4 月19 日,國(guó)際植物學(xué)權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《植物學(xué)雜志》(The Plant Journal) 在線發(fā)表安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)茶樹(shù)生物學(xué)與資源利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室夏濤教授團(tuán)隊(duì)的題為《深入了解?;瘷C(jī)制:共表達(dá)絲氨酸羧肽酶類?;D(zhuǎn)移酶和非催化伴侶旁系蛋白》(Insights into acylation mechanisms: Co-expression of serine carboxypeptidase-like acyltransferases and their noncatalytic companion paralogs)的文章,最終揭開(kāi)了茶樹(shù)酯型兒茶素合成之謎。
經(jīng)過(guò)近十年的探索,課題組通過(guò)酶學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等技術(shù)手段,利用傳統(tǒng)的蛋白分離純化手段,從茶樹(shù)中純化了酯型兒茶素合成酶,再經(jīng)過(guò)蛋白質(zhì)譜鑒定和匹配茶樹(shù)基因組, 篩選到兩條SCPL 同源基因序列。 課題組將其分別命名為CsSCPL4 和CsSCPL5。 這兩條基因在茶樹(shù)不同組織器官具有相同的表達(dá)規(guī)律, 都是在幼嫩葉高表達(dá),這也與酯型兒茶素的積累規(guī)律一致。為了進(jìn)一步驗(yàn)證兩條SCPL 基因的功能, 課題組通過(guò)植物異源蛋白表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行酶學(xué)實(shí)驗(yàn), 結(jié)果表明,當(dāng)CsSCPL4 和CsSCPL5 在煙草植株體內(nèi)單獨(dú)表達(dá)時(shí),重組蛋白不具有酶催化活性;只有當(dāng)CsSCPL4和CsSCPL5 在煙草植株體內(nèi)共表達(dá)時(shí),重組蛋白具有明顯的催化活性, 能夠催化底物生成酯型兒茶素。
這一研究成果為茶樹(shù)酯型兒茶素的代謝調(diào)控提供了重要的基因靶點(diǎn), 也為茶樹(shù)遺傳改良和品質(zhì)提升等領(lǐng)域提供堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。