李雪晨,王加勇,陸紫敏,方 琦,鄭 浩,周 濤,丁 懿
同濟(jì)大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院輸血科,上海 20065
輸血在臨床救治患者中起著關(guān)鍵作用,血型鑒定正確是保證臨床輸血安全的重要前提?;颊咴谳斞斑M(jìn)行血型鑒定,通過(guò)正反定型一致確保ABO血型準(zhǔn)確,但病理?xiàng)l件下,尤其是惡性血液病患者,血型抗原缺失或表達(dá)減弱,會(huì)發(fā)生血型鑒定困難[1]???M是MSN血型系統(tǒng)常見抗體,抗-M會(huì)引起ABO血型鑒定困難與交叉配血不合,影響輸血[2]。本實(shí)驗(yàn)室使用血型血清學(xué)和聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性引物(PCR-SSP)方法處理了1例同時(shí)存在上述2 種情況的患者,報(bào)道如下。
1.1病歷資料 患者,女,65歲,漢族,因頭暈乏力,胸悶氣促,于2021年11月8日夜間到本院急診內(nèi)科就診?;颊咴谕庠捍_診為多發(fā)性骨髓瘤1年半,重度貧血貌,胸悶,明顯氣促,心率114次/min,顯著增快,雙肺呼吸音粗,左側(cè)呼吸音減弱,行胸部CT檢查提示雙肺感染。急診查血常規(guī),白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)為3.05×109/L,血紅蛋白濃度(Hb)為31 g/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)為1.02×1012/L,血小板計(jì)數(shù)(PLT)為52×109/L,患者嚴(yán)重貧血,急診申請(qǐng)輸注紅細(xì)胞懸液4個(gè)單位。因患者ABO血型鑒定正反定型不一致,患者急需輸血,輸血科啟動(dòng)緊急用血應(yīng)急預(yù)案進(jìn)一步處理。
1.2儀器與試劑 ABO/Rh(D)血型定型檢測(cè)卡(西班牙GRIFOLS,批號(hào)21007.01),不規(guī)則抗體篩檢卡(西班牙GROFOLS,批號(hào)21094.01),凝聚胺試劑(珠海貝索,批號(hào)A201205),抗A/抗B血型定型試劑(長(zhǎng)春博得,批號(hào)20210605),RhD(IgM)血型定型試劑(長(zhǎng)春博得,批號(hào)SY20210201),抗人球蛋白(抗IgG,C3d)檢測(cè)試劑(上海血液生物,批號(hào)20205001),ABO血型反定型試劑(紅細(xì)胞,長(zhǎng)春博得,批號(hào)20210920),不規(guī)則抗體檢測(cè)試劑(紅細(xì)胞,長(zhǎng)春博得,批號(hào)是20210918),抗體鑒定譜細(xì)胞(上海血液生物,批號(hào)20210924),抗-M、抗-N血型定型試劑(上海血液生物,批號(hào)20210608),紅細(xì)胞ABO血型基因分型試劑盒(天津秀鵬生物,202004001),核酸提取或純化試劑(天津秀鵬生物,202108003),PCR儀(杭州博日,Life ECO),核酸電泳儀(北京君意,JY300C),核酸成像分析儀(北京君意,JYO2S),全自動(dòng)配血及血型分析儀(西班牙GRIFOLS,WADiana),細(xì)胞洗滌離心機(jī)(日本久保田,KA-2200),離心機(jī)(日本久保田,2420型),三用電熱恒溫水箱(常州翔天,XMTD-204),冰箱(青島Haier,HYCD-205)。
1.3方法
1.3.1PCR-SSP法檢測(cè) 患者簽署同意書后,取新鮮EDTA抗凝全血2 mL,用核酸提取或純化試劑從全血中提取DNA,采用紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA含量為20.39 ng/μL,A260/A280比值為1.76。采用PCR-SSP法檢測(cè)ABO血型基因,PCR反應(yīng)體系總體積120.9 μL,其中0.9 μL Taq酶(5 units/μL),10 μL DNA(22 ng/μL),110 μL dNTP-Buffer工作液,分別向紅細(xì)胞ABO血型基因分型試劑盒的引物孔(1~11孔)中各加入10 μL上述混合液。調(diào)整好反應(yīng)程序,置Life ECO型PCR儀上進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)條件為:在96 ℃預(yù)變性2 min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段,96 ℃ 20 s,68 ℃ 60 s,循環(huán)5次;96 ℃ 20 s,65 ℃ 45 s,72 ℃ 30 s,循環(huán)10次;96 ℃ 20 s,62 ℃ 45 s,72 ℃ 30 s,循環(huán)15次;72 ℃ 3 min;最后在4 ℃條件下保存。將PCR產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至2.5%瓊脂糖凝膠孔中,JY300C核酸電泳儀電泳15 min,在JYO2S核酸成像分析儀下觀察條帶結(jié)構(gòu),依據(jù)結(jié)果分型表判斷血型檢測(cè)結(jié)果。
1.3.2血清學(xué)試驗(yàn) ABO/Rh血型鑒定、不規(guī)則抗體篩查采用微柱凝膠卡法和試管法,抗體鑒定譜細(xì)胞檢測(cè)采用試管法,交叉配血聯(lián)合采用鹽水試管法、聚凝胺法和抗球蛋白柱凝集法,Rh分型、直接抗人球蛋白試驗(yàn)(DAT)采用試管法。實(shí)驗(yàn)操作均按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行[3]。
1.3.3吸收試驗(yàn) 將3人份O型Rh陽(yáng)性MN表型為MM的獻(xiàn)血員紅細(xì)胞混合,用生理鹽水將上述紅細(xì)胞洗滌3次,取1 mL壓積紅細(xì)胞,加入等量患者血清,4 ℃吸收2 h,每30 min搖動(dòng)1次,用離心獲得的患者血清吸收液進(jìn)行ABO血型鑒定。
2.1血型鑒定與抗體篩查 患者ABO血型鑒定結(jié)果見表1,正定型結(jié)果為Aweak,反定型結(jié)果為O型,試管法反定型在顯微鏡鏡下可見A1紅細(xì)胞凝集,加生理鹽水后凝集未散開,正反定型結(jié)果不一致;患者Rh血型是DCCee?;颊哐獫{與抗體篩查細(xì)胞Ⅰ和篩查細(xì)胞Ⅱ凝集,結(jié)果見表2?;颊呒t細(xì)胞做直接抗球蛋白試驗(yàn)(DAT)結(jié)果為陰性。
表1 患者ABO血型鑒定正反定型結(jié)果
表2 患者不規(guī)則抗體篩查結(jié)果
2.2PCR-SSP法檢測(cè) ABO基因分型結(jié)果見圖1,患者基因型為AO1,表型為A型。
圖1 PCR-SSP法檢測(cè)ABO基因分型結(jié)果
2.3抗體鑒定 患者血清與抗體鑒定譜細(xì)胞反應(yīng),格局為1、2、5、6、8和10號(hào)細(xì)胞均1+,3、4、7和9號(hào)細(xì)胞均陰性,自身紅細(xì)胞對(duì)照陰性。對(duì)照譜細(xì)胞試劑盒(上海血液生物,批號(hào)20210924)抗原格局表,判定患者體內(nèi)存在抗-M抗體。紅細(xì)胞血型抗體鑒定細(xì)胞反應(yīng)格局表見表3。
表3 紅細(xì)胞血型抗體鑒定細(xì)胞反應(yīng)格局表
2.4吸收試驗(yàn) 冷吸收后患者ABO血型鑒定試管法結(jié)果見表4,ABO血型為A型,正反定型一致,證實(shí)抗-M抗體存在。
續(xù)表3 紅細(xì)胞血型抗體鑒定細(xì)胞反應(yīng)格局表
表4 冷吸收后患者ABO血型鑒定結(jié)果
2.5交叉配血 與4個(gè)單位M抗原陰性的A型Rh分型為DCCee的紅細(xì)胞做交叉配血試驗(yàn),主側(cè)和次側(cè)在鹽水、凝聚胺及抗球蛋白介質(zhì)中均無(wú)聚集,無(wú)溶血?;颊弋?dāng)天夜間輸注上述4 U去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞后,血紅蛋白由輸血前31 g/L上升到60 g/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)由輸血前1.12×1012/L上升到2.17×1012/L,證明輸血有效。
在臨床輸血治療過(guò)程中,正確的血型鑒定是確保輸血安全的首要條件。近年來(lái),分子生物學(xué)法在ABO疑難血型鑒定中被廣泛應(yīng)用[4]。開展疑難ABO血型基因分型檢測(cè),與血清學(xué)鑒定技術(shù)相結(jié)合,可以快速、準(zhǔn)確地鑒定出疑難ABO血型,順利解決疑難血型鑒定的問(wèn)題。
該患者的血型鑒定試驗(yàn)中,反定型試管法A1c、Oc在不同溫度條件下凝集強(qiáng)度一致,排除是由于冷凝集素干擾引起的正反定型結(jié)果不一致[5]。該病例為多發(fā)性骨髓瘤患者,考慮可能存在大量異常血漿蛋白干擾,反定型A1c加1滴0.9%生理鹽水混勻,在顯微鏡鏡下觀察凝集未消失,排除是由于血漿蛋白異常引起的假凝集[6]。該病例與A亞型的血清學(xué)典型特征類似,正定型中紅細(xì)胞與抗-A發(fā)生弱凝集(+1),在反定型中與健康者的A1紅細(xì)胞發(fā)生弱凝集(+1),疑似為A亞型[7],本實(shí)驗(yàn)室選擇PCR-SSP法檢測(cè)ABO血型基因。
該患者ABO基因分型為AO1,表型為A型,可排除ABO亞型,患者正定型結(jié)果為Aweak,有文獻(xiàn)報(bào)道,ABO抗原減弱常見于惡性白血病,尤其在急性髓細(xì)胞白血病多見,其次是骨髓增生異常綜合征,與本病例相符[8]。該患者血清只與抗體篩查細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ反應(yīng)凝集,不是與3個(gè)抗體篩查細(xì)胞均反應(yīng)凝集,且患者直接抗球蛋白試驗(yàn)結(jié)果為陰性,可排除是由于自身抗體存在造成的血型定型困難[9]。本實(shí)驗(yàn)室選擇對(duì)患者進(jìn)行抗體鑒定,依據(jù)譜細(xì)胞篩查結(jié)果,判定患者體內(nèi)存在抗-M抗體。雖然患者反定型中未出現(xiàn)O細(xì)胞凝集現(xiàn)象,但吸收試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了抗-M抗體的存在,也有效消除抗-M抗體對(duì)血型鑒定的干擾,確認(rèn)患者ABO血型為A型,給患者輸注4單位M抗原陰性的A型懸浮紅懸液后,患者紅細(xì)胞總數(shù)和血紅蛋白均上升,輸血有效。
本實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為輸血科在臨床輸血實(shí)踐中,開展血型基因分型檢測(cè),可以作為血清學(xué)方法的有效補(bǔ)充,能在疑難血型的診斷中發(fā)揮重要作用,也能大大減少急診患者用血等待時(shí)間,為臨床輸血二級(jí)學(xué)科發(fā)展注入動(dòng)力,保障臨床用血安全、合理、有效。