原子吸收光譜測(cè)定銅礦石成分分析

魏燕芳

銅類礦石的品種比較多，在對(duì)其進(jìn)行檢定時(shí)，一般只對(duì)氧化銅和硫化銅的總量進(jìn)行相關(guān)的測(cè)定。在對(duì)組成成分比較復(fù)雜的礦石進(jìn)行測(cè)定時(shí)，需要引進(jìn)更加先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)。利用原子吸收光譜技術(shù)開展相關(guān)工作，不僅可以對(duì)銅礦石的內(nèi)部組成成分進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測(cè)，還可以縮短測(cè)定工作的開展時(shí)間，優(yōu)化工藝流程。在開展實(shí)驗(yàn)時(shí)，不會(huì)受到外界因素的較大干擾，操作的靈敏度比較高。因此實(shí)驗(yàn)人員需要提高對(duì)技術(shù)的重視程度，并且對(duì)其進(jìn)行熟練的掌握。

1 原子吸收光譜技術(shù)的應(yīng)用特點(diǎn)及銅類礦石測(cè)定要求

這項(xiàng)技術(shù)是對(duì)無機(jī)元素進(jìn)行定量分析時(shí)，最廣泛應(yīng)用的一種方法。這項(xiàng)技術(shù)的特征是，利用氣態(tài)的原子，吸收一定波長的光輻射，可以將原子中外層的電子躍遷到激發(fā)的狀態(tài)，改變基本的形態(tài)。各個(gè)元素的分析依據(jù)是，原子之中的電子，存在選擇性的共振，可以吸收輻射光。技術(shù)在應(yīng)用時(shí)還存在兩個(gè)特點(diǎn)，其中一個(gè)是選擇特征非常明顯，另一個(gè)是靈敏度比較強(qiáng)。這兩個(gè)特點(diǎn)，保證了原子吸收光譜可以對(duì)元素的能量變化情況進(jìn)行準(zhǔn)確的反映。這項(xiàng)技術(shù)的選擇性強(qiáng)、吸收的帶寬窄，這在一定程度上可以加快工作的開展速度，從而對(duì)現(xiàn)有的檢測(cè)程序進(jìn)行簡(jiǎn)化，甚至還可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)。利用原子吸收光譜技術(shù)對(duì)元素進(jìn)行分析，還可以避免其他元素，對(duì)分析過程造成嚴(yán)重的干擾。與其他類型的分析技術(shù)相比較，這項(xiàng)技術(shù)在應(yīng)用時(shí)，操作形式更加的簡(jiǎn)單便利。

銅礦石可以按照內(nèi)部組成成分的差異，劃分為氧化礦銅和硫化礦銅以及混合礦銅等類型。銅類礦石內(nèi)部物質(zhì)的分析工作，一般指比較明顯的主要元素類型分析。在對(duì)內(nèi)部成分比較復(fù)雜的物質(zhì)進(jìn)行檢查和分析時(shí)，需要對(duì)多種主要元素進(jìn)行有效的測(cè)定，還需要對(duì)次要元素以及含量進(jìn)行相關(guān)的檢定，要保證最終的檢定結(jié)果更加的準(zhǔn)確可靠。傳統(tǒng)的技術(shù)方法在開展時(shí)，耗費(fèi)的時(shí)間比較長，各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作程序比較復(fù)雜，主要是用硫化硫酸鈉溶液，對(duì)濾液進(jìn)行沉淀處理之后，用氫氧化鈉溶液對(duì)次生的硫化銅進(jìn)行沉淀處理，灰化之后，用硝酸或王水對(duì)其進(jìn)行溶解之后，對(duì)礦石內(nèi)部的銅元素含量進(jìn)行有效的測(cè)定。但是在實(shí)際檢測(cè)時(shí)，樣品的分析時(shí)間在三天左右，無法提高檢測(cè)工作的開展效率，甚至無法保證最終結(jié)果的完整性，可能會(huì)存在一定的數(shù)據(jù)偏差或失誤等問題。有些含量比較低的銅類礦石，要在千分之幾的元素中，開展物相分析工作，灰化之后，用硫酸或王水對(duì)其進(jìn)行溶解，無法對(duì)各項(xiàng)元素進(jìn)行準(zhǔn)確的測(cè)定，需要用濃氨法對(duì)其進(jìn)行有效的分離之后，才能保證最終滴定結(jié)果更加準(zhǔn)確。利用王水或硝酸對(duì)樣品進(jìn)行溶解時(shí)，如果沒有對(duì)酸度進(jìn)行有效的控制，就會(huì)導(dǎo)致最終滴定的結(jié)果偏高，無法保證最終檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確。在開展實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要保證各部分分離的浸取溶液不變，還要盡可能接近干燥的狀態(tài)，用鹽酸定容處理之后，選用原子吸收光譜技術(shù)，對(duì)銅元素進(jìn)行有效的測(cè)定。這種方法的應(yīng)用，可以避免缺陷問題的發(fā)生，而且處理之后的樣品，可以一次性地開展測(cè)定工作，縮短了檢測(cè)的流程，節(jié)約了實(shí)驗(yàn)的時(shí)間。且這項(xiàng)技術(shù)對(duì)銅元素的測(cè)定靈敏度比較高，不會(huì)受到其他離子的干擾，介質(zhì)的干擾程度也比較小。利用這項(xiàng)技術(shù)開展測(cè)定分析工作，各項(xiàng)程序快速又準(zhǔn)確，可以作用于含量比較低的銅元素以及其他元素的分析測(cè)定工作中，且具備較好的效果。

2 原子吸收光譜測(cè)定銅類礦石成分的具體方法

2.1 銀元素的測(cè)定方法

2.1.1 選擇合適的儀器設(shè)備及試劑

在對(duì)銅礦石進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，采用原子吸收光譜技術(shù)開展測(cè)定工作，如果發(fā)現(xiàn)礦石的含銀量比較低，就要對(duì)銀元素進(jìn)行有效的提取。實(shí)際上在對(duì)銅礦石中的銀元素進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，各項(xiàng)工作的開展難度比較大。因?yàn)樵趯?shí)際檢定時(shí)，銅類元素會(huì)對(duì)銀類元素的檢定結(jié)果，產(chǎn)生一定的干擾。所以在對(duì)各項(xiàng)元素進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，需要采取有效的措施，對(duì)這一隱患進(jìn)行合理的解決。首先實(shí)驗(yàn)人員需要選擇正確的儀器和設(shè)備，還要配置相應(yīng)的試劑。在進(jìn)行儀器設(shè)備選擇時(shí)，Z-2010型的原子吸收分光光度計(jì)和銀空心陰極燈等設(shè)備在使用時(shí)，功能效果比較好。在進(jìn)行試劑配制時(shí)，需要選擇100ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液、100ml 的二次蒸餾水，其中標(biāo)準(zhǔn)溶液的含銀量為100um/ml。在對(duì)參數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行提取時(shí)，波長的參數(shù)為328.1nm，電流為5mA，高燃燒器設(shè)備為6mm，空氣流量為6L/min，乙炔流量為1.3/min。

2.1.2 選擇正確的實(shí)驗(yàn)方法

在開展實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要選擇正確的測(cè)定方法，首先實(shí)驗(yàn)人員要在50ml 的容量瓶中，注入85ug 的銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，同時(shí)還要選擇8%的CuSO4、HNO3、CH4N2O4S 溶液，將其注入到容量瓶中。樣品選擇完成之后，需要將其加入到400ml 的燒杯設(shè)備中，將200mlKNO3進(jìn)行飽和處理之后，將其注入到燒杯中。要在低溫的環(huán)境條件下，對(duì)燒杯設(shè)備進(jìn)行加熱處理。選擇5ml 的HClO4，將其注入到燒杯中，再次進(jìn)行加熱操作，要將處理的時(shí)間控制在兩min 之內(nèi)。直至燒杯冒起白煙之后，需要將試樣取出進(jìn)行制冷處理，進(jìn)而對(duì)燒杯進(jìn)行有效的清洗，避免對(duì)后續(xù)的實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生不良影響。取出樣品之后，要進(jìn)行稀釋操作，處理之后的劑量要控制在25ml 左右，然后對(duì)其再次進(jìn)行加熱，之后將其靜置、冷卻。選擇濃度為8%的CH4N2O4S 溶液，加入到試樣中，需要觀察樣品是否析出白色的固體。如果出現(xiàn)固體，需要加入濃度為20%的FeCL3溶液，使得固體能夠完全消失。再次將樣品放置5min 之后，需要選擇50ml 的容量瓶設(shè)備，對(duì)樣品進(jìn)行全面的收集。收集完成之后，要開展試樣的干過濾操作，過濾完成之后，要選擇合適的儀器設(shè)備，按照檢測(cè)工作的開展要求，對(duì)內(nèi)部的成分進(jìn)行有效的測(cè)定。

2.1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析與探討

在對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí)可以發(fā)現(xiàn)，在對(duì)銅礦石中的銀元素進(jìn)行溶解時(shí)，主要表現(xiàn)形式為氯化銀和銀合金以及純銀等形式。在對(duì)試樣溶液中的含銀量進(jìn)行測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)總體的含量比較低，需要對(duì)大量的試樣進(jìn)行準(zhǔn)確的稱量，還需要選擇王水進(jìn)行溶解操作。在對(duì)其進(jìn)行溶解操作之前，需要對(duì)樣品進(jìn)行焙燒處理，這樣才能防止溶解期間，出現(xiàn)分析結(jié)果誤差過大等現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表示KNO3飽和處理過的HNO3溶解樣品，在2min 之內(nèi)將樣品焙燒到HClO3冒煙狀態(tài)時(shí)，無法析出單質(zhì)的硫元素，且處于完全分解的狀態(tài)，檢定結(jié)果的數(shù)據(jù)信息比較全面。在實(shí)驗(yàn)過程中加入其他干擾溶液，但是最終的數(shù)據(jù)并不會(huì)受到較大的影響。在開展實(shí)驗(yàn)時(shí)，加入HClO4溶液，銀元素的吸光數(shù)值不會(huì)受到較大影響。

一般情況下在開展檢定實(shí)驗(yàn)時(shí)，大部分不同類型的元素之間，并不會(huì)出現(xiàn)干擾的情況，因?yàn)槎喾N元素處于并存的狀態(tài)。但是在擬定的情況下，銅類元素對(duì)銀類元素存在非常明顯的干擾效果。在開展實(shí)驗(yàn)時(shí)，將不同的CuSO4溶液，注入的含量為100um/ml 的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，發(fā)現(xiàn)這項(xiàng)溶液會(huì)對(duì)銀類元素產(chǎn)生較大的干擾。但是不同劑量的CuSO4溶液，產(chǎn)生的干擾情況存在一定的差異。銀元素受到干擾之后，就會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果存在較大的誤差，無法對(duì)銅礦石中的銀元素進(jìn)行準(zhǔn)確的測(cè)定。要想保證最終的檢測(cè)結(jié)果更加精確，就要根據(jù)銅元素對(duì)銀元素的干擾情況，制定有效的措施，對(duì)其進(jìn)行全面的消除，例如可以在檢定實(shí)驗(yàn)的過程中，將0.3g 的銅類元素，加入到含銀量為100um/ml 的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，確保試樣中的銀元素含量與銅元素含量能夠保持一致的狀態(tài)，從而避免銅元素對(duì)銀元素產(chǎn)生較大的影響，確保最終的數(shù)據(jù)信息更加的精確、全面，降低各項(xiàng)元素的制約影響。

在開展檢定實(shí)驗(yàn)，微量鹽酸的環(huán)境條件下，選用乙炔火焰開展銀類元素的測(cè)定工作，檢測(cè)的靈敏性特征，可以超過中性的溶液，還可以降低銅類離子對(duì)銀類離子的干擾。在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果研究時(shí)可以發(fā)現(xiàn)，將濃度為8%的CH4N2O4S 注入到CH4N2O4S中，不會(huì)對(duì)銀類元素的吸光數(shù)值，產(chǎn)生任何的影響。要選擇劑量不同的溶液，才能降低元素之間的干擾。但未注入CH4N2O4S 溶液的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，銀類元素的吸光數(shù)值比較低。導(dǎo)致這一現(xiàn)象出現(xiàn)的主要原因可能是，溶液之中的氯化銀出現(xiàn)了沉淀反應(yīng)。在微量鹽酸的條件下，CH4N2O4S 溶液會(huì)讓CSN2H4化合物的化學(xué)性質(zhì)，始終保持穩(wěn)定的狀態(tài)。在對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí)，還可以發(fā)現(xiàn)如果在CH4N2O4S 中注入的劑量比較多，那么在開展檢定實(shí)驗(yàn)時(shí)，就會(huì)發(fā)生比較明顯的沉淀反應(yīng)。這種情況下銀類元素的吸光值，就會(huì)在一定程度上受到溶液的影響，所以在進(jìn)行檢定時(shí)，需要對(duì)CH4N2O4S 溶液的使用量進(jìn)行嚴(yán)格的控制，將濃度為8%的CH4N2O4S 溶液，加入到含銀量為100um/ml 的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，需要即配即用。要根據(jù)檢測(cè)的需求，對(duì)加入的劑量進(jìn)行有效的控制，不能嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量的要求，對(duì)其進(jìn)行隨意的添加。在進(jìn)行實(shí)際添加時(shí)，要盡可能降低對(duì)銀元素的干擾。在檢定期間時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)存在少量的沉淀物質(zhì)，那么可以根據(jù)檢定的情況，適量的添加FeCL3溶液，確保沉淀現(xiàn)象能夠完全消失。

在開展檢定實(shí)驗(yàn)時(shí)，要想對(duì)金屬銀物質(zhì)進(jìn)行完全的回收，可以將不同劑量的銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，添加到樣品中。這種回收技術(shù)具備更好的效果，回收率非常高。

2.2 銅類元素和鋅類元素的測(cè)定方法

2.2.1 儀器設(shè)備及試劑的選擇

在對(duì)銅元素和鋅元素進(jìn)行特定時(shí)，首先要選擇合適的檢測(cè)儀器設(shè)備，并且配置標(biāo)準(zhǔn)的試劑。在進(jìn)行設(shè)備選擇時(shí)，要準(zhǔn)備4只50ml 的容量瓶，選用AAS110 型的原子吸收分光光度計(jì)設(shè)備，還要選用1ml 的吸量管、2ml 的吸量管、5ml 的吸量管各一只。需要準(zhǔn)備銅標(biāo)準(zhǔn)溶液100um/ml、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液100um/ml、HCl 溶液100ml，溶液的濃度均為0.5%。

2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法的選擇

檢定實(shí)驗(yàn)開展期間，需要選擇0.5ml、1ml、2.5ml 以及0.5ml、1ml、2.5ml 的銅、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液，將其分別放置到50ml 的容量瓶中。將1ml 的HCl 溶液，注入到容量瓶中，進(jìn)而添加蒸餾水，進(jìn)行稀釋處理。稀釋操作完成之后，需要選用火焰原子儀器設(shè)備開展檢測(cè)工作。將高燃燒器設(shè)備以及乙炔流量，調(diào)整到最佳運(yùn)行狀態(tài)，可以對(duì)相應(yīng)的吸光值數(shù)據(jù)進(jìn)行全面的記錄，并且將最終的記錄結(jié)果，與標(biāo)準(zhǔn)的曲線信息進(jìn)行對(duì)比，開展分析工作。得出結(jié)果信息之后，需要帶入計(jì)算公式，對(duì)不同溶液的具體含量進(jìn)行全面的分析。按照上述方法，將已經(jīng)處理之后的樣品，選用石墨爐原子儀器設(shè)備再次進(jìn)行處理，可以對(duì)相應(yīng)的數(shù)據(jù)進(jìn)行再次檢測(cè)，并且對(duì)最終的結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)記錄。將二次分析的記錄結(jié)果，與標(biāo)準(zhǔn)曲線圖進(jìn)行對(duì)比和研究之后，需要代入相應(yīng)的公式，對(duì)具體的含量進(jìn)行重復(fù)的核算。

2.3 實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)

在對(duì)礦石成分進(jìn)行測(cè)定的過程中，無論采用了哪種類型的檢測(cè)技術(shù)形式，實(shí)驗(yàn)人員都需要嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置，還需要對(duì)操作程序進(jìn)行規(guī)范化管理，避免溶液在使用的過程中存在問題，影響最終檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。在對(duì)各項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)行選擇時(shí)，要選用國家認(rèn)可單位生產(chǎn)的商品。在對(duì)液體進(jìn)行稀釋操作時(shí)，需要分步的選取樣品，并且逐步的開展稀釋工作。一般情況下稀釋程度在20 倍左右，否則就會(huì)出現(xiàn)比較嚴(yán)重的數(shù)據(jù)誤差。在進(jìn)行產(chǎn)品購買時(shí)，成品的應(yīng)用形式比較便捷，但需要對(duì)質(zhì)量證明書進(jìn)行全面的檢驗(yàn)。在對(duì)標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液、工作系列溶液進(jìn)行制備的過程中，需要嚴(yán)格按照檢測(cè)要求，選用蒸餾水或者超純水進(jìn)行有效的配置。在對(duì)溶液進(jìn)行保存時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)工作系列產(chǎn)品的保存時(shí)間不能超過一周。如果溶液的酸度比較強(qiáng)，保存時(shí)間可以適當(dāng)延長，但也不能超出標(biāo)準(zhǔn)限定日期。在對(duì)一些濃度比較低的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行配置和使用時(shí)，儲(chǔ)存時(shí)間不能超過20 天。在對(duì)母液進(jìn)行保存時(shí)，要根據(jù)不同元素的穩(wěn)定性能，選擇不同的保存時(shí)間，通常情況下保存時(shí)間在6 個(gè)月左右。標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變化速率，與保存時(shí)間、自身元素的性質(zhì)和使用的容器存在一定聯(lián)系，如果在開展測(cè)定實(shí)驗(yàn)時(shí)，經(jīng)常使用某一種標(biāo)準(zhǔn)溶液，但試驗(yàn)并未存在特殊的要求，可以適當(dāng)?shù)脑黾尤芤旱乃岫?，確保溶液能夠長期使用，還要對(duì)溶液使用過程中標(biāo)液吸光度的變化情況進(jìn)行實(shí)時(shí)的觀察，確定溶液是否存在失效等情況。如果溶液已經(jīng)失效，不能將其用到檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中。實(shí)驗(yàn)人員在對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行自行配制時(shí)，必須采用基準(zhǔn)的物質(zhì)，通常情況下可以選擇合適的鹽類進(jìn)行溶液的配制。如果缺乏相應(yīng)的鹽類，可以選擇高純度的金屬棒進(jìn)行配置，不能使用金屬粉末等物質(zhì)。因?yàn)榉勰畹慕饘偃菀壮霈F(xiàn)氧化反應(yīng)，還容易導(dǎo)致表面附著的污染物質(zhì)進(jìn)入到液體內(nèi)部，降低溶液的應(yīng)用精度。在進(jìn)行金屬材料使用之前，需要對(duì)其進(jìn)行清洗，可以選擇合適的酸類開展清洗操作，并且選用砂紙進(jìn)行打磨處理，對(duì)材料表面的污染物質(zhì)進(jìn)行有效的清除。實(shí)驗(yàn)人員在進(jìn)行操作的過程中，不僅要對(duì)各項(xiàng)溶液的運(yùn)用狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)的觀察，還需要嚴(yán)格按照檢測(cè)程序進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作，避免因?yàn)樽陨淼氖д`引發(fā)比較嚴(yán)重的測(cè)量誤差問題。在對(duì)各個(gè)操作程序下產(chǎn)生的數(shù)據(jù)信息進(jìn)行記錄時(shí)，并利用智能終端或軟件，對(duì)數(shù)據(jù)信息進(jìn)行詳細(xì)的記錄和實(shí)時(shí)的更新，并且對(duì)各項(xiàng)數(shù)據(jù)信息進(jìn)行科學(xué)的對(duì)比，要對(duì)其中存在異常的數(shù)據(jù)信息進(jìn)行及時(shí)的發(fā)現(xiàn)和處理，避免對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的開展產(chǎn)生不良影響。

2.4 光譜儀器設(shè)備的使用注意事項(xiàng)

在進(jìn)行設(shè)備使用之前，需要做好數(shù)據(jù)的校準(zhǔn)工作，還需要對(duì)相應(yīng)的運(yùn)行分析軟件進(jìn)行全面的檢測(cè)。一般情況下運(yùn)行分析軟件，可以在windows 的平臺(tái)上進(jìn)行相應(yīng)的操作，所以實(shí)驗(yàn)人員需要對(duì)操作系統(tǒng)的具體使用方法進(jìn)行全面的了解。如果實(shí)驗(yàn)人員不熟悉這項(xiàng)系統(tǒng)的操作方法，就無法對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行精確的使用，也無法促進(jìn)原子熒光譜分析工作的順利開展。實(shí)驗(yàn)人員需要積極的學(xué)習(xí)一些新型的技術(shù)手段和操作手法，要明確不同類型設(shè)備的使用要求，避免在實(shí)際操作的過程中對(duì)設(shè)備造成損壞，影響檢測(cè)工作的開展質(zhì)量和效率。

在進(jìn)行光譜儀器上的鍵盤與鼠標(biāo)使用時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員也要對(duì)具體的使用方法進(jìn)行全面的了解。一般windows 平臺(tái)屬于可視化的界面，操作方式比較靈活，可以通過多窗口的共同操作，縮短操作的時(shí)間。實(shí)驗(yàn)人員可以借助鼠標(biāo)、鍵盤等工具進(jìn)行相應(yīng)的操作，且設(shè)備的智能化運(yùn)行軟件中，同時(shí)配置了多種形式的操作形式。實(shí)驗(yàn)人員可以利用這些設(shè)施，靈活的開展分析工作。

3 結(jié)語

綜上所述，目前銅礦行業(yè)在社會(huì)經(jīng)濟(jì)建設(shè)中的占比正在不斷的增加。相關(guān)企業(yè)在對(duì)銅類礦石進(jìn)行開采的過程中，需要對(duì)內(nèi)部成分進(jìn)行全面的檢測(cè)和分析。因?yàn)殂~礦中復(fù)含其他元素，在對(duì)樣品進(jìn)行化學(xué)分析時(shí)，可以對(duì)礦石中的元素含量進(jìn)行全面的了解。在對(duì)內(nèi)部的元素進(jìn)行檢定時(shí)，主要可以利用原子熒光光譜分析技術(shù)和原子吸收分析等方法，開展相關(guān)工作。這些技術(shù)的應(yīng)用形式比較先進(jìn)，還可以保證最終得出的結(jié)果的完整準(zhǔn)確。因此這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)廣泛作用于各種物質(zhì)的檢測(cè)工作中。