楊 潔,高吉仁
(商洛職業(yè)技術(shù)學(xué)院,陜西 商洛 726000)
涂料是現(xiàn)代人們生活中不可缺少的一部分,但目前所使用的涂料一般為有機(jī)涂料,在使用的過(guò)程中,有機(jī)涂料中的有害物質(zhì)揮發(fā),嚴(yán)重危害人們的身體健康。因此,已經(jīng)漸漸被環(huán)保的水性涂料所替代。但受材料特性的影響,水性涂料在使用的過(guò)程中,存在硬度和附著力較低的情況,使其應(yīng)用受到很大的限制。水性陶瓷涂料是在水性涂料的基礎(chǔ)上研究出來(lái)的一種新型涂料,通過(guò)溶膠-凝膠過(guò)程使其表面形成致密陶瓷保護(hù)層,在環(huán)保的同時(shí)又具備美觀、耐紫外線、高強(qiáng)度等特點(diǎn)。但目前我國(guó)對(duì)陶瓷涂料的研究還停留在初級(jí)階段,對(duì)其配方和種類(lèi)的研究都存在一定的盲區(qū)。針對(duì)該問(wèn)題,裴挫萍[1]嘗試在普通陶瓷涂料的基礎(chǔ)上添加弱腐蝕試劑NaCl溶液,增加了陶瓷材料的抗腐蝕性能;何毅[2]以水性丙烯酸乳液為主要原材料,制備一種新型有機(jī)硅陶瓷涂料,并對(duì)其性能進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試結(jié)果良好。以上學(xué)者的研究對(duì)陶瓷涂料性能的完善提供了一些參考,但他們并未對(duì)陶瓷涂料的配方提出更有利的研究。為了完善陶瓷涂料的配方,研究陶瓷涂料陶瓷保護(hù)層形成機(jī)理,本研究在何毅的研究基礎(chǔ)上,改變制作原料和制備條件,尋找最佳的制備方法,為陶瓷涂料性能的進(jìn)一步提升提供一些參考。
硅溶膠(粒徑85nm惠和永晟納米科技);三甲氧基硅烷(MTMS,AR多聚化學(xué));丙基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷,均為分析純,多聚化學(xué);HAc(AR佰潤(rùn)達(dá)化工科技);鋁合金板(標(biāo)準(zhǔn)品 金宸鼎力裝飾工程)。
DW-4型電動(dòng)攪拌機(jī)(凱瑞儀器設(shè)備);HH-1型恒溫水浴鍋(凈信實(shí)業(yè)發(fā)展);RT-450型電熱鼓風(fēng)干燥箱(給力烘箱制造);RW-5101S型鉛筆硬度計(jì)(銳雯儀器);PS-61型便攜式酸度計(jì)(闊思電子)。
1.2.1 陶瓷涂料的制備
(1)將硅溶膠與M/A填料混合,振蕩后在室溫條件下放置20h。
(2)在三口燒瓶中放入一定質(zhì)量的納米SiO2硅溶膠,然后滴加HAc調(diào)節(jié)燒瓶?jī)?nèi)溶液pH值至3~4。
(3)根據(jù)試驗(yàn)要求,加入一定質(zhì)量硅氧烷單體和M/A填料預(yù)凝膠(預(yù)凝膠添加量按照M/A填料占二氧化硅比例折合添加)。
(4)打開(kāi)DW-4型電動(dòng)攪拌機(jī),調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為150r·min-1,攪拌均勻后置于HH-1型恒溫水浴鍋內(nèi)反應(yīng),水浴溫度和時(shí)間分別為25℃和8h。
1.2.2 陶瓷涂層的制備
(1)鋁合金表面處理 在制作陶瓷涂層前,需要提前用80目棕剛玉砂對(duì)鋁合金進(jìn)行噴砂處理,設(shè)置氣泵壓力為合適值,調(diào)整好噴砂距離,開(kāi)始噴砂。噴砂完成后,鋁合金板材表面僅存在基底材質(zhì),無(wú)氧化膜、銹斑等物質(zhì)。在高壓空氣的作用下去除砂屑,得到處理后鋁合金。
(2)噴涂 提前對(duì)鋁合金進(jìn)行噴砂處理,然后將涂料以25μm厚度噴涂在其表面。噴涂完成后,置于室溫條件下放置20min,在電熱鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)以200℃和20min條件烘干。陶瓷涂料及陶瓷涂層的制備流程見(jiàn)圖1。
圖1 陶瓷涂料及陶瓷涂層的制備流程Fig.1 Preparation process of ceramic coating and ceramic coating
1.3.1 凝膠時(shí)間測(cè)試 凝膠時(shí)間主要是指液態(tài)的涂料在一定溫度條件下,從液態(tài)慢慢地轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)凝膠所需要的時(shí)間,在涂料凝膠的過(guò)程中,涂料會(huì)慢慢變得黏稠,失去流動(dòng)性,成為一種半固體狀的黏稠物質(zhì)[3]。若涂料凝膠時(shí)間較長(zhǎng),可能導(dǎo)致涂覆后一定時(shí)間內(nèi),涂層固化不完全,影響涂層附著力。若涂料凝膠時(shí)間較短,可能會(huì)導(dǎo)致涂層流平度和光澤度較低,甚至還可能出現(xiàn)針孔缺陷,因此,適合的凝膠時(shí)間是涂料重要性能指標(biāo)[4]。凝膠時(shí)間的具體測(cè)試方法為:取待測(cè)涂料置于室溫條件下,從取出涂料開(kāi)始計(jì)時(shí),觀察并記錄涂料的凝膠時(shí)間。
1.3.2 鉛筆硬度測(cè)試 參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6739-2006用RW-5101S型鉛筆硬度計(jì)對(duì)涂層硬度進(jìn)行測(cè)試[5,6]。用固定了鉛筆的小推車(chē)在待測(cè)涂層上輕輕劃過(guò),觀察鉛筆是否在涂層上留下印記。
1.3.3 附著力測(cè)試 參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 9286-1998的規(guī)定用百格刀劃法測(cè)試涂料附著力[7,8]。
1.3.4 pH值測(cè)試 用PS-61便攜式酸度計(jì)對(duì)反應(yīng)體系酸堿度進(jìn)行測(cè)試[9]。
1.3.5 陶瓷涂層鋁單板性能測(cè)試 參照GB/T 23443-2009國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)陶瓷涂層鋁單板性能進(jìn)行測(cè)試[19,20]。
以不同硅氧烷單體為原料,觀察陶瓷涂料凝膠時(shí)間的變化,結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2 硅氧烷單體對(duì)凝膠時(shí)間的影響Fig.2 Effect of siloxane monomer on gelation time
由圖2可知,單體種類(lèi)不同,陶瓷涂料的凝膠時(shí)間也存在較大差異。其中,甲基三甲氧基硅烷的凝膠時(shí)間較長(zhǎng),水解后體系較穩(wěn)定,表現(xiàn)為黏度低的半透明溶膠狀,形成的涂膜性能較佳。其余兩種硅氧烷單體凝膠時(shí)間較短,水解后,產(chǎn)物的穩(wěn)定性較低,表現(xiàn)為黏度較大的白色狀液體,涂膜發(fā)白,同時(shí)伴隨有縮邊情況。出現(xiàn)以上現(xiàn)象的主要原因在于,硅氧烷單體中硅原子存在的位置不同,產(chǎn)生的靜電作用也有一定差異[10,11]。當(dāng)硅原子位置存在于丙基上,在不飽和大π鍵的作用下,快速吸電子凝膠,同時(shí)也對(duì)涂膜的形成產(chǎn)生影響[12]。因此,在后續(xù)試驗(yàn)中,選擇甲基三甲氧基硅烷為原料。
圖3為pH變化對(duì)涂料凝膠時(shí)間的影響。
圖3 pH值對(duì)陶瓷涂料凝膠時(shí)間的影響Fig.3 Effect of pH value on gelation time of ceramic coatings
由圖3可知,陶瓷涂料在體內(nèi)pH值為3~4范圍內(nèi)時(shí),凝膠時(shí)間增長(zhǎng)最快,且凝膠時(shí)間最長(zhǎng)。繼續(xù)增加體系內(nèi)pH值,陶瓷涂料的凝膠時(shí)間緩慢下降,這說(shuō)明酸性環(huán)境對(duì)陶瓷涂料的反應(yīng)有利。而pH值低于3時(shí),凝膠時(shí)間較短。其主要原因是,本研究制備的陶瓷涂料催化劑為HAc,pH值較低說(shuō)明體系內(nèi)含有的HAc較多,增加了MTMS的水解速率。而MTMS的水解產(chǎn)物為大分子量鏈狀物,使得體系內(nèi)出現(xiàn)高度交聯(lián)的情況,進(jìn)而降低了凝膠時(shí)間[13]。而體系pH值超過(guò)4時(shí),對(duì)納米SiO2溶膠穩(wěn)定性產(chǎn)生影響,縮短了陶瓷涂料的凝膠時(shí)間,因此,選擇適合的反應(yīng)pH值為3~4。
圖4為反應(yīng)時(shí)間對(duì)涂層的影響。
圖4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)涂層性能的影響Fig.4 Effect of reaction time on coating properties
由圖4可見(jiàn),陶瓷涂料的硬度和附著力皆隨反應(yīng)時(shí)間的增加而增加,這是因?yàn)轶w系內(nèi)反應(yīng)過(guò)程的進(jìn)行,MTMS的水解程度也隨之增加,水解產(chǎn)物同時(shí)發(fā)生自身縮聚反應(yīng)和與納米SiO2粒子的脫水縮合反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物為-Si-O-Si-無(wú)機(jī)網(wǎng)絡(luò)骨架,增強(qiáng)了涂層致密性,進(jìn)而增加了陶瓷涂料的性能[14]。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間上升至6h時(shí),涂層性能趨于平衡。這說(shuō)明當(dāng)反應(yīng)時(shí)間到達(dá)6h時(shí),反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,繼續(xù)增加反應(yīng)時(shí)間,涂層的硬度和附著力都不會(huì)再發(fā)生變化。但MTMS的水解反應(yīng)還會(huì)隨反應(yīng)時(shí)間的增加而繼續(xù)進(jìn)行,影響陶瓷涂料的黏度和凝膠時(shí)間。綜上,選擇體系的反應(yīng)時(shí)間為8h。
圖5、6分別是原料比對(duì)涂料凝膠時(shí)間和性能的影響。
圖5 原料比對(duì)涂料凝膠時(shí)間的影響Fig.5 Effect of raw material ratio on gel time
圖6 原料比對(duì)涂層性能的影響Fig.6 Effect of raw material ratio on coating properties
由圖5、6可見(jiàn),當(dāng)硅溶膠與硅氧烷質(zhì)量比為6∶4時(shí),材料的凝膠時(shí)間最長(zhǎng),且涂膜的性能最佳。這是因?yàn)樵谠摫壤?,MTMS水解與自身縮聚速率達(dá)到平衡狀態(tài),因此,凝膠時(shí)間最長(zhǎng)。同時(shí),在涂料覆涂在合金或陶瓷上形成涂膜的過(guò)程中,除涂料自身存在的水分揮發(fā),硅醇間同時(shí)發(fā)生脫水縮合反應(yīng),使得涂層的附著力降低[15]。因此,選擇原料配比為6∶4。
通過(guò)以上結(jié)果看出,優(yōu)化后的陶瓷涂料硬度達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),但附著力還有待進(jìn)一步提高。因此,用M/A填料增強(qiáng)陶瓷涂料附著力。在其他條件不變的情況下,在反應(yīng)體系添加不同質(zhì)量M/A填料(M/A含量為其與SiO2的質(zhì)量比),觀察凝膠時(shí)間和涂層性能的變化,結(jié)果見(jiàn)圖7、8。
圖7 M/A填料對(duì)凝膠時(shí)間的影響Fig.7 Effect of M/A fillers on gelation time
由圖7可知,陶瓷涂料的凝膠時(shí)間隨M/A填料含量的增加直線上升,在含量為10%~15%時(shí)出現(xiàn)平臺(tái)期,然后持續(xù)上升,這是在M/A填料進(jìn)入硅溶膠后,水化剝離后,脫離成無(wú)數(shù)薄片結(jié)構(gòu),堆積后成為穩(wěn)定懸浮狀的卡片宮式結(jié)構(gòu),因此,凝膠時(shí)間有所增加。
圖8 M/A填料對(duì)涂層性能的影響Fig.8 Effect of M/a filler on coating properties
由圖8可知,隨著M/A填料含量的增加,涂層的附著力表現(xiàn)出的先增加后降低的趨勢(shì),硬度則表現(xiàn)出緩慢下降的趨勢(shì)。出現(xiàn)這個(gè)變化的主要原因也與M/A獨(dú)特的薄片狀結(jié)構(gòu)有關(guān)。在涂層固化的過(guò)程中,M/A填料在涂料內(nèi)部鋪展,形成大面積的片狀結(jié)構(gòu),這導(dǎo)致了涂層模量的下降,開(kāi)裂韌性的上升,進(jìn)而引起附著力的上升。當(dāng)M/A填料含量超過(guò)適宜值時(shí),片狀結(jié)構(gòu)較多,無(wú)法很好的結(jié)合,降低了涂層附著力。同時(shí),體系內(nèi)M/A填料水化后會(huì)對(duì)納米SiO2粒子的堆積產(chǎn)生影響,使其無(wú)法成為較為緊密的結(jié)構(gòu),因此,涂層硬度有所下降,但仍舊滿足國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。綜合考慮,選擇M/A填料的適宜添加量為10%~15%。
圖9為本試驗(yàn)制備的陶瓷涂料的實(shí)際應(yīng)用效果。
圖9 陶瓷涂料的實(shí)際應(yīng)用效果Fig.9 Actual application effect of coating
由圖9可知,立體陶瓷涂料具有較好的表現(xiàn)力,展現(xiàn)出良好的立體效果。
(1)制備陶瓷涂料的最佳條件為:選擇甲基三甲氧基硅烷為硅氧烷單體,反應(yīng)體系pH值范圍為3~4條件下,陶瓷涂料的凝膠時(shí)間較為適宜,擁有較好的流動(dòng)性。
(2)當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為8h,硅溶膠與硅氧烷質(zhì)量比為6∶4時(shí),涂層鉛筆硬度達(dá)到3H,附著力達(dá)到了8級(jí);當(dāng)M/A填料含量為15%時(shí),涂層鉛筆硬度降低至1H,附著力下降至6級(jí)。
(3)將制備的陶瓷涂料應(yīng)用在實(shí)際中,可以觀察到本研究制備的立體陶瓷涂料表現(xiàn)力良好,展現(xiàn)出良好的立體效果。