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      醋酸纖維素全配方包衣預(yù)混劑中聚乙二醇3350含量 測定方法驗(yàn)證

      2023-03-13 04:50:06邵長冰趙海霞
      化工設(shè)計(jì)通訊 2023年1期
      關(guān)鍵詞:醋酸纖維量瓶聚乙二醇

      邵長冰,趙海霞,喻 振,楊 芹

      (江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,江蘇連云港 222000)

      醋酸纖維素全配方包衣預(yù)混劑是制劑中常用的輔料,但生產(chǎn)商的備案標(biāo)準(zhǔn)中并沒有對(duì)該輔料的含量進(jìn)行質(zhì)控,在《中國藥典》中,醋酸纖維素的含量使用滴定法進(jìn)行檢測,聚乙二醇類并沒有質(zhì)控含量,考慮滴定方法的專屬性較液相色譜法低,參考USP42-NF37 2S中聚乙二醇3350的方法,采用液相色譜法,對(duì)醋酸纖維素全配方包衣預(yù)混劑中聚乙二醇3350的含量進(jìn)行質(zhì)控,并進(jìn)行全面的方法驗(yàn)證[2-4]。

      1 材料與方法

      1.1 儀器

      采用美國安捷倫公司生產(chǎn)的1260高效液相色譜儀,配備有G1329B自動(dòng)進(jìn)樣器、G4212B泵、G1362A或G7162A的紫外-可見分光檢測器,德國梅特勒XS105和XS205型電子分析天平。

      1.2 試劑及對(duì)照品

      Sigma化學(xué)試劑生產(chǎn)的聚乙二醇3350,美國藥典標(biāo)準(zhǔn)品聚乙二醇3350作為對(duì)照品,上??房蛋录夹g(shù)有限公司生產(chǎn)的醋酸纖維素全配方包衣預(yù)混劑。

      1.3 方法

      1.3.1 色譜條件1

      色譜柱:TOSOH TSK-GEL G2500PWXL,7.8mm× 300mm,7μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱

      檢測器:示差折光檢測器

      流動(dòng)相:純化水

      檢測器溫度:35℃

      柱溫:35℃

      流速:0.8mL/min

      1.3.2 供試品溶液

      取本品約1g,精密稱定,置25mL量瓶中,精密加水10mL,振搖使充分溶解,用0.45μm濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為供試品溶液。

      1.3.3 對(duì)照品溶液

      另取聚乙二醇3350對(duì)照品10mg,至25mL容量瓶中,精密加水10mL,振搖使溶解,作為對(duì)照品溶液。

      2 結(jié)果

      2.1 專屬性

      將空白稀釋液和對(duì)照溶液分別注入高效液相色譜儀進(jìn)行測定,空白稀釋液對(duì)本品的測定無干擾,說明在此含量測定方法的專屬性良好。

      2.2 耐用性

      在流速(0.8±0.2mL/min)、柱溫(35±2℃)、兩根色譜柱條件下,對(duì)醋酸纖維素全配方包衣預(yù)混劑中聚乙二醇3350的含量進(jìn)行測定,各色譜條件下的主成分的拖尾因子均小于2.0,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算含量,各條件下的含量均值為0.93%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.22%,詳細(xì)數(shù)據(jù)見表1,方法耐用性良好。

      表1 方法耐用性

      2.3 溶液穩(wěn)定性

      將供試品溶液、對(duì)照品溶液在室溫條件下進(jìn)行溶液穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),分別測定放置0、2、4、8、12、24h后的含量。測定結(jié)果見表2。以0h結(jié)果為100.0%計(jì)算相對(duì)含量,相對(duì)含量測定結(jié)果RSD(n=6)分別為0.19%和0.63%,均在±2.0%以內(nèi),詳細(xì)數(shù)據(jù)見表2,表明對(duì)照品溶液和供試品溶液在室溫條件下24h內(nèi)穩(wěn)定。

      表2 溶液穩(wěn)定性

      2.4 線性

      取聚乙二醇3350約400mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為線性儲(chǔ)備溶液。精密量取儲(chǔ)備溶液1mL、2.5mL、5mL、7.5mL、10mL分別置20mL量瓶中,水溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成每1mL中分別含聚乙二醇3350為0.2mg、0.5mg、1.0mg、1.5mg、2.0mg的溶液。精密量取上述溶液各20μL注入液相色譜儀中,記錄色譜圖,量取峰面積。以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,線性回歸方程為:A=151 809.4216C+646.4057,相關(guān)系數(shù)為1.0000,說明本品在0.2~2mg/mL范圍內(nèi)線性良好,詳細(xì)數(shù)據(jù)見表3。

      表3 線性

      2.5 精密度

      取對(duì)照品溶液重復(fù)進(jìn)樣6次,峰面積的RSD為 0.04%(n=6),詳細(xì)數(shù)據(jù)見表4;平行配制6份供試品溶液,每份進(jìn)樣2次,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算含量,含量測定的結(jié)果的RSD為1.75%(n=12),詳細(xì)數(shù)據(jù)見表5;在不同時(shí)間使用兩臺(tái)儀器進(jìn)行檢測,含量測定結(jié)果的RSD為1.72%,該方法精密度良好,詳細(xì)數(shù)據(jù)見表6。

      表4 對(duì)照品溶液的精密度

      表5 供試品溶液的精密度

      表6 中間精密度

      2.6 準(zhǔn)確度

      取聚乙二醇3350約10mg,精密稱定,置25mL量瓶中,精密加水10mL,振搖使充分溶解,作為對(duì)照溶液。

      取醋酸纖維素薄膜包衣預(yù)混劑1g,精密稱定,置25mL量瓶中,精密加水10mL,振搖使充分溶解,用0.45μm濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為空白溶液。

      取醋酸纖維素薄膜包衣預(yù)混劑1g,精密稱定,置25mL量瓶中,平行配制9份,分別標(biāo)記為1-1#,1-2#,1-3#,2-1#,2-2#,2-3#,3-1#,3-2#,3-3#。精密稱取聚乙二醇3350各5mg至1-1#,1-2#,1-3#量瓶中,再精密加水10mL,振搖使充分溶解,用0.45μm濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為50%限度回收率溶液;精密稱取聚乙二醇3350各10mg至2-1#,2-2#,2-3#量瓶中,再精密加水10mL,振搖使充分溶解,用0.45μm濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為100%限度回收率溶液;精密稱取聚乙二醇3 350各15mg至3-1#,3-2#,3-3#量瓶中,再精密加水10mL,振搖使充分溶解,用0.45μm濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為150%限度回收率溶液。

      精密量取上述空白溶液、對(duì)照溶液、供試品溶液各20μL注入液相色譜儀中,記錄色譜圖,測量峰面積,計(jì)算回收率,檢測結(jié)果見表7,本品的平均回收率為102.1%,RSD為0.72%(n=9),回收率良好。說明本方法測定含量結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

      表7 回收率測定結(jié)果

      2.7 含量測定

      取聚乙二醇3 350約10mg,精密稱定,置25mL量瓶中,精密加水10mL,振搖使充分溶解,作為對(duì)照品溶液;取醋酸纖維素薄膜包衣預(yù)混劑1g,精密稱定,置25mL量瓶中,精密加水10mL,振搖使充分溶解,用0.45μm濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為供試品溶液。精密量取對(duì)照品溶液、供試品溶液各20μL注入液相色譜儀中,記錄色譜圖,測量峰面積,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,各批次樣品的檢測結(jié)果見表8,各批次樣品均符合規(guī)定。

      表8 各批次樣品檢測結(jié)果

      3 結(jié)論

      通過對(duì)專屬性、耐用性、溶液穩(wěn)定性、線性、精密度及回收率的驗(yàn)證,確認(rèn)此方法可以準(zhǔn)確、可靠地檢測醋酸纖維素全配方包衣預(yù)混劑中聚乙二醇3350的含量,多批次的檢測結(jié)果均符合規(guī)定。

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