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      胸壁聯(lián)合肋間神經(jīng)阻滯對單側(cè)乳腺癌術(shù)后的鎮(zhèn)痛作用研究

      2023-02-18 01:43:52胡正權(quán)徐州市中心醫(yī)院麻醉科江蘇徐州221009
      局解手術(shù)學(xué)雜志 2023年2期
      關(guān)鍵詞:肋間介質(zhì)乳腺癌

      鄭 偉,戚 鈺,胡正權(quán),李 娜,劉 杰,王 凱 (徐州市中心醫(yī)院麻醉科,江蘇 徐州 221009)

      乳腺癌占我國所有惡性腫瘤的7%~10%,近年來其發(fā)病率逐年上升,嚴重威脅患者生命健康[1]。針對早期乳腺癌患者,臨床多采用手術(shù)治療,術(shù)后常輔以內(nèi)分泌治療、放療、化療等治療[2]。但是乳腺末梢神經(jīng)豐富,患者術(shù)后可出現(xiàn)劇烈疼痛[3],嚴重影響術(shù)后遵醫(yī)行為和康復(fù)效果,故尋求有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛方法意義重大。靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)常用于術(shù)后鎮(zhèn)痛,但仍有部分患者鎮(zhèn)痛效果不佳,需追加緊急鎮(zhèn)痛藥物[4]。胸壁神經(jīng)阻滯和肋間神經(jīng)阻滯均是乳腺癌術(shù)中常用的麻醉措施,且被證實均有術(shù)后鎮(zhèn)痛作用[5],再加上神經(jīng)阻滯定位準確、操作簡單,在臨床中逐漸廣泛應(yīng)用。然而單獨使用胸壁神經(jīng)阻滯或肋間神經(jīng)阻滯在乳腺癌根治術(shù)后常難以達到理想的鎮(zhèn)痛效果[6]。因此,本研究嘗試將胸壁聯(lián)合肋間神經(jīng)阻滯應(yīng)用于單側(cè)乳腺癌術(shù)后,并通過設(shè)計隨機分配隱藏試驗探討該方案的效果,以期為臨床治療乳腺癌提供參考,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選取我院2020年3月至2021年7月128例擬行單側(cè)乳腺癌保乳根治術(shù)聯(lián)合腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)的患者,以隨機信封法實現(xiàn)分配隱藏,采用雙盲設(shè)計,信封不透明且外部標有入組序號,內(nèi)部印有具體組別,由第三方按照患者的就診順序打開信封,并按照信封內(nèi)的干預(yù)措施操作,患者和研究者均不知道每例患者所在組別和干預(yù)措施。納入的患者共分為A組、B組、C組、D組,每組32例。納入標準:確診為乳腺癌,且擬實施單側(cè)乳腺癌保乳根治術(shù)聯(lián)合腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù);美國麻醉師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級Ⅰ~Ⅱ級;意識清醒;年齡≤65歲。排除標準:有肋骨骨折、神經(jīng)阻滯穿刺部位感染及胸壁手術(shù)史;存在手術(shù)禁忌證;對本研究使用藥物存在禁忌證;合并嚴重心、肺、肝、腎及凝血功能障礙;有精神疾病史。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(倫理審批號:202002-002),患者均簽署知情同意書。

      1.2 方法

      4組患者均行單側(cè)乳腺癌保乳根治術(shù)聯(lián)合腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù),麻醉誘導(dǎo):芬太尼(江蘇恩華藥業(yè),批號20190413,規(guī)格為2 mL∶0.1 mg)4 μg/kg聯(lián)合丙泊酚(東北制藥,批號20190811,規(guī)格為10 mL∶100 mg)1 mg/kg聯(lián)合順苯磺酸阿曲庫銨(江蘇東英藥業(yè),批號20190526,規(guī)格為10 mg)0.15 mg/kg靜脈注射;置入喉罩,連接呼吸機,采用低氧流量七氟醚持續(xù)吸入維持麻醉(氧流量1 L/min,七氟醚揮發(fā)罐開至3%),并采用微量泵持續(xù)輸注順苯磺酸阿曲庫銨0.06~0.12 mg·kg-1·h-1),維持呼氣末二氧化碳分壓(pressure of end-tidal CO2,PetCO2)在35~45 mmHg。開始縫皮時停止吸入七氟醚,恢復(fù)自主呼吸時予以新斯的明(河南潤弘制藥,批號20190415,規(guī)格為1 mL∶1 mg)1 mg、阿托品(成都第一制藥,批號20190618,規(guī)格為1 mL∶0.5 mg)0.5 mg對抗殘余肌松,拔除喉罩。

      A組:患者清醒后予以PCIA,阿扎司瓊(上海信誼萬象藥業(yè),批號20191019,規(guī)格為2 mL∶10 mg)10 mg、舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè),批號20190416,規(guī)格為10 mL∶20 mg)3 μg/kg,加入生理鹽水稀釋至100 mL,速率為2 mL/h,單次按壓追加劑量0.5 mL,鎖定時間15 min,持續(xù)給藥至術(shù)后72 h。

      B組:在手術(shù)結(jié)束后行胸壁神經(jīng)阻滯,取仰臥位,在超聲引導(dǎo)下分辨腋動脈、腋靜脈、胸膜、胸小肌、胸肩峰動脈胸支及第三肋骨,在第三肋骨處進針,到達前鋸肌和胸小肌筋膜間后注入0.375%羅哌卡因(廣東嘉博制藥,批號20190823,規(guī)格為10 mL∶15 mg)15 mL,探頭不動,將針回退至胸肩峰動脈胸支旁時再注入0.375%羅哌卡因10 mL。

      C組:在手術(shù)結(jié)束后行肋間神經(jīng)阻滯,取患側(cè)朝上側(cè)臥位,屈頸弓背以增大后肋間隙,于距脊柱中線旁開8 cm處作與脊柱平行的直線,在此線上肋骨下緣處做皮丘,用穿刺針在皮丘處直刺肋骨骨面,注入5 mL 0.375%羅哌卡因,后沿肋骨面向下移動穿刺針,當針尖滑過肋骨下緣時,再入針0.2~0.3 cm,此時患者屏氣,回抽無血和氣體后注入局部麻醉藥物0.375%羅哌卡因25 mL,阻滯T2~6肋間神經(jīng)。

      D組:在手術(shù)結(jié)束后先行胸壁神經(jīng)阻滯,緊接著行肋間神經(jīng)阻滯,方法同上。

      1.3 觀察指標

      比較4組患者一般資料,包括年齡、體質(zhì)量、病灶象限、ASA分級、手術(shù)時間、術(shù)中出血量、順苯磺酸阿曲庫銨泵注劑量、手術(shù)費用等;比較4組患者術(shù)后4 h、12 h、24 h、48 h、72 h的疼痛程度,根據(jù)視覺模擬量表(visual analogue scale,VAS)評分標準[7]進行評分,0分代表無痛,10分代表最劇烈疼痛,評分范圍0~10分,由醫(yī)生手持標尺,將有刻度面朝向自己,無刻度面朝向患者,指導(dǎo)患者指出標尺上能代表疼痛的位置。比較4組患者麻醉前和術(shù)后72 h疼痛介質(zhì)水平,采集4組患者鎮(zhèn)痛治療前和術(shù)后72 h靜脈血5 mL,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測患者血清神經(jīng)肽Y(neuropeptide Y,NPY)、P物質(zhì)(substance P,SP)、β-內(nèi)啡肽(β-endorphin,β-EP)水平,試劑盒購自上海恒遠生物科技有限公司,檢測方法嚴格按照試劑盒說明書進行。比較4組患者不良反應(yīng)發(fā)生率,羅哌卡因的不良反應(yīng)主要為頭暈惡心、心律失常、尿潴留;舒芬太尼的主要不良反應(yīng)有呼吸抑制、尿潴留,同時觀察神經(jīng)阻滯相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生情況,如穿刺針斷裂等。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

      2 結(jié)果

      2.1 4組患者一般資料比較

      4組患者年齡、體質(zhì)量、病灶象限、ASA分級、手術(shù)時間、術(shù)中出血量、順苯磺酸阿曲庫銨泵注劑量、手術(shù)費用比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      表1 4組患者一般資料比較(n=32)

      2.2 4組患者不同時刻疼痛程度比較

      VAS評分組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F組間=12.318,P組間=0.000),且D組術(shù)后4 h、12 h、24 h、48 h、72 h 的VAS評分均低于其他組(P<0.05),A組術(shù)后48 h、72 h的VAS評分均低于B組、C組(P<0.05);VAS評分時間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F時間=6.756,P時間=0.009),且各組術(shù)后12 h、24 h的VAS評分均高于術(shù)后4 h(P<0.05),術(shù)后72 h的VAS評分均低于術(shù)后4 h(P<0.05),術(shù)后48 h、72 h的VAS評分均低于術(shù)后12 h、24 h(P<0.05),術(shù)后72 h的VAS評分均低于術(shù)后48 h(P<0.05);VAS評分組間和時間存在交互效應(yīng)(F交互=7.834,P交互=0.006),見表2。

      表2 4組患者不同時刻VAS評分比較分)

      2.3 4組患者不同時刻疼痛介質(zhì)水平比較

      4組患者術(shù)后72 h血清NPY、SP和β-EP水平均高于麻醉前(P<0.05);組間比較,4組患者麻醉前疼痛介質(zhì)水平均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),4組患者術(shù)后72 h血清NPY、SP、β-EP水平及各指標麻醉前后差值比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后72 h D組NPY、SP、β-EP水平及麻醉前后差值均低于其余3組(P<0.05),A組術(shù)后72 h疼痛介質(zhì)水平均低于B組、C組(P<0.05),B組和C組術(shù)后72 h疼痛介質(zhì)水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

      表3 4組患者不同時刻疼痛介質(zhì)水平比較

      2.4 4組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      神經(jīng)阻滯過程中均未發(fā)生穿刺針斷裂等神經(jīng)阻滯相關(guān)并發(fā)癥。4組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

      表4 不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%),n=32]

      3 討論

      乳腺癌術(shù)后常出現(xiàn)劇烈疼痛,不僅會導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴重的負性情緒,甚至還會影響術(shù)后診療配合度和康復(fù)效果。因此,乳腺癌術(shù)后實施有效的鎮(zhèn)痛十分必要,目前研究證實術(shù)后口服鎮(zhèn)痛藥物、PCIA、神經(jīng)阻滯等均有確切效果[8-10]。手術(shù)造成的創(chuàng)傷性刺激可影響疼痛介質(zhì)的釋放,而控制疼痛介質(zhì)水平波動是減輕術(shù)后疼痛的重要途徑,因此,本研究從術(shù)后疼痛感和疼痛介質(zhì)水平變化等方面評價神經(jīng)阻滯的應(yīng)用效果。

      本研究結(jié)果顯示,D組術(shù)后4 h、12 h、24 h、48 h、72 h的VAS評分均低于其余3組,說明胸壁聯(lián)合肋間神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛效果較PCIA及單純胸壁或肋間神經(jīng)阻滯更好;A組術(shù)后48 h、72 h的VAS評分均低于B組、C組,表明PCIA術(shù)后鎮(zhèn)痛較單純胸壁或肋間神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛作用更強,這可能是由于PCIA維持時間較長,而胸壁或肋間神經(jīng)阻滯在術(shù)后隨著時間的推移效應(yīng)不斷衰減;B組與C組VAS評分均相近,表明胸壁或肋間神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛效果相當,可能是由于胸壁和肋間神經(jīng)阻滯均可阻斷神經(jīng)疼痛傳導(dǎo),顯出相似的鎮(zhèn)痛作用。胸壁聯(lián)合肋間神經(jīng)阻滯可以包圍乳腺癌手術(shù)區(qū),并阻滯通入手術(shù)區(qū)的神經(jīng)纖維,從而可有效減輕乳腺癌患者術(shù)后疼痛程度。有研究認為,區(qū)域阻滯不僅能夠減輕免疫抑制,還能發(fā)揮良好的鎮(zhèn)痛效果[11]。PCIA可由患者根據(jù)自身疼痛感自行追加鎮(zhèn)痛藥物,憑借其舒適方便、起效快、適應(yīng)證廣等優(yōu)勢廣泛應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛[12]。本研究中D組術(shù)后48 h、72 h的VAS評分仍低于其余3組,A組低于B組、C組,與既往研究報道顯示的神經(jīng)阻滯持續(xù)時長一般為4~24 h不符[13],可能與羅哌卡因使用濃度和劑量、患者疼痛耐受程度個體差異等有關(guān)。

      NPY、SP、β-EP均是與痛覺密切相關(guān)的疼痛介質(zhì),其中NPY主要參與神經(jīng)病理性疼痛及外傷性疼痛的產(chǎn)生[14];SP可通過激活二級傷害感受神經(jīng)元向腦內(nèi)痛覺中樞傳遞痛覺信息,還能夠促進興奮性氨基酸(谷氨酸等)的釋放,導(dǎo)致疼痛程度加重[15];β-EP可通過抑制SP釋放及痛覺傳導(dǎo)發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。有研究顯示,β-EP的鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的數(shù)十倍[16]。既往研究表明,患者術(shù)后血清SP、NPY、β-EP水平增高,且與疼痛程度呈正相關(guān)[17]。本研究結(jié)果顯示,4組術(shù)后72 h的NPY、SP和β-EP水平均明顯高于麻醉前,且術(shù)后72 h D組NPY、SP、β-EP水平及各指標麻醉前后差值均明顯低于其余3組,提示胸壁聯(lián)合肋間神經(jīng)阻滯調(diào)控疼痛介質(zhì)水平的能力較PCIA及單純胸壁或肋間神經(jīng)阻滯更強;A組術(shù)后72 h的NPY、SP和β-EP水平均低于B組、C組,而B組和C組術(shù)后72 h的NPY、SP和β-EP水平均相當,表明胸壁或肋間神經(jīng)阻滯對疼痛介質(zhì)水平的調(diào)控效果相當,但均不如PCIA,分析原因可能是PCIA術(shù)后持續(xù)給藥過程中可對疼痛介質(zhì)水平不斷產(chǎn)生調(diào)控作用,而術(shù)中胸壁或肋間神經(jīng)阻滯在術(shù)后逐漸失效,因此二者難以發(fā)揮良好的效應(yīng)。此外,本研究中4組不良反應(yīng)發(fā)生率相當,提示不同鎮(zhèn)痛措施的安全性一致。

      綜上所述,與PCIA、單純胸壁或肋間神經(jīng)阻滯相比,采用胸壁聯(lián)合肋間神經(jīng)阻滯對乳腺癌患者單側(cè)保乳根治術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果更好,可更有效抑制疼痛介質(zhì)水平。與目前常規(guī)PCIA相比,胸壁聯(lián)合肋間神經(jīng)阻滯可更好地控制疼痛應(yīng)激反應(yīng),改善患者術(shù)后早期疼痛程度,促進患者術(shù)后恢復(fù),值得臨床推廣應(yīng)用。

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