No.25）分子篩結(jié)構(gòu)通過(guò)國(guó)際分子篩協(xié)會(huì)結(jié)構(gòu)委員會(huì)認(rèn)證，獲得結(jié)構(gòu)代碼-SWF(SCM Twenty-five)。這是該院繼2018年、2019年開(kāi)發(fā)的新結(jié)構(gòu)分子篩SCM-14、SCM-15獲結(jié)構(gòu)代碼SOR、SOV之后，獲得的第3個(gè)結(jié)構(gòu)代碼，是目前首個(gè)具有有序介孔超籠，且超籠之間通過(guò)三維12×12×10-元環(huán)孔道貫通連接的分子篩。標(biāo)志著中國(guó)石化在新結(jié)構(gòu)分子篩創(chuàng)制領(lǐng)域再上新臺(tái)階。

MN 的關(guān)鍵。分子篩因其獨(dú)特的孔道結(jié)構(gòu)和酸性性質(zhì)被廣泛運(yùn)用于芳烴的烷基化反應(yīng)。在過(guò)去的幾十年中，學(xué)者們研究了不同孔道結(jié)構(gòu)的分子篩運(yùn)用于萘系物烷基化反應(yīng)。Zhao 等[4]研究了NH4F 和Pt 改性的HZSM-5 分子篩催化2-MN 烷基化，改性后的HZSM-5 分子篩下的轉(zhuǎn)化率和選擇性升高，積炭量明顯減少。Li 等[5]采用堿處理后的HZSM-12 分子篩催化萘烷基化反應(yīng)，改性后有效提高了催化活性、2,6-DMN 選擇性和2,6-/2,7-DMN 比（2

分催化劑中，β分子篩的特殊拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，使得該催化劑具有相對(duì)較短的孔道、較小的粒徑和較大的孔徑，對(duì)反應(yīng)物與反應(yīng)產(chǎn)物之間的相互擴(kuò)散比較有利，可減緩結(jié)焦失活的情況，并可提高特定反應(yīng)產(chǎn)物的選擇性[1-2]。此外，晶體孔壁的水熱穩(wěn)定性較高，是β分子篩相對(duì)于其他催化劑的突出之處。分子篩在離子交換方面的出色表現(xiàn)，使得β分子篩在脫附、吸附、分離、催化反應(yīng)等工業(yè)領(lǐng)域中有著極其重要的作用[3-4]。但β分子篩仍存在一些缺陷：1）在大分子群體的作用下，β分子篩的使用會(huì)受到限制；2

）ZSM-5 分子篩是一種具有MFI 拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的硅鋁酸鹽材料，由于酸性可調(diào)節(jié)和擇形催化性能突出，被廣泛應(yīng)用于石油化工等行業(yè)［1］。分子篩的微孔內(nèi)部和外表面上均有催化活性位點(diǎn)，但受微孔尺寸的限制，大分子在孔道中的擴(kuò)散性能較差，導(dǎo)致分子篩易發(fā)生結(jié)焦等副反應(yīng)使催化劑失活。近年來(lái)，人們提出了幾種策略來(lái)克服擴(kuò)散限制。第一種策略為減小分子篩晶體尺寸以縮短擴(kuò)散路徑；第二種策略為合成多級(jí)孔分子篩，即在分子篩的微孔結(jié)構(gòu)之外引入晶內(nèi)或晶間介孔［2-3］。Roth 等［4-5］

003）磷酸鹽分子篩是微孔晶體材料中一個(gè)重要的家族。具有新穎結(jié)構(gòu)的磷酸鹽微孔化合物的設(shè)計(jì)、合成以及開(kāi)拓一直是人們關(guān)注的問(wèn)題。1982 年，美國(guó)聯(lián)碳公司(UCC 公司)首次公開(kāi)了一系列磷鋁分子篩AlPO4-n(n為編號(hào)，可為5、8、11、12、14、16、17、18、20、21、22、23、25、26、28、31)的合成方法[1]。此外，N.Venkatathri 公開(kāi)了AlPO4-5、AlPO4-16、AlPO4-22、Al-PO4-31、AlPO4-L、

SAPO-11分子篩和ZSM-5/SAPO-11分子篩，采用等體積浸漬法制備了以分子篩和無(wú)定型硅鋁(ASA)為載體，Ni、W為活性金屬的加氫裂化催化劑。通過(guò)X-射線粉末衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、N2物理吸-脫附分析儀、紅外光譜儀(IR)、吡啶紅外光譜儀(Py-IR)對(duì)分子篩的晶型結(jié)構(gòu)、形貌、孔結(jié)構(gòu)和酸性質(zhì)等進(jìn)行了表征，利用N2物理吸-脫附分析儀和紫外-可見(jiàn)漫反射光譜儀(UV-Vis)對(duì)催化劑的孔結(jié)構(gòu)和活性金屬配位狀態(tài)等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，

其中ZSM-5分子篩在MTP反應(yīng)中應(yīng)用廣泛，但反應(yīng)中重碳副產(chǎn)物較多[1]。為了提高催化性能，許多研究人員對(duì) ZSM-5 進(jìn)行改性處理[2-4]。發(fā)現(xiàn)用磷改性HZSM-5分子篩，可以降低分子篩的酸強(qiáng)度和數(shù)量，抑制分子篩在長(zhǎng)周期運(yùn)行中的嚴(yán)重脫鋁失活現(xiàn)象。復(fù)合分子篩是一種性能互補(bǔ)的新型催化材料，在催化反應(yīng)中具有優(yōu)異的催化性能[4-8]。筆者在前文[9]工作中，采用機(jī)械混合的方法將SAPO-34與HZSM-5分子篩以不同配比混合，發(fā)現(xiàn)在MTO反應(yīng)中，SAPO-34

。天野化工空分分子篩吸附器（A2626A／B）裝填的吸附劑有條形分子篩和球形氧化鋁兩種，條形分子篩、球形氧化鋁裝填量分別為35000kg、14400kg，裝填形式為分層裝填，下部裝填球形氧化鋁、上部裝填條形分子篩。球形氧化鋁的主要作用是吸附空氣中大量的水分，條形分子篩的主要作用是吸附微量水分、全部CO2以及部分有機(jī)氣體。條形分子篩和球形氧化鋁生產(chǎn)廠家建議使用壽命均為5a，一般企業(yè)實(shí)際使用壽命大致在5～7a，天野化工實(shí)際使用壽命最長(zhǎng)均達(dá)9a；若使用條件受限，

時(shí)，一般活化后分子篩燒失低于1.5%；由于正常工作脫附溫度一般為150～300 ℃[1-4]，一部分水分逐漸進(jìn)入內(nèi)部，變成殘留水，并逐漸達(dá)到飽和，在正常工作脫附溫度下無(wú)法脫出，有效吸水能力下降，所以,起始裝填的活化后分子篩的吸附能力不能代表在床層內(nèi)工作狀態(tài)下的吸附能力。本文建立一種分子篩有效吸附水、有效脫附水與有效殘留水的計(jì)算方法，研究了脫附氣氛與脫附溫度對(duì)分子篩脫附水與殘留水的影響，并比較了不同脫附溫度下分子篩的吸水性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器5

年代以來(lái)，常溫分子篩前端吸附凈化已成為制氧機(jī)的標(biāo)配流程。分子篩純化器已在大中型全低壓制氧機(jī)中得到廣泛應(yīng)用。全低壓分子篩純化流程具有操作簡(jiǎn)便、流程簡(jiǎn)化、產(chǎn)品提取率高、運(yùn)轉(zhuǎn)周期長(zhǎng)、運(yùn)行安全可靠、裝置投資少等優(yōu)點(diǎn)［1］。江銅集團(tuán)貴溪冶煉廠動(dòng)力車間現(xiàn)運(yùn)行有5 套制氧機(jī)組，均為分子篩吸附凈化流程。在運(yùn)行中，分子篩曾發(fā)生多起故障，甚至引發(fā)設(shè)備事故［2］。現(xiàn)對(duì)其中一臺(tái)10000m3/h 制氧機(jī)（簡(jiǎn)稱2#制氧機(jī)），在2016 年9 月份發(fā)生過(guò)的一起分子篩閥門引起的故障進(jìn)行

]。本文以5A分子篩為研究對(duì)象，采用氫氧化鈉和硝酸鐵溶液對(duì)5A分子篩進(jìn)行復(fù)合改性，研究其對(duì)Cr3+的吸附性能，確定最佳改性條件，以期提高分子篩對(duì)Cr3+去除效果，為分子篩在處理重金屬?gòu)U水方向的應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器氯化鉻(CrCl3)、鹽酸(HCl)、氫氧化鈉(NaOH)、尿素(CO(NH2)2)、硝酸鐵(Fe(NO3)3)、5A分子篩均為分析純。DHG-9140A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱；HZQ-X100型恒溫振蕩培養(yǎng)箱；TDL-5

主要研究NaA分子篩在生活中的應(yīng)用。AYELE等[2]以埃塞俄比亞高嶺土為原料，通過(guò)優(yōu)化參數(shù)成功合成了NaA分子篩，并應(yīng)用于洗滌劑制造和水軟化領(lǐng)域。ISMAIL等[3]以二氧化硅提供硅源，鋁酸鈉提供鋁源，采用氣相法成功合成了NaA分子篩，并探究了NaA分子篩對(duì)重金屬離子親和力的最佳條件。然而，NaA分子篩在洗滌劑助洗劑和硬水軟化領(lǐng)域的應(yīng)用存在一些問(wèn)題。當(dāng)NaA分子篩置換出硬水中的Ca、Mg、Fe等金屬離子時(shí)，釋放出的鈉離子進(jìn)入大自然，導(dǎo)致土壤中鈉含量過(guò)高，

用[3-5]。分子篩是一種天然或人工合成的鋁硅酸鹽材料，具有均勻的孔道和孔穴結(jié)構(gòu)，能夠吸附小于其直徑的物質(zhì)，按照孔徑大小可以分為：微孔分子篩（＜2 nm）、介孔分子篩（2～50 nm）和大孔分子篩（＞50 nm）。由于分子篩具有孔徑大小整齊均一和吸附選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，并且其吸附效果受溫度和被吸附物初始濃度影響小，因此被水處理行業(yè)廣泛應(yīng)用于吸附污水中的各類污染物[6-8]，但是現(xiàn)有的單一孔徑分子篩均存在較大的局限性：微孔分子篩具有孔道結(jié)構(gòu)有序、水熱穩(wěn)定性好的特

[1-4]。Y分子篩作為FCC催化劑的主要活性組分，其B酸中心可接近性是影響其催化裂化性能，尤其是重油大分子裂化活性的關(guān)鍵因素[5-7]。目前，商業(yè)Y分子篩存在骨架硅鋁比(通常硅鋁比小于3)偏低的問(wèn)題，導(dǎo)致分子篩水熱穩(wěn)定性較差，難以應(yīng)對(duì)催化劑使用及再生條件下的苛刻條件[8-10]。因此，通過(guò)水熱超穩(wěn)化處理獲得超穩(wěn)化Y分子篩(USY)成為廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)的Y分子篩改性方法[11]。Y分子篩經(jīng)過(guò)水熱超穩(wěn)化脫鋁處理后，不僅會(huì)產(chǎn)生一定量的介孔結(jié)構(gòu)缺陷位，還會(huì)對(duì)分

理方法［7］。分子篩及其改性物因比表面積大、選擇性好而被廣泛應(yīng)用于印染廢水的吸附處理［8-10］，但現(xiàn)有的單一孔徑分子篩均有較大的局限性。微孔分子篩孔道結(jié)構(gòu)有序、水熱穩(wěn)定性好，但因孔徑較小，限制了其吸附能力［11］；而介孔分子篩孔徑大、吸附能力強(qiáng)，但水熱穩(wěn)定性較微孔分子篩差［12］。針對(duì)上述問(wèn)題，本研究利用Ce3+對(duì)13X 微孔分子篩進(jìn)行改性以增強(qiáng)其絡(luò)合吸附能力，再將改性13X微孔分子篩加入MCM-41 凝膠中加熱晶化，最終合成出改性多級(jí)孔分子篩，通過(guò)多種

預(yù)冷系統(tǒng)、常溫分子篩凈化、增壓膨脹機(jī)制冷的全低壓流程工藝，設(shè)計(jì)產(chǎn)量為：氧氣6000 m3/h，氮?dú)?8000 m3/h。分子篩純化器為立式雙床層結(jié)構(gòu)，下層為活性氧化鋁，上層為13X-APG型分子篩(見(jiàn)圖1)?？諝鈴募兓鞯撞窟M(jìn)入，其中的水分、二氧化碳及碳?xì)浠衔锉晃胶?，?jīng)頂部錐形導(dǎo)流器沿中心管而下從純化器底部到后序系統(tǒng)。純化器采用不銹鋼夾套內(nèi)絕熱方式，減少純化器外壁在加熱時(shí)的熱量損失。以分子篩純化器出口水份、二氧化碳含量及露點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)判斷分子篩吸附后空氣是

工科學(xué)研究院)分子篩由于具有規(guī)整的孔道結(jié)構(gòu)及適宜的酸性而被廣泛用于多種催化劑的制備，尤其在石油化工領(lǐng)域，成為必不可少的組分之一[1-5]。但分子篩的生產(chǎn)均存在“三廢”排放問(wèn)題，而且對(duì)于一些特殊結(jié)構(gòu)的分子篩的合成，需要特殊的含胺有機(jī)物作模板劑，在排放時(shí)還會(huì)有還原性物質(zhì)(用COD表示其多少)的存在，對(duì)江河湖海的生態(tài)造成破壞性的影響。隨著我國(guó)對(duì)排污要求越來(lái)越嚴(yán)格(GB 8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中COD一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)小于100 mgL，氨氮質(zhì)量濃度一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

，研究不同型號(hào)分子篩對(duì)不同性質(zhì)VOCs的吸附量，分析影響吸附量的主要因素；分別采用熱脫附與微波脫附時(shí)分子篩進(jìn)行脫附，得出更經(jīng)濟(jì)、高效、清潔的脫附方法，為吸附劑工業(yè)化使用提供理論依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器甲醇、苯、正己烷均為分析純，動(dòng)力學(xué)直徑和極性見(jiàn)表1；3A分子篩、4A分子篩、5A分子篩、10X分子篩均為優(yōu)級(jí)純，參數(shù)見(jiàn)表2。表1 VOCs的參數(shù)Table 1 Parameters of VOCs表2 分子篩的參數(shù)Table 2 Parameter

364000）分子篩是一種人工合成的、具有微孔型結(jié)構(gòu)的的硅鋁酸鹽。它有多種類型，常見(jiàn)如A型、X型、M型。分子篩孔穴能把比其直徑小的分子吸附到孔腔的內(nèi)部，并對(duì)極性分子和不飽和分子具有優(yōu)先吸附能力，即具有“篩分”分子的作用，故稱分子篩。4A型分子篩屬于A型分子篩的一種 ， 它 的 化 學(xué) 結(jié) 構(gòu) 式 為 Na2O·Al2O3·2SiO2·4.5H2O，屬于立方晶系[1]。其空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)由硅氧四面體單元SiO4和鋁氧四面體AlO4單元交錯(cuò)排列而成，具有晶體的結(jié)構(gòu)

SAPO-11分子篩具有適宜的孔道結(jié)構(gòu)和酸性，主要應(yīng)用于通過(guò)長(zhǎng)鏈烷烴的異構(gòu)化反應(yīng)提高柴油的低溫流動(dòng)性能和潤(rùn)滑油臨氫脫蠟降凝等石油化工領(lǐng)域。但SAPO-11分子篩的孔徑普遍小于1 nm，不利于直徑較大的有機(jī)分子傳質(zhì)，不能表現(xiàn)出良好的催化性能[1]。絲光沸石(MOR)具有較好的耐熱、耐酸性能，在長(zhǎng)鏈烷烴的異構(gòu)化反應(yīng)、二甲苯異構(gòu)化反應(yīng)以及胺化反應(yīng)中具有優(yōu)異的催化性能，但是MOR沸石水熱穩(wěn)定性較差，在催化反應(yīng)中容易結(jié)焦失活[2]。將2種單一分子篩復(fù)合制備核殼結(jié)構(gòu)的

6555）Hβ分子篩是由R.L.Wadlinger等[1]在1967年首次合成出來(lái)的。1988年，J.M.Newsam等[2]揭示了β分子篩的三維結(jié)構(gòu)特征，它是一種三維大孔十二元環(huán)孔結(jié)構(gòu)的高硅分子篩。Hβ分子篩具有獨(dú)特的孔道結(jié)構(gòu)和酸性質(zhì)，被廣泛的應(yīng)用于許多酸催化工業(yè)反應(yīng)，比如烷烴的裂化[3-4]、烷基化[5]以及有機(jī)物合成[6,7]等反應(yīng)。由于Hβ分子篩孔道結(jié)構(gòu)的特殊性，在脫除模板劑獲得Hβ分子篩的焙燒過(guò)程中，常常會(huì)使Hβ分子篩的骨架發(fā)生脫鋁[8-9]，顯

）1 基本概況分子篩凈化系統(tǒng)是制氧機(jī)運(yùn)行質(zhì)量和安全重要組成部分。其運(yùn)行的狀態(tài)好壞與否，直接決定和影響制氧機(jī)長(zhǎng)周期運(yùn)行的關(guān)鍵因素之一。馬鋼40000 m3/h制氧機(jī)于2004年4月投產(chǎn)，臥式分子篩吸附器選用13X型分子篩，其床層分布如圖1。圖1 分子篩吸附器裝填簡(jiǎn)圖由于本制氧機(jī)是全提取裝置，同步提取氪氙產(chǎn)品。2004年10月下旬，下塔進(jìn)入氪氙濃縮塔T5111的氮?dú)饬縁IC5164銳減 (氪氙塔負(fù)荷)，從設(shè)計(jì)值13500 m3/h減少到約2500 m3/h，T

s［1-5］、分子篩［6-12］等。NaX分子篩具有孔道結(jié)構(gòu)豐富、易于離子交換改性、吸附容量較大、極性較強(qiáng)等特點(diǎn)，但在吸附雜質(zhì)的同時(shí)，不可避免地吸附大量烯烴，造成原料消耗，吸附放熱引起的床層溫升也會(huì)影響凈化效率。通過(guò)離子交換改性NaX分子篩，實(shí)現(xiàn)在吸附雜質(zhì)時(shí)降低烯烴吸附量和吸附熱，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義，但目前缺少此方面的報(bào)道。采用分子模擬研究吸附行為［13］，既能對(duì)吸附質(zhì)與吸附劑孔道內(nèi)表面吸附位的相互作用進(jìn)行定性描述，也能給出定量結(jié)果［14］。與傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法

006)NaY分子篩是人工合成的八面沸石分子篩材料，其八面沸石超籠結(jié)構(gòu)構(gòu)成了發(fā)達(dá)的三維立體孔結(jié)構(gòu)，表面酸性位十分豐富，是流化催化裂化(Fluid catalytic cracking，F(xiàn)CC)催化劑的主要活性組分[1-3]。有研究表明[4]，對(duì)于有大分子參與的反應(yīng)，分子篩催化劑的催化活性主要取決于其外表面，將分子篩由常規(guī)尺寸降至納米級(jí)，可顯著提高其外比表面積，增加大分子反應(yīng)物的可接近性，從而提高其催化性能。除此之外，納米分子篩孔道短，擴(kuò)散性能好，具有可調(diào)節(jié)

?含氟TS-1分子篩的制備、表征及催化性能方向青,李 雅，張 瑛(西安航空學(xué)院能源與建筑學(xué)院，陜西 西安 710077)以NH4F為氟源、正硅酸四乙酯為硅源、鈦酸四丁酯為鈦源、四丙基氫氧化銨為模板劑，通過(guò)后處理過(guò)程成功制備了含氟TS-1(F-TS-1)分子篩，通過(guò)XRD、UV-Vis、ICP、SEM、XPS、FTIR等手段對(duì)其形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并以正己烯環(huán)氧化反應(yīng)為探針?lè)磻?yīng)考察其催化性能。結(jié)果表明，后處理過(guò)程可以有效地將氟植入TS-1分子篩骨架，Si/F

060)?Y型分子篩的有機(jī)酸脫鋁改性張海濤*，孫書紅，滕秋霞，張愛(ài)萍，楊周俠(中國(guó)石油蘭州化工研究中心，甘肅 蘭州 730060)利用有機(jī)酸對(duì)Y型分子篩進(jìn)行改性，采用XRD、XRF、XPS和IR等對(duì)其進(jìn)行表征,結(jié)果表明，分子篩經(jīng)過(guò)離子交換降低鈉含量,水熱焙燒后，采用有機(jī)絡(luò)合劑進(jìn)行處理，更有利于得到結(jié)晶度高和非骨架鋁含量低的分子篩；在相同檸檬酸或草酸比例下，采用檸檬酸處理的樣品，其硅鋁物質(zhì)的量比和結(jié)晶度均高于草酸處理樣品；有機(jī)酸處理有利于分子篩非骨架鋁的脫除

500）雜原子分子篩的合成與應(yīng)用的研究進(jìn)展杜 周1，2，李保山1（1. 北京化工大學(xué) 化工資源有效利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100029；2. 中國(guó)石化 北化院燕山分院，北京 102500）綜述了采用后處理法和直接合成法制備的雜原子改性分子篩的優(yōu)缺點(diǎn)及研究進(jìn)展，并介紹了改進(jìn)的直接合成法的特點(diǎn)及利用該方法制備的雜原子分子篩的應(yīng)用情況。認(rèn)為合成獨(dú)特性質(zhì)的雜原子層狀分子篩已成為新的研究熱點(diǎn)，而將分子篩與其他材料（如蒙脫土、氧化鋁、水滑石和介孔氧化硅等）結(jié)合后形成

人工合成的沸石分子篩具有規(guī)整的結(jié)構(gòu)和均勻的孔道，表現(xiàn)出良好的選擇吸附性能，作為吸附劑、離子交換劑、氣體分離劑和催化劑等，在環(huán)境保護(hù)、廢料處理、精細(xì)化工和石油化工等方面得以廣泛應(yīng)用。Y 型分子篩因其優(yōu)良的熱穩(wěn)定性、催化活性和選擇性，在石油化工領(lǐng)域發(fā)揮重要作用[1-4]。目前，F(xiàn)CC 工業(yè)上主要使用幾種Y 型分子篩，分別是HY、USY、REY、REHY 和REUSY 等[5]。HY 分子篩的酸性中心很強(qiáng)，因此具有很好的酸催化反應(yīng)活性，但其水熱穩(wěn)定性較差。稀土型

63714)Y分子篩具有較強(qiáng)的酸性和較高的水熱穩(wěn)定性，在催化裂化和加氫裂化催化劑中得到廣泛應(yīng)用［1－3］。然而原油日益重質(zhì)化和劣質(zhì)化，而Y分子篩的孔徑較小(1.3 nm)，反應(yīng)過(guò)程中重油大分子的擴(kuò)散受到嚴(yán)重限制，Y分子篩在劣質(zhì)重油加工過(guò)程中面臨較大的挑戰(zhàn)。Y分子篩脫鋁可形成二次孔，但是孔道數(shù)量較少且連通性較差。MCM－41、SBA－15等介孔分子篩具有連通性較好的2～10 nm的孔道結(jié)構(gòu)，但酸性較弱，改性后仍無(wú)法滿足重油大分子裂化反應(yīng)的要求。與MCM－41

化AFI雙功能分子篩的制備孫偉娜1，2，楊文申1，郎 林1，吳創(chuàng)之1，陰秀麗1(1.中國(guó)科學(xué)院 廣州能源研究所 可再生能源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州510640；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049)采用水熱合成法制備了CoAPO-5和CoSAPO-5分子篩，并對(duì)其進(jìn)行XRD、SEM、XRF、NH3-TPD、UV-Vis DRS表征，考察了金屬添加量對(duì)其晶體形貌、結(jié)晶度、酸性和氧化性的影響。結(jié)果表明，Co以同晶取代分子篩骨架Al的方式進(jìn)入其中，Co/Al摩爾

成氨工藝液氮洗分子篩國(guó)產(chǎn)化研究與應(yīng)用高升，梁江慶(中國(guó)石油烏魯木齊石化公司化肥廠，新疆烏魯木齊830019)通過(guò)對(duì)分子篩性能進(jìn)行測(cè)定和對(duì)比分析，篩選出符合高壓合成氨工藝液氮洗的分子篩。然后建立側(cè)線試驗(yàn)裝置對(duì)分子篩進(jìn)行在線運(yùn)行試驗(yàn)，所選分子篩符合干燥凈化合成氣的工藝要求，從而使液氮洗高壓分子篩實(shí)現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)化。分子篩；吸附劑；側(cè)線試驗(yàn)裝置；液氮洗；國(guó)產(chǎn)化烏石化公司化肥廠第一合成氨原液氮洗裝置整體從德國(guó)林德公司引進(jìn)，先使用分子篩除去工藝氣中少量的CO2、甲醇，然后

3001)復(fù)合分子篩可表現(xiàn)出良好的協(xié)同作用和優(yōu)良的催化性能，具有單一組分所不具備的優(yōu)越性能，其合成和在催化方面的協(xié)同作用引起很多研究者的關(guān)注［1-2］。常見(jiàn)的復(fù)合分子篩合成方法有機(jī)械混合法、晶種法、一步晶化法、兩步晶化法等，每種方法之間并沒(méi)有明顯界線，通常是幾種方法混合使用。目前復(fù)合分子篩的制備更多采用機(jī)械混合法，機(jī)械混合法的操作工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、分子篩配比容易控制、保留分子篩原有結(jié)構(gòu)，因此在某些反應(yīng)中表現(xiàn)出了優(yōu)良的催化性能，具有巨大的工業(yè)潛力。Zhan

2］。NaY 分子篩具有比表面積大和優(yōu)良的離子交換性能，通過(guò)離子交換和直接熱分散負(fù)載Cu+和Ag+的絡(luò)合吸附性能被廣泛的研究，但是NaY 分子篩離子交換制得的絡(luò)合吸附劑，乙烯容量受限于硅鋁比，低壓下吸附曲線陡，乙烯吸附容量小，再生溫度高，脫附活化能高［3-5］;NaY 分子篩上直接在熱分散Cu(Ⅰ)鹽和Ag(Ⅰ)鹽制得的絡(luò)合吸附劑普遍存在低壓下吸附曲線陡，再生溫度高，脫附活化能高［6］。本文通過(guò)草酸對(duì)NaY 分子篩進(jìn)行脫鋁擴(kuò)孔改性，等體積浸漬AgNO3，氮

NGL回收裝置分子篩脫水工藝?yán)浯禍囟鹊拇_定虞建玲 中原油田基建處由于NGL回收裝置中的天然氣脫水需要在低溫回收和分離NGL，為了防止在裝置的低溫系統(tǒng)形成水合物和冰堵，故須采用分子篩法脫水。解決分子篩顆粒破碎問(wèn)題方法如下：在干氣節(jié)流裝置后增設(shè)一加熱器，將節(jié)流后干氣加熱至15℃后再進(jìn)入分子篩進(jìn)行冷吹，避免冷吹溫度過(guò)低。通過(guò)此次研究，一方面完善優(yōu)化了分子篩脫水工藝流程，保障脫水過(guò)程高效、安全運(yùn)行；另一方面為以后分子篩脫水工藝設(shè)計(jì)研究工作起到一定借鑒作用。分子篩；

在進(jìn)行停車處理分子篩純化器泄漏事故時(shí)出現(xiàn)的一起輕度氮?dú)庵舷⒌氖鹿剩?duì)引起分子篩吸附器內(nèi)含氧低的原因進(jìn)行了詳細(xì)的分析。關(guān)鍵詞：分子篩純化器泄漏氮?dú)庵舷⒅袌D分類號(hào)： B845.67文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：河南國(guó)控宇飛電子玻璃有限公司10000m3/h制氧機(jī)自投產(chǎn)至今無(wú)扒塔檢修，期間曾先后多次發(fā)生分子篩床層泄漏事故并進(jìn)行了補(bǔ)漏處理。2004年6月28日再次出現(xiàn)分子篩泄漏，現(xiàn)將停車處理過(guò)程中出現(xiàn)的1#分子篩吸附器內(nèi)含氧低，險(xiǎn)些造成人員傷亡事故的原因做如下分析。

0）進(jìn)展與述評(píng)分子篩吸附脫除燃煤煙氣硫碳硝的研究進(jìn)展劉海艷，易紅宏，唐曉龍，鄧 華（昆明理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，云南 昆明 650500）煤炭是我國(guó)主要的能源，但燃煤煙氣中二氧化硫（SO2）、二氧化碳（CO2）、一氧化氮（NO）等污染物會(huì)對(duì)環(huán)境和人類健康造成不利的影響。本文綜述了分子篩及改性分子篩吸附脫硫、脫碳、脫硝技術(shù)和同時(shí)脫硫脫硝技術(shù)的現(xiàn)狀；分析了溫度、改性對(duì)脫硫的影響，壓力、溫度、改性對(duì)脫碳的影響，O2、水分、改性對(duì)脫硝的影響以及濃度、抗硫性能對(duì)

交換改性NaX分子篩的交換規(guī)律研究王春蓉(遼寧石油化工大學(xué)，遼寧 撫順 113001)在許多場(chǎng)合要求分子篩離子交換后的殘余鈉含量降至一定值，分子篩才具有更好的吸附或催化性能，因此進(jìn)一步提高交換度是非常必要的。采用離子交換法通過(guò)K+和Ba2+復(fù)合改性NaX分子篩，測(cè)定交換母液的殘留離子濃度來(lái)推斷NaX分子篩的交換度，考察改性NaX分子篩的交換規(guī)律。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：多次Ba2+交換的交換效率可達(dá)到80%；多次K+交換的交換效率可達(dá)到90%。增加K+和Ba2+交換

成AEL型磷鋁分子篩韶 暉，王彬彬，陳 霞，鐘 璟（常州大學(xué)石油化工學(xué)院，江蘇 常州 213164）采用氣相轉(zhuǎn)移（VPT）法合成具有AEL結(jié)構(gòu)的錳摻雜的磷鋁分子篩（MnAPO-11）?？疾炝司Щ瘻囟?、晶化時(shí)間、模板劑的添加方式和干膠組成等對(duì)MnAPO-11分子篩合成的影響，并采用X射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）、N2低溫吸附（BET）和傅立葉紅外光譜（FT-IR）等手段對(duì)樣品進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，采用VPT法合成MnAPO-11分子篩的晶化時(shí)間長(zhǎng)于

超大孔徑磷鋁分子篩成功合成中科院大連化學(xué)物理研究所研究人員日前采用離子熱法合成出一種新型超大孔徑磷酸鋁分子篩。該分子篩是目前已知的最大孔徑結(jié)晶磷鋁分子篩,被命名為DNL-1。硅鋁和磷鋁類分子篩是重要的吸附、催化和分離材料,在石油化工和精細(xì)化工等領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛?？讖绞?span id="j5i0abt0b" class="hl">分子篩材料的重要特征,目前絕大多數(shù)的晶體分子篩材料的孔徑尺寸都小于8 A°,極大地限制了它們對(duì)有機(jī)分子的處理能力。因此,新型超大孔徑分子篩材料的合成具有重要的理論和實(shí)際意義。新合成的DNL-1

和 TNU-9分子篩分別由Benazzi和 Hong等首次合成[1-2]。Baerlocher等[3]采用 Charge-flipping structure-solution法則計(jì)算得到,IM-5分子篩為二維十元環(huán)孔道結(jié)構(gòu),第三維方向上有尺寸較大的有限孔道。TNU-9分子篩為三維十元環(huán)孔道結(jié)構(gòu),垂直于 a、c軸方向的2個(gè)不同尺寸的十元環(huán)孔道(0.52 nm×0.60 nm,0.51 nm×0.52 nm)相互平行, b軸方向的十元環(huán)孔道(0.54 nm×