柯俐 李彬 劉永軍│文
中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蜜蜂研究所,北京100093
蜜蜂對于農(nóng)業(yè)發(fā)展及生態(tài)多樣性具有重要的意義。蜜蜂養(yǎng)殖中不可避免會遭受病蟲害侵?jǐn)_,蜜蜂病蟲敵害防控對蜂群的健康至關(guān)重要,在防治上要堅持“預(yù)防為主,治療為輔”的原則,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,保證養(yǎng)殖場的環(huán)境衛(wèi)生,盡量選擇生物防治,減少抗生素以及農(nóng)藥的接觸等。蜜蜂的病敵害眾多,其中不少對蜜蜂有神經(jīng)毒性,對其進(jìn)行系統(tǒng)的了解與研究十分必要。
蜜蜂是一種十分重要的社會性昆蟲,被稱為“超生物體”,蜜蜂大腦神經(jīng)系統(tǒng)中毒后,往往同時表現(xiàn)在蜜蜂個體和蜂群兩個層面上,個體表現(xiàn)為身體顫抖,失去飛翔能力,肌肉抽搐麻痹等,呈短暫性、間歇性、季節(jié)性等特征,蜂群整體表現(xiàn)為情緒急躁不穩(wěn)定,攻擊性變強(qiáng),易分蜂,群勢漸漸變?nèi)醯?。對蜜蜂有神?jīng)毒性的因素較多,主要有病毒感染、農(nóng)藥殺蟲劑中毒、重金屬污染以及其他環(huán)境因素等。
蜜蜂麻痹病一般有兩種癥狀:腹部膨大型和黑蜂型。前者腹部變大,身體和翅膀顫抖嚴(yán)重;后者兩端發(fā)亮,幾乎無絨毛,顫抖癥狀與前者類似。患病的成年蜜蜂常在5~7天死亡。慢性蜜蜂麻痹病主要是由慢性麻痹病病毒(Chronic bee paralysis virus, CBPV)引起,Bailey等在1963年首先將其分離出來[1],是一種正義單鏈RNA病毒,在全球均有分布。該病毒可在成年蜂的腦、神經(jīng)節(jié)、上顎腺和咽下腺等增殖,除了感染成年蜜蜂,報道在蜜蜂蛹期同樣可以被感染CBPV,并出現(xiàn)癥狀[2]。CBPV曾被報道出現(xiàn)在美國南部非蜜蜂屬的蜂類中[3],但對野生蜂的具體影響還不是很清楚。另外,在狄斯瓦螨(Varroa destructor)中也檢測到CBPV,結(jié)果表明一種CBPV可能的病毒傳播途徑[4]。關(guān)于病毒作用于蜜蜂大腦的具體區(qū)域,哪種細(xì)胞類型,以及致病的作用機(jī)制、分子環(huán)路等還不清楚。
蜜蜂急性蜜蜂麻痹病的癥狀是死前蜜蜂軀體顫抖,腹部膨大[5],感染該病毒的蜜蜂會在1~2天內(nèi)很快死亡。急性蜜蜂麻痹病是由急性麻痹病病毒(Acute bee paralysis virus, ABPV)引起,同樣于早期被Bailey等發(fā)現(xiàn)[1],結(jié)構(gòu)為等軸對稱,病毒復(fù)制較CBPV快,待病毒感染進(jìn)入蜜蜂血淋巴后,使蜜蜂中毒死亡,大蜂螨是其主要的傳播媒介,這與大蜂螨取食蜜蜂的血淋巴有直接關(guān)系。ABPV病毒可在蜜蜂的脂肪體細(xì)胞、咽下腺、腦等部位增殖。
蜜蜂緩慢性麻痹病是由蜜蜂緩慢性麻痹病病毒(Slow bee paralysis virus, SBPV)引起,基因組大小在9.5kb左右[6],在蜜蜂頭部、咽下腺、上顎腺、唾液腺、蜜囊、前足中有高的病毒濃度,自然條件下呈顯性感染,經(jīng)口傳播[7],感染該病毒的蜜蜂大約在感染后12天左右死亡,死前1~2天前足會發(fā)生震顫癥狀,蜜蜂體內(nèi)提純的該病毒注射感染蜜蜂腹部,與上述兩種病毒抗血清無反應(yīng)[8],發(fā)病高峰主要在夏季。
被以色列急性麻痹病毒(Israeli acute paralysis virus, IAPV)感染的蜜蜂發(fā)病早期腹部末端發(fā)黑,病程晚期翅膀顫抖,在空地上轉(zhuǎn)圈,胸部絨毛掉落,進(jìn)而麻痹死亡,在感染期間蜜蜂學(xué)習(xí)記憶能力下降,歸巢率降低。2004年Ilan Sela等發(fā)現(xiàn)于以色列希伯來大學(xué),命名其為以色列急性麻痹病毒,IAPV給以色列養(yǎng)蜂業(yè)帶來巨大損失,它是一種正義單鏈 RNA病毒[9],IAPV可以感染所有階段的蜜蜂,包括卵和三型蜂,能夠進(jìn)行水平和垂直傳播,感染的工蜂可以通過接觸飼喂將病毒帶給蜂王,雖然群體和個體免疫可能使蜂王避開病毒,但是這種阻止病毒感染的機(jī)制并不充分。
有機(jī)磷農(nóng)藥取代早先的有機(jī)氯農(nóng)藥,在我國農(nóng)業(yè)中曾經(jīng)被廣泛使用,但這種農(nóng)藥大范圍使用后,在土壤和水環(huán)境中的殘留通過物理遷移和化學(xué)轉(zhuǎn)化后,會對生物體造成有害的影響,其中包括昆蟲等[10]。有機(jī)磷化合物P-S結(jié)構(gòu)在昆蟲體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镻-O結(jié)構(gòu)后,使神經(jīng)末梢的乙酰膽堿酯酶磷酸化失活,產(chǎn)生毒覃堿效應(yīng)、煙堿效應(yīng)。對乙酰膽堿酯酶的抑制后,不能恢復(fù)酶的活性,即具有老化現(xiàn)象。氨基甲酸酯殺蟲劑是有機(jī)磷農(nóng)藥之后開發(fā)的合成農(nóng)藥,具有選擇性強(qiáng)、高效廣譜、對人畜低毒等特點(diǎn),它是乙酰膽堿酯酶的強(qiáng)烈抑制劑,進(jìn)入蜜蜂大腦主要作用于神經(jīng)細(xì)胞軸突,引起鈉通道持續(xù)開放,導(dǎo)致膜電位長久去極化,從而引起神經(jīng)興奮性傳導(dǎo)障礙[11],致使蜜蜂死亡。
擬除蟲菊酯(Pyrethroids)是一類具有高效、廣譜、低毒等特性的合成殺蟲劑,其殺蟲毒力比有機(jī)氯、有機(jī)磷、氨基甲酸酯類高 10~100倍。對昆蟲具有強(qiáng)烈的觸殺作用,主要作用于昆蟲神經(jīng)系統(tǒng),昆蟲中毒后會令其過度興奮、麻痹后死亡[12],該類殺蟲劑作用的分子機(jī)制是多方面的,主要包括:對腦組織生物膜影響、對神經(jīng)遞質(zhì)的影響、對神經(jīng)信號傳導(dǎo)過程中Na+通道的影響、對神經(jīng)細(xì)胞造成損傷等,與ATP酶的抑制有一定關(guān)系,蜜蜂經(jīng)該殺蟲劑處理后,大腦中的神經(jīng)纖維、蕈狀體細(xì)胞均產(chǎn)生廣泛的間隙,咽下腺細(xì)胞的自噬,蕈狀體神經(jīng)細(xì)胞的變性,線粒體的損傷等[13]。
雙甲脒又稱螨克,是一種有機(jī)化合物,一類廣譜性殺螨劑,目前仍在被廣泛使用,具有蟲、螨兼治作用,被用于蜂群殺滅螨蟲,對蜜蜂表現(xiàn)為低毒特性,相對蜂螨,蜜蜂章魚胺受體Octβ2R的3個氨基酸殘基差異,決定雙甲脒對二者不同的毒力[14]。它會使蜜蜂產(chǎn)生典型的神經(jīng)中毒癥狀,比如興奮痙攣、麻痹等,一般認(rèn)為是因?yàn)閱伟费趸甘芤种?,引起體內(nèi)的單胺增加,造成神經(jīng)傳導(dǎo)阻斷,干擾了單胺遞質(zhì),像章魚胺的傳遞[15]。雙甲脒類殺蟲劑雖然殺螨效果好,但目前蜂螨對其產(chǎn)生的抗性不斷增強(qiáng),開發(fā)對螨毒性強(qiáng)、對蜜蜂相對安全、不易產(chǎn)生抗性的新藥物,是一種未來蜂螨防控重要的途徑[16]。
新煙堿類殺蟲劑是目前使用范圍最廣,市場占比最高的新一代殺蟲劑,它們作用于煙堿型乙酰膽堿受體(nicotinic acetylcholine receptor, nAChR),與昆蟲自身的乙酰膽堿(acetylcholine, ACh)產(chǎn)生競爭,阻斷中樞神經(jīng)信號的正常傳導(dǎo),進(jìn)而引起昆蟲麻痹、死亡,具有神經(jīng)毒性[17]。新煙堿類殺蟲劑對靶標(biāo)害蟲藥效好,對哺乳動物低毒,同時具有系統(tǒng)性特點(diǎn),它會影響蜜蜂的腸道菌群[18],延緩幼蟲的發(fā)育[19]。新煙堿類殺蟲劑通常被用作農(nóng)作物種子包衣來控制植食性害蟲,包括油菜、玉米、水稻等,該類殺蟲劑能夠從土壤和種子中轉(zhuǎn)移到花朵、花蜜中,蜜蜂外出采集會暴露于殺蟲劑中,進(jìn)而新煙堿類殺蟲劑殘留于各類的蜂產(chǎn)品中,甚至污染整個蜂巢[20]。從神經(jīng)毒性角度分析,對蜜蜂的導(dǎo)航和學(xué)習(xí)記憶行為產(chǎn)生潛在的影響[21],破壞蜜蜂、熊蜂、果蠅等昆蟲的晝夜節(jié)律和睡眠行為[22,23],一定濃度的新煙堿能夠給蜂類帶來神經(jīng)上癮行為[24],以及筑巢、社會行為、蜂群溫度調(diào)節(jié)行為等[25]。野生蜂對新煙堿殺蟲劑的響應(yīng)與飼養(yǎng)蜜蜂存在差異[26],預(yù)測現(xiàn)實(shí)情況下新煙堿類殺蟲劑對蜜蜂健康的影響,需要結(jié)合多種因素考量,比如不同蜂種、實(shí)際的健康和生活環(huán)境等條件。
重金屬污染是全球公認(rèn)的重要污染源之一,在城市中,主要由工廠釋放,有色金屬、鋼材等的冶煉,城市暖氣、垃圾焚燒、車輛尾氣排放都會產(chǎn)生重金屬污染。蜜蜂,作為一種環(huán)境指示劑,能夠用來評估環(huán)境污染[27],主要是因?yàn)槊鄯淙砀采w絨毛,容易捕捉到環(huán)境污染物,蜜蜂的活動范圍涉及城市、郊區(qū)、農(nóng)村等,在采集花蜜花粉和飲水等過程中重金屬粒子可以附著在蜜蜂軀體上,被帶回蜂箱后,導(dǎo)致蜂蜜、蜂花粉產(chǎn)品中殘留[28]。對蜜蜂有神經(jīng)毒性的重金屬主要有鉛、汞、砷、鉻、銅等,并且被報道在蜜蜂體內(nèi)有生物富集現(xiàn)象[29]。鎘、銅、鉛對幼蟲和采集蜂的發(fā)育、采食都造成負(fù)面影響,降低了蜜蜂的存活率且其毒性具有濃度劑量效應(yīng)[30]。重金屬錳的攝入會改變蜜蜂腦內(nèi)生物胺的水平,降低采集蜂的飛行效率[31],納米氧化鑭La2O3使蜜蜂的菌群失調(diào),病原菌Serratia和Frischella的富集,并影響蜜蜂的生理健康[32],研究表明蜜蜂可能具有較強(qiáng)的能力把鈷、鉛、汞和錳等重金屬從芥花油菜轉(zhuǎn)移到蜂群內(nèi),食用被污染的蜂產(chǎn)品將對人類健康造成潛在風(fēng)險[33]。
環(huán)境中的重金屬可通過生物鏈進(jìn)行富集,作用于幼年(幼蟲)和成年個體,具體作用機(jī)制有神經(jīng)細(xì)胞凋亡、氧化應(yīng)激、改變酶活及基因表達(dá)等。比如鉛通過影響一氧化氮合酶(NOS)和丙酮酸激酶等的活性,誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞凋亡,促使大腦能量失衡。鉛可以抑制NMDA受體活性,影響機(jī)體認(rèn)知[34],汞通過線粒體損傷引起神經(jīng)細(xì)胞凋亡,汞的暴露會使腦中的重要神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿(ACh)數(shù)量減少等[35]。目前,蜜蜂暴露于重金屬的環(huán)境壓力下,對其進(jìn)行科學(xué)地采樣與檢測有利于了解重金屬對蜜蜂,乃至人類環(huán)境的影響現(xiàn)狀,研究主要重金屬對蜜蜂的神經(jīng)影響機(jī)制,對環(huán)境污染的防治提供一定依據(jù)。
影響蜜蜂神經(jīng)毒性的其他因素包括微-納塑料和營養(yǎng)因素等。塑料為人們提供巨大社會效益的同時,也帶來了嚴(yán)重的環(huán)境問題。自1950年起,全球累計產(chǎn)生63億噸塑料垃圾,其中只有9%~30%被循環(huán)利用,剩余的67%最終進(jìn)入垃圾填埋場,而大部分被分解成塑料微粒,形成持久性污染物。授粉昆蟲的生物活動離不開土壤、水源、大氣,而塑料已經(jīng)參與循環(huán)到地球生態(tài)系統(tǒng)中,形成地球“塑料循環(huán)”,蜜蜂是微塑料的生物采集器[36],蜜蜂在其中也會受到一定影響[37]。蜜蜂為全球超過75%的農(nóng)作物授粉,在生態(tài)系統(tǒng)及經(jīng)濟(jì)發(fā)展中起到重要作用,對蜜蜂塑料環(huán)境因子的神經(jīng)機(jī)制研究可以為其他物種的風(fēng)險研究提供參考。此外,營養(yǎng)誘因是影響蜂群神經(jīng)損傷的另一因素,蜂蜜為蜂群帶來碳水化合物,蜂花粉和蜂王漿為蜂群提供蛋白質(zhì),由于環(huán)境、病蟲害、衰老以及人為等因素,使得蜜蜂營養(yǎng)出現(xiàn)不足的狀況,蜜蜂也可能表現(xiàn)出一定的神經(jīng)毒性,尤其是在蜜蜂幼蟲大腦的級型分化發(fā)育階段,對營養(yǎng)物質(zhì)的要求更高[38]。
目前尚無準(zhǔn)確有效的藥物防治手段,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,保證充足的蜜粉源,維持飼養(yǎng)強(qiáng)群,可以增強(qiáng)蜂群對病蟲害的抵抗能力[39],同時做到蜂蜜不取盡,減少普通糖水的替代飼喂,加強(qiáng)優(yōu)質(zhì)蜂王的選育等。
目前對蜜蜂大腦的科學(xué)研究主要是大腦解剖學(xué)、學(xué)習(xí)記憶、嗅覺受體與環(huán)路、視覺導(dǎo)航等方面,而對蜜蜂神經(jīng)毒性機(jī)制及病理學(xué)方面研究較少,對這方面的了解同樣十分必要,可以為預(yù)防蜜蜂神經(jīng)毒性提供新的解決思路。