何琴琴, 翁濤, 劉邦友, 羅曉洪, 穆君*, 陳進, 安明態(tài), 嚴令斌

基于群落種間關系的桫欏植物保護策略研究進展

何琴琴1, 翁濤1, 劉邦友1, 羅曉洪1, 穆君1*, 陳進2, 安明態(tài)2, 嚴令斌2

(1. 赤水桫欏國家級自然保護區(qū)管理局，貴州 赤水 564700；2. 貴州大學生命科學學院/農(nóng)業(yè)生物工程研究院，山地植物資源保護與種質(zhì)創(chuàng)新教育部重點實驗室，貴陽 550025)

桫欏科(Cyatheaceae)植物是古老的孑遺植物，現(xiàn)存的桫欏()天然群落極為罕見，桫欏科植物分布于高溫潮濕、光斑直射的生境，常以斑塊狀分布于常綠闊葉林林緣?，F(xiàn)階段，桫欏科植物保護面臨的主要問題是生態(tài)旅游、毀林開荒、環(huán)境污染、藥材的違法采摘和挖掘等，這導致桫欏科植物的生境遭受干擾和破碎，桫欏科植株數(shù)量下降。對桫欏科植物的保護方式主要有就地保護、遷地保護，分子生物學技術(shù)在桫欏科植物繁育中應用逐漸增加。生物和非生物因素制約著桫欏科植物的分布和多樣性，其中，生物因素特別是種間關系對桫欏植物的生長發(fā)育和分布有著重要影響，從種間關系的視角出發(fā)探討桫欏科植物的保護或許不失為新時代桫欏科植物保護的有效方式。討論了桫欏科植物相關的種間關系：桫欏科植物-微生物互作、桫欏科植物-其他植物互作、桫欏科植物-動物互作，探討了桫欏科植物面臨滅絕的因素以及近年來桫欏科植物相關的保護策略及成效，為桫欏科植物的有效利用和保護提供一定理論基礎。

赤水桫欏國家級自然保護區(qū)；桫欏科；生物保護；共生；生活型

目前，世界分布的桫欏科(Cyatheaceae)植物約600余種，基于系統(tǒng)發(fā)育種的概念，主流的桫欏科分類主要下設4屬[1]，即桫欏屬()、番桫欏屬()、黑桫欏屬()和白桫欏屬()。據(jù)《中國植物志》記載，我國共有2屬14種2變種，其中桫欏屬12種2變種，白桫欏屬2種。桫欏科植物因其具有直立的樹狀莖，被稱為樹蕨，是著名的孑遺植物[2]。由于生境的喪失和破碎化、其他物種的入侵[3]、人為干擾加劇、氣候變化[4]、當?shù)亟?jīng)濟的開發(fā)利用等影響，桫欏科植物的數(shù)量正在急劇下降。在世界范圍內(nèi)，桫欏科植物主要分布于熱帶、亞熱帶和南溫帶區(qū)，其中美洲和馬來西亞熱帶地區(qū)的物種多樣性最大[5]。在中國，桫欏科植物主要以斑塊狀分布于熱帶和亞熱帶山地溝谷區(qū)常綠落葉林林緣。此外，桫欏科植物生長和繁殖都離不開水，桫欏科植物的生境一般要求較高的濕度和遮陰性(郁閉度40%～80%)[6–7]。在低緯度地區(qū)占據(jù)著溫暖、潮濕和蔭蔽的生態(tài)位[8]。因此, 在包含桫欏科植物種群的熱帶亞熱帶常綠闊葉混交林、常綠落葉闊葉混交林等植物群落中，桫欏科植物一般為喬木層的優(yōu)勢種或共建種，常見為喬木亞層優(yōu)勢種或亞優(yōu)勢種，亦或灌木層主要物種。由于桫欏科植物對局部小生境的異質(zhì)性具有特殊偏好性，桫欏科植物分布的狹窄地帶性明顯，水平鑲嵌性突出。桫欏科植物群落內(nèi)更新的植物主要是非桫欏科植物幼苗，而桫欏科植物幼苗稀少，種群退化明顯[9]，表明該群落正朝著常綠闊葉林的方向演替。此外，桫欏科植物群落的垂直分層不明顯，大致可分為草本層、灌木層和喬木層，地被層不連續(xù)[10–11]。

桫欏科植物遺傳的核苷酸多態(tài)位點低于植物平均遺傳多態(tài)位點，也低于其他瀕危植物，表明桫欏科植物遺傳多樣性較低。在相關桫欏配子體發(fā)育的研究中，桫欏科植物瀕危的原因主要有：桫欏科植物原葉體抗病性低，容易感染致病菌；原絲體分化能力低，分化成原葉體幾率??；性器官發(fā)育易失調(diào)；頸卵器敗育幾率高等[12]。由于桫欏科植物存在遺傳、生殖、適應、自然更新等種群延續(xù)問題以及外部干擾等威脅，桫欏科植物儼然成為國家重點保護植物[13]。因此，作為一個進化歷史悠久的物種, 研究桫欏科植物學、物種形成、適應性進化和保護具有重要的科學意義。

1 桫欏科植物種間關系

共生關系是指在分類學上不同的物種長久生活在一起[14]。據(jù)此定義，與桫欏科植物共生的生物包括長期共存的微生物、附生植物、群落中的其他植物及共生動物等。

1.1 共生微生物

共生的內(nèi)生真菌 共生微生物一般可分為對桫欏科植物有害、中性或有益的微生物。其中,桫欏科植物內(nèi)生真菌是有益或中性的微生物，內(nèi)生菌是存在于植物組織內(nèi)的一類微生物，其多樣性極其豐富，能顯著提高宿主植物對環(huán)境脅迫和重金屬毒害的抗性和抗病性[15]。蕨類植物中極少物種，如實蕨()、蓧蕨()、長葉腎蕨()等能被真菌定殖[16]。桫欏科植物具有豐富的內(nèi)生真菌，在桫欏科植物由原絲體發(fā)育為原葉體過程中，其易受到致病菌侵染[12]，此外，臧威等[17]報道桫欏()羽片、葉軸、葉柄、樹皮、樹根和葉柄凋落物中的內(nèi)生真菌有64個分類單元，其中，聚多曲霉菌()和在桫欏各組織中均被檢出，而鋪散內(nèi)曼菌()除在樹皮中未檢出外，在羽片中表現(xiàn)出明顯的分布優(yōu)勢。聚多曲霉菌、、、和鋪散內(nèi)曼菌均在根中檢出，推測可能是桫欏根內(nèi)生真菌[17]。值得注意的是，聚多曲霉菌是珊瑚種群的致病菌[18],是李子()根腐病和葡萄()黑腐病的致病菌[19]，鋪散內(nèi)曼菌寄生于水青岡()、茶()等19種植物中[20]。在中華桫欏()根、莖、葉組織中分離得到的271種內(nèi)生真菌中, 炭角菌屬()、盤長孢狀刺盤孢屬()、擬盤多毛孢屬()等為優(yōu)勢屬[21]。從桫欏植物的250個組織中分離得到84個菌株, 分屬18科25屬，其中，以子囊菌門為優(yōu)勢，且葉軸的微生物多樣性高于葉[22]?？梢?，桫欏科植物的內(nèi)生真菌豐富，且大部分是潛在的致病菌；桫欏科植物不同部位由于組織結(jié)構(gòu)不同，共生的內(nèi)生真菌種類各不相同；桫欏科植物已經(jīng)開始分解的凋落葉柄內(nèi)生真菌群落組成模式已經(jīng)朝著分解桫欏科植物的方向變化，由此推測，桫欏科植物在生長發(fā)育過程中均伴隨一定種類和數(shù)量的內(nèi)生真菌，潛在的感病性高。因此，在桫欏科植物的保護過程中，應該隨時監(jiān)測桫欏植物的季相，及時去除植株上凋落衰敗的枝葉，減少被致病菌感染的可能性。

共生的叢枝菌根真菌 叢枝菌根真菌(VAMF)能促進宿主植物對水分和養(yǎng)分的運輸和吸收，提高宿主植物抗旱性、抗酸、抗鹽堿性[23–24]。從墨西哥熱帶山地云霧林的旱季和雨季的根中分離得到18種叢枝菌根真菌，其中無梗囊霉屬() 5種、巨孢囊霉屬() 4種、球囊霉屬() 4種、管柄囊霉屬()2種、硬囊霉屬() 2種和盾巨孢囊霉屬() 1種，管柄囊霉屬和無梗囊霉屬為優(yōu)勢屬。雨季叢枝菌根真菌的豐富度和均勻度均高于旱季，而旱季的定殖程度高于雨季[25]。由于叢枝菌根真菌有助于提高桫欏科植物的抗性, 因此, 保育一批對桫欏科植物有益的叢枝菌根真菌菌種對于桫欏科植物的成功育種和提高存活率具有巨大的應用價值。

共生的內(nèi)生細菌 植物內(nèi)生細菌是指能夠定殖在健康植物細胞間隙或細胞內(nèi)，并與寄主植物建立共生關系的一類細菌[26]。宋培勇等[27]從貴州省赤水桫欏國家級自然保護區(qū)的桫欏葉和葉柄中分離得到和細菌。

已有報道均對桫欏科植物內(nèi)生細菌、真菌和根部叢枝菌根真菌的分類學特征和多樣性進行研究, 但缺乏實證實驗以證明內(nèi)生微生物對桫欏科植物生長發(fā)育的影響。

1.2 共生植物

附生植物 林冠附生物質(zhì)層通常被當做一個生態(tài)系統(tǒng)層次來研究，而與附載植物營養(yǎng)關系獨立且附著在宿主樹皮、樹洞和枝葉上的附生植物則在森林生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量傳輸方面扮演著重要作用[28]。以桫欏為附載植物的附生植物包括小型蕨類植物、苔蘚植物等。附生苔蘚植物能夠儲存自身干重數(shù)倍的水分[29]，被認為在林冠層干旱缺水時為附載植物提供水分[30]。其次，附生植物的根系往往沒有插入土壤中，大氣懸浮物是其主要的無機營養(yǎng)來源，在旱季儲存營養(yǎng)元素，在雨季釋放, 使得營養(yǎng)元素得以被附載植物吸收利用[31]。最后，附生植物及其枯死殘留物是熱帶、亞熱帶和溫帶山地森林的主要組成部分，對森林生態(tài)系統(tǒng)的重要性不言而喻[32]，有研究表明，苔蘚植物能為蕨類植物的孢子繁殖提供必要的水分，促進孢子萌發(fā)[33]。因此，在桫欏科植物的保護過程中，不僅要保護桫欏植物本身，還要保護其附生植物。此外，在世界范圍內(nèi)，桫欏科植物的樹干被用作觀賞性附生植物生長的基質(zhì)，這也在一定程度上加速了桫欏科植物的過度開發(fā)。

彭濤等[34]和翁濤等[35]報道赤水桫欏國家自然保護區(qū)桫欏的共生苔蘚植物有26科37屬61種, 優(yōu)勢屬為白發(fā)蘚屬()、梳蘚屬()、曲柄蘚屬()、鳳尾蘚屬()和異萼苔屬()。其中，林氏叉苔()、棉毛疣鱗苔()、柔葉異萼苔()、薄壁卷柏蘚()均為樹附生。李飛等[36]報道赤水桫欏國家級自然保護區(qū)桫欏的共生苔類植物有25科42屬144種，而桫欏科植物的附生蕨類植物、地衣和藻類還鮮有報道。

其他植物 桫欏科植物生態(tài)系統(tǒng)多樣性類型豐富，不同區(qū)域存在差異，但主要以桫欏植物為優(yōu)勢種或亞優(yōu)勢種的闊葉林為主，我國常見的桫欏科植物群系主要有：(1) 毛竹-桫欏-芭蕉群系(From.--)，灌木層主要為橢圓線柱苣苔()等,草本層主要為深綠卷柏()、樓梯草()等，主要分布于貴州赤水桫欏國家級自然保護區(qū)[37–38]；(2) 樟樹-香葉樹-楓香樹-桫欏群系(From.---),灌木層主要為杜莖山()、柳葉毛蕊茶()、毛冬青()等,草本層主要為芭蕉、腎蕨()、毛蕨()、五節(jié)芒()等，主要分布于福建省筆架山[39]; (3) 杉木-毛桐-鹽膚木-桫欏群系(From.---),灌木常見白背葉()、崗柃()等，草本常見淡竹葉()、芒萁()等，分布于云南省威信縣[40]; (4) 陸均松-油單-黃葉樹-黑桫欏群系(From.---)，灌木層常見假魚骨木()、叢花山礬()等，草本層常見細辛()、卷柏()、海南山姜()等，分布于海南省霸王嶺[41]。

我國桫欏科植物群落物種多樣性豐富，物種間的相互作用復雜。種間關聯(lián)性可用于測度群落中種群對相似環(huán)境因子的共同選擇或者避免，也可以作為群落穩(wěn)定性的一個測度。研究表明桫欏科植物種群間存在復雜且程度不同的種間關聯(lián)性，不同區(qū)域桫欏群落的種間聯(lián)結(jié)性不同[9,42–43]，其中，敖光輝[9]對四川榮縣金花鄉(xiāng)桫欏群落種間聯(lián)結(jié)性的研究表明，正關聯(lián)種對數(shù)大于負關聯(lián)種對數(shù)，說明桫欏群落內(nèi)各種群占據(jù)各自的生態(tài)位，群落相對穩(wěn)定，暗示在桫欏植物群落中, 桫欏科植物與其他物種之間是良性競爭。而李丘霖等[43]對赤水桫欏群落種間聯(lián)結(jié)性的研究表明，桫欏群落內(nèi)負聯(lián)結(jié)種對大于正聯(lián)結(jié)種對，說明群落處于動態(tài)演替不穩(wěn)定階段。對常綠闊葉林群落種間競爭的研究表明，桫欏和香葉樹()、猴歡喜()、筆羅子()種間競爭較為激烈，表明桫欏與這些植物間的生境需求較為一致，生態(tài)位存在重疊[9,44]。

目前還沒有確切的證據(jù)證明其他植物會對桫欏科植物的生長發(fā)育造成影響，在宏觀尺度上，桫欏科植物與其他植物的互作體現(xiàn)在對光、水、肥等的競爭和合作上，微觀尺度體現(xiàn)在根系分泌物、微生物和凋落物分解過程的相互作用上。在赤水桫欏國家級自然保護區(qū)，成年桫欏科植物是群落喬木層的亞優(yōu)勢種，樹高約3～10 m，冠幅直徑約2～4 m，而該群落的優(yōu)勢類群為毛竹，株高較高，密度較大，具有較為顯著的光、水競爭優(yōu)勢，這就為桫欏科植物提供了一定郁閉度條件的生境，有助于桫欏科植物的微耐陰性生長[6]。此外，眾多研究表明，植物凋落物浸提液會對自身的種子和其他植物種子萌發(fā)和幼苗更新產(chǎn)生一定抑制作用，這一效應在大多數(shù)松科植物中表現(xiàn)得尤為明顯[45–46]。在自然環(huán)境中，一種植物的凋落物對其他植物種子的萌發(fā)和更新具有化感作用是常見的現(xiàn)象，在桫欏科植物群落的孢子萌發(fā)和幼苗更新過程中，其他植物的凋落物分解是否會對其造成一定影響還需要進一步驗證。最后，其他植物的根系分泌物和根系微生物群對桫欏科植物的根系相關微生物的組成和功能是否有影響也需要進一步驗證。通過驗證上述問題，可以為桫欏科植物的野外保護提供一定理論依據(jù)。

1.3 共生動物

共生昆蟲 徐東山[47]報道貴州赤水桫欏國家級自然保護區(qū)桫欏的共生節(jié)肢動物群落有14科15種，其中，桫欏葉峰()和綠帶妒尺蛾()為桫欏科植物的主要害蟲，均在桫欏展葉期聚集，啃食幼葉。推測，桫欏葉峰及其天敵長角髭寄蠅()、綠帶妒尺蛾及其天敵姬蜂類群()可能是桫欏科植物的共生昆蟲。

其他共生動物 劉邦友等[48]和王丞等[49]利用紅外相機對貴州赤水桫欏國家級自然保護區(qū)進行動物監(jiān)測，獸類有毛冠鹿()、鼬獾()、小麂()、藏酋猴()和野豬()等；鳥類有紫嘯鶇()、紅腹角雉()、灰胸竹雞()和畫眉()等，相對豐度較高，推測其可能是桫欏科植物的共生動物。

2 我國桫欏科植物的保護策略及成效

2.1 桫欏植物瀕危的原因

生殖生長方式 桫欏科植物的生殖方式?jīng)Q定了其面臨不正常更新的風險更大。首先，桫欏科植物的孢子傳播要求來自2個不同個體的孢子，且需要水環(huán)境助力。其次，桫欏孢子壽命相對較低, 且在孢子-原葉體-孢子體發(fā)育過程中持續(xù)時間長，較容易被致病菌侵染。最后，桫欏原絲體分化能力低，分化成原葉體幾率小；性器官發(fā)育易失調(diào)；頸卵器敗育幾率高。另外，桫欏不定根和輸導組織不發(fā)達，偏好從空氣中獲得水分，對環(huán)境變化非常敏感。

群落結(jié)構(gòu) 桫欏是熱帶、亞熱帶常綠闊葉林的常見亞優(yōu)勢種，群落地位決定了桫欏科植物的生長發(fā)育會受到優(yōu)勢物種的一定影響。一方面，桫欏科植物的生長發(fā)育需要一定的郁閉度，而另一方面，當優(yōu)勢闊葉樹種或中林齡桫欏大面積發(fā)育時, 會反過來抑制桫欏科植物幼苗的自然更新。

人為干擾和動物取食 研究表明，人為干擾會導致桫欏生境破碎化，桫欏種群成斑塊狀分布[50]; 干擾導致分布區(qū)環(huán)境趨于干燥是桫欏自然更新的最大阻礙[8,51]。另外，人為砍伐和采摘也加劇了桫欏的滅絕，墨西哥工匠偷采桫欏科植物的不定根制作工藝品，導致墨西哥桫欏科植物死亡率上升，威脅桫欏科植物的再生。粗略統(tǒng)計，生長于墨西哥路邊的桫欏科植物只有30%能存活1 a，而異地保護能在一定程度上緩解桫欏科植物的滅絕進程[52]。昆蟲取食幼葉和植食動物的取食都是桫欏科植物面臨滅絕的風險源。

2.2 保護策略

已有研究表明，赤水桫欏自然保護區(qū)的總經(jīng)濟價值約53.97億元，其中，桫欏的直接服務價值約占0.25%，間接價值約2.41%，而非使用價值(存在價值+遺產(chǎn)價值+選擇價值)卻占99.33%，表明自然保護區(qū)的生物多樣性經(jīng)濟價值主要體現(xiàn)在非使用價值和間接經(jīng)濟價值上，設立保護區(qū)的重要意義不言而喻[53]。對于生物保護目前主要的措施有就地保護、異地保護和現(xiàn)代生物技術(shù)輔助保護等。就地保護以自然保護區(qū)、森林公園和風景名勝區(qū)等方式將生態(tài)系統(tǒng)中的受保護對象保護起來，兼或開展旅游開發(fā)。遷地保護主要把受保護對象個體或其組織等部分遷移到原生境外進行保護?，F(xiàn)代生物技術(shù)主要通過細胞和組織培養(yǎng)、分子標記輔助、基因克隆和表達等對瀕危生物進行保護[13]。

桫欏異地保護通常采用幼苗和幼樹移植和原位富集種植來促進桫欏的遷地保護[52]。異地移植通常要求目標移植地的環(huán)境條件與原位環(huán)境類似，否則大概率不能移植成功。1987年從桫欏原生地赤水移植12株桫欏至貴陽市六沖關，僅加以室內(nèi)防護的2株存活，其余露天栽培的桫欏無一生存。異地栽培存活的桫欏存在自然更新受阻、適應異地環(huán)境能力低下等問題[54]。在墨西哥適當?shù)臈l件下，移植后的桫欏植物表現(xiàn)出較高的存活率和生長率，但對移植后的桫欏植物能否自然更新還存在爭議[52]。

1984年建立的貴州省赤水市金沙溝國家級桫欏自然保護區(qū)、1986年建立的四川省榮縣金花鄉(xiāng)桫欏自然保護區(qū)等，以保護地帶性常綠闊葉林植被為對象，以生態(tài)調(diào)查、評價、規(guī)劃為基礎，以演替、環(huán)境保護、種群繁育和森林管理為科學指導，對桫欏群落進行保護、開發(fā)和利用[10]。此外，還有1985年建立的永春縣牛姆林自然保護區(qū)(黑桫欏)、2001年建立的福建虎伯寮國家級自然保護區(qū)(黑桫欏、粗齒桫欏)、1984年建立的赤水市桫欏自然保護區(qū)、涪陵磨盤溝自然保護區(qū)(桫欏)、樂山五通橋區(qū)新春桫欏溝自然保護區(qū)等。其中，赤水桫欏自然保護區(qū)、涪陵磨盤溝自然保護區(qū)、樂山五通橋區(qū)新春桫欏溝自然保護區(qū)等是桫欏重要的種源庫，也是蕨類植物種類較為豐富的保護區(qū)[6,55]。此外，畢士榮等[56]通過利用現(xiàn)代生物學技術(shù)，對桫欏植物幼葉進行組織培養(yǎng)，實現(xiàn)了桫欏植物無性繁殖[56]；程治英等[57]通過孢子繁殖實現(xiàn)了桫欏植物的繁育。

國內(nèi)外對珍稀瀕危植物的保護采取的主流方式是就地保護、異地保護和利用現(xiàn)代分子技術(shù)輔助繁育3種方式。異地保護對桫欏科植物的保護雖然已有先例，但是適用性和推廣性較差。就地保護和人工輔助繁育的方式目前在桫欏科植物的保護中扮演重要角色。在就地保護方面，如何減少樵采、旅游、經(jīng)濟林種植等人為干擾對原生桫欏科植物的影響是亟待解決的問題。此外，保護對象不僅僅是桫欏本身，還要加強對桫欏科植物的附生植物、共生植物等的保護。另外，現(xiàn)代林業(yè)綜合監(jiān)測管理系統(tǒng)也應該被納入到桫欏科植物的精細化監(jiān)控中，實時監(jiān)測，有問題及時發(fā)現(xiàn)，提高保護效率。桫欏科植物的自然繁育偶然性較大，條件要求苛刻，因此，人工輔助繁育下的桫欏培育大大提高了桫欏科植物的孢子萌發(fā)概率，但是，如何保證移栽存活率又是亟需解答的科學問題。

2.3 保護成效

目前，全國以桫欏科植物為主要保護對象的保護區(qū)共計18個(http://www.gov.cn/guoqing/2019-04/ 09/5380702/files/2a71bc116534464e9968bc1c73ebaa2a.pdf)，其中，國家級自然保護區(qū)有赤水桫欏國家級自然保護區(qū)(面積13 300 hm2)和畫稿溪國家自然保護區(qū)(面積23 827 hm2)，省級保護區(qū)5個，市級保護區(qū)2個，縣級保護區(qū)9個，全國桫欏科植物保護面積共134 868 hm2?？傮w上，各級桫欏保護區(qū)完成了保護區(qū)資源本底調(diào)查，桫欏科植物個體數(shù)在逐年的調(diào)查中穩(wěn)中有小升，就地保護成效明顯。此外,各保護區(qū)實行桫欏科植物的實時監(jiān)管，巡監(jiān)一體, 提高了桫欏科植物管理效率。在對外宣傳上，依托自然博物館、志愿者、學校等完成了大量科普宣傳，社會性的環(huán)保意識逐漸增強，桫欏科植物的相關知識和保護措施被大眾所熟知。最后，在全國脫貧攻堅之際，協(xié)調(diào)解決了保護區(qū)周邊經(jīng)濟發(fā)展與保護區(qū)保護的矛盾，結(jié)合保護區(qū)旅游，發(fā)展當?shù)亟?jīng)濟，提供就業(yè)崗位等。在赤水桫欏的異地保護中，從低海拔異地移植至中高海拔地區(qū)，增加防寒防凍措施, 保證桫欏在異地的安全越冬。其次，通過移植存活的桫欏進行嚴密的人工繁育，可得到大量桫欏幼苗，也可以在實驗室條件下進行孢子培養(yǎng)得到幼苗[58]，也可以通過雜交得到雜合桫欏物種[59]，但桫欏的自然更新受阻問題仍然存在[54,60]。

2.4 開發(fā)與應用

保護區(qū)從傳統(tǒng)的就地看護逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橐员Ｗo為主的保護區(qū)生態(tài)旅游[10]。此外，桫欏植物均具有藥用價值和觀賞價值[61]，桫欏在中藥中被稱為“龍骨風”，其葉、莖皮、莖干均可入藥，桫欏不同部位的藥用成分大體相同，均含蛋白質(zhì)類、有機酸類、多肽及多糖類等成分[62]，活性成分主要有黃酮類、甾體化合物和三萜化合物等[63]，還有一些新混合物如咖啡酸等[64]。巴西的、和中的化學成分具有抗氧化、抗趨化和單胺氧化酶抑制作用[65]。

當前，我國對桫欏科植物的開發(fā)利用除旅游外，其他方式的效益甚微。眾所周知，桫欏科植物全身都是寶，除較高的觀賞性外，桫欏科植物的根可以做成精美的根雕，枝干透氣保水性高，可以用于苔蘚植物和其他附生蕨類的生長基質(zhì)。當前，桫欏科植物的保護與開發(fā)利用存在供遠小于求的矛盾，即桫欏科植物現(xiàn)存量少，而市場的需求多。此外，桫欏科植物的保護植物屬性讓其在市場上的傳播力弱，影響力低。因此，只有保護好現(xiàn)存數(shù)量的桫欏，并在此基礎上人工繁育出一批具有市場價值的植株才有可能解決上述問題，才能為桫欏科植物脫離傳統(tǒng)保護思想，為適當開發(fā)利用夯實基礎。

3 展望

本文基于群落種間關系視角，探討了桫欏科植物保護和開發(fā)利用的關鍵熱點問題?？梢钥吹?，桫欏科植物是蕨類植物中研究較為全面的一個大類,國內(nèi)外對桫欏地理分布、分類、生物多樣性等的關注由來已久，尤其青睞于桫欏植物的多樣性、生物地理分布以及影響桫欏科植物自然更新的自然條件和桫欏科植物對人為干擾的響應等。目前，已有研究為桫欏科植物的分布、分類、群落多樣性、遺傳發(fā)育、共生生物、活性物質(zhì)和保護等提供了一定的理論研究基礎。但是，從桫欏科植物共生的其他生物的角度聚焦桫欏科植物保護的研究較少。桫欏科植物的保護亟待從以前的個體、種群尺度上升至群落、生態(tài)系統(tǒng)尺度，只有在更大的尺度上，桫欏科植物的保護和開發(fā)利用才能高屋建瓴。今后，桫欏科植物的保護應該包括但不限于桫欏科植物根際分泌物類型及其相關微生物群落功能多樣性、桫欏科植物群落中其他植物凋落物和枝葉對桫欏科植物孢子傳播和萌發(fā)的影響、桫欏科植物的分子手段輔助繁育技術(shù)、桫欏科植物的異地栽培存活影響因素等方向開展。在開發(fā)利用上，應注重依托自然博物館、VR和互聯(lián)網(wǎng)等手段進行桫欏科植物相關的知識傳播，擴大桫欏文化的普及。

[1] DONG S Y, ZUO Z Y. On the recognition ofas a distinct genus in Cyatheaceae [J]. Ann Miss Bot Gard, 2018, 103(1): 1–23. doi: 10.3417/2017049.

[2] ZHOU Y, CHEN G P, WANG T. Isolation and characterization of microsatellite loci in the tree fern[J]. Am Fern J, 2008, 98(1): 42–45. doi: 10.1640/0002-8444(2008)98[42:IACOML]2.0. CO;2.

[3] HUANG R, QI D H, TAO J P, et al. Effects of bamboo-invasion disturbance on the spatial distribution ofpopu- lation [J]. J Sichuan Norm Univ (Nat Sci), 2009, 32(1): 106–111. doi: 10.3969/j.issn.1001-8395.2009.01.024.

黃茹, 齊代華, 陶建平, 等. 竹類入侵干擾對桫欏種群空間分布格局的影響 [J]. 四川師范大學學報(自然科學版), 2009, 32(1): 106– 111. doi: 10.3969/j.issn.1001-8395.2009.01.024.

[4] WU J G. Potential effects of climate change on the distribution of seven protected plants in China [J]. J Wuhan Bot Res, 2010, 28(4): 437–452. doi: 10.3724/SP.J.1142.2010.40437.

吳建國. 氣候變化對7種保護植物分布的潛在影響 [J]. 武漢植物學研究, 2010, 28(4): 437–452. doi: 10.3724/SP.J.1142.2010.40437.

[5] KORALL P, PRYER K M. Global biogeography of scaly tree ferns (Cyatheaceae): Evidence for Gondwanan vicariance and limited trans- oceanic dispersal [J]. J Biogeogr, 2014, 41(2): 402–413. doi: 10.1111/ jbi.12222.

[6] SHI S Y, GUO Q G, CHENG M H, et al. Fractal properties of the spatial pattern ofpopulation in Mopangou, Fuling [J]. Chin J Ecol, 2005, 24(5): 581–584.

石勝友, 郭啟高, 成明昊, 等. 涪陵磨盤溝自然保護區(qū)桫欏種群分布格局的分形特征 [J]. 生態(tài)學雜志, 2005, 24(5): 581–584.

[7] Lü C Y, ZHANG B C, WANG J Z, et al. Visual analysis on the research progress of[J]. N Hort, 2018(19): 172– 179. doi: 10.11937/bfyy.20180517.

呂朝燕, 張寶成, 王加真, 等. 桫欏研究進展的可視化分析 [J]. 北方園藝, 2018(19): 172–179. doi: 10.11937/bfyy.20180517.

[8] FU L G. Red Book of Chinese Plants: Rare and Endangered Plants [M]. Beijing: Science Press, 1991: 1–736.

傅立國. 中國植物紅皮書, 第1冊: 稀有瀕危植物[M]. 北京: 科學出版社, 1991: 1–736.

[9] AO G H. Studies on the interspecific association of thecommunity [J]. J Sichuan Norm Univ (Nat Sci), 1999, 22(5): 559–566.

敖光輝. 桫欏群落種群間聯(lián)結(jié)性研究 [J]. 四川師范大學學報(自然科學版), 1999, 22(5): 559–566.

[10] AO G H. Preliminary study oncommunity in Jinhua Township Nature Reserve of Rong County [J]. J Mianyang Coll Econ Technol, 1999(1): 1–8.

敖光輝. 榮縣金花鄉(xiāng)桫欏自然保護區(qū)桫欏群落的初步研究 [J]. 綿陽經(jīng)濟技術(shù)高等?？茖W校學報, 1999(1): 1–8.

[11] ZHANG S Y, ZHENG S Q. Structure features ofcommunity in Yongding, Fujian Province [J]. J Plant Resour Environ, 2001, 10(3): 30–34. doi: 10.3969/j.issn.1674-7895.2001.03.007.

張思玉, 鄭世群. 永定桫欏群落的結(jié)構(gòu)特征 [J]. 植物資源與環(huán)境學報, 2001, 10(3): 30–34. doi: 10.3969/j.issn.1674-7895.2001.03.007.

[12] WANG J J, ZHANG X C, LIU B D, et al. Gametophyte development of three species in Cyatheaceae [J]. J Trop Subtrop Bot, 2007, 15(2): 115–120. doi: 10.3969/j.issn.1005-3395.2007.02.004.

王金娟, 張憲春, 劉保東, 等. 桫欏科三種植物配子體發(fā)育的研究 [J]. 熱帶亞熱帶植物學報, 2007, 15(2): 115–120. doi: 10.3969/j.issn. 1005-3395.2007.02.004.

[13] WU C G, JIANG C H. Research progress on techniques of conser- vation biology of endangered plants [J]. J S China Univ Trop Agric, 2006, 12(3): 49–51. doi: 10.3969/j.issn.1674-7054.2006.03.012.

吳成貢, 蔣昌順. 瀕危植物保護生物學技術(shù)研究進展 [J]. 華南熱帶農(nóng)業(yè)大學學報, 2006, 12(3): 49–51. doi: 10.3969/j.issn.1674-7054. 2006.03.012.

[14] OULHEN N, SCHULZ B J, CARRIER T J. English translation of Heinrich Anton de Bary’s 1878 speech, ‘’ (‘’) [J]. Symbiosis, 2016, 69(3): 131–139. doi: 10.1007/s13199-016-0409-8.

[15] ZOU W X, TAN R X. Recent advances on endophyte research [J]. Acta Bot Sin, 2001, 43(9): 881–892. doi: 10.3321/j.issn:1672-9072.2001.09. 001.

鄒文欣, 譚仁祥. 植物內(nèi)生菌研究新進展 [J]. 植物學報, 2001, 43 (9): 881–892. doi: 10.3321/j.issn:1672-9072.2001.09.001.

[16] PETRINI O, FISHER P J, PETRINI L E. Fungal endophytes of bracken (), with some reflections on their use in biological control [J]. Sydowia-Horn, 1992, 44: 282–293.

[17] ZANG W, KRUA L S N, SHEN C, et al. Species diversity and community composition of endophytic fungi from[J]. Mycosystema, 2020, 39(4): 731–742. doi: 10.13346/j.mycosystema. 190438.

臧威, KRUA L S N, 沈赤, 等. 孑遺植物桫欏內(nèi)生真菌的多樣性與群落組成 [J]. 菌物學報, 2020, 39(4): 731–742. doi: 10.13346/j. mycosystema.190438.

[18] EIN-GIL N, ILAN M, CARMELI S, et al. Presence of, a pathogen of gorgonian sea fans in the marine sponge[J]. ISME J, 2009, 3(6): 752–755. doi: 10.1038/ismej. 2009.18.

[19] SHENG Y, JONES E E, RIDGWAY H J. Genetic diversity inassociated with black foot disease in New Zealand [J]. N Z Plant Prot, 2018, 71: 1–9. doi: 10.30843/nzpp.2018. 71.157.

[20] TANG D X, ZHANG G D, WANG Y, et al. Characterization of complete mitochondrial genome of(Xylariaceae, Xylariales) and its phylogenetic analysis [J]. Mitochond DNA Part B, 2020, 5(1): 459–460. doi: 10.1080/23802359.2019.1704665.

[21] ZHOU W N. Diversity of endophytic fungi from bryophytes, pterido- phytes and spermatophytes collected from the Dawei Mountain, southwest China [D]. Kunming: Kunming University of Science and Technology, 2015.

周雯娜. 云南大圍山苔蘚、蕨類和種子植物內(nèi)生真菌多樣性研究 [D]. 昆明: 昆明理工大學, 2015.

[22] LIU Y L, ZHANG L N, LIANG L, et al. Diversity of endophytic fungi fromin ChishuiNational Nature Reserve, Guizhou Province, southwest China [J]. Mycosystema, 2021, 40(10): 2673–2684. doi: 10.13346/j.mycosystema.210177.

劉永蘭, 張麗娜, 梁路, 等. 貴州赤水桫欏自然保護區(qū)桫欏內(nèi)生真菌多樣性研究 [J]. 菌物學報, 2021, 40(10): 2673–2684. doi: 10. 13346/j.mycosystema.210177.

[23] WANG S G, LIN X G, SHI Y Q. Effects ofon resistance of plants to environmental stress [J]. Chin J Ecol, 2001, 20 (3): 27–30.

王曙光, 林先貴, 施亞琴. 叢枝菌根(AM)與植物的抗逆性 [J]. 生態(tài)學雜志, 2001, 20(3): 27–30.

[24] LIU R J, JIAO H, LI Y, et al. Research advances in species diversity of arbuscular mycorrhizal fungi [J]. Chin J Appl Ecol, 2009, 20(9): 2301– 2307.

劉潤進, 焦惠, 李巖, 等. 叢枝菌根真菌物種多樣性研究進展 [J]. 應用生態(tài)學報, 2009, 20(9): 2301–2307.

[25] LARA-PéREZ L A, NOA-CARRAZANA J C, HERNáNDEZ-GON- ZáLEZ S, et al. Diversity and colonization of arbuscular mycorrhizal fungi in the tree fernin rainy and dry season [J]. Symbiosis, 2014, 62(3): 143–150. doi: 10.1007/s13199-014-0279-x.

[26] KLOEPPER J W, BEAUCHAMP C J. A review of issues related to measuring colonization of plant roots by bacteria [J]. Can J Microbiol, 1992, 38(12): 1219–1232. doi: 10.1139/m92-202.

[27] SONG P Y, LI L, XIAO Z J, et al. Identification and phylogenetic analysis of four endophytic bacteria isolated from[J]. Chin J Appl Environ Biol, 2013, 19(3): 528–531.

宋培勇, 李林, 肖仲久, 等. 4株桫欏內(nèi)生細菌的分離鑒定及系統(tǒng)發(fā)育分析 [J]. 應用與環(huán)境生物學報, 2013, 19(3): 528–531.

[28] LIU W Y. The role of epiphytic material in nutrient cycling of forest ecosystem [J]. Chin J Ecol, 2000, 19(2): 30–35. doi: 10.13292/j.1000- 4890.2000.0020.

劉文耀. 林冠附生物在森林生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)中的作用 [J]. 生態(tài)學雜志, 2000, 19(2): 30–35. doi: 10.13292/j.1000-4890.2000.0020.

[29] NADKARNI N M. Epiphyte biomass and nutrient capital of a neotro- pical elfin forest [J]. Biotropica, 1985, 16(4): 249–256.

[30] BARTHLOTT W, SCHMIT-NEUERBURG V, NIEDER J, et al. Diver- sity and abundance of vascular epiphytes: A comparison of secondary vegetation and primary montane rain forest in the Venezuelan Andes [J]. Plant Ecol, 2001, 152(2): 145–156. doi: 10.1023/A:1011 483901452.

[31] NADKARNI N M, MATELSON T J. Biomass and nutrient dynamics of fine litter of terrestrially rooted material in a neotropical montane forest, costa Rica [J]. Biotropica, 1992, 24(2): 113–120.

[32] LIU W Y, MA W Z, YANG L P. Advances in ecological studies on epiphytes in forest canopies [J]. J Plant Ecol, 2006, 30(3): 522–533. doi: 10.17521/cjpe.2006.0069.

劉文耀, 馬文章, 楊禮攀. 林冠附生植物生態(tài)學研究進展 [J]. 植物生態(tài)學報, 2006, 30(3): 522–533. doi: 10.17521/cjpe.2006.0069.

[33] HARRINGTON A D, WATTS J L. Low-trunk epiphytic fern game- tophyte and sporophyte occurrence is influenced by moss height and density in a Costa Rican lowland tropical rain forest [J]. Int J Plant Sci, 2021, 182(4): 286–294. doi: 10.1086/713443.

[34] PENG T, LI F, LIANG S, et al. Analysis of mosses flora of Guizhou ChishuiNational Nature Reserve [J]. Mol Plant Breed, 2018, 16(22): 7541–7549. doi: 10.13271/j.mpb.016.007541.

彭濤, 李飛, 梁盛, 等. 貴州赤水桫欏國家級自然保護區(qū)蘚類植物區(qū)系分析 [J]. 分子植物育種, 2018, 16(22): 7541–7549. doi: 10.13271/ j.mpb.016.007541

[35] WENG T, HUANG W H, HE Q Q, et al. Bryophyte species diversity of alsophila community in ChishuiNational Nature Reserve [J]. Subtrop Plant Sci, 2018, 47(4): 339–344. doi: 10.3969/j.issn.1009- 7791.2018.04.007.

翁濤, 黃文琥, 何琴琴, 等. 貴州赤水桫欏國家級自然保護區(qū)桫欏群落苔蘚植物調(diào)查 [J]. 亞熱帶植物科學, 2018, 47(4): 339–344. doi: 10.3969/j.issn.1009-7791.2018.04.007.

[36] LI F, PENG T, TANG L Y, et al. Study on liverworts of Guizhou ChishuiNational Nature Reserve [J]. J SW For Univ (Nat Sci), 2022, 42(1): 61–67.

李飛, 彭濤, 唐錄艷, 等. 貴州赤水桫欏國家級自然保護區(qū)苔類植物研究 [J]. 西南林業(yè)大學學報(自然科學), 2022, 42(1): 61–67.

[37] SONG P, HONG W, WU C Z, et al. Population structure and its dynamics of rare and endangered plant[J]. Chin J Appl Ecol, 2005, 16(3): 413–418.

宋萍, 洪偉, 吳承禎, 等. 珍稀瀕危植物桫欏種群結(jié)構(gòu)與動態(tài)研究 [J]. 應用生態(tài)學報, 2005, 16(3): 413–418.

[38] ZONG X H, ZHANG H Y, WANG X, et al. Community characteristics and species diversity ofin ChishuiNational Nature Reserve [J]. Acta Bot Boreali-Occid Sin, 2016, 36(6): 1225–1232.

宗秀虹, 張華雨, 王鑫, 等. 赤水桫欏國家級自然保護區(qū)桫欏群落特征及物種多樣性研究 [J]. 西北植物學報, 2016, 36(6): 1225– 1232.

[39] ZHANG S Y. Studies on species diversity ofcommunity in the Bijia Mountain of Yongding, Fujian [J]. J Wuhan Bot Res, 2002, 20(4): 275–279. doi: 10.3969/j.issn.2095-0837.2002.04.006.

張思玉. 福建永定縣筆架山桫欏群落物種多樣性研究 [J]. 武漢植物學研究, 2002, 20(4): 275–279. doi: 10.3969/j.issn.2095-0837.2002. 04.006.

[40] WANG Q, ZHAO Q H, PENG Z N, et al. Study onpopulation in Weixin County [J]. Mod Agric Sci Technol, 2016(6): 171–172. doi: 10.3969/j.issn.1007-5739.2016.06.106.

王倩, 趙千河, 彭宗妮, 等. 威信縣桫欏種群的資源現(xiàn)狀調(diào)查研究 [J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2016(6): 171–172. doi: 10.3969/j.issn.1007-5739. 2016.06.106.

[41] XIE C P, ZHAO B S, LIU D W, et al. Study on the population structure ofHook. in Bawangling Nature Reserve [J]. J Sichuan Agric Univ, 2018, 36(6): 765–771. doi: 10.16036/j.issn.1000- 2650.2018.06.008.

謝春平, 趙柏松, 劉大偉, 等. 霸王嶺自然保護區(qū)黑桫欏種群結(jié)構(gòu)特征分析 [J]. 四川農(nóng)業(yè)大學學報, 2018, 36(6): 765–771. doi: 10. 16036/j.issn.1000-2650.2018.06.008.

[42] ZHANG S Y. Interspecific association of main tree populations incommunity [J]. Chin J Appl Environ Biol, 2001, 7(4): 335–339. doi: 10.3321/j.issn:1006-687X.2001.04.007.

張思玉. 桫欏群落內(nèi)主要喬木種群的種間聯(lián)結(jié)性 [J]. 應用與環(huán)境生物學報, 2001, 7(4): 335–339. doi: 10.3321/j.issn:1006-687X.2001. 04.007.

[43] LI Q L, ZONG X H, DENG H P, et al. Niche and interspecific association of dominant species in tree layer of Chishuicommunity [J]. Acta Bot Boreali-Occid Sin, 2017, 37(7): 1422–1428. doi: 10.7606/j.issn.1000-4025.2017.07.1422.

李丘霖, 宗秀虹, 鄧洪平, 等. 赤水桫欏群落喬木層優(yōu)勢物種生態(tài)位與種間聯(lián)結(jié)性研究 [J]. 西北植物學報, 2017, 37(7): 1422–1428. doi: 10.7606/j.issn.1000-4025.2017.07.1422.

[44] ZHANG S Y, DENG S Q. Quantitive study on intraspecific and interspecific competition for dominant population of evergreen broad- leaved forest in Bijia Mountain [J]. Sci Silv Sin, 2001(S1): 185–188.

張思玉, 鄭世群. 筆架山常綠闊葉林優(yōu)勢種群種內(nèi)種間競爭的數(shù)量研究 [J]. 林業(yè)科學, 2001(S1): 185–188.

[45] LEI R P, CHEN H, LIU J J. Effects of litter leaching liquor and soil leaching liquor ofandstands on seed sprout and seedling growth of[J]. J CS For Univ, 2001, 21(1): 82–84. doi: 10.3969/j.issn.1673-923X.2001.01.010.

雷日平, 陳輝, 劉建軍. 凋落物和土壤浸提液對油松種子萌發(fā)與幼苗生長的影響 [J]. 中南林學院學報, 2001, 21(1): 82–84. doi: 10. 3969/j.issn.1673-923X.2001.01.010.

[46] HAN W J, CAO X P, ZHANG W H. Effect of ground cover on early regeneration ofplantation [J]. Sci Silv Sin, 2014, 50(1): 49–54. doi: 10.11707/j.1001-7488.20140108.

韓文娟, 曹旭平, 張文輝. 地被物對油松幼苗早期更新的影響 [J]. 林業(yè)科學, 2014, 50(1): 49–54. doi: 10.11707/j.1001-7488.20140108.

[47] XU D S. Study on biology and ecology ofmain pests [D]. Guiyang: Guizhou Normal University, 2020. doi: 10.27048/ d.cnki.ggzsu.2020.000062.

徐東山. 桫欏()主要害蟲的生物學及生態(tài)學研究 [D]. 貴陽: 貴州師范大學, 2020. doi: 10.27048/d.cnki.ggzsu.2020. 000062.

[48] LIU B Y, ZHANG T Y, LIANG S, et al. Comparison of birds’ and mammals’ diversities using camera-trapping survey in Guizhou Chi- shuiNational Nature Reserve and its surrounding areas [J]. Acta Theriol Sin, 2020, 40(5): 503–519. doi: 10.16829/j.slxb.150425.

劉邦友, 張廷躍, 梁盛, 等. 貴州赤水桫欏國家級自然保護區(qū)及其周邊區(qū)域鳥獸多樣性紅外相機監(jiān)測對比 [J]. 獸類學報, 2020, 40(5): 503–519. doi: 10.16829/j.slxb.150425.

[49] WANG C, ZHOU D Q, LIANG S, et al. Camera-trappiog survey on mammals and birds in Guizhou ChishuiNational Nature Reserve [J]. Biodiv Sci, 2019, 27(10): 1147–1152. doi: 10.17520/biods. 2019220.

王丞, 周大慶, 梁盛, 等. 貴州赤水桫欏國家級自然保護區(qū)鳥獸多樣性紅外相機初步監(jiān)測 [J]. 生物多樣性, 2019, 27(10): 1147–1152. doi: 10.17520/biods.2019220.

[50] SHANG J, LI X G. Study on effect of human disturbance on inter- specific covariation ofcommunity [J]. J SW China Norm Univ (Nat Sci), 2003, 28(6): 947–951. doi: 10.3969/j.issn.1000- 5471.2003.06.028.

尚進, 李旭光. 人為干擾對桫欏群落植物種間協(xié)變影響的研究 [J]. 西南師范大學學報(自然科學版), 2003, 28(6): 947–951. doi: 10.3969/ j.issn.1000-5471.2003.06.028.

[51] WANG J Y. RAPD analysis of population genetic diversity and genetic structure of[D]. Fuzhou: Fujian Normal University, 2002.

王經(jīng)源. 桫欏居群遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)的RAPD分析 [D]. 福州: 福建師范大學, 2002.

[52] ELEUTéRIO A A, PéREZ-SALICRUP D. Transplanting tree ferns to promote their conservation in Mexico [J]. Am Fern J, 2009, 99(4): 279–291. doi: 10.1640/0002-8444-99.4.279.

[53] QIU X C, TU Y L. Economic value valuation on biodiversity of the ChishuiNature Reserve [J]. J Guizhou Norm Univ (Nat Sci), 2005, 23(1): 23–27. doi: 10.3969/j.issn.1004-5570.2005.01. 005.

邱興春, 屠玉麟. 赤水桫欏保護區(qū)生物多樣性的經(jīng)濟價值評估 [J]. 貴州師范大學學報(自然科學版), 2005, 23(1): 23–27. doi: 10.3969/j. issn.1004-5570.2005.01.005.

[54] ZENG L L, WEI D S, CHEN D M, et al. Ex situ introduction and protected cultivation of[J]. China J Chin Mat Med, 1997, 22(2): 80–82.

曾莉莉, 魏德生, 陳德明, 等. 桫欏易地引種與保護地栽培 [J]. 中國中藥雜志, 1997, 22(2): 80–82.

[55] WANG M, TU Y L, HE M J. The present statues and characteristics analysis of the plants and vegetation diversity in the ChishuiNature Reserve [J]. J Guizhou Norm Univ (Nat Sci), 2005, 23(1): 19–22. doi: 10.16614/j.cnki.issn1004-5570.2005.01.004.

王密, 屠玉麟, 何謀軍. 赤水桫欏自然保護區(qū)植物和植被多樣性現(xiàn)狀及特點分析 [J]. 貴州師范大學學報(自然科學版), 2005, 23(1): 19–22. doi: 10.16614/j.cnki.issn1004-5570.2005.01.004.

[56] BI S R, SU C D, XU Z L, et al. Study on tissue culture of[J]. Plant Physiol Commun, 1985(1): 38. doi: 10.13592/j.cnki.ppj.1985.01. 015.

畢世榮, 蘇成端, 徐正蘭, 等. 杪欏組織培養(yǎng)的研究 [J]. 植物生理學通訊, 1985(1): 38. doi: 10.13592/j.cnki.ppj.1985.01.015.

[57] CHENG Z Y, ZHANG F L, LAN Q Y, et al. Study on the propagation and conservation of germplasm in[J]. Acta Bot Yunnan, 1991, 13(2): 181–188.

程治英, 張風雷, 蘭芹英, 等. 桫欏的快速繁殖與種質(zhì)保存技術(shù)的研究 [J]. 云南植物研究, 1991, 13(2): 181–188.

[58] CHEN G J, CHENG X, LIU B D, et al. Comparative studies on game- tophyte morphology and development of seven species of Cyatheaceae [J]. Am Fern J, 2008, 98(2): 83–95. doi: 10.1640/0002-8444(2008)98 [83:CSOGMA]2.0.CO;2.

[59] SCHWARTSBURD P B, BECARI-VIANA I, LOPES L D R, et al. A new hybrid and further taxonomic notes on Brazilian tree ferns (Cyatheaceae) [J]. Phytotaxa, 2015, 231(1): 42–52.

[60] MO X S, LIU R Q. Studies on the propagation and transplanting technology of(Hook.) tron [J]. Guangdong For Sci Technol, 2004, 20(1): 20–23. doi: 10.3969/j.issn.1006-4427.2004.01.005.

莫新壽, 劉瑞強. 桫欏繁殖與移栽技術(shù)研究 [J]. 廣東林業(yè)科技, 2004, 20(1): 20–23. doi: 10.3969/j.issn.1006-4427.2004.01.005.

[61] DAI Z F, ZHOU Z B. Kinds and ecological type of wildplants in China [J]. Guizhou Agric Sci, 2000, 28(6): 47–49. doi: 10.3969/j.issn.1001-3601.2000.06.015.

代正福, 周正邦. 中國野生桫欏科植物種類及其生境類型 [J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學, 2000, 28(6): 47–49. doi: 10.3969/j.issn.1001-3601.2000. 06.015.

[62] CHEN F Z, LI S H, XIANG Q X. Comparison of chemical components in the stem, leaf and cortex of[J]. J Anhui Agric Sci, 2006, 34(15): 3710–3711. doi: 10.3969/j.issn.0517-6611.2006.15. 068.

陳封政, 李書華, 向清祥. 瀕危植物桫欏不同部位化學組分的比較研究 [J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學, 2006, 34(15): 3710–3711. doi: 10.3969/j. issn.0517-6611.2006.15.068.

[63] CHEN F Z, XIANG Q X, LI S H. Chemical constituents in the leaves of[J]. Acta Bot Boreali-Occid Sin, 2008, 28(6): 1246–1249.

陳封政, 向清祥, 李書華. 孑遺植物桫欏葉化學成分的研究 [J]. 西北植物學報, 2008, 28(6): 1246–1249.

[64] WU S L, LI S H, LIU F. A new organic acid derived from the stem of(Hook.) Tryo [J]. Asian J Chem, 2013, 25(4): 2317–2318. doi: 10.14233/ajchem.2013.13128.

[65] ANDRADE J M, DOS S PASSOS C, DRESCH R R, et al. Chemical analysis, antioxidant, antichemotactic and monoamine oxidase inhibi- tion effects of some pteridophytes from Brazil [J]. Pharmacogn Mag, 2014, 10(S1): S100–S109. doi: 10.4103/0973-1296.127354.

Research Advance in Conservation Strategies of Cyatheaceae Plant Communities Based on Interspecific Relationships

HE Qinqin1, WENG Tao1, LIU Bangyou1, LUO Xiaohong1, MU Jun1*, CHEN Jin2, AN Mingtai2, YAN Lingbin2

(1. Guizhou Chishui Alsophila National Nature Reserve Administration Bureau,Chishui 564700, Guizhou, China; 2. Key Laboratory of Plant Resources Conservation and Germplasm Innovation in Mountainous Region (Ministry of Education), Institute of Agro-Bioengineering & College of Life Sciences, Guizhou University,Guiyang 550025, China)

Cyatheaceae is an ancient relict plant. The existing natural communities ofare very rare. Cyatheaceae distributes in high temperature, humidity and light spots, often in patches at the edges of evergreen broad-leaved forests. Currently, the main problems facing the conservation ofare ecological tourism, deforestation, environmental pollution, illegal picking and mining of medicinal materials, etc., which lead to the disturbance and fragmentation of habitat and the number decrease of. The conservation methods ofmainly includeconservation andconservation, and the application of molecular biology technology in breeding is increasing gradually. The distribution and diversity ofare restricted by biological and abiotic factors, and the growth and distribution are greatly affected by biological factors, especially the interspecific relationship. The conservation offrom the perspective of interspecific relationship may be an effective way in the new era. The interspecific relationships between Cyatheaceae plants with microbial, other plants and animals were discussed, as well as the factors causing the extinction ofand the related conservation strategies and effects in recent years, which would provid a theoretical basis for the effective utilization and protection of.

Chishui Alsophila National Nature Reserve; Cyatheaceae; Biological protection; Symbiosis; Life form

10.11926/jtsb.4513

2021-09-02

2022–02–19

國家級自然保護區(qū)重點保護植物專項；貴州大學引進人才科研項目([2020]27]資助

This work was supported by the Special Project for Key Protected Plants in National Nature Reserves, and the Project for Introducing Talents of Guizhou University (Grant No. [2020]27).

何琴琴(1980生)，女，主要從事桫欏生物學與自然保護區(qū)研究。E-mail: 329881621@qq.com

. E-mail: 67906298@qq.com