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      實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系運(yùn)行中常見問題及對策

      2022-12-17 13:45:22吳冬冬
      大眾標(biāo)準(zhǔn)化 2022年21期
      關(guān)鍵詞:質(zhì)量體系內(nèi)審管理體系

      吳冬冬,王 璐,蓋 崴

      (遼寧省重要技術(shù)創(chuàng)新與研發(fā)基地建設(shè)工程中心,遼寧 沈陽 110866)

      質(zhì)量體系的核心是程序,即按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)來約束自己的行為。質(zhì)量管理體系是建立質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量方針,其目的是保證檢測結(jié)果的正確無誤。其中質(zhì)量目標(biāo)是在質(zhì)量方面所追求的目的。質(zhì)量方針是實(shí)驗(yàn)室最高管理者正式發(fā)布的關(guān)于試驗(yàn)室總的質(zhì)量宗旨和方向。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系是實(shí)驗(yàn)室管理的重要組成部分,是實(shí)驗(yàn)室對任務(wù)進(jìn)行確認(rèn)后,根據(jù)需要進(jìn)行準(zhǔn)備,在進(jìn)行任務(wù)分配,最后完成的有機(jī)整體。體系有效的運(yùn)行,有利于實(shí)驗(yàn)室保證檢測和校準(zhǔn)報(bào)告單的質(zhì)量。質(zhì)量體系有效運(yùn)行的最根本的要求就是,各項(xiàng)要求都要程序化,程序必須要執(zhí)行,執(zhí)行時要形成記錄。盡管對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的運(yùn)行有著嚴(yán)格的規(guī)定,且上述要求看似簡單,但在其運(yùn)行的過程中依然會出現(xiàn)問題,文章針對這些要點(diǎn)進(jìn)行分析闡述,并提出相關(guān)的有效解決建議。

      1 常見問題

      1.1 實(shí)驗(yàn)室管理層的認(rèn)識有待提高,員工意識淡薄

      實(shí)驗(yàn)室管理層能力和認(rèn)知程度關(guān)系著實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的好與差。獲得領(lǐng)導(dǎo)層的支持是實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系長期持續(xù)發(fā)展的有利條件,其中行政管理層和技術(shù)管理層是實(shí)驗(yàn)室的管理層的主要組成部分。絕大多數(shù)的實(shí)驗(yàn)室的兩種管理層是相同的人員,行使不同的職責(zé)。有些技術(shù)管理層對質(zhì)量管理一知半解,且無實(shí)驗(yàn)室的工作經(jīng)歷。加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)對質(zhì)量管理體系的參與,可提高質(zhì)量體系運(yùn)行的有效性。

      分析原因:行政命令代替了工作程序,負(fù)責(zé)人對工作程序理解不夠,習(xí)慣性地進(jìn)行工作,認(rèn)為質(zhì)量管理體系無關(guān)緊要。而實(shí)驗(yàn)室組織內(nèi)部有些人員對質(zhì)量體系的運(yùn)作不大關(guān)注,認(rèn)為是管理人員和領(lǐng)導(dǎo)的事,

      對具體操作和操作記錄不能完全按照體系文件要求進(jìn)行,工作被動,不積極。

      1.2 文件管理方面

      1.2.1 體系文件宣貫力度不夠

      在建立質(zhì)量管理體系初期,很多實(shí)驗(yàn)室只有一個部門或一兩個人在運(yùn)作,經(jīng)驗(yàn)不足,人員對體系過程識別不夠,對體系準(zhǔn)則要求理解不充分。造成這種情況的主要原因就是宣貫不到位。建立實(shí)施質(zhì)量管理體系的重要性應(yīng)該讓實(shí)驗(yàn)室的每位成員充分了解并理解,明確自己崗位作用以及權(quán)限,履行自己工作的職責(zé),積極參與質(zhì)量活動。

      分析原因:(1)管理層的不重視,多數(shù)人認(rèn)為與自己無關(guān);(2)宣貫就是走個形式,沒有現(xiàn)場進(jìn)行宣貫,沒有針對不同崗位給予相應(yīng)的培訓(xùn)或做宣貫記錄;(3)實(shí)驗(yàn)室人員素質(zhì)不同,有的人員對體系理解困難;(4)宣貫力度不夠,且沒有及時實(shí)施有效的糾正措施。(5)每年制定的計(jì)劃,缺乏針對性和重點(diǎn),每年的培訓(xùn)計(jì)劃完成率不高。

      1.2.2 缺乏定期的文件評審

      實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件是保證實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系有效運(yùn)行的基礎(chǔ)。體系文件需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行相應(yīng)的修改和完善,如:工作職責(zé)、實(shí)驗(yàn)場所、儀器設(shè)備、國家準(zhǔn)則及標(biāo)準(zhǔn)等發(fā)生了變化時需要開展文件評審,再有當(dāng)質(zhì)量體系在運(yùn)行過程中有不符合實(shí)際情況發(fā)生應(yīng)給予及時地調(diào)整,開展文件評審。在各項(xiàng)評審?fù)瓿珊髴?yīng)及時更新文件并宣貫。另外部分實(shí)驗(yàn)室的體系文件與實(shí)際運(yùn)行有一定差距,文件控制部門、人員不明確,標(biāo)準(zhǔn)更新意識不強(qiáng),文件內(nèi)容不能很好地為體系服務(wù)。而文件控制的宗旨就是讓實(shí)驗(yàn)人員第一時間了解自己所從事的質(zhì)量活動,并提供依據(jù)。

      分析原因:標(biāo)準(zhǔn)的更新途徑來源只有上級,而上級部門又不通知所致。而標(biāo)準(zhǔn)變更了,實(shí)驗(yàn)室人員也不知道標(biāo)準(zhǔn)有無實(shí)質(zhì)性變化。

      1.3 內(nèi)審質(zhì)量不高,內(nèi)容不全面

      質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核是實(shí)驗(yàn)室本身必須建立的評價(jià)機(jī)制。是檢查實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)質(zhì)量活動是否符合質(zhì)量管理體系文件的和評審準(zhǔn)則的一項(xiàng)重要工作。定期有效適宜的內(nèi)審可以促進(jìn)管理體系的自我完善和持續(xù)性改進(jìn)。

      管理層的質(zhì)量管理意識及對內(nèi)審的重視程度是做好實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系內(nèi)審的關(guān)鍵。內(nèi)審是監(jiān)測核查質(zhì)量體系運(yùn)行與準(zhǔn)則符合情況的活動,是一種重要的管理手段。為實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的改進(jìn)和持續(xù)性的運(yùn)行提供了條件依據(jù)。常出現(xiàn)的問題為:(1)內(nèi)審計(jì)劃不完整,沒能覆蓋整個體系,缺乏對管理層的審核或沒有內(nèi)審計(jì)劃,未安裝程序文件要求制定年度內(nèi)審計(jì)劃。(2)管理層對內(nèi)審工作認(rèn)識不足,重視不夠。(3)內(nèi)審目的不明確:人員的質(zhì)量意識淡薄,內(nèi)審工作得不到充分的認(rèn)識和理解,覺得與自己無關(guān),降低了內(nèi)審的作用。(4)內(nèi)審工作中發(fā)現(xiàn)與實(shí)際描述不符,但無記錄或事后追記,且沒有提出明確的整改要求,導(dǎo)致無法整改。(5)內(nèi)審工作處于形式,內(nèi)審員身份重疊,不能及時發(fā)現(xiàn)不符合的事實(shí)。(6)部分管理層質(zhì)量負(fù)責(zé)人對內(nèi)審不過問,不參與。(7)內(nèi)部審核依據(jù)與文件規(guī)定的不一致,審核依據(jù)與體系文件編制的依據(jù)不一致。

      1.4 關(guān)鍵物資驗(yàn)收無實(shí)驗(yàn)室技術(shù)驗(yàn)收記錄

      在實(shí)驗(yàn)室中,對檢測結(jié)果有影響的供應(yīng)品和消耗品就是關(guān)鍵物質(zhì),如實(shí)驗(yàn)用水、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、化學(xué)試劑、培養(yǎng)基、色譜柱、氣體、各種的診斷試劑、診斷血清及標(biāo)準(zhǔn)菌種等。在實(shí)驗(yàn)過程中直接用的產(chǎn)品,不僅需要常規(guī)的驗(yàn)收,還需要按照程序文件要求進(jìn)行技術(shù)驗(yàn)收,否則檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性將受到影響(試劑的靈敏度低或已經(jīng)失效)或使得檢測結(jié)果偏高(試劑不純本身含有被測組分)。所有要求驗(yàn)收時要對試劑按照試劑的技術(shù)要求進(jìn)行驗(yàn)證,判斷是否符合規(guī)定。特別是用于酶聯(lián)免疫檢測的試劑盒,對樣品進(jìn)行抽檢時,需要同時做陰、陽性對照,符合說明書要求的證明實(shí)驗(yàn)成立。

      1.5 原始記錄有追記、信息不全現(xiàn)象

      實(shí)驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)過程中及時并且如實(shí)地全面記錄,是試驗(yàn)的原始記錄。試驗(yàn)的原始記錄是結(jié)果復(fù)現(xiàn)的憑證,需要記錄客觀、真實(shí)、規(guī)范完整,并且保證結(jié)果準(zhǔn)確??梢宰C明其檢測過程中符合國家標(biāo)準(zhǔn)方法及操作指導(dǎo),包括操作流程、使用方法、試劑的配制記錄、使用儀器編號、換算關(guān)系、檢測結(jié)果及檢測人員等,除了儀器的自動記錄外,現(xiàn)場記錄也很重要且不能追記。有部分實(shí)驗(yàn)室采用半自動儀器檢測或沒有儀器檢測,電腦打印記錄作為其原始記錄,但存在提前打印好檢驗(yàn)人員和復(fù)核人員的情況,雖然沒有記錄的涂改情況,書面工整,但不符合準(zhǔn)則的規(guī)定,失去了原始記錄的真正含義。還有情況是沒有實(shí)驗(yàn)過程而有記錄,特別是通過肉眼觀察主觀判斷試驗(yàn)結(jié)果的實(shí)驗(yàn),這樣無法溯源。

      1.6 培訓(xùn)效果評估不全面

      目前,對工作人員進(jìn)行的一系列培訓(xùn)有效性的評估并未被多數(shù)實(shí)驗(yàn)室所重視。質(zhì)量管理體系的運(yùn)行需要按照ISO/IEC17025的要求,應(yīng)對培訓(xùn)活動的有效性做出評價(jià),雖工作難度大,但仍然需要不斷積累和積極的探索。傳統(tǒng)的模式的實(shí)驗(yàn)室的培訓(xùn)評估采用考試成績得分在90分以上即為合格,這樣的成績雖然分?jǐn)?shù)高,但運(yùn)用到實(shí)際的效果并不理想。在實(shí)際的質(zhì)量活動中善于應(yīng)用培訓(xùn)內(nèi)容,將理論實(shí)踐相結(jié)合,取得成效并有著創(chuàng)新性的開展工作才是培訓(xùn)的最佳效果。

      1.7 實(shí)驗(yàn)室生物安全有待加強(qiáng)

      微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全也是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的重點(diǎn)。其出現(xiàn)的問題主要為:(1)生物安全標(biāo)識應(yīng)用不規(guī)范。(2)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有保存菌株數(shù)量與登記本不符,菌種銷毀記錄無法查證,再有就是毒菌種保存記錄不全,菌種傳代不清。(3)《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》制定的不完善,可操作性差,原因不是貼合自身實(shí)驗(yàn)室情況制定。(4)實(shí)驗(yàn)室生物危害評估不全面。(5)工作人員健康檔案不齊或者缺損。

      1.8 儀器校準(zhǔn)計(jì)劃中校準(zhǔn)證書未有效確認(rèn),無任何限制性的附加條件

      試驗(yàn)室的檢測設(shè)備按照規(guī)定和計(jì)劃實(shí)施校準(zhǔn)或檢定,但未意識到對儀器的校準(zhǔn)是按校準(zhǔn)規(guī)程進(jìn)行的。如在規(guī)定的條件下為確定測量系統(tǒng)所指示的量值、器具所指示的量值、實(shí)物量具或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所代表的量值,與對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作,所以出具校準(zhǔn)證書。

      分析原因:校準(zhǔn)證書的記錄檢定機(jī)構(gòu)只是出具校正數(shù)據(jù),不判斷器具是否合格。儀器是否符合檢驗(yàn)工作的需求必須由操作者確認(rèn)校準(zhǔn)后來判斷,辨識儀器是否符合要求,經(jīng)確認(rèn)后符合后方能投入使用。有些檢測設(shè)備具有多量程,校準(zhǔn)的限制條件根據(jù)試驗(yàn)檢測需求來設(shè)定如恒溫培養(yǎng)箱的校準(zhǔn)。

      2 對策與措施

      2.1 轉(zhuǎn)變觀念,完善質(zhì)量管理工作的考核

      實(shí)驗(yàn)室工作人員特別是領(lǐng)導(dǎo)層對質(zhì)量管理的認(rèn)識應(yīng)給予足夠的重視,不能只是停留在應(yīng)付審評的層面。除了給予政策、人、財(cái)、物等支持外,還應(yīng)對質(zhì)量控制的結(jié)果、內(nèi)審、管理評審及質(zhì)量監(jiān)督等給予高度重視。從而做到及時發(fā)現(xiàn)問題、解決問題。各個崗位人員將涉及的質(zhì)量活動融入到日常的工作中,真正做到各司其職、各負(fù)其責(zé)、全員參與。加強(qiáng)內(nèi)審員的業(yè)務(wù)素質(zhì)的培訓(xùn),領(lǐng)導(dǎo)參與其中,嚴(yán)格制定核審與內(nèi)審的內(nèi)容,樹立責(zé)任心,給予激勵機(jī)制,有效保持內(nèi)審的持續(xù)性。再則管理領(lǐng)導(dǎo)要發(fā)揮帶頭作用,實(shí)行治療量管理體系過程中將質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)宣傳到位,加強(qiáng)完善管理機(jī)構(gòu)的質(zhì)量宣傳,讓實(shí)驗(yàn)室員工融入其中,使得每個工作人員都能夠參與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí)。完善的質(zhì)量管理工作的考核和評價(jià)機(jī)制可及時發(fā)現(xiàn)問題,解決問題,有效提升實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的運(yùn)轉(zhuǎn)效率,增加員工工作的積極性。

      2.2 遵守驗(yàn)收原則

      為了確保檢測結(jié)果的可靠穩(wěn)定,將實(shí)驗(yàn)室已知的檢測結(jié)果與采購的供應(yīng)品檢測結(jié)果進(jìn)行復(fù)檢對比,并符合相應(yīng)的驗(yàn)收規(guī)程。將復(fù)檢、驗(yàn)收情況等做詳細(xì)記錄,并報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行審核,確認(rèn)供應(yīng)品是否合格均記錄保存,便于追溯和對供應(yīng)商的評價(jià)。

      2.3 注重儀器校準(zhǔn)計(jì)劃中校準(zhǔn)證書的有效確認(rèn)

      有效確認(rèn)是檢測需求和校準(zhǔn)結(jié)果符合情況做出的確認(rèn)。校準(zhǔn)證書能否有效確認(rèn)對檢測結(jié)果有著很大的影響,如溫濕度計(jì)、數(shù)字微風(fēng)儀、低流量其他采樣器等等。如有修正因子產(chǎn)生,需要根據(jù)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和檢測需求等規(guī)定做出相應(yīng)的修正因子確認(rèn),并將應(yīng)用和換算確認(rèn)后清晰記錄。

      2.4 重視培訓(xùn)及其效果評價(jià)

      根據(jù)培訓(xùn)的內(nèi)容、方法不同采取不同的形式的培訓(xùn)效果評估。

      (1)新方法、新技術(shù)等新事物的引進(jìn)及標(biāo)準(zhǔn)變更的培訓(xùn),實(shí)施監(jiān)測分析全過程的質(zhì)控,可采用實(shí)驗(yàn)室間對比、現(xiàn)場組織實(shí)際操作演示、參加能力驗(yàn)證、座談、提問、儀器對比等應(yīng)用到實(shí)際工作中并給予有效評估。

      (2)外出培訓(xùn)進(jìn)修,可利用結(jié)業(yè)證明、合格證及培訓(xùn)單位評價(jià)。

      (3)集體的授課形式,采用統(tǒng)一的考試。有些評估如學(xué)習(xí)和應(yīng)用各類檢測新技術(shù)、新方法,需要經(jīng)過一段時間的開展及驗(yàn)證才能證明其有效性。這就需要培訓(xùn)部門根據(jù)情況做出相應(yīng)評估。

      (4)加強(qiáng)生物安全的培訓(xùn),強(qiáng)化制度的建立,責(zé)任到人。

      (5)宣貫的方式采用多樣化,防止單一枯燥,培訓(xùn)內(nèi)容根據(jù)外審和內(nèi)審及日常監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)的問題開展,培訓(xùn)效果的驗(yàn)收方式主要是培訓(xùn)現(xiàn)場進(jìn)行考試或提問,不合格者給予處罰。

      (6)管理人員綜合素質(zhì)的提升,定期開展培訓(xùn)提升管理人員的綜合素質(zhì),強(qiáng)調(diào)管理人員的意識對工作開展的重要性,對其培訓(xùn)內(nèi)容涉及社會發(fā)展變化等多領(lǐng)域,避免培訓(xùn)流于表面形式,沒有預(yù)期效果。

      2.5 建立完善的監(jiān)督機(jī)制

      在質(zhì)量檢測過程中應(yīng)該特別注意設(shè)備和儀器的檢定校準(zhǔn)和量值溯源、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等在報(bào)告中的編制一定要規(guī)范。關(guān)鍵在于對加強(qiáng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施過程中的監(jiān)督,質(zhì)量監(jiān)督人員積極配合管理負(fù)責(zé)人,對檢驗(yàn)方法、程序、結(jié)果及記錄進(jìn)行全程監(jiān)督,理清各個崗位的權(quán)限和職責(zé),避免責(zé)任重復(fù),充分發(fā)揮監(jiān)督員本身的價(jià)值和監(jiān)督作用,發(fā)現(xiàn)問題及時上報(bào),并與管理人員一同研究分析問題,探究解決的辦法,建立完善的監(jiān)督機(jī)制,有助于檢測過程運(yùn)行順暢,質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。

      3 結(jié)語

      實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系是提高實(shí)驗(yàn)室管理工作的重要手段。時代在進(jìn)步,新的歷史時期,實(shí)驗(yàn)室管理也要緊跟時代的步伐,不斷提升,使得實(shí)驗(yàn)室出具的檢測數(shù)據(jù)結(jié)果科學(xué)準(zhǔn)確,不斷完善試驗(yàn)質(zhì)量管理體系,有效提高實(shí)驗(yàn)室治療管理效果。以上主要從常見的幾個問題進(jìn)行分析并提出建議,希望對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的運(yùn)行有一定的幫助。

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