申請?zhí)?CN202110534092.1
公開(公告)日:2021.06.15
申請(專利權(quán))人:北京億瑋坤節(jié)能科技有限公司
本發(fā)明涉及一種稀土脫硫催化劑的制備方法,包括:制備第一組分溶液、制備第二組分溶液、加熱以使第一組分溶液和第二組分溶液充分混合、向混合溶液中添加表面活性劑、研磨輔料并將輔料添加至混合溶液、繼續(xù)攪拌以去除物料中水分、研磨物料以完成制備。本發(fā)明通過根據(jù)實際待處理的煙氣中羰基硫的含量對輔料的平均粒徑和用量進行微調(diào),能夠使制得的脫硫劑中小孔的直徑更適用于吸附對應濃度的羰基硫并有效增加制得的脫硫劑中小孔的分布密度,以使制得的脫硫劑能夠更加高效的對高濃度羰基硫的煙氣進行脫硫,有效提高了本發(fā)明所述方法制得的脫硫劑的脫硫效率。
申請?zhí)?CN202110335077.4
公開(公告)日:2021.06.25
申請(專利權(quán))人:南昌大學
本發(fā)明公開了一種雙稀土共價有機框架雜化材料的制備方法及應用,屬于環(huán)境保護技術(shù)領(lǐng)域。首先,通過2,4,6 三甲?;g苯三酚和2,5 二氨基苯磺酸縮合反應合成磺酸功能化共價有機框架,再以磺酸功能化共價有機框架為母體與鋱離子和銪離子雜化,制備雙稀土共價有機框架雜化材料。本發(fā)明制備的雙稀土共價有機框架雜化材料不僅方法簡單、熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性好,而且雙稀土離子和磺酸基團等多個識別位點的引入,還可提供靜電、配位、金屬 金屬電荷轉(zhuǎn)移等多種作用力,在多重作用力的協(xié)同作用下,雙稀土共價有機框架雜化材料對喹諾酮類抗生素具有強的結(jié)合力和優(yōu)異的選擇性,大大提高了分離和富集效率,可作為廢水中喹諾酮類抗生素的高效吸附劑。
申請?zhí)?CN202110304674.0
公開(公告)日:2021.06.18
申請(專利權(quán))人:江西理工大學
本發(fā)明提出一種稀土Er 摻雜NiO 的光催化材料、制備方法及應用,所述方法包括:稱取Ni(NO3)2·5H2O 并加入去離子水,配置得到第一溶液,向第一溶液中加入NaOH 并使第一溶液沉淀得到第一混合物,攪拌完成后得到第一混合液,使用去離子水以及無水乙醇進行洗滌,干燥以得到前驅(qū)體Ni(OH)2;分別稱取KCl、LiCl、Er(NO3)3·5H2O 以及前驅(qū)體Ni(OH)2,充分研磨以得到第二混合物,置于氧化鋁坩堝中,研磨混合攪拌均勻后煅燒并自然冷卻至室溫,用去離子水和乙醇交替洗滌多次,最后干得到稀土Er 摻雜NiO 的光催化材料。本發(fā)明提出的稀土Er 摻雜NiO 的光催化材料,可提高光催化CO2還原的效率。
申請?zhí)?CN202110294849.4
公開(公告)日:2021.06.18
申請(專利權(quán))人:中北大學
本發(fā)明公開一種高強Mg-Gd-Y-Zn-Zr 稀土鎂合金,其化學組分按質(zhì)量百分數(shù)包括:10.8~13.6 % Gd、4.0~4.6 % Y、1.8~2.2 %Zn、0.4~0.6%Zr,余量為鎂和不可避免的雜質(zhì)元素。并公開了其制備方法,步驟依次包括:(1)制備鎂合金鑄棒;(2)棒料的均勻化:采用分級均勻化制度,將鎂合金棒料加熱并保溫,然后升溫再加熱、保溫進行均勻化處理;(3)鐓擠復合變形:將棒料放入加熱的鐓擠復合模具中,經(jīng)多次循環(huán)鐓擠后得到高強韌變形態(tài)耐熱稀土鎂合金材料;(4)固溶、時效處理:熱處理采用固溶時效處理并保溫,出爐后采用熱水淬火;待冷卻到室溫后進行時效并保溫。本案制備出的鎂合金質(zhì)量好,尤其是能夠在300℃溫度下保持較強的力學性能。
申請?zhí)?CN202110304138.0
公開(公告)日:2021.06.18
申請(專利權(quán))人:江蘇啟誠磁業(yè)有限公司
本發(fā)明公開了一種釹鐵硼稀土永磁體表面防腐涂層的制備方法:步驟一、將釹鐵硼稀土永磁體的表面處理;步驟二、電鍍處理;步驟三、制備防腐涂層;步驟四、涂覆處理;步驟五、固化處理,將涂覆有防腐涂層的釹鐵硼磁鐵置于烘箱中進行固化處理,所述高溫固化的固化溫度為160℃~180℃,固化時間為30min~60min。本發(fā)明有效地提高釹鐵硼磁體的耐蝕性和提高有機涂層的使用溫度,延長磁體的使用壽命。防腐層由多種材料的結(jié)合制成,最終使制備得到的防腐涂層不僅具有優(yōu)異的防腐性,而還具有較強的耐水性、耐候性以及耐磨性;且在涂覆防腐層前對釹鐵硼材料進行電鍍,電鍍的主要目的是給基體鍍上一層表面防護涂層,保證材料的持續(xù)使用。
申請?zhí)?CN202110281597.1
公開(公告)日:2021.06.08
申請(專利權(quán))人:廈門稀土材料研究所
本發(fā)明公開了一種六邊形片狀稀土氧化鈰的制備方法,該方法包含:將油酸鈉水溶液和硝酸鈰或氯化鈰水溶液在室溫下混合,形成疏水沉淀,向混合溶液中滴加氨水,滴加完成后繼續(xù)攪拌,使疏水沉淀溶解,并形成親水沉淀;然后,在180℃~200℃于密封條件下進行水熱反應,反應時間為48h~96h;待反應結(jié)束后,冷卻,離心過濾,采用環(huán)己烷洗滌固體,干燥,得到前驅(qū)體;將前驅(qū)體在400℃~600℃煅燒,保溫時間為1min~30min,得到六邊形片狀稀土氧化鈰。
申請?zhí)?CN202110280896.3
公開(公告)日:2021.06.25
申請(專利權(quán))人:南昌航空大學
本發(fā)明提供了一種摻雜稀土元素的缺陷UiO-66 材料及其制備方法和應用,屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明缺陷UiO-66 材料的制備方法包括以下步驟:將四氯化鋯、對苯二甲酸、N,N 二甲基甲酰胺和稀土氧化物混合,將所得混合物進行溶劑熱反應,得到摻雜稀土元素的缺陷UiO-66 材料;所述稀土氧化物為Sm2O3、Eu2O3、Er2O3或Tm2O3;所述四氯化鋯、對苯二甲酸和稀土氧化物的摩爾比為1:1:(0.25~0.5)。本發(fā)明制備的缺陷UiO-66 材料對Sb 具有較大的吸附容量。