文 季志堅(jiān)
最近,制氧機(jī)的搶購(gòu)熱潮引起了社會(huì)關(guān)注。這種能夠承擔(dān)居家供氧、降低“沉默性缺氧”的醫(yī)療器械,到底適合哪些人群?選購(gòu)時(shí)應(yīng)該注意哪些問(wèn)題?
制氧機(jī)是利用空氣分離技術(shù)制取氧氣的一類(lèi)機(jī)器。據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng),制氧機(jī)又稱(chēng)為小型分子篩制氧機(jī)、醫(yī)用分子篩制氧機(jī)、便攜式制氧機(jī)等,其基本工作原理是通過(guò)變壓吸附(PSA)原理,以空氣作為原材料(不需要任何添加劑),接通電源后吸附空氣中的氮?dú)饧捌渌麣怏w,從空氣中分離出純度較高的氧氣(93%±3%)。
制氧機(jī)不同于呼吸機(jī),呼吸機(jī)可以用來(lái)輔助呼吸,但它不制氧,無(wú)法提供氧氣,兩者不可混為一談。
制氧機(jī)一般由制氧主機(jī)、流量計(jì)、濕化器、氧濃度狀態(tài)指示器構(gòu)成。其中,氧濃度狀態(tài)指示器可以在氧濃度低于82%時(shí),發(fā)出報(bào)警,避免使用者吸入不符合氧濃度要求的氣體。
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械是按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)施分類(lèi)管理的(見(jiàn)圖2)。依據(jù)《中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)目錄》,制氧機(jī)目前在我國(guó)屬于二類(lèi)醫(yī)療器械,需要由國(guó)家藥品管理部門(mén)頒發(fā)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》后方可上市銷(xiāo)售。其生產(chǎn)商需要獲得藥監(jiān)部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,銷(xiāo)售單位應(yīng)具備《二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證》。
因此無(wú)論名稱(chēng)是“醫(yī)用制氧機(jī)”“家用制氧機(jī)”“小型制氧機(jī)”還是“分子篩制氧機(jī)”,實(shí)際上都是“醫(yī)用制氧機(jī)”,均應(yīng)具有醫(yī)療器械注冊(cè)證。
一般情況下,制氧機(jī)適用于已出現(xiàn)低氧血癥的心腦血管疾病和呼吸系統(tǒng)疾病患者,比較有代表性的是慢性阻塞性肺疾病患者。另外,出現(xiàn)低氧血癥(血氧飽和度低于正常值95%~100%等)的其他疾病患者以及由于環(huán)境氧氣稀薄導(dǎo)致的高原肺水腫、急性高山病、高原昏迷等患者,也需要氧療。
制氧機(jī)主要是供慢性呼吸系統(tǒng)疾病患者使用,一般健康家庭無(wú)須在家中配置制氧機(jī)。如果出現(xiàn)胸悶、氣喘、呼吸困難或其他低血氧癥狀,也應(yīng)第一時(shí)間前往醫(yī)院就診,不宜在家中自己使用制氧機(jī)吸氧。吸氧治療應(yīng)該在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行,濃度過(guò)高或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)都會(huì)導(dǎo)致氧中毒,切不可自行判斷。
氧濃度是制氧機(jī)的核心指標(biāo)。YY/T 0298-1998《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備通用技術(shù)規(guī)范》要求,制氧機(jī)的氧濃度應(yīng)≥90% (v/v)、氧氣應(yīng)無(wú)氣味、水分含量≤0.07g/m3、二氧化碳含量≤0.01% (v/v)。
對(duì)于制氧機(jī)的噪聲,YY 0732-2009《醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求》規(guī)定,在正常使用條件下,氧氣濃縮器的最大噪音不應(yīng)超過(guò)60dB。YY/T 0298-1998《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備通用技術(shù)規(guī)范》要求,制氧設(shè)備的噪聲不大于85 dB。
YY 0732-2009《醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求》還規(guī)定,氧氣濃縮器出口處的氣體溫度不應(yīng)超過(guò)環(huán)境溫度6℃,氣體溫度最高不應(yīng)超過(guò)46℃,以避免氣體對(duì)人體造成熱損傷。
作為普通消費(fèi)者,在選擇購(gòu)買(mǎi)制氧機(jī)前,還是應(yīng)該咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的建議,正確了解自己的適應(yīng)證所需吸氧時(shí)間以及吸氧流量的要求,然后選擇合適的型號(hào)產(chǎn)品,按說(shuō)明書(shū)要求合理使用。