李恩波,王 宇,謝海光
(遼寧忠旺集團(tuán)有限公司,遼寧 遼陽 111003)
隨著交通軌道領(lǐng)域的快速發(fā)展,減重和節(jié)能減排越來越受到重視,而輕量化是實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的有效途徑[1-2]。鋁合金擠壓型材因其密度較小、比強(qiáng)度高、易加工成型等優(yōu)點(diǎn),已成為理想的輕質(zhì)材料之一,在交通軌道領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用[3-5]。目前,交通軌道型材不僅要求具有較高的機(jī)械性能,同時(shí)還要求具有優(yōu)良的導(dǎo)電性。
由于Al-Mg-Si系鋁合金具有中等的強(qiáng)度、良好的延伸性和較高的電導(dǎo)率,已成為交通軌道用鋁合金型材的首選材料之一[6-8]。但合金的機(jī)械性能和電導(dǎo)率是兩個(gè)相互矛盾的物理量,電導(dǎo)率高則機(jī)械性能低,尤其是抗拉強(qiáng)度[9]。為此,本文將研究時(shí)效工藝對交通軌道用Al-Mg-Si系鋁合金機(jī)械性能和電導(dǎo)率的影響規(guī)律,探尋出滿足客戶性能要求的最佳時(shí)效工藝條件。
以6063鋁合金為研究對象,采用半連續(xù)鑄造法制備6063鋁合金鑄錠,其化學(xué)成分見表1。鑄錠經(jīng)均勻化處理和車皮加工后,其規(guī)格為φ254 mm×460 mm。采用2750T臥式擠壓機(jī)對鋁合金鑄錠進(jìn)行擠壓,擠壓工藝參數(shù)見表2。
表1 6063鋁合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)
表2 擠壓工藝參數(shù)
切去頭端廢料后分別取硬度試樣、拉伸試樣和金相試樣,在箱式電阻爐內(nèi)進(jìn)行固溶處理,固溶溫度為540 ℃,保溫時(shí)間為2 h,然后水淬冷卻。水淬后立即放入鼓風(fēng)干燥箱中進(jìn)行不同的時(shí)效處理,時(shí)效工藝分別為150 ℃×(2~12) h、170 ℃×(2~12) h、190 ℃×(2~12) h和210 ℃×(2~12) h。
采用FV-810維氏顯微硬度計(jì)對試樣進(jìn)行顯微硬度測試,試驗(yàn)力為10 kgf,加載時(shí)間為15 s,每個(gè)試樣測試三點(diǎn)后取平均值;采用SMP-10渦流電導(dǎo)儀進(jìn)行電導(dǎo)率測試,每個(gè)試樣測試不少于三次;運(yùn)用100 kN電子萬能試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸試驗(yàn),屈服前應(yīng)力控制速度為18 MPa/s,屈服后轉(zhuǎn)換為橫梁位移速度控制為30 mm/min,試樣斷裂后測量斷后標(biāo)距;金相試樣經(jīng)打磨拋光后,在低濃度混合酸腐蝕溶液(HF:HCl:HNO3:H2O體積比為2:3:5:190)中進(jìn)行腐蝕,采用OLYMPUS金相顯微鏡觀察試樣的金相組織;采用SSX550掃描電子顯微鏡觀察和分析試樣的拉伸斷口形貌。
圖1為Al-Mg-Si系鋁合金在不同時(shí)效溫度下硬度隨時(shí)效時(shí)間的變化曲線。由圖1可知,在不同的時(shí)效溫度下,隨時(shí)效時(shí)間的延長,合金的硬度均呈先增大后降低的趨勢。一般,時(shí)效強(qiáng)化過程可分為四個(gè)階段:快速強(qiáng)化階段、緩慢強(qiáng)化階段、強(qiáng)化平臺階段和強(qiáng)化降低階段。從圖1中還可以看出,時(shí)效溫度越高,達(dá)到合金峰值硬度的時(shí)間越短。當(dāng)合金時(shí)效溫度為210 ℃時(shí),時(shí)效保溫4 h就達(dá)到峰值硬度(87.4 HV);而合金時(shí)效溫度為170 ℃時(shí),時(shí)效保溫9 h后硬度才達(dá)到峰值。
圖1 不同時(shí)效溫度下合金的硬度變化曲線Fig.1 Hardness curves of alloys at different aging temperatures
圖2為不同時(shí)效溫度下合金的電導(dǎo)率隨時(shí)效時(shí)間的變化曲線。由圖2可知,在不同的時(shí)效溫度下,隨時(shí)效時(shí)間的延長,合金的電導(dǎo)率均呈先快速增大后緩慢增大的趨勢,且在相同的時(shí)效時(shí)間下,合金的電導(dǎo)率隨時(shí)效溫度的升高而增加。當(dāng)時(shí)效溫度為170 ℃,時(shí)效保溫10 h后,合金的電導(dǎo)率達(dá)到客戶性能要求,電導(dǎo)率為56.5 %IACS;當(dāng)時(shí)效溫度為210 ℃,時(shí)效保溫7 h后,合金的電導(dǎo)率雖能滿足要求,但合金的顯微硬度卻低于客戶性能要求。
圖2 不同時(shí)效溫度下合金的電導(dǎo)率變化曲線Fig.2 Conductivity curves of alloys at different aging temperatures
圖3為不同時(shí)效溫度下合金的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度隨時(shí)效時(shí)間的變化曲線。由圖3可知,隨時(shí)效時(shí)間的延長,合金的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度在不同的時(shí)效溫度下,均呈先快速增大、再緩慢增大、最后降低的趨勢,其曲線變化規(guī)律與顯微硬度變化規(guī)律相符。170 ℃×10 h時(shí)效處理后,合金的抗拉強(qiáng)度為237 MPa,屈服強(qiáng)度為217 MPa;與170 ℃×9 h時(shí)效工藝相比,合金強(qiáng)度差別并不大,皆滿足客戶性能要求。
(a)抗拉強(qiáng)度;(b)屈服強(qiáng)度圖3 不同時(shí)效溫度下合金的強(qiáng)度變化曲線(a)tensile strength; (b)yield strengthFig.3 Strength curves of alloys at different aging temperatures
圖4為不同時(shí)效工藝下合金的顯微組織。由圖4可知,在相同的時(shí)效保溫時(shí)間下,時(shí)效溫度越高,強(qiáng)化相析出的數(shù)量越多,尺寸越大,析出相的密度也越大。這是因?yàn)閺?qiáng)化相的析出和長大需要一定的驅(qū)動力,隨著時(shí)效溫度升高,固溶原子的擴(kuò)散運(yùn)動速度越快,析出和長大的驅(qū)動力也就越大,使得強(qiáng)化相的形核率更高。當(dāng)時(shí)效工藝為210 ℃×6 h時(shí),合金的強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)在基體中分布的數(shù)量較多,密度較大,見圖4(d);當(dāng)時(shí)效工藝為170 ℃×10 h時(shí),強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)最多,密度也最大,見圖4(e);而從圖4(f)中可以看出,強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)尺寸較大,質(zhì)點(diǎn)間距也較大。總之,時(shí)效析出的強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)越多,合金硬度和強(qiáng)度也越高,這是因?yàn)閺?qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)阻礙位錯(cuò)運(yùn)動,提高滑移變形阻力,從而提高合金強(qiáng)度。
(a)150 ℃×6 h;(b)170 ℃×6 h;(c)190 ℃×6 h;(d)210 ℃×6 h;(e)170 ℃×10 h;(f)210 ℃×4 h圖4 不同時(shí)效工藝下合金的金相組織Fig.4 Microstructure of alloys under different aging processes
圖5為不同時(shí)效工藝下合金的拉伸斷口形貌。隨時(shí)效溫度升高或時(shí)效時(shí)間延長,基體內(nèi)析出的強(qiáng)化相尺寸變大,析出密度增加,合金強(qiáng)度提高。當(dāng)試樣在外力作用下進(jìn)行拉伸時(shí),晶粒間有較好的協(xié)同變形能力,能夠發(fā)生明顯的塑性變形,從原有的斷面上撕裂分離,從而形成韌窩[10]。從圖5中可以看出,不同時(shí)效工藝處理后,斷口均有明顯的撕裂韌窩和短程的河流花樣撕裂棱,主要表現(xiàn)為塑性斷裂韌性。時(shí)效工藝為170 ℃×10 h時(shí),斷口處韌窩數(shù)量雖多,但尺寸較小,深度較淺,見圖5(c),說明試樣在該時(shí)效工藝強(qiáng)化后的強(qiáng)度較高,這與靜態(tài)拉伸試驗(yàn)結(jié)果相符。
(a)150 ℃×10 h;(b)170 ℃×6 h;(c)170 ℃×10 h;(d)210 ℃×2 h圖5 不同時(shí)效工藝下合金的拉伸斷口形貌Fig.5 Tensile fracture morphology of alloys under different aging processes
Al-Mg-Si系鋁合金時(shí)效工藝的實(shí)質(zhì)是由一個(gè)非平衡相向平衡相轉(zhuǎn)變的自發(fā)過程,但這種轉(zhuǎn)變在達(dá)到最終的平衡相前,往往都會經(jīng)歷幾個(gè)過渡階段。一般認(rèn)為,Al-Mg-Si系鋁合金的時(shí)效脫溶序列為:過飽和固溶體→Si原子團(tuán)簇→GP區(qū)→針狀的非平衡態(tài)β″相→短棒狀的非平衡態(tài)β′相→片狀的平衡平衡態(tài)β相[11]。
在時(shí)效初期,由于時(shí)效時(shí)間短,Si原子從過飽和固溶體中析出團(tuán)簇,在此基礎(chǔ)上Mg和Si溶質(zhì)原子繼續(xù)團(tuán)簇,先形成了GP區(qū),GP區(qū)與基體保持共格關(guān)系。隨時(shí)效時(shí)間的延長,強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)以GP區(qū)為核心或直接在基體中形核長大,形成有序排列的過渡非穩(wěn)態(tài)β″相,β″相的晶體結(jié)構(gòu)與母相晶體結(jié)構(gòu)相似,仍然與基體保持著共格關(guān)系,在基體中產(chǎn)生晶格畸變,在其周圍造成強(qiáng)烈的應(yīng)力場,阻礙位錯(cuò)滑移運(yùn)動。繼續(xù)延長時(shí)效時(shí)間,時(shí)效強(qiáng)化作用開始下降,合金進(jìn)入過時(shí)效階段,這時(shí)基體中形成的β′相與基體呈半共格關(guān)系,晶格畸變的程度有所下降,阻礙位錯(cuò)的作用減弱。而β′相繼續(xù)長大形成穩(wěn)定的β相,其尺寸較大,單個(gè)質(zhì)點(diǎn)對位錯(cuò)阻礙作用增加,變形機(jī)制從剪切機(jī)制轉(zhuǎn)變?yōu)槔@過機(jī)制,但兩質(zhì)點(diǎn)間距增大,部分位錯(cuò)滑移從兩質(zhì)點(diǎn)間滑過,對位錯(cuò)阻礙作用下降,從而使得合金的強(qiáng)度和硬度下降。
金屬內(nèi)部存在著大量的自由電子,當(dāng)導(dǎo)體兩端有電勢差時(shí),會形成電流,自由電子作定向運(yùn)動。過飽和固溶體中固溶的不同溶質(zhì)元素,在基體中會引起晶格發(fā)生畸變,自由電子的散射增加,合金的電導(dǎo)率也隨之下降。雖然強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)的存在也會降低合金的電導(dǎo)率,但其對自由電子的散射程度要遠(yuǎn)小于固溶的溶質(zhì)原子的作用。另外,Raeisinia等對馬蒂森定則進(jìn)行了修正,引入了強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)對合金電阻率的影響。公式如下:
式中:ρ為電阻率,λ為強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)間距。
該式表明,合金組織內(nèi)部相質(zhì)點(diǎn)長大,即質(zhì)點(diǎn)間距變大后,自由電子定向移動時(shí)受到的阻礙變小,使合金的電導(dǎo)率升高。時(shí)效初期,溶質(zhì)原子團(tuán)簇,形成GP區(qū),這些團(tuán)簇會大量的消耗過飽和固溶體中固溶的溶質(zhì)原子,使過飽和固溶體的畸變程度減弱,降低了對自由電子的散射,使合金的電導(dǎo)率在時(shí)效初期迅速增加。時(shí)效溫度越高,溶質(zhì)原子的擴(kuò)散速度越快,過飽和固溶體被分解的速度也相應(yīng)加快,因此時(shí)效溫度越高,合金的電導(dǎo)率也就越大。隨著時(shí)效時(shí)間的延長,溶質(zhì)原子在基體中的溶解度降低,強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)的形成,使得合金的電導(dǎo)率增速變緩,且隨著強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn)的長大,質(zhì)點(diǎn)的間距變大,電導(dǎo)率還會有所增加。
1)軌道交通用Al-Mg-Si系鋁合金的時(shí)效溫度不同,其強(qiáng)度和硬度達(dá)到峰值的時(shí)效保溫時(shí)間也不同;時(shí)效溫度越高,合金達(dá)到峰值強(qiáng)度和硬度的時(shí)間越短;隨著時(shí)效時(shí)間的延長,合金的強(qiáng)度和硬度均呈先增大后降低的趨勢。
2)時(shí)效溫度為150~210 ℃,合金的電導(dǎo)率隨時(shí)效溫度的升高而增大,隨時(shí)效時(shí)間的延長呈先快速增加后緩慢增加的趨勢。
3)時(shí)效工藝為170 ℃×10 h時(shí),合金組織內(nèi)彌散分布著大量的強(qiáng)化相質(zhì)點(diǎn),阻礙位錯(cuò)的運(yùn)動,使得合金獲得較高的強(qiáng)度和硬度,同時(shí)拉伸斷口處有大量韌窩,表現(xiàn)為韌性斷裂。
4)軌道交通用Al-Mg-Si系鋁合金經(jīng)540 ℃×2 h固溶和170 ℃×10 h時(shí)效處理后,其硬度為90.7 HV,電導(dǎo)率為56.5 %IACS,抗拉強(qiáng)度為237 MPa,屈服強(qiáng)度為217 MPa,滿足客戶性能要求。