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      小兒肺炎支原體感染的藥物治療進展研究

      2022-11-26 07:10:40韋子龍
      今日健康 2022年7期
      關鍵詞:大環(huán)內酯霉素抗生素

      韋子龍

      崇左市寧明縣人民醫(yī)院 廣西 崇左 532200

      支原體肺炎(MPP)是指感染肺炎支原體(MP)所致的急性肺部感染,兒童是該病的高發(fā)人群,在兒童肺炎中占比10-40%[1]。MPP能使患兒的肺部產生嚴重感染,臨床表現(xiàn)缺乏典型性,病情多嚴重,除會影響到耳部、皮膚和頸部淋巴等,還能導致中耳炎、皮炎等一系列肺外病變,嚴重影響患兒的身體健康。藥物治療是MPP的主要治療方法,當前治療MPP的藥物種類較多,但因兒童機體狀態(tài)較成年人具有一定特殊性,因此,如何針對MPP患兒合理選取用藥方案依舊是臨床探討的一個熱門話題。本文圍繞近年來MPP藥物治療進展進行綜述,具體內容如下:

      1 MPP的臨床特征

      1.1 臨床表現(xiàn)

      MPP患兒的癥狀輕重程度存在一定差異,主要癥狀包含發(fā)熱、咳嗽、惡心、頭痛、喘息、咽痛、畏寒、肌肉疼痛、腹瀉以及胸骨下方疼痛等,體溫在37-41°C范圍內,且多為39°C左右,也能存在低熱或者無發(fā)熱癥狀[2]。通常不存在呼吸困難有關表現(xiàn),嬰幼兒發(fā)病急且病程較長,能伴隨喘鳴音和呼吸困難癥狀;年長兒常常缺乏典型的胸部體征,是MPP的特點之一。

      1.2 肺外表現(xiàn)

      1.2.1 上呼吸道癥狀

      部分感染MP者能產生上呼吸道有關癥狀,如鼻塞、咽炎、流涕、喉炎和氣管支氣管炎等,且常常存在鼓膜炎和中耳炎。

      1.2.2 神經系統(tǒng)受損

      神經系統(tǒng)病變屬于MPP患兒一類常見肺外表現(xiàn),機體免疫力較低者容易出現(xiàn),無季節(jié)性?;純憾嗖∏閲乐?,據(jù)有關調查顯示[3],20-80%患兒的呼吸道癥狀較輕甚至缺如,較少患兒直接通過神經系統(tǒng)有關癥狀起病。

      1.2.3 血液系統(tǒng)有關并發(fā)癥

      主要包含血小板數(shù)量增加、纖維蛋白原或者凝血酶原時間、部分凝血酶原時間小幅度上升,還能引起血小板減少紫癜、粒細胞減少癥和雷諾綜合征等。

      1.2.4 心血管系統(tǒng)有關并發(fā)癥

      心臟并發(fā)癥多較少,主要表現(xiàn)包含心悸、心律不齊、心音低鈍和憋悶等,心肌酶譜和心電圖存在異常。個別病例可引起急性心梗,需特別護理,有近50%病例能遺留下后遺癥[4]。

      1.2.5 肌肉和關節(jié)受損

      有近30%病例會產生非異常肌肉酸痛、肌痛和肌紅蛋白尿等[5]。于關節(jié)疼痛和關節(jié)炎當中,多累及到大、中關節(jié),常呈現(xiàn)游走性,很少影響到小關節(jié)。

      1.2.6 消化系統(tǒng)受損

      有經1/4的MP感染者伴隨胃腸道有關癥狀,例如惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉、腹痛和便秘等,多出現(xiàn)在疾病的早期,也能存在肝大、轉氨酶上升和消化道出血等[6]。

      1.2.7 其他損害

      感染MP能引起皮膚黏膜受損,例如急性蕁麻疹;能引起眼部并發(fā)癥,例如視網膜炎、前葡萄膜炎、結膜炎、視網膜出血以及視覺神經病,有時能伴隨永久視力下降;感染MP能導致泌尿系統(tǒng)受損,如尿液中白細胞、輕度尿蛋白上升和鏡下血尿等,也能引發(fā)過敏性紫癜和淋巴結炎等。

      2 MPP的發(fā)病機制

      2.1 呼吸道中上皮細胞的吸附機制

      MP屬于大小位居細菌和病毒中間,細胞壁缺乏,可以獨立生活的小型微生物,入侵到呼吸道后,經細胞膜表面黏附蛋白P1等,和呼吸道黏膜中上皮細胞神經氨酸受體相結合,附著在呼吸道中上皮細胞的表面,并釋放出各類具備毒性的代謝產物,對纖毛活動產生抑制同時損害上皮細胞,使得纖毛全部脫落,細胞發(fā)生腫脹和壞死,影響呼吸道的清理功能[7]。

      2.2 炎癥與免疫損傷機制

      感染MP后能引起較多炎癥細胞集聚,同時釋放出大量的炎癥因子、生長因子與細胞因子,一同參加免疫應答。韋瑞含[8]等發(fā)現(xiàn),MP感染患兒肺泡灌洗液內IL-4含量與IL-4/IFN-γ比值顯著較非MP感染者高。陳涵[9]發(fā)現(xiàn),MP感染患兒血漿內的IgE水平顯著高于非MP感染患兒,說明感染MP患兒可能存在免疫功能抑制現(xiàn)象。

      3 MPP的藥物治療方法

      3.1 抗菌藥物

      3.1.1 大環(huán)內酯類抗生素

      臨床使用較多的大環(huán)內酯抗生素有紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素等,用藥后經抑制MP蛋白生成以發(fā)揮治療作用。大環(huán)內酯抗生素有半合成與天然兩種類型,結合化學結構能分成14元環(huán)類(例如紅霉素和丹紅霉素)、15元環(huán)類(例如交沙霉素以及阿奇霉素等)、16元環(huán)類(例如羅他霉素以及麥迪霉素等)。

      第一代的大環(huán)內酯抗生素很難溶解在水中,同時于酸性環(huán)境中穩(wěn)定性不佳,會影響其生物利用度。二代大環(huán)內酯抗生素于一代基礎上合理改造,和一代相比具備更高優(yōu)勢。阿奇霉素作為一類二代、15元環(huán)類的大環(huán)內酯抗生素,是當前治療MPP應用最多的一種抗生素。阮金德[10]等總結了阿奇霉素優(yōu)點,主要包括:(1)廣譜抗菌。(2)口服之后于胃酸中穩(wěn)定性較強。(3)半衰期能達到70h,屬于當前已知最長半衰期抗生素,用藥之后能于組織內部將血藥濃度維持在較高水平,即使停用3d藥物后藥物濃度依舊較高,對減少用藥量、降低致病菌的耐藥性意義重大。(4)吸收迅速且起效速度快。(5)只需小劑量就能獲取滿意療效,有著較高的用藥安全性。克拉霉素屬于14元環(huán)類的大環(huán)內酯抗生素,甲基代替其分子結構中的第6位,于酸性環(huán)境中穩(wěn)定性良好,經口服使用藥物不會被MPP患兒的飲食所影響[11]。克拉霉素的血藥濃度高,對組織細胞的穿透力較強,且生物利用度能達到55%[12]。

      大環(huán)內酯抗生素常見副反應是消化道癥狀,例如腹痛、惡心、嘔吐和腹脹等,皮疹、皮膚瘙癢及全身過敏反應出現(xiàn)較少,用藥期間需要堅持循序漸進的原則,用藥初期采取小劑量,結合MPP患兒實際對藥量進行合理調整,以確保其用藥效果和安全性[13]。除此之外,需注意的是,以往認為MPP屬于自限性疾病,較多患兒采取大環(huán)內酯抗生素之后能獲取較理想療效[14]。但伴隨近年來抗生素濫用現(xiàn)象不斷加劇,大環(huán)內酯抗生素對于疾病療效隨之降低,需要引起臨床高度重視。

      3.1.2 四環(huán)素類抗生素

      四環(huán)素抗生素是一類廣譜抗生素,抗菌效果較強,于臨床中多被用于多類細菌感染疾病治療,同時收獲了良好療效。有關指南中提出[15],<8歲MPP患兒于治療期間禁止采取四環(huán)素類藥物,原因是該類藥物會對患兒的牙釉質發(fā)育產生嚴重影響。因此,于實際工作的過程中需要醫(yī)師綜合評定MPP患兒的病情和年齡等,后制定出合理的用藥方案。

      3.1.3 其他抗生素

      對于MPP患兒明確伴隨細菌感染和炎癥指標改變需要適時加以頭孢菌素藥物,如對伴隨衣原體和MP感染的重癥肺炎患兒,能采取大環(huán)內酯加頭孢曲松或者頭孢噻肟進行治療。氨基糖苷和喹諾酮類抗生素能將革蘭氏陰性菌有效清除,對感染MP引發(fā)的疾病抗菌作用較強,其中前者是氨基糖和氨基環(huán)醇鏈接生成,用藥之后經抑制微生物蛋白質生成發(fā)揮殺菌作用,后者對于分枝桿菌有一定療效[16]。但需要注意的是,氨基糖苷和喹諾酮類抗生素有一定的腎毒性,且前者具備耳毒性[17]。因此,在臨床上不推薦將以上藥物用于MPP患兒治療。

      3.2 激素

      對于病情嚴重的MPP患兒常采取抗生素加其他藥物進行治療。腎上腺皮質激素能對Th2細胞活化和II型干擾素生成等起到抑制作用,緩解炎性部位的血管擴張,減輕淋巴細胞增殖、巨噬細胞活化和白細胞浸潤等。除此之外,還能減輕機體的免疫反應,降低氣道的高反應性[18]。因此,對于病情嚴重的MPP患兒經常規(guī)抗菌藥療效不佳時,能加以腎上腺皮質激素開展治療,可獲取更理想的療效。應用糖皮質激素的主要原則是早期、足量、全身使用和逐步減少劑量等,可發(fā)揮抗炎、抗免疫和抗過敏等作用,但有關聯(lián)合使用藥物時的糖皮質激素應用時機臨床仍無統(tǒng)一規(guī)范。

      3.3 免疫調節(jié)劑和支氣管肺泡灌洗

      伴隨臨床對MPP及治療研究日漸深入,匹多莫德和丙種球蛋白等免疫調節(jié)劑已經被推廣使用到臨床,同時用于病情嚴重MPP患兒治療。張艷嬌[19]發(fā)現(xiàn),加以匹多莫德治療MPP患兒的免疫功能指標較未加用藥物的患兒改善更為顯著。支氣管肺泡灌洗屬于一類新型給藥途徑,經生理鹽水沖洗稀釋,再經負壓吸引排除,后局部注射用藥,有助于直接將藥物送至病灶局部,迅速減輕患兒的癥狀,改善其呼吸道通氣狀態(tài)[20]。

      3.4 其他治療

      中藥于調節(jié)免疫方面也有一定療效,活血化瘀和解毒清熱藥物能對機體免疫功能起到良好調節(jié)作用。此外,血漿置換、霧化吸入和超短波胸部輻射等治療方法也有一定的輔助治療作用。

      4 MPP的預防

      MP感染有著較長的潛伏期,常通過飛沫途徑傳播,處在潛伏期時存在傳染性。出現(xiàn)MP感染癥狀前的1周呼吸道中細菌數(shù)量較高,于癥狀減輕后1周仍存在傳染性。因此,需指導患兒在人群較多的區(qū)域咳嗽或者打噴嚏時用手部捂住口鼻,以防飛沫噴射到附近區(qū)域,禁止隨地吐痰,以防病菌傳染給他人。常洗手,加強機體鍛煉,多喝溫開水,多攝入新鮮水果和蔬菜,于寒冷季節(jié)及時增加衣物,以防受寒感染。

      5 小結

      MPP發(fā)生的主要病因是感染MP,當前有關疾病的發(fā)病機制未完全明確,多和呼吸道上皮吸附作用、炎癥和免疫損傷機制等有關。臨床治療MPP患兒時多采取藥物,其中大環(huán)內酯類抗生素使用較多,其涉及到的藥物類型也較多。對部分病情嚴重、對于抗生素治療反應欠佳和存在嚴重肺外并發(fā)癥者能加以激素治療,可迅速減輕患兒病情,收獲滿意療效。免疫調節(jié)劑和支氣管肺泡灌洗等在MPP治療中的效果也得到了臨床證實?;純捍_診為MPP后,需要結合其實際情況合理選取治療方案,綜合利用不同的治療方法,以緩解對組織器官的損害,防止并發(fā)癥出現(xiàn),保障患兒的療效和安全性。

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