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      新制和老化微塑料對(duì)土壤阿特拉津消減的影響

      2023-03-15 10:12:06譚明霞童銀棟
      關(guān)鍵詞:阿特拉蚯蚓老化

      遲 杰,羅 潔,譚明霞,童銀棟

      (天津大環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,天津 300072)

      隨著塑料制品的大量使用,產(chǎn)生的塑料廢棄物在土壤中不斷積累.截至2015年,全球64億噸的塑料垃圾有大約 79%積累在陸地垃圾填埋場(chǎng)或自然環(huán)境[1].其中,長(zhǎng)期殘留于土壤環(huán)境中的塑料薄膜會(huì)在各種環(huán)境因子和生物作用下逐漸老化破碎形成粒徑小于5mm的微塑料,最終導(dǎo)致薄膜源的微塑料逐漸在土壤中蓄積[2].此外,用來(lái)改善土壤肥力的污水污泥再利用是土壤微塑料的主要來(lái)源.由于具有粒徑小、比表面積大的特點(diǎn),微塑料對(duì)有機(jī)污染物具有較強(qiáng)的吸附作用[3].被吸附的污染物可隨微塑料進(jìn)入食物鏈,對(duì)生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生潛在影響.微塑料還會(huì)改變土壤理化性質(zhì)(如孔隙度、團(tuán)粒結(jié)構(gòu)等)或成為土壤團(tuán)聚體的一部分,進(jìn)而改變微生物活性[4].這些變化都將影響土壤中有機(jī)污染物的遷移轉(zhuǎn)化行為.

      蚯蚓作為土壤中普遍存在的動(dòng)物,在土壤生態(tài)系統(tǒng)的肥力、代謝、結(jié)構(gòu)與功能的維持方面發(fā)揮著重要作用,已被廣泛用于評(píng)價(jià)土壤中污染物的生物有效性和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn).蚯蚓的活動(dòng)還可以促進(jìn)微塑料在土壤內(nèi)的移動(dòng),使微塑料與土壤的接觸更充分,有助于微塑料對(duì)污染物的吸附[5].同時(shí),蚯蚓可以吞食吸附污染物的微塑料,使其體內(nèi)濃度發(fā)生改變.因此,研究土壤中污染物的消減對(duì)蚯蚓和微塑料共存的響應(yīng)機(jī)制具有重要意義.

      阿特拉津是一種有機(jī)氯農(nóng)藥.自投入商業(yè)生產(chǎn)以來(lái),在世界范圍內(nèi)得到了大面積的推廣和使用.近年來(lái),阿特拉津在污染地區(qū)被普遍檢測(cè)出[6-7].有研究表明,無(wú)論是陸地動(dòng)物還是水中的魚(yú)類(lèi)甚至是人類(lèi),長(zhǎng)期接觸阿特拉津都會(huì)有致癌的風(fēng)險(xiǎn)[7].與新制微塑料相比,老化后微塑料表面出現(xiàn)裂縫,孔容和比表面積增大,表面含氧官能團(tuán)增加,致使微塑料吸附污染物的能力發(fā)生改變[8].為此,筆者選取了新制和老化聚乙烯(PE和 APE),研究了它們對(duì)阿特拉津的吸附特性,并考察了有無(wú)蚯蚓情況下微塑料對(duì)土壤和孔隙水中阿特拉津濃度以及菌群結(jié)構(gòu)的影響.在此基礎(chǔ)上,探究了這兩種微塑料對(duì)土壤中阿特拉津消減的影響機(jī)制.

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)材料

      聚乙烯(PE)微塑料購(gòu)于東莞市中誠(chéng)塑膠原料經(jīng)營(yíng)部(粒徑范圍 0.106~0.180mm).甲醇浸泡、干燥后備用.將清洗后的 PE微塑料置于培養(yǎng)皿中,加入50mL的H2O2(體積分?jǐn)?shù)18%),蓋上石英玻璃片,暴露于紫外線下300h[9].期間每24h搖勻1次并及時(shí)補(bǔ)充溶液.取出微塑料,清洗、干燥后過(guò)篩,得到粒徑范圍0.106~0.180mm的老化微塑料(APE).

      表層土壤(0~10cm)采自天津市津南區(qū)(北緯38°58′59″,東經(jīng) 117°20′59″).風(fēng)干、過(guò) 2mm 篩后,取1/6質(zhì)量實(shí)驗(yàn)土壤,加入阿特拉津的丙酮溶液.待丙酮揮發(fā),用余下的 5/6未染毒土壤與已染毒土壤混合,過(guò) 3次 2mm 篩后得到染毒土壤(阿特拉津濃度=10.01mg/kg).土壤基本理化性質(zhì):pH值為8.62,有機(jī)質(zhì)含量為 1.54%,機(jī)械組成為 7.23%砂粒/56.72%粉粒/36.05%黏粒.

      實(shí)驗(yàn)采用威廉環(huán)毛蚓(Pheretimaguillelmi).使用前,將蚯蚓放到未染毒的土壤(含水率為 65%)中馴養(yǎng) 7~14d.期間保持溫度((20±3)℃)和透氣.馴養(yǎng)結(jié)束后,選擇成年(有明顯生殖環(huán))的蚯蚓進(jìn)行清腸處理,稱(chēng)重后備用.

      1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

      1.2.1 吸附實(shí)驗(yàn)

      分別稱(chēng)取 5mg的 PE或 APE到 40mL的Agilent瓶中.加入 40mL不同初始濃度的阿特拉津溶液(1000~14000μg/L;為避免溶劑效應(yīng),引入甲醇的體積分?jǐn)?shù)不超過(guò)0.1%),蓋上蓋子,置于25℃恒溫?fù)u床上以 150r/min的速度、避光條件下振蕩 48h使吸附達(dá)平衡(吸附動(dòng)力學(xué)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示這兩種微塑料吸附阿特拉津到達(dá)平衡時(shí)間為 36h).取出樣品瓶,靜置 30min.將樣品瓶中溶液轉(zhuǎn)移至玻璃離心管中在 4000r/min下離心 20min,取出上清液,用高效液相色譜儀測(cè)定阿特拉津的濃度.所有實(shí)驗(yàn)做 3個(gè)平行.

      1.2.2 降解實(shí)驗(yàn)

      分別設(shè)置5個(gè)有蚯蚓和無(wú)蚯蚓的處理組,包括土壤(CK)、添加 0.2%(0.2%PE和 0.2%APE)和 2%微塑料的土壤(2%PE和 2%APE).同時(shí)設(shè)置相應(yīng)的滅菌處理組(添加0.2% HgCl2,質(zhì)量比).每個(gè)處理組3個(gè)平行.向一系列 500mL玻璃燒杯中加入 200g不含或含有微塑料的染毒土壤.充分混勻后,加去離子水使土壤飽和含水率為 65%.另外,在蚯蚓處理組中向每個(gè)燒杯加入5條健康的蚯蚓,再用紗布覆蓋燒杯口以防止蚯蚓逃逸.將所有燒杯放在培養(yǎng)箱中,控制溫度為(25±1)℃,定期補(bǔ)水以控制含水率.實(shí)驗(yàn)共運(yùn)行28d.

      采集實(shí)驗(yàn)初始和結(jié)束的土壤樣品,分為 3份.一份土壤樣品用于測(cè)定孔隙水中污染物濃度;另外兩份土壤樣品冷凍干燥 24h后,一份用于測(cè)定土壤菌群結(jié)構(gòu),另一份研磨過(guò) 80目篩后用于測(cè)定阿特拉津濃度.此外,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)從蚯蚓處理組中取出蚯蚓,然后用去離子水洗凈并做清腸處理,然后冷凍干燥,用于測(cè)定蚯蚓體內(nèi)阿特拉津濃度.

      1.3 分析方法

      1.3.1 微塑料的表征

      采用紅外光譜儀測(cè)定PE和APE微塑料樣品的表面官能團(tuán).根據(jù)紅外光譜結(jié)果計(jì)算微塑料的羰基指數(shù)(CI).CI是羰基帶最大吸光度與參考帶的比值[10],計(jì)算公式為

      1.3.2 水相阿特拉津的測(cè)定和吸附等溫線模型

      采用高效液相色譜(紫外檢測(cè)器)測(cè)定吸附實(shí)驗(yàn)上清液和土壤孔隙水中阿特拉津的濃度.色譜柱為C18(4.6mm×150mm),柱溫 30℃,流動(dòng)相為 95%的甲醇溶液,流速為 0.5mL/min,進(jìn)樣量為 10μL.樣品出峰時(shí)間約為6min.

      用 Freundlich模型擬合阿特拉津在微塑料上的吸附行為.模型公式為

      式中:Ce為吸附質(zhì)的平衡濃度,μg/L;Qe為平衡時(shí)的吸附量,μg/kg;Kf是吸附能力系數(shù),;N表示點(diǎn)能量不均勻因子,可以反映特定吸附過(guò)程中能量的大小和變化,通常用來(lái)表示非線性的程度.

      1.3.3 土壤中阿特拉津的測(cè)定

      采用超聲法提取土壤中阿特拉津[11].簡(jiǎn)而言之,稱(chēng)取過(guò)篩后的土壤樣品于安捷倫瓶中,加入正己烷與丙酮的混合液(1∶1,體積比).超聲、離心后,將上清液轉(zhuǎn)移至K-D濃縮管.重復(fù)操作3次,合并濾液.濾液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干后轉(zhuǎn)移至硅膠柱凈化.將收集的洗脫液氮吹至近干后定容,用 GC-MS測(cè)定阿特拉津的濃度.氣相色譜柱的升溫程序如下:初始溫度100℃,以20℃/min升溫至280℃,保持2min,共運(yùn)行 9min;不分流進(jìn)樣;檢測(cè)器與進(jìn)樣口的溫度均為250℃;接口溫度為280℃.質(zhì)譜四級(jí)桿溫度為150℃,離子源溫度為 230℃,EI源為 70eV,氦氣流量為1.0mL/min.土壤中阿特拉津回收率為 87.8%~90.0%.

      1.3.4 蚯蚓體內(nèi)阿特拉津的測(cè)定

      將冷凍干燥后的蚯蚓在研缽中磨碎.將蚯蚓粉末置于 50mL離心管中,加入 20mL丙酮超聲萃取30min后于搖床上以 200r/min速度振蕩 30min.取出離心管,于4000r/min速度下離心30min.吸出萃取液至K-D濃縮管中.重復(fù)上述步驟3次,合并萃取液.后續(xù)步驟和GC-MS條件同第1.3.3節(jié).

      1.3.5 土壤菌群結(jié)構(gòu)

      土壤樣品中菌群結(jié)構(gòu)和多樣性分析,以 16s rDNA V3-V4區(qū)測(cè)序結(jié)果為數(shù)據(jù)基礎(chǔ).土壤DNA經(jīng)提取、擴(kuò)增和凈化后進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建和上機(jī)測(cè)序[12].

      1.3.6 統(tǒng)計(jì)分析

      使用 Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)計(jì)算與列表;使用Origin 9.0作圖.用 SPSS 25.0對(duì)不同指標(biāo)間進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析(α=0.05).

      2 結(jié)果與討論

      2.1 微塑料的表征

      圖1為兩種微塑料的紅外光譜圖.可見(jiàn),PE在2920cm-1、2850cm-1、1467cm-1、1375cm-1和721cm-1處出現(xiàn)了聚乙烯的亞甲基振動(dòng)峰[13].除了上述特征峰,APE還在1720cm-1處出現(xiàn)了羰基拉伸振動(dòng)峰,在 1610cm-1處出現(xiàn)了芳環(huán) C=C或酮、醛類(lèi)以及羧化物的 C=O伸縮振動(dòng)峰[12].通常 1610cm-1處的振動(dòng)峰作為1720cm-1處峰的肩峰同時(shí)出現(xiàn).

      圖1 PE和APE的紅外光譜Fig.1 FT-IR spectra of PE and APE

      已有的研究指出,聚合物在老化過(guò)程中形成了多種不同的化學(xué)基團(tuán),主要包括羰基(1690~1810cm-1,集中在 1715cm-1)和羥基(3100~3700cm-1,集中在 3300~3400cm-1).其中,羰基吸收帶位置穩(wěn)定,強(qiáng)度高,無(wú)干擾帶,是跟蹤光解過(guò)程的理想指示物[14].本研究中,老化后羰基的變化最明顯,與文獻(xiàn)[15-16]結(jié)果一致.根據(jù)式(1)計(jì)算得到,老化后PE的CI值從0.04升至0.27.這說(shuō)明老化后PE的表面極性增加.

      2.2 微塑料對(duì)阿特拉津的吸附

      圖2為兩種微塑料吸附阿特拉津等溫線.吸附等溫線與 Freundlich模型吻合良好(R2=0.96~0.97).PE和APE吸附阿特拉津等溫線的N值分別為 0.89和 0.85,接近 1,說(shuō)明老化前后 PE對(duì)阿特拉津的吸附均由分配作用主導(dǎo).這與文獻(xiàn)[17]報(bào)道結(jié)果一致.

      圖2 PE和APE對(duì)阿特拉津的吸附等溫線Fig.2 Adsorption isotherms of atrazine to PE and APE

      從吸附能力看,APE的 lgKf值(1.29)略高于PE(1.27).本研究的 FT-IR結(jié)果顯示,老化后 PE的CI值增大,表面極性增加.阿特拉津?qū)儆跇O性化合物.老化后微塑料表面極性的增大是影響阿特拉津在微塑料上吸附量的主要原因.這與 Gao等[18]的研究結(jié)果一致.

      2.3 土壤菌群結(jié)構(gòu)

      有蚯蚓和無(wú)蚯蚓土壤樣品中細(xì)菌多樣性結(jié)果如表1所示.可見(jiàn),添加微塑料分別使無(wú)蚯蚓和有蚯蚓土壤OTUs降低了 7.2%~22.6%和 10.6%~21.1%;蚯蚓的存在使 OTUs下降了 27.9%~39.4%.多樣性指數(shù)(Shannon與Simpson)的變化趨勢(shì)與OTUs基本一致.這些數(shù)據(jù)說(shuō)明蚯蚓的存在和微塑料的添加都會(huì)改變土壤菌群的多樣性.

      表1 土壤樣品中細(xì)菌的多樣性Tab.1 Bacterial diversity in soil samples

      從相對(duì)豐度前20的菌屬中檢出了7個(gè)具有降解阿特拉津能力的菌屬(見(jiàn)表2),包括 Aeromonas、Bacillus、Rhodococcus、Nocardioides、Shewanella、Sphingomonas和Arthrobacter[6-7,19].有蚯蚓土壤中優(yōu)勢(shì)阿特拉津降解菌的相對(duì)豐度之和(13.0%~25.1%)是無(wú)蚯蚓土壤中(8.7%~12.1%)的 1.1~2.7倍,這與Aeromonas相對(duì)豐度顯著增加有關(guān).據(jù)報(bào)道,Aeromonas是蚯蚓糞便中的優(yōu)勢(shì)菌屬,其最高占比可達(dá) 39%[6].此外,無(wú)蚯蚓情況下,添加微塑料使土壤中阿特拉津降解菌相對(duì)豐度之和降低了 4.0%~17.8%.有蚯蚓情況則相反,添加微塑料使優(yōu)勢(shì)降解菌相對(duì)豐度之和增加了 39.9%~92.7%.這是因?yàn)樘砑游⑺芰峡赡軙?huì)刺激蚯蚓產(chǎn)生更多的腸道黏液,對(duì)土壤菌群豐度的增加產(chǎn)生積極的影響[5].

      表2 土壤樣品中阿特拉津降解菌豐度Tab.2 Abundance of atrazine-degrading bacteria in soil samples

      2.4 微塑料對(duì)土壤孔隙水中阿特拉津濃度的影響

      已有的研究認(rèn)為,吸附到土壤或沉積物上的污染物只有解吸下來(lái)才能被微生物利用[12].因此本文通過(guò)測(cè)定土壤孔隙水中阿特拉津濃度的變化,探討老化前后 PE微塑料對(duì)土壤中阿特拉津生物可利用性的影響.從圖3數(shù)據(jù)可見(jiàn),實(shí)驗(yàn)期間無(wú)蚯蚓和有蚯蚓土壤孔隙水中阿特拉津的濃度均隨時(shí)間大幅下降.而且有蚯蚓處理組的降幅(86.0%~87.3%)顯著高于無(wú)蚯蚓處理組(56.8%~65.9%).這是因?yàn)轵球镜拇嬖谔岣吡私到饩臄?shù)量(見(jiàn)第 2.3節(jié)),加速了阿特拉津的降解.蚯蚓吸收也起一定作用.

      圖3 實(shí)驗(yàn)期間有無(wú)蚯蚓土壤孔隙水中阿特拉津的濃度Fig.3 Atrazine concentrations in porewater of soils with or without earthworms during the experiment

      此外,孔隙水中阿特拉津濃度下降的幅度還隨著微塑料添加量的增加而增大.將實(shí)驗(yàn)初始孔隙水中阿特拉津濃度與兩種微塑料的 lgKf值做相關(guān)性分析,結(jié)果顯示兩者之間顯著負(fù)相關(guān)(0.2%添加量:r=-0.928,n=9,p=0.002;2%添加量:r=-0.983,n=9,p=0.000).這說(shuō)明微塑料吸附能力越強(qiáng),對(duì)土壤中阿特拉津的固定作用越大,從而降低了土壤中阿特拉津的生物可利用性.

      2.5 微塑料對(duì)土壤中阿特拉津消減的影響與機(jī)制

      滅菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示(圖4(a)),實(shí)驗(yàn)期間各處理組土壤中阿特拉津濃度顯著變化(p<0.05).其中,對(duì)照組土壤中阿特拉津的消減率(38.0%)顯著高于微塑料添加組(15.7%~25.8%),說(shuō)明非生物過(guò)程在阿特拉津消減中的作用不可忽視.由于滅菌實(shí)驗(yàn)是在黑暗環(huán)境中進(jìn)行的,排除了光解作用.可以認(rèn)為,阿特拉津的消減是因化學(xué)水解所致,這與文獻(xiàn)[20]報(bào)道一致.

      圖4(b)和(c)為實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)未滅菌土壤中阿特拉津的殘留濃度和消減率.可見(jiàn),無(wú)蚯蚓和有蚯蚓土壤中阿特拉津的濃度均顯著下降(p<0.05).其中,對(duì)照組的降幅最小;微塑料的添加量越高降幅越大.與之對(duì)應(yīng)的土壤中阿特拉津的消減率分別為 28.2%~54.5%和 42.1%~67.8%,顯著高于滅菌實(shí)驗(yàn),說(shuō)明土壤中阿特拉津的消減途徑還包括微生物降解.這是由于相比于滅菌土壤,未滅菌土壤中阿特拉津降解菌(見(jiàn)第 2.3節(jié))中含有多種降解基因,參與調(diào)控了阿特拉津的脫氯、脫烷基、水解和開(kāi)環(huán)過(guò)程,使其生成羥基阿特拉津、脫乙基阿特拉津、脫異丙基阿特拉津、脫異丙基羥基阿特拉津等一系列代謝產(chǎn)物[21].比如,Arthrobacter攜帶的atrB、atrC和trzN基因可以將阿特拉津轉(zhuǎn)化為毒性較低的氰尿酸[22];再者,Rhodococcus也能通過(guò) atrA基因有效降解阿特拉津生產(chǎn)脫烷基代謝產(chǎn)物[23],通過(guò)兩種或多種降解菌的共代謝,阿特拉津最終完全降解為CO2和NH3.所以,土壤中阿特拉津降解菌的存在可以加速阿特拉津的降解.

      圖4 實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)土壤中阿特拉津濃度(柱)和消減率(線)Fig.4 Concentrations (column) and dissipation rates(line) of atrazine in the soil at the end of the experiment

      但是,在有蚯蚓土壤中阿特拉津在蚯蚓體內(nèi)的富集也是潛在的消減途徑.實(shí)驗(yàn)期間各處理組蚯蚓體內(nèi)阿特拉津的濃度如圖5所示.可見(jiàn),蚯蚓體內(nèi)阿特拉津的濃度在1.48~2.94mg/kg之間.微塑料的加入顯著降低了蚯蚓體內(nèi)阿特拉津的濃度;隨著微塑料添加量的增大蚯蚓體內(nèi)阿特拉津的濃度下降(p<0.05),這與前人研究結(jié)果一致[24].蚯蚓對(duì)阿特拉津的富集主要包括兩個(gè)途徑:通過(guò)表皮吸收孔隙水中的阿特拉津,或者通過(guò)吞食含有阿特拉津的土壤.添加微塑料不僅降低了孔隙水中阿特拉津的濃度(見(jiàn)第2.4節(jié)),還能抑制被吞食土壤中阿特拉津的解吸.此外,由于被蚯蚓攝食的微塑料在其腸道停滯時(shí)間較短,無(wú)法使微塑料吸附的阿特拉津與腸液之間達(dá)到解吸平衡,也會(huì)導(dǎo)致蚯蚓富集阿特拉津量的較少[25].根據(jù)蚯蚓體內(nèi)阿特拉津的濃度計(jì)算,蚯蚓富集對(duì)土壤中阿特拉津消減率增幅的貢獻(xiàn)很小(<0.3%),可以忽略不計(jì).

      圖5 蚯蚓體內(nèi)阿特拉津的富集濃度Fig.5 Concentrations of atrazine in earthworms

      從圖4(b)和(c)中還可以看出,蚯蚓的存在使各處理組土壤中阿特拉津的消減率顯著提升(p<0.05,增幅為 24.5%~49.4%),并且消減率增幅的順序?yàn)?%APE組>0.2APE組>2%PE組>0.2%PE組>對(duì)照組.這說(shuō)明蚯蚓可以顯著加速土壤中阿特拉津的消減,而且微塑料老化和添加量對(duì)阿特拉津的消減也起重要作用.同樣地,Lin等[26]的研究表明蚯蚓的添加顯著促進(jìn)了土壤中有機(jī)污染物的去除.這與蚯蚓的擾動(dòng)增加了降解菌的數(shù)量,從而促進(jìn)了有機(jī)污染物的微生物降解有關(guān)[27].進(jìn)一步的相關(guān)性結(jié)果顯示,無(wú)論蚯蚓是否存在,土壤中阿特拉津的消減率與實(shí)驗(yàn)初始孔隙水阿特拉津的濃度均顯著正相關(guān)(無(wú)蚯蚓:r=0.973,n=21,p=0.000;有蚯蚓:r=0.967,n=21,p=0.000).根據(jù)前面的分析可知,土壤中阿特拉津的消減不僅包括化學(xué)水解,還包括微生物降解,因此孔隙水中阿特拉津是其消減的主要來(lái)源.

      根據(jù)物料守恒分別計(jì)算了無(wú)蚯蚓和有蚯蚓土壤中化學(xué)水解和生物降解對(duì)阿特拉津消減的貢獻(xiàn)(圖6).可見(jiàn),無(wú)蚯蚓土壤中阿特拉津的生物降解的占比<化學(xué)水解的占比(0.2%PE處理組除外,為生物降解的占比>化學(xué)水解的占比).相反,有蚯蚓土壤中生物降解的占比>化學(xué)水解的占比.蚯蚓的存在使土壤中阿特拉津生物降解的占比提高了 26.7%~52.2% (p<0.05).這是因?yàn)轵球镜拇嬖诖蠓岣吡送寥澜到饩南鄬?duì)豐度(見(jiàn)第 2.3節(jié)),促進(jìn)了阿特拉津的微生物降解.這也是蚯蚓加速土壤中阿特拉津消減的主要原因.

      圖6 實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)無(wú)蚯蚓和有蚯蚓土壤中阿特拉津的物料守恒Fig.6 Mass balances of atrazine in soil with and without earthworms at the end of the experiment

      3 結(jié) 論

      (1) 新制和老化 PE微塑料吸附阿特拉津的等溫線符合 Freundlich模型(R2=0.96~0.97).老化后PE的吸附能力(lgKf)略有增強(qiáng),與PE微塑料表面極性變化有關(guān).

      (2) 蚯蚓的存在和微塑料的添加均會(huì)影響土壤菌群結(jié)構(gòu).其中,蚯蚓是影響土壤菌群結(jié)構(gòu)的主控因素.從土壤中檢出 7個(gè)具有降解阿特拉津能力的優(yōu)勢(shì)菌屬,包括 Rhodococcus、Sphingomonas、Aeromonas、Bacillus、Nocardioides、Shewanella 和Arthrobacter.蚯蚓的存在顯著增加了土壤中優(yōu)勢(shì)阿特拉津降解菌的相對(duì)豐度.無(wú)蚯蚓土壤中添加微塑料降低了優(yōu)勢(shì)阿特拉津降解菌的相對(duì)豐度,而有蚯蚓土壤中剛好相反.

      (3) 蚯蚓的存在可以顯著加速土壤中阿特拉津的消減,而且微塑料的老化和添加量對(duì)阿特拉津消減率的變化也起重要作用.物料守恒結(jié)果顯示,化學(xué)水解和生物降解是土壤中阿特拉津消減的主要途徑.無(wú)蚯蚓土壤中阿特拉津生物降解的占比<化學(xué)水解的占比(0.2%PE處理組除外).有蚯蚓土壤中則相反.蚯蚓通過(guò)提高土壤降解菌的相對(duì)豐度顯著提升了微生物降解的比例.這也是蚯蚓加速土壤中阿特拉津消減的主要原因.

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