彭 亮,陳浩宇,崔隆宇,李加寧
(四川省東樹(shù)新材料有限公司,四川德陽(yáng) 618000)
近年來(lái),由于化石能源的日漸減少,可再生能源得到迅速發(fā)展,其中太陽(yáng)電池研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展勢(shì)頭迅猛。目前,晶硅太陽(yáng)電池是技術(shù)最成熟、應(yīng)用最廣泛的太陽(yáng)電池,在光伏市場(chǎng)中占據(jù)主導(dǎo)地位。發(fā)射極及背面鈍化電池(PERC)是目前性價(jià)比最高的光伏電池,其金屬化由銀漿通過(guò)絲網(wǎng)印刷后實(shí)現(xiàn)。PERC電池背面具有鈍化層,可以有效減少載子復(fù)合密度,可起背面反射作用。背面電極是其重要組成部分,主要用來(lái)收集背面電流,串聯(lián)電池形成組件,是影響太陽(yáng)能電池光電轉(zhuǎn)換效率的重要因素之一。銀漿主要由銀粉、玻璃粉以及有機(jī)載體組成。其中背面玻璃粉含量通常僅占銀漿質(zhì)量的1%~5%,但它作為反應(yīng)媒介在背面電極的形成過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。目前PERC背面銀漿玻璃粉主要體系為硅體系、碲體系,少有使用硼硅鋁共同建立玻璃框架體系的玻璃粉。硼硅鋁是生成玻璃粉框架的重要元素,影響玻璃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、高溫熔融黏度、燒結(jié)活性、力學(xué)性能,從而影響電池的電性能和附著力。
本研究制備了多種硼硅鋁玻璃,并將其運(yùn)用于背面銀漿玻璃粉,探討了硼鋁的含量變化對(duì)玻璃粉的性能的影響,并通過(guò)幾種新表征方法測(cè)試其對(duì)電池片開(kāi)路電壓、串聯(lián)電阻、拉力的影響。
所 用 的 原 料 有PbO、Bi2O3、H3BO3、Al(OH)3,SiO2均為分析純,由國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)。將原料按表1配比,充分混合并碾磨,過(guò)200目篩后裝入剛玉坩堝,放入1400℃的馬弗爐中保溫1 h,形成玻璃液。將玻璃液水淬,經(jīng)干燥、球磨后,將玻璃粉過(guò)400目篩待用。
表1 玻璃粉配方表(物質(zhì)的量之比)
選用平均粒徑小于2 μm的高純度球狀銀粉(99.99%)。有機(jī)載體主要成分為乙基纖維素和松油醇。另將玻璃粉、銀粉、有機(jī)載體,按一定比例精確稱(chēng)量,混合、研磨后制成銀漿,編號(hào)1~6對(duì)應(yīng)玻璃粉編號(hào)。
首先將電池片均分為4份,分別采用1~4進(jìn)行背銀印刷,然后進(jìn)行鋁漿、正銀印刷。最后通過(guò)Despatch燒結(jié)爐燒結(jié)制得,最高燒結(jié)溫度750℃。
采用TQC-VF2110型刮板細(xì)度計(jì)測(cè)試樣品細(xì)度(參照GB/T 17473.2—2008);采用TH-B210S臥式拉力機(jī)測(cè)試儀測(cè)試銀電極的附著力(參照YS/T 612-2014);采用STA449C綜合熱分析儀測(cè)試玻璃粉樣品的熱性能;采用無(wú)錫市瑞能科技有限公司PL測(cè)試設(shè)備分析鈍化層的腐蝕情況;采用TLM-SCAN測(cè)試電池片電阻;采用梅耶博格IV測(cè)試儀器(Spot LIGHT)測(cè)量電池片的效率。
將背銀漿料通過(guò)特定的圖案印刷在電池片上,如圖1所示。通過(guò)相同的燒結(jié)條件進(jìn)行燒結(jié),用PL通過(guò)發(fā)光程度表征其少子壽命。PL可以通過(guò)顏色的深淺表征玻璃粉對(duì)電池片鈍化層的腐蝕性,顏色越亮,腐蝕性越弱,顏色越黑,腐蝕越嚴(yán)重。通過(guò)圖像處理軟件計(jì)算出其灰度變化,結(jié)果如圖2所示。
圖1 PL測(cè)試圖
圖2 背銀灰度
結(jié)果表明,隨著H3BO3的增加,Al(OH)3的減少,背銀灰度呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),玻璃粉對(duì)電池片的鈍化層腐蝕性先變?nèi)鹾笞儚?qiáng),少子壽命先增加后減少。
玻璃粉較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度會(huì)使玻璃粉具有更好的流動(dòng)性,能更好地浸潤(rùn)銀粉,同時(shí)蝕刻氮化硅表面,因此灰度上升。有研究表明,當(dāng)玻璃中的B2O3含量較低時(shí),主要以硼氧四面體[BO4]存在,熔體的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)聚集緊密。而B(niǎo)2O3由于其結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性,當(dāng)含量較高時(shí)析晶傾向嚴(yán)重,B2O3含量較低時(shí),銀漿燒結(jié)并對(duì)鈍化層作用后,N元素含量較低,鈍化層Si4N3完整性破壞嚴(yán)重;當(dāng)B2O3含量較高時(shí),N元素含量大幅度提升,鈍化層完整性良好;B2O3含量繼續(xù)提升時(shí),N元素含量有所降低,鈍化層完整性有所破壞。
將背銀漿料通過(guò)特定的圖案印刷在電池片上,再印刷上鋁漿,通過(guò)相同的燒結(jié)條件進(jìn)行燒結(jié),用TLM測(cè)試通過(guò)測(cè)試線電阻表征串聯(lián)電阻。測(cè)試結(jié)果如圖3所示,隨著H3BO3的增加,Al(OH)3的減少,印刷電池片銀電極的線電阻先下降后上升,銀鋁接觸電阻先下降后急速上升,前者是因?yàn)椴AХ鄣牟AЩD(zhuǎn)變溫度隨著H3BO3的增加和Al(OH)3的減少呈現(xiàn)先降低后增加的趨勢(shì)。玻璃粉較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度會(huì)使玻璃粉更加良好地浸潤(rùn)銀粉,幫助銀電極燒結(jié)致密,從而取得更優(yōu)的電阻,銀鋁接觸電阻在后端急速上升是由于隨著H3BO3的增加和Al(OH)3的減少,銀鋁接觸界面出現(xiàn)大量的鋁釘刺,玻璃粉沒(méi)有良好地浸潤(rùn)銀漿和鋁漿,導(dǎo)致銀膜和鋁膜搭接不致密,在燒結(jié)過(guò)程中由于收縮率的不同而分離斷裂,導(dǎo)致銀鋁接觸電阻急速上升,4#樣品電極形貌正常,銀鋁接觸電阻較低,6#樣品銀鋁接觸區(qū)域由于銀漿和鋁漿在燒結(jié)過(guò)程中收縮,導(dǎo)致搭接區(qū)域部分?jǐn)嗔眩y鋁電阻較高。
圖3 背面銀漿線電阻
將背銀漿料印刷在電池片上,再印刷上鋁漿,通過(guò)相同的燒結(jié)條件進(jìn)行燒結(jié),用拉力機(jī)測(cè)試其拉力。采用350℃進(jìn)行常規(guī)拉力測(cè)試,450℃進(jìn)行高溫拉力測(cè)試。為了進(jìn)一步表征背電極附著力的穩(wěn)定性,還采取350℃焊接后,放入150℃烘箱中保溫1 h后冷卻至室溫測(cè)試其附著力的方法進(jìn)行老化拉力的測(cè)試。測(cè)試結(jié)果如圖4所示,隨著H3BO3的增加,Al(OH)3的減少,印刷電池片的350℃的焊接拉力差異不大,但其高溫焊接附著力下降,這可能是由于隨著H3BO3的增加,銀電極的收縮變嚴(yán)重,在燒結(jié)冷卻過(guò)程中由于銀電極和硅片的膨脹系數(shù)不同導(dǎo)致粘結(jié)處出現(xiàn)微小裂痕,在更加苛刻的高溫焊接時(shí),拉力下降這也能與銀鋁搭接形貌數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)。同時(shí)隨著H3BO3的增加,Al(OH)3的減少其老化附著力先上升后下降,這是由于較低的玻璃粉轉(zhuǎn)變溫度使得玻璃粉能夠更好地浸潤(rùn)銀粉,降低銀-錫合金的生成,使得在老化過(guò)程中不出現(xiàn)過(guò)焊的情況,從而保證了老化拉力。綜合3項(xiàng)拉力測(cè)試,結(jié)果表明3#、4#樣品附著力最佳。
圖4 附著力測(cè)試
轉(zhuǎn)換效率是晶硅太陽(yáng)能電池重要指標(biāo),2020年工信部公開(kāi)征求《光伏制造行業(yè)規(guī)范條件》的意見(jiàn),現(xiàn)有多晶硅、單晶硅平均光電轉(zhuǎn)換效率分別不低于19%和22.5%。表2為電性能測(cè)試結(jié)果。結(jié)果表明隨著H3BO3的增加和Al(OH)3的減少,開(kāi)壓先上升后降低,與前面PL結(jié)果一致。Rs先降低后上升與TLM結(jié)果一致。4#樣品相對(duì)開(kāi)壓、電阻較優(yōu)。
表2 電性能統(tǒng)計(jì)
隨著電池片廠商降本增效的要求,要求漿料需要更少的刻蝕電池片鈍化層,在與鋁漿接觸時(shí)有更低的接觸電阻,硼硅鋁作為通常情況下的網(wǎng)絡(luò)形成體(在與硼搭配時(shí),鋁也能作為網(wǎng)絡(luò)形成體),其變化能直接影響玻璃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、高溫黏度等,同時(shí)硼鋁均有助熔作用,有利于玻璃的熔融,改變硼鋁的含量能提升漿料最終的性能。