何 漪,王 韜,劉月月,朱 莎,彭 程,王 勤*
(1.淄博市疾病預(yù)防控制中心衛(wèi)生檢驗(yàn)科,山東淄博 255026; 2.淄博市環(huán)境有機(jī)污染與人群健康監(jiān)測(cè)分析重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東淄博 255026)
三甲胺,溶于水,有魚腥的氨臭味。氧化三甲胺沒有氣味,廣泛分布于畜禽肉等動(dòng)物體內(nèi),動(dòng)物死亡后,在厭氧菌和體內(nèi)酶的作用下,降解為三甲胺的衍生物,濃度升高,會(huì)散發(fā)出臭雞蛋的氣味。目前,對(duì)于畜禽肉中三甲胺的測(cè)定,常見的方法為感官分析方法、酸堿滴定法、凱氏定氮蒸餾法、分光光度法和離子色譜法,全自動(dòng)頂空氣相色譜-氮磷檢測(cè)器法測(cè)定禽畜肉中三甲胺尚鮮見報(bào)道[1-4]。本文研究了全自動(dòng)頂空氣相色譜-氮磷檢測(cè)器法測(cè)定禽畜肉中的三甲胺,取得了較好的結(jié)果。
氣相色譜儀6890N,配有氮磷檢測(cè)器(安捷倫),7697A頂空自動(dòng)進(jìn)樣器(安捷倫);AB204-N電子分析天平(梅特勒):感量為0.1 mg;22 mL頂空瓶(聚四氟乙烯硅密封帽和橡膠墊,使用前120 ℃烘烤 2 h);5 mL醫(yī)用塑料注射器;均質(zhì)器JJ-2組織搗碎勻漿儀;GM200絞肉機(jī)(萊馳);ST16R離心機(jī)(賽默飛)。
三甲胺鹽酸鹽,上海安譜,純度≥98.0%;稱取0.1650 g三甲胺鹽酸鹽,用50 g·L-1三氯乙酸溶液溶解,定容至100 mL,得到濃度為1000 μg·mL-1的三甲胺儲(chǔ)備液,4 ℃條件下放置保存。氫氧化鈉(GR),天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;三氯乙酸(AR),茂名市雄大化工有限公司。
1.3.1 樣品前處理
取畜禽肉樣品100 g,用絞肉機(jī)絞碎,混勻。制備好的試樣,密封于聚乙烯塑料袋中,-18 ℃冰箱保存,測(cè)定前微波爐或室溫解凍。
稱取10.000 g(精確至0.001 g)制備好的樣品于50 mL的塑料離心管中,加入20 mL 50 g·L-1三氯乙酸溶液,用勻漿儀打碎2 min,靜止過夜,沉淀蛋白質(zhì)。以4500 r·min-1離心5 min除去膠狀沉淀,過濾上清液至50 mL容量瓶中,50 g·L-1三氯乙酸 25 mL分兩次提取剩余殘?jiān)?,合并濾液至容量瓶中,三氯乙酸溶液定容至刻度[5-8]。
準(zhǔn)確吸取提取液2.0 mL于盛有5.0 mL 500 g·L-1氫氧化鈉溶液的頂空瓶中,壓緊瓶蓋,備用。
1.3.2 自動(dòng)頂空進(jìn)樣器的條件
加熱箱溫度:40 ℃;定量環(huán)溫度:45 ℃;傳輸線溫度:55 ℃;樣品瓶平衡時(shí)間:40 min;進(jìn)樣時(shí)間:0.50 min;GC循環(huán):15 min;樣品瓶體積:20 mL;填充壓力:15 psi;定量環(huán)體積:1000 μL[9]。
1.3.3 色譜條件
進(jìn)樣口溫度:200 ℃;分流比:10∶1;色譜柱:HP-innowax(30 m×0.32 mm,0.25 μm)。柱流:1.0 mL·min-1;柱溫:初始40 ℃,保持3 min,以 30 ℃·min-1升至220 ℃,保持1 min。檢測(cè)器溫度320 ℃;氫氣3.0 mL·min-1;空氣60 mL·min-1;尾吹12.5 mL·min-1[10-13]。
分別準(zhǔn)確吸取三甲胺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液0 mL、0.005 mL、 0.025 mL、0.050 mL、0.125 mL、0.250 mL和0.500 mL 于50 mL容量瓶中,三氯乙酸定容至刻度,配制 0 μg·mL-1、0.10 μg·mL-1、0.50 μg·mL-1、1.00 μg·mL-1、 2.50 μg·mL-1、5.00 μg·mL-1和10.00 μg·mL-1三 甲胺標(biāo)準(zhǔn)系列。各取2.0 mL標(biāo)準(zhǔn)系列于頂空瓶中,按照實(shí)驗(yàn)方法1.3測(cè)定,以濃度為橫坐標(biāo),峰面積的平均值為縱坐標(biāo),制定標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為Y=0.69+57.5X。按儀器基線3倍噪音為儀器檢出限0.016 μg·mL-1,按樣品前處理計(jì)算方法的檢出限為 0.08 mg·kg-1,方法的定量限為0.24 mg·kg-1。
精確稱取粉碎機(jī)絞碎的畜禽肉肌肉10.000 g于50 mL離心管中,分別加入100 μg·mL-1三甲胺標(biāo)準(zhǔn)溶液0.25 mL、0.50 mL、1.00 mL,用50 g·L-1三氯乙酸定容至刻度,配成本底樣品和低、中、高加method for 0.08 mg·kg-1, a linear range of 0.10~10.0 μg·mL-1. The recovery rate can reach 90.2%~93.2%. The intra batch precision (RSD) was 4.67%~5.64%, and the inter batch precision was 4.77%~6.65%. Conclution: This method has a high degree of automation. The method is simple, rapid, sensitive, accurate and reproducible. It is suitable for the determination of trimethylamine in domestic animal meat.
Keywords:automatic; headspaces; gas chromatography; trimethylamine (TMA); nitrogen phosphorus detector; domestic animal meat標(biāo)樣品。按照本方法1.3,測(cè)定回收率、準(zhǔn)確度和精密度實(shí)驗(yàn)。結(jié)果見表1所示,三甲胺加標(biāo)回收率為90.2%~93.2%,批內(nèi)精密度4.67%~5.64%,批間精密度4.77%~6.65%。
表1 準(zhǔn)確度和精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果表
在確定的氣相色譜條件下,全自動(dòng)頂空進(jìn)樣-氮磷檢測(cè)器檢測(cè),三甲胺的保留時(shí)間為1.673 min,三甲胺標(biāo)準(zhǔn)和樣品色譜圖分別見圖1和圖2。
圖1 三甲胺標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
圖2 三甲胺樣品色譜圖
2.4.1 頂空條件的選擇
(1)不同平衡溫度對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。分別準(zhǔn)確吸取用50 g·L-1三氯乙酸配制的10.0 μg·mL-1三甲胺標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0 mL,于7個(gè)20 mL頂空瓶中,按照實(shí)驗(yàn)方法1.3測(cè)定,分別測(cè)定平衡溫度30 ℃、35 ℃、40 ℃、45 ℃和50 ℃對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。當(dāng)溫度為0~40 ℃時(shí),隨著溫度的不斷升高,三甲胺的信號(hào)值響應(yīng)提高,三甲胺的飽和蒸汽壓隨溫度的升高而增大。平衡溫度過高,導(dǎo)致頂空瓶內(nèi)部壓力升高,易引起頂空瓶漏液,因此選定平衡溫度為40 ℃(圖3)。
圖3 不同平衡溫度下的響應(yīng)值趨勢(shì)圖
(2)不同平衡時(shí)間對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。本試驗(yàn)選定在40 ℃的平衡溫度下,分別選定平衡時(shí)間30 min、 35 min、40 min、50 min和60 min對(duì)同一濃度樣品進(jìn)行檢測(cè),探究平衡時(shí)間對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。0~ 50 min,隨著平衡時(shí)間增加響應(yīng)值升高,當(dāng)平衡時(shí)間在50 min以上時(shí),響應(yīng)值恒定。結(jié)合檢測(cè)靈敏度和工作時(shí)間,50 min為試驗(yàn)最佳平衡時(shí)間(圖4)。
圖4 不同平衡時(shí)間下的響應(yīng)值趨勢(shì)圖
2.4.2 堿液用量
堿液用量直接影響三甲胺的響應(yīng)值,為確定適宜的堿液用量,向樣品中分別加入1.0 mL、2.0 mL、 5.0 mL和6.0 mL接近于飽和濃度的氫氧化鈉溶液(500 g·L-1),固定樣品的加熱溫度和分解時(shí)間,其他條件按樣品前處理實(shí)驗(yàn)方法1.3,不同堿液用量樣品重復(fù)測(cè)定3次。試驗(yàn)表明,堿液用量為1~5 mL時(shí),隨著其用量的增加增大峰面積響應(yīng)值升高,繼續(xù)增加堿液用量,峰面積響應(yīng)值開始降低,最終選擇氫氧化鈉(500 g·L-1)用量為5.0 mL(圖5)。
圖5 不同堿液用量下響應(yīng)值趨勢(shì)圖
通過建立全自動(dòng)頂空氣相色譜-氮磷檢測(cè)器法測(cè)定禽畜肉中三甲胺,并對(duì)試驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化[14-15]。 本方法自動(dòng)化程度高,簡便、快速、靈敏度高,準(zhǔn)確度好,可滿足禽畜肉中三甲胺的測(cè)定。