導(dǎo)致人員傷亡、直接財(cái)產(chǎn)損失和嚴(yán)重的環(huán)境污染事故。因此，社會(huì)對(duì)基礎(chǔ)化工行業(yè)的安全生產(chǎn)管理工作的關(guān)注度較高。

藥物合成實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)是小批量或者是微量反應(yīng)，開展實(shí)驗(yàn)具有間歇性的特征，儲(chǔ)存的單一種類物料很少，一般都是以克為單位進(jìn)行計(jì)算，與基礎(chǔ)化工行業(yè)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)相比較，簡(jiǎn)直不值一提。也正是這個(gè)原因，社會(huì)對(duì)合成實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)險(xiǎn)缺乏科學(xué)認(rèn)知，對(duì)藥物合成實(shí)驗(yàn)室的關(guān)注度低，對(duì)藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全管理的監(jiān)督管理和行業(yè)安全理念的建立健全起到了消極的作用。

實(shí)際上，藥物合成實(shí)驗(yàn)室雖然不會(huì)存儲(chǔ)大量的單一種類危險(xiǎn)物料，但其實(shí)際存儲(chǔ)的物料種類極其豐富，危險(xiǎn)特性復(fù)雜多樣，風(fēng)險(xiǎn)管控的難度遠(yuǎn)高于基礎(chǔ)化工企業(yè)[10]。另外，藥物合成實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)逐漸傾向于集中化建設(shè)，一般建設(shè)在同一園區(qū)、甚至是同一幢樓或樓層，越來越密集，同一實(shí)驗(yàn)室操作的技術(shù)人員也越來越多，發(fā)生事故后可能造成的后果嚴(yán)重程度同樣在上升。所以，藥物合成實(shí)驗(yàn)室迫切需要全社會(huì)投入更多的關(guān)注。

3 針對(duì)性強(qiáng)化安全管理的對(duì)策措施

3.1 重視安全教育培訓(xùn)，構(gòu)建安全管理人才培養(yǎng)流程

重視安全教育培訓(xùn)，培養(yǎng)儲(chǔ)備安全管理人才，組建安全管理骨干團(tuán)隊(duì)，構(gòu)建安全管理人才培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化流程，體系化培養(yǎng)具有安全管理能力的科研團(tuán)隊(duì)。同時(shí)，應(yīng)將安全管理考核作為相關(guān)人員晉升的參考指標(biāo)要素之一[11]。只有建立起科學(xué)高效的培養(yǎng)流程和培養(yǎng)機(jī)制，才能夠源源不斷地為單位和社會(huì)輸送具備安全管理實(shí)踐能力和管理能力高水平專業(yè)人才，才能夠持續(xù)高效的推進(jìn)單位安全管理工作，為生產(chǎn)和科學(xué)研究工作的安全開展提供保障和支撐。

3.2 實(shí)驗(yàn)開展前進(jìn)行充分調(diào)研

實(shí)驗(yàn)開展前，實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員應(yīng)該對(duì)將要開展的具體實(shí)驗(yàn)進(jìn)行充分的調(diào)研，實(shí)驗(yàn)開始前對(duì)反應(yīng)原理、所使用試劑、反應(yīng)條件、實(shí)驗(yàn)操作過程、廢液殘?jiān)鹊奈ｋU(xiǎn)特性具備充分的認(rèn)知，對(duì)風(fēng)險(xiǎn)開展科學(xué)必要的評(píng)估[12]。操作危險(xiǎn)性較大的實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)做好防護(hù)措施，準(zhǔn)備相應(yīng)應(yīng)急物資，同時(shí)須有多個(gè)本實(shí)驗(yàn)室人員在場(chǎng)。要求實(shí)驗(yàn)人員和管理人員對(duì)將要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)或即將開展的科研項(xiàng)目所具有或可能涉及到的風(fēng)險(xiǎn)具有較深層次的預(yù)見性，對(duì)實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備、科研過程和實(shí)驗(yàn)結(jié)束后如危廢處理等工作進(jìn)行全流程的風(fēng)險(xiǎn)管控。

3.3 加強(qiáng)事故案例教育

為了避免科研人員思想麻痹大意，可用以往發(fā)生的安全事故為例，對(duì)其開展專項(xiàng)安全教育。同時(shí)依靠日常安全隱患排查治理等工作，使科研人員養(yǎng)成較高的安全管理綜合素養(yǎng)。應(yīng)當(dāng)結(jié)合實(shí)際工作的需要，根據(jù)實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員的思想狀況，靈活組織安全事故案例警示教育，警鐘長(zhǎng)鳴，積極主動(dòng)地開展安全教育工作，使安全教育工作落到實(shí)處。

3.4 非實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)在專人陪同下進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室

非實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入藥物合成實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)指定本實(shí)驗(yàn)室的專人全程陪同，未經(jīng)允許，不得進(jìn)入藥物合成實(shí)驗(yàn)室。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的外來人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)安全管理制度，未經(jīng)允許，不得擅自行動(dòng)。

3.5 開展業(yè)務(wù)實(shí)操培訓(xùn)和考核，強(qiáng)化日常監(jiān)督管理

實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員在上崗前，單位應(yīng)對(duì)其進(jìn)行一定程度的業(yè)務(wù)實(shí)操培訓(xùn)和考核，考核合格后方能上崗。同時(shí)，在日常實(shí)驗(yàn)開展中，單位應(yīng)當(dāng)強(qiáng)化日常管理，對(duì)實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員不當(dāng)?shù)牟僮骱筒涣疾僮髁?xí)慣應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格制止，嚴(yán)肅批評(píng)教育后責(zé)令當(dāng)事人整改，整改后應(yīng)當(dāng)驗(yàn)收結(jié)果[13]。

3.6 單位主管人員應(yīng)對(duì)藥物合成實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行科學(xué)研判評(píng)估

相關(guān)單位的主管人員應(yīng)當(dāng)對(duì)藥物合成實(shí)驗(yàn)室存在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行深入的科學(xué)研判分析，對(duì)實(shí)驗(yàn)室發(fā)生事故的可能性有一定的認(rèn)知，應(yīng)當(dāng)接受一定的安全培訓(xùn)教育。同時(shí)，單位應(yīng)當(dāng)建立健全安全方面的科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)化工作流程，避免因管理人員的變動(dòng)及人員思想波動(dòng)對(duì)藥物合成實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作產(chǎn)生消極作用。

3.7 完善優(yōu)化安全管理制度

依據(jù)實(shí)驗(yàn)室各場(chǎng)所設(shè)施特性和各自功能，將實(shí)驗(yàn)室合理分成不同功能區(qū)域，編制實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)則，對(duì)安全操作進(jìn)行流程化、制度化和精細(xì)化地全方位管理。

3.8 運(yùn)用“5S”法于藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全管理

作為企業(yè)重要的現(xiàn)場(chǎng)管理手段之一，“5S”法用于高校實(shí)驗(yàn)室安全管理同樣可以取得顯著效果，有助于提升實(shí)驗(yàn)室形象，改善實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和安全現(xiàn)狀[14]。因此，同樣可以將“5S”法運(yùn)用于藥物合成實(shí)驗(yàn)室的精細(xì)化管理中，從而達(dá)到保障實(shí)驗(yàn)室安全，使風(fēng)險(xiǎn)可控。

3.9 定期組織安全專項(xiàng)培訓(xùn)和應(yīng)急處置演練

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)室安全現(xiàn)狀，編制相應(yīng)的化學(xué)事故、環(huán)境事故應(yīng)急處置預(yù)案，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際狀況，每年組織一定次數(shù)的安全專項(xiàng)實(shí)操培訓(xùn)和突發(fā)事故應(yīng)急處置演練。確保相關(guān)實(shí)驗(yàn)人員具備必備的應(yīng)急處置能力、應(yīng)急救援能力和逃生能力。

人員較多的單位或風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較高的特殊單位應(yīng)當(dāng)培養(yǎng)建立自己的應(yīng)急救援隊(duì)伍，根據(jù)實(shí)際情況和工作需要配備專職和兼職應(yīng)急救援人員，打造高水平應(yīng)急救援隊(duì)伍。

3.10 配備充足的消防器材

根據(jù)各個(gè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行不同性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，配備相應(yīng)的消防器材，如：滅火毯、干粉滅火器、泡沫滅火器、二氧化碳滅火器和消防沙等，定期檢查消防器材，確保設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)[15]。盡可能配備操作簡(jiǎn)便、效果良好、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的消防器材，滿足便捷性、高效性和經(jīng)濟(jì)性需求。

3.11 配備急救箱和急救藥品

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備急救箱，急救箱中儲(chǔ)備常見的外傷急救器材和藥物，如：紗布、創(chuàng)口貼、醫(yī)用酒精、止血帶和生理鹽水等，并定期檢查更換、補(bǔ)充。同時(shí)，也應(yīng)當(dāng)對(duì)新進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員進(jìn)行必要的應(yīng)急救援培訓(xùn)，確保實(shí)驗(yàn)人員具備必要的急救能力。

3.12 定期開展職業(yè)危害檢測(cè)、評(píng)價(jià)和健康檢查

為有效控制藥物合成實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)，確保實(shí)驗(yàn)人員的生命財(cái)產(chǎn)安全，應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室定期開展職業(yè)病危害檢測(cè)，編制職業(yè)病危害評(píng)價(jià)報(bào)告。實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員每年至少進(jìn)行一次職業(yè)衛(wèi)生健康檢查，在崗前、離崗時(shí)進(jìn)行職業(yè)衛(wèi)生健康檢查，對(duì)身體狀況不適應(yīng)崗位工作需求的實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)整，調(diào)離接觸職業(yè)病危害因素的崗位。

3.13 加強(qiáng)行政引導(dǎo)，全社會(huì)共同關(guān)注

藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全管理工作不是獨(dú)立的，而是全社會(huì)安全生產(chǎn)工作的一部分。要做好安全生產(chǎn)管理工作，離不開家庭教育，離不開學(xué)校的安全教育監(jiān)督，離不開高校系統(tǒng)的專業(yè)教育，離不開工作單位的培訓(xùn)監(jiān)督管理，更離不開國(guó)家行政機(jī)關(guān)的監(jiān)督管理和政策法規(guī)引導(dǎo)。

藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全管理的長(zhǎng)期有效開展，離不開全社會(huì)的共同關(guān)注，需要國(guó)家行政機(jī)關(guān)加強(qiáng)行政監(jiān)督引導(dǎo)。同時(shí)積極宣傳，引導(dǎo)全社會(huì)對(duì)安全生產(chǎn)工作的共同關(guān)注，幫助人們樹立強(qiáng)烈的安全意識(shí)。

4 結(jié)語

要做好藥物合成實(shí)驗(yàn)室的安全管理相關(guān)工作，必須深刻認(rèn)識(shí)安全現(xiàn)狀，找出安全隱患，有針對(duì)性地完善實(shí)驗(yàn)室安全管理制度，設(shè)置針對(duì)性的安全技術(shù)措施，使得實(shí)驗(yàn)室發(fā)生突發(fā)事故的風(fēng)險(xiǎn)始終處于安全可控的狀態(tài)下。同時(shí)，更要深刻認(rèn)識(shí)到藥物合成實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作是一個(gè)復(fù)雜、動(dòng)態(tài)、系統(tǒng)性的工作，不是間歇開展的工作，而是一項(xiàng)貫穿于實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作始終，且是處于首要地位的工作，需要全社會(huì)給予高度重視。