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      聚季銨鹽抗菌棉織物的制備及其抗菌性能研究

      2022-12-27 12:29:42張艷艷耿俊昭李欣怡
      武漢紡織大學學報 2022年6期
      關(guān)鍵詞:高聚物棉織物銨鹽

      張艷艷,耿俊昭,吳 軍,李欣怡

      聚季銨鹽抗菌棉織物的制備及其抗菌性能研究

      張艷艷1,耿俊昭2,吳 軍1,李欣怡1

      (1. 安徽工程大學 紡織服裝學院,安徽 蕪湖 241000;2. 浙江理工大學 材料科學與工程學院,浙江 杭州 310018)

      以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨作為單體,加入丙烯酸甲酯,以過硫酸鉀為催化劑,水溶液聚合制備含季銨鹽共聚物,并使該共聚物接枝到棉織物表面,制得新型的聚季銨鹽抗菌棉織物。采用核磁共振氫譜、傅里葉變換紅外光譜、掃描電子顯微等分析手段對改性的抗菌棉織物進行性能表征,研究棉織物表面元素組成以及形貌特征,分析改性棉織物的抗菌性能。結(jié)果表明,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨與丙烯酸甲酯的摩爾比為100:1時,制備的聚季銨鹽抗菌棉織物具有優(yōu)異的抗菌性能,對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率分別為92.06%和92.33%。

      甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨;季銨鹽;抗菌;接枝改性;棉織物

      棉織物屬于天然纖維織物,具有許多優(yōu)良的性能,如質(zhì)地柔軟、吸濕透氣等,深受人們的喜愛[1-3]。但棉織物表面容易滋生微生物,給人類帶來健康危害。賦予棉織物抗菌功能十分必要。其實現(xiàn)途徑主要是使用抗菌化學品。目前市售抗菌劑種類繁多,其中無機抗菌劑殺菌能力強、反應時間短,但對人體毒性較高。有機高分子抗菌劑穩(wěn)定性強、氣味小、對人體健康的危害性相對較小。研究在棉織物表面接枝高分子抗菌劑具有重要實用意義。

      季銨鹽安全性高、制備容易[4],是一類市場上常見的抗菌劑,被學術(shù)界廣泛研究。季銨鹽聚合物反應活性高、具有永久性的正電荷。在有機合成中,QACs(季銨鹽)被證明是有用的起始材料、試劑、催化劑和溶劑,還可以作為一種對多種細菌、病毒、酵母和真菌都具有活性的生物殺滅劑[5]?;诖?,本文以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為單體,丙烯酸甲酯作為交聯(lián)劑,去離子水作為溶劑,在過硫酸鉀的催化作用下進行聚合反應使棉織物表面接枝上抗菌單體,對棉織物進行表面改性,制得的聚季銨鹽抗菌棉織物抗菌性能優(yōu)異,為開發(fā)新型抗菌棉織物提供了理論依據(jù)和實驗基礎。

      1 實驗部分

      1.1 實驗材料及化學藥劑

      平紋純棉織物(面密度120 g/m2),購于紹興啟東紡織有限公司,DMC、過硫酸鉀和氯化鈉均購于上海阿拉丁股份有限公司,MA購于天津市科密歐化學試劑有限公司,丙酮購于浙江三鷹化學試劑有限公司。

      1.2 棉織物的制備

      1.2.1 抗菌高聚物的合成

      圖1為抗菌高聚物合成的反應式。將DMC、MA、去離子水和過硫酸鉀按照表1數(shù)據(jù)配成0.6 mol/L的溶液,在氮氣保護下30 min后,將過硫酸鉀加入,70 ℃油浴鍋中反應8 h,得到淡黃色澄清溶液。

      圖1 抗菌高聚物的合成反應

      表1 實驗試劑用量

      1.2.2 抗菌高聚物的提純

      將上述得到的高聚物溶液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),減少到原體積的50%,用丙酮提純、再用蒸餾水進行溶解清洗三次,制得抗菌高聚物,烘箱烘干,待用。

      1.2.3 抗菌溶液的配置

      將高聚物與蒸餾水按1:8(質(zhì)量比)配置抗菌溶液,用鹽酸溶液(1mol/L)調(diào)溶液pH值至1.00。

      1.2.4 棉織物的浸漬處理

      先取2克的十二烷基磺酸鈉,加水溶解直至100ml,配置2%的十二烷基磺酸鈉溶液,將規(guī)格為5cm×5cm的棉布浸入溶液中進行超聲波清洗5分鐘,清洗結(jié)束,將棉織物浸入100 mL無水乙醇中,利用超聲儀進行進一步清洗5分鐘,后將棉織物取出,采用去離子水洗凈烘干。將棉織物放入抗菌溶液中浸泡2 min,控制增重3%。180°C烘箱反應5 min,再用蒸餾水洗滌3次,取出將其放入烘箱在100°C條件下烘干60 min,制得改性抗菌棉織物。

      1.3 測試與表征

      1.3.1 抗菌高聚物成分測試

      取抗菌高聚物粉末于重水中溶解,采用瑞士BRUKER公司的核磁共振波譜儀測試該聚合物的氫譜。使用傅里葉變換紅外光譜儀并采取KBr壓片的方法對所制備的抗菌高聚物進行結(jié)構(gòu)元素分析。

      1.3.2 化學結(jié)構(gòu)表征

      未經(jīng)過改性的棉織物和改性棉織物的組分采用美國Nicolet公司的Nicolet Avatar 370傅里葉變換紅外光譜儀進行測試。

      1.3.3 微觀形貌觀察

      利用日本電子株式會社生產(chǎn)的JSM-6700F型掃描電子顯微鏡觀察棉織物的微觀形貌。

      1.3.4 抗菌性能測試

      將棉織物樣品放入無菌工作臺中進行滅菌,然后將稀釋度為10-4的大腸桿菌懸液與10-4的金黃色葡萄球菌懸液接種于以牛肉膏、瓊脂、蛋白胨、水為原料的不同培養(yǎng)基內(nèi)。最后,將棉織物樣品固定于已經(jīng)接種了菌懸液的培養(yǎng)基,放入37 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中18-24 h,測試培養(yǎng)后的菌落數(shù),計算抑菌率。抑菌率Q是表征織物抗菌性能的指標,其計算公式如式(1)所示:

      Q=[(S0-S)/S0]×100 % (1)

      式中,S0為未經(jīng)過改性的棉織物的菌落數(shù)、S為改性棉織物的菌落數(shù)。

      1.3.5 循環(huán)抗菌實驗

      將抗菌棉織物置于2%的十二烷基磺酸鈉溶液中攪拌清洗10min,后用去離子水攪拌洗滌30min(3次)去除多余的洗滌劑,轉(zhuǎn)速維持在50 r/min,即為完成1次的洗滌周期。本實驗依次進行 5次、10次、20次、30次的循環(huán)洗滌。對洗滌后的抗菌棉織物進行循環(huán)抗菌驗以檢驗所得棉織物用于抗菌的可靠性。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 抗菌高聚物的成分分析

      2.1.1 核磁共振氫譜

      圖2是高聚物DMC- MA的1H-NMR譜圖??梢钥闯觯?4.42ppm(d)處為-OCH3中甲基的質(zhì)子峰,δ=3.74ppm(a)為-CH2-N(CH3)3中亞甲基的質(zhì)子峰[6],δ=3.55 ppm(e)為與N+相連的-CH2的氫的信號峰,δ=3.19ppm(f)為-CH2-N(CH3)3中甲基的質(zhì)子峰[7],δ= 1.94ppm(b)為-COO-CH2-中亞甲基的質(zhì)子峰,δ=1.07ppm(c)處為-CH3的質(zhì)子峰。δ=4.70ppm 為溶劑的質(zhì)子峰。譜圖說明發(fā)生了酯化反應。

      圖2 DMC-MA的1H-NMR譜圖

      2.1.2 紅外光譜分析

      圖3是抗菌高聚物DMC- MA的紅外光譜圖??梢钥闯?,2921 cm-1屬于 C-H 的伸縮振動峰。1640 cm-1和 1487 cm-1分別是季銨基團的-CH3[8]伸縮振動和變形振動而產(chǎn)生的吸收峰,證明了高聚物中-N(CH3)3+離子的存在。1162 cm-1則屬于C-N的特征吸收峰。1723 cm-1為酯基中 C=O[9]的吸收峰,說明發(fā)生了酯化反應。這與2.1.11H核磁所測得的結(jié)果一致。

      圖3 DMC-MA的紅外光譜

      2.2 未經(jīng)過改性的棉織物和改性棉織物的表面形貌分析

      圖4是改性前后棉織物的形貌變化??梢钥闯觯唇?jīng)過改性的棉織物表面光滑平整,而改性棉織物表面粗糙,表明抗菌高聚物已成功修飾到棉織物的表面。

      (a)(b)(c)未經(jīng)過改性的棉織物 (d)(e)(f)改性棉織物

      2.3 未經(jīng)過改性的棉織物和改性棉織物表面元素分析

      圖5是未經(jīng)過改性的棉織物和改性棉織物的紅外光譜圖。由圖可以看出,改性棉織物在1722 cm-1和1267 cm-1處均出現(xiàn)新的峰,分別屬于C=O(在酯基中)[10]和C-N[11]基團,說明抗菌高聚物和棉織物發(fā)生了酯化反應。

      (a)未經(jīng)過改性的棉織物 (b)改性棉織物

      2.4 抗菌性能

      圖6和表2為未經(jīng)過改性的棉織物和改性棉織物對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌測試結(jié)果。圖6中:(a)未經(jīng)過改性的棉織物對大腸桿菌,(b)改性棉織物DMC-MA-棉織物1對大腸桿菌,(c)改性棉織物DMC-MA-棉織物2對大腸桿菌,(d)改性棉織物DMC-MA-棉織物3對金黃色葡萄球菌,(e)未經(jīng)過改性的棉織物對金黃色葡萄球菌,(f)改性棉織物DMC-MA-棉織物1對金黃色葡萄球菌,(g)改性棉織物DMC-MA-棉織物2對金黃色葡萄球菌,(h)改性棉織物DMC-MA-棉織物3對金黃色葡萄球菌。由表2可以看出,DMC與MA的摩爾比為100:1時,所制備的抗菌棉織物對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率分別為92.06%和92.33%,高聚物溶液的抗菌效果最好。

      2.5 循環(huán)抗菌

      以大腸桿菌、金黃色葡萄球菌作為測試菌種,未經(jīng)過改性的棉織物作為空白對照組,改性棉織物在經(jīng)過一系列洗滌循環(huán)后經(jīng)受抗菌測試,結(jié)果發(fā)現(xiàn),改性棉織物可經(jīng)受20次的洗滌循環(huán)。

      圖6 未經(jīng)過改性的棉織物和改性棉織物對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌性能

      表2 棉織物樣品和抗菌效果

      3 結(jié)論

      本文以DMC為單體,MA作為交聯(lián)劑進行聚合反應使棉織物表面接枝上抗菌單體,制備方法操作簡單,當DMC與MA的摩爾比為100:1時,制備棉織物的抗菌性能優(yōu)異,對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率分別為92.06%和92.33%。在經(jīng)受20次循環(huán)洗滌后抗菌性能仍可保持。這種新型抗菌的棉織物可用于生物醫(yī)學紡織品等各個領域。

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      Preparation and Antibacterial Properties of Polyquaternary Ammonium Salt Antibacterial Cotton Fabric

      ZHANG Yan-yan1, GENG Jun-zhao2, WU Jun1, LI Xin-yi1

      (1. College of Textile and Garment, Anhui Polytechnic University, Wuhu Anhui 241000, China;2. School of Materials Science and Engineering, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou Zhejiang 310018, China)

      Antibacterial polymer DMC-MA was prepared by aqueous solution polymerization with methacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride as monomer, methyl acrylateand potassium persulfate as catalyst. The copolymer was grafted onto the surface of cotton fabric and a new type of antibacterial cotton fabric was prepared. 1H-NMR, FTIR and SEM were used to test. The surface element composition and morphological characteristics of the cotton fabric were studied, and the antibacterial properties of the modified cotton fabric were analyzed. The results show that when the molar ratio of DMC to MA was 100:1, the prepared polyquaternary ammonium salt antibacterial cotton fabric had excellent antibacterial properties, and the antibacterial rates against Escherichia coli and Staphylococcus aureus were 92.06% and 92.33% respectively.

      methacrylatoethyl trimethyl ammonium chloride; quaternary ammonium salt; antibacterial; graft modification; cotton fabric

      張艷艷(1980-),女,講師,博士,研究方向:織物的功能整理.

      安徽工程大學校級科研項目(XJKY2020048);安徽省紡織工程技術(shù)研究中心、安徽省高等學校紡織面料重點實驗室聯(lián)合開放基金項目(2021AETKL19);安徽工程大學2021年省級大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)教育訓練計劃項目(S202110363225);安徽工程大學紡織服裝學院項目(FFBK202231).

      TS195.5

      A

      2095-414X(2022)06-0046-04

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