FDA批準Opzelura(蘆可替尼)乳膏劑用于白癜風皮損復色療法

近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Incyte公司Opzelura（ruxolitinib，蘆可替尼，1.5%乳膏劑）一個新的適應證：該藥是一款非甾體、抗炎、外用JAK抑制劑，用于成人和青少年（年齡≥12歲）患者，局部治療非節(jié)段型白癜風（nonsegmen-tal vitiligo）。

Opzelura是美國FDA批準的第一種也是唯一一種可用于治療白癜風進行皮損復色（repigmentation，色素再沉積）的藥物，也是該機構批準的唯一一種JAK抑制劑外用制劑。

白癜風是一種慢性自身免疫性疾病，其特征是皮膚色素脫失，這是由產色素細胞——黑素細胞（melanocyte）丟失引起的一種皮膚病，常影響美容美觀。JAK信號通路的過度活躍被認為驅動了白癜風發(fā)病機制和疾病進展中的所涉及的炎癥。白癜風影響全球約0.5%-2.0%的人口。在美國，有超過150萬人被診斷為白癜風，總的患病人數(shù)估計在200-300萬，大多數(shù)患者（約85%）患有非節(jié)段型白癜風。白癜風可發(fā)生在任何年齡，但許多患者會在30歲之前經歷初步癥狀。

ruxolitinib乳膏劑是Incyte公司選擇性Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制劑ruxolitinib的專利配方制劑，專為局部應用而設計。Incyte擁有開發(fā)和商業(yè)化ruxolitinib乳膏劑的全球權利，該藥的開發(fā)用于治療輕度至中度特應性皮炎以及青少年和成人白癜風。

2021年9月，Opzelura（ruxolitinib乳膏劑）獲得美國FDA批準首個適應證：用于短期和非持續(xù)性慢性治療接受外用處方療法未能充分控制病情或當這些療法不可取、非免疫功能低下的輕度至中度特應性皮炎（AD）青少年（年齡≥12歲）和成人患者。該藥是美國FDA批準的唯一JAK抑制劑外用制劑。研究表明，JAK-STAT通路的失調導致了AD的關鍵特征，如瘙癢、炎癥、皮膚屏障功能障礙。在3期臨床研究中，Opzelura治療顯著減少了與AD相關的皮膚炎癥和瘙癢，而減少瘙癢可潛在地改善AD患者的關鍵疾病相關癥狀和生活質量。

此次批準白癜風適應證，基于關鍵3期TRuE-V臨床試驗項目的結果。數(shù)據(jù)顯示，該項目中2項3期臨床研究均達到主要終點和關鍵次要終點：治療24周后，與賦形劑乳膏劑治療組相比，ruxolitinib乳膏劑治療組患者面部和全身皮損復色有顯著改善。52周數(shù)據(jù)表明，隨著治療時間的延長，皮損復色持續(xù)改善。該項目中，ruxolitinib乳膏劑沒有報告臨床上顯著的用藥部位反應，總體安全性良好。TRuE-V項目的52周數(shù)據(jù)已在美國皮膚病學會（AAD）2022年年度會議上進行了口頭陳述。

TRuE-V項目包括2項3期研究TRuE-V1（NCT04052425）和TRuE-V2（NCT04057573），在青少年（≥12歲）和成人白癜風患者中開展，每項研究入組了大約300例診斷為非節(jié)段型白癜風（non-segmentalvitiligo，NSV）且有色素脫失區(qū)域的患者，目的是評估ruxolitinib乳膏劑作為單藥療法的療效和安全性。研究中，患者被隨機分為兩組，接受1.5%ruxolitinib乳膏劑每日2次（BID）或賦形劑對照乳膏劑BID，進行為期24周的雙盲期治療。成功完成基線檢查和第24周評估的患者，包括在雙盲期接受賦形劑對照乳膏劑的患者，進入擴展期，給予1.5%ruxolitinib乳膏劑BID治療28周。

結果顯示，TRuE-V1和TRuE-V2均達到了主要終點（兩項研究均P＜0.0001）：數(shù)據(jù)顯示，在治療第24周，與賦形劑對照乳膏劑BID治療組相比，1.5%ruxolitinib乳膏劑BID治療組有顯著更高比例（TRuE-V1研究：29.9%vs7.5%；TRuE-V2研究：29.9%vs12.9%）的患者實現(xiàn)面部白癜風區(qū)域評分指數(shù)（F-VASI）較基線改善≥75%（F-VASI75）。

此外，這兩項研究也達到了關鍵研究要求，包括：第24周F-VASI較基線改善的百分比，第24周達到F-VASI50（較基線改善≥50%）、F-VASI90（較基線改善≥90%）、全身白癜風區(qū)域評分指數(shù)（T-VASI）較基線改善≥50%（T-VASI50）的患者比例，第24周達到白癜風顯著性量表（VNS）得分為4分（不那么引人注目）或5分（不再引人注目）的患者比例。研究結果顯示，ruxolitinib乳膏劑的總體療效和安全性與之前報道的2期研究數(shù)據(jù)一致，沒有觀察到新的安全信號。2項研究的長期療效和安全性部分將按計劃繼續(xù)進行。

ruxolitinib也是Incyte公司口服藥物Jakafi的活性藥物成分，該藥在美國已批準3個適應證：①治療對巰基尿應答不足或不耐受的紅細胞增多癥（PV）成人患者；②治療中高危骨髓纖維化（MF）成人患者，包括原發(fā)性MF、PV后MF、原發(fā)性血小板增多癥后MF；③治療類固醇難治性急性移植物抗宿主?。℅VHD）患者。其中，第三個適應證于2019年5月獲FDA批準，是首個獲批治療此適應證的藥物。Jakafi由Incyte在美國銷售，諾華在美國以外市場以Jakavi品牌名銷售。

目前，Concert公司也正在開發(fā)采用氘化學技術修飾的ruxolitinib分子——CTP-543，在II期臨床研究中，治療斑禿展現(xiàn)出強勁療效。斑禿是一種自身免疫性疾病，導致局部或完全脫發(fā)。ruxolitinib的氘化學修飾可以改變其人體藥代動力學，從而增強其作為斑禿治療的用途。