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      224 例精神科常用藥物致白細(xì)胞減少臨床特點(diǎn)分析*

      2023-03-30 07:00:24莊紅艷陳小萍劉珊珊
      中國(guó)藥業(yè) 2023年6期
      關(guān)鍵詞:哌啶奧氮利培

      莊紅艷,陳小萍,劉珊珊,劉 宇,牛 松,張 怡,果 偉△

      (1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安定醫(yī)院藥事部·國(guó)家精神心理疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心·精神疾病診斷與治療北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100088;2.首都醫(yī)科大學(xué)人腦保護(hù)高精尖創(chuàng)新中心,北京100069;3.北京中醫(yī)藥大學(xué)管理學(xué)院,北京100029)

      精神??漆t(yī)院患者的藥物治療中常使用抗精神病藥物、心境穩(wěn)定劑、抗抑郁藥及其他合并癥的治療藥物。但精神科常用藥物在臨床可引起多種藥品不良反應(yīng)(ADR),如錐體外系綜合征、肝功能異常、催乳素水平升高等[1],其中外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)減少雖不常見(jiàn),但多數(shù)用藥后出現(xiàn)的白細(xì)胞減少發(fā)生突然,難以預(yù)測(cè)[2],如不干預(yù),后果較嚴(yán)重,甚至威脅患者生命。本研究中探討了精神專科醫(yī)院常用藥物所致白細(xì)胞減少的特點(diǎn),為精神科合理用藥提供依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      收集醫(yī)院藥物警戒數(shù)據(jù)平臺(tái)2004 年1 月1 日至2021 年6 月30 日我院用藥后出現(xiàn)的白細(xì)胞減少(臨床診斷依據(jù)第6 版《內(nèi)科學(xué)》[3],外周血WBC 持續(xù)低于4.0×109/L并排除用藥前已減少及其他因素所致),以及經(jīng)審核確定相關(guān)性,并上報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的報(bào)告224 份,涉及患者224 例?;仡櫺苑治龌颊叩娜丝趯W(xué)特征(性別、年齡、體質(zhì)量)、ADR 轉(zhuǎn)歸情況、原患疾病、用藥種類(參照第36版《馬丁代爾藥物大典》及2020 年版《中國(guó)藥典》分類)、給藥途徑、各類藥物不同亞類藥物數(shù)量占比及ADR 發(fā)生時(shí)的藥物劑量,相應(yīng)藥物ADR潛伏期及ADR出現(xiàn)時(shí)的WBC。

      2 結(jié)果

      2.1 人口學(xué)特征及ADR 轉(zhuǎn)歸

      224例患者中,女性多于男性;年齡12.8~78.9歲,平均(38.56±16.21)歲;體質(zhì)量30~83 kg,平均(59.8±10.5)kg。ADR轉(zhuǎn)歸以好轉(zhuǎn)為主。詳見(jiàn)表1。

      表1 患者的人口學(xué)特征和藥品不良反應(yīng)轉(zhuǎn)歸(n=224)Tab.1 Demographic characteristics of patients and outcome of adverse dug reaction(n=224)

      2.2 原患疾病分布

      原患疾?。ǖ谝辉\斷)以雙相情感障礙居多,其次為精神分裂癥。詳見(jiàn)表2。

      表2 原患疾病分布(n=224)Tab.2 Distribution of primary diseases(n=224)

      2.3 藥物種類

      共發(fā)現(xiàn)12大類(224種)藥物致白細(xì)胞減少,發(fā)生率排前3 的分別為抗精神病藥、心境穩(wěn)定劑和抗抑郁藥。詳見(jiàn)表3。共發(fā)現(xiàn)17 種抗精神病藥,占比排前3 的類型依次為苯二氮類、苯丙異噻唑類和苯甲酰胺類,詳見(jiàn)表4。共發(fā)現(xiàn)8 種心境穩(wěn)定劑,分3 個(gè)藥物亞類,詳見(jiàn)表5。共發(fā)現(xiàn)13種抗抑郁藥,占比較高的有選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑及5 - 羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑,詳見(jiàn)表6。

      表3 致白細(xì)胞減少藥物分布(n=224)Tab.3 Distribution of drugs inducing leukopenia(n=224)

      表4 致白細(xì)胞減少抗精神病藥物亞類分布(n=224)Tab.4 Distribution of subtype antipsychotic drugs inducing leukopenia(n=224)

      表5 致白細(xì)胞減少心境穩(wěn)定劑亞類分布(n=224)Tab.5 Distribution of subtype mood stabilizer inducing leukopenia(n=224)

      表6 致白細(xì)胞減少抗抑郁藥亞類分布(n=224)Tab.6 Distribution of subtype antidepressants inducing leukopenia(n=224)

      2.4 給藥途徑

      多數(shù)為口服(209 例,93.30%);其次為肌內(nèi)注射(11 例,4.91%),其中氟哌啶醇注射液7 例,棕櫚酸帕利哌酮注射液2 例,癸酸氟哌啶醇注射液、氫溴酸東莨菪堿注射液各1 例;再次為靜脈滴注(4 例,1.79%),包括甲磺酸左氧氟沙星注射液、阿奇霉素注射液、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、注射用頭孢曲松鈉各1例。

      2.5 ADR 出現(xiàn)時(shí)情況

      以本研究中最多見(jiàn)的抗精神病藥為例,ADR 出現(xiàn)時(shí)藥物使用劑量均符合藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定,但某些患者在服用小劑量抗精神病藥時(shí),仍出現(xiàn)白細(xì)胞減少;17 種藥物中有10 種的平均潛伏期在15 d 內(nèi);ADR 出現(xiàn)時(shí)WBC均值多為(3.0~3.9)×109/L。詳見(jiàn)表7。

      表7 ADR出現(xiàn)時(shí)用藥劑量、潛伏期及WBCTab.7 Dose,incubation period and WBC at the occurrence time of ADR

      3 討論

      3.1 藥品種類

      常用抗精神病藥中,除典型抗精神病藥外,非典型抗精神病藥也可能引起WBC減少。精神科藥物引起白細(xì)胞減少的ADR 雖相對(duì)不常見(jiàn),但對(duì)患者危害較大,甚至可帶來(lái)潛在的致命風(fēng)險(xiǎn)。除氯氮平可引起白細(xì)胞減少外,許多其他非典型抗精神病藥物(如奧氮平、利培酮、帕利哌酮、喹硫平、阿立哌唑)也與白細(xì)胞減少有關(guān)[4]。

      本研究中發(fā)現(xiàn),抗精神病藥所致白細(xì)胞減少占比最高,其中除氟哌啶醇制劑、氯丙嗪和奮乃靜外,均為新型抗精神病藥。在224 例患者中,服用新型抗精神病藥物的患者比例也高于傳統(tǒng)抗精神病藥。

      吩噻嗪類抗精神病藥使用后易出現(xiàn)白細(xì)胞減少。本研究中該類藥物所致白細(xì)胞減少例數(shù)較少,可能和我院該類藥物總體用量較少有關(guān)。多數(shù)患者需長(zhǎng)期使用抗精神病藥,故在用藥及合用精神科藥物期間,尤其應(yīng)注意監(jiān)測(cè)WBC。

      喹硫平常見(jiàn)ADR 包括嗜睡、頭暈等,如FAN 等[5]報(bào)道了1 例喹硫平相關(guān)的白細(xì)胞減少癥和血小板減少癥病例,1 例雙相障礙患者,在服用400 mg / d 喹硫平和1 000 mg/d 的丙戊酸3.5 個(gè)月后出現(xiàn)白細(xì)胞減少癥和血小板減少癥,停用喹硫平后WBC恢復(fù)正常。

      奧氮平屬非典型抗精神病藥,可有效改善精神分裂癥患者的陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀、情感癥狀等,在精神科臨床廣泛使用。柴燕瓊等[6]報(bào)道了1例患者小劑量服用奧氮平后,WBC 持續(xù)減少至低于參考值下限,停用奧氮平(余治療方案未改變),1 周后復(fù)測(cè),WBC 回升至接近治療前水平,考慮為奧氮平所致WBC 減少。WOON等[4]報(bào)告了1例未使用抗精神病藥的精神分裂癥患者,在單劑使用奧氮平后出現(xiàn)白細(xì)胞減少癥,并在隨后的利培酮治療中出現(xiàn)WBC 水平惡化,但在利培酮停藥后24 h 內(nèi)恢復(fù)正常。奧氮平與利培酮均可致白細(xì)胞減少,該病例中二者協(xié)同導(dǎo)致了白細(xì)胞減少癥。GROVER等[7]介紹了1 例服用氯氮平后出現(xiàn)白細(xì)胞減少癥的男性患者,且后來(lái)服用奧氮平后又出現(xiàn)。此外,奧氮平治療期間出現(xiàn)的白細(xì)胞減少癥可伴有血小板減少癥。

      MANFREDI等[8]報(bào)道了1例復(fù)發(fā)性躁狂抑郁癥伴自殺意念男性患者,其接受鋰鹽類和奧氮平口服治療過(guò)程中WBC正常,加用利培酮(4 mg/d,改善精神病性癥狀)后雖癥狀有所改善,但出現(xiàn)了白細(xì)胞減少癥及中性粒細(xì)胞減少癥。停用利培酮后,WBC在1周內(nèi)恢復(fù)到參考值。

      PICKARD 等[9]報(bào)告了1 例60 歲男性患者,用氨磺必利治療精神分裂癥后出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏癥。該患者曾接受過(guò)第1、第2代抗精神病藥治療,且已接觸過(guò)許多抗精神病藥物,并無(wú)ADR 發(fā)生跡象。但在使用氨磺必利3 d 后出現(xiàn)快速的粒細(xì)胞減少。停藥后,WBC 恢復(fù)正常。該研究強(qiáng)調(diào)了氨磺必利誘發(fā)粒細(xì)胞缺乏癥的風(fēng)險(xiǎn)。因此,在使用抗精神病藥之前和治療期間必須檢查血細(xì)胞計(jì)數(shù)。莊紅艷等[10]報(bào)道了1 例患者在氨磺必利緩慢加量的過(guò)程中WBC和絕對(duì)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(ANC)迅速減少,氨磺必利減量并對(duì)癥給予升白細(xì)胞藥物后,患者WBC回升至正常水平。

      張敬軍等[11]的研究表明,給予不同類型的癲癇患者(61例)丙戊酸鈉后,其WBC均減少,即WBC的減少與癲癇的發(fā)作類型無(wú)明顯相關(guān)性。唐靜等[12]對(duì)134例丙戊酸致血液系統(tǒng)ADR開(kāi)展研究,其中37.31%白細(xì)胞減少。

      3.2 用藥劑量

      精神科常用藥物的劑量對(duì)WBC 影響的研究較少。MALIK 等[13]的病例對(duì)照研究多變量分析中,同時(shí)使用丙戊酸鈉與中性粒細(xì)胞減少癥相關(guān)。同時(shí),白細(xì)胞減少癥與丙戊酸鈉存在劑量反應(yīng)效應(yīng),該ADR 與更高劑量的丙戊酸鈉相關(guān)性更大。MCGUIRE等[14]報(bào)道了1例18 歲黑人精神分裂癥女性患者,入院時(shí)患者ANC為1.88/μL。入院后睡前服用0.5 mg 利培酮(常用劑量)治療精神癥狀,第2 天,利培酮用量增至1 mg / d,ANC 降至0.98/μL。其后2 d,該趨勢(shì)繼續(xù),之后利培酮用量增至3 mg/ d,ANC 分別為0.68/ μL 和0.62/ μL。此時(shí),因ANC 水平過(guò)低停用利培酮,患者換用奧氮平,2 d 后ANC 升為1.45/ μL?;颊甙Y狀改善后出院并繼續(xù)服用奧氮平,此后未再出現(xiàn)ANC 降低。國(guó)內(nèi)報(bào)道中,莊紅艷等[15]報(bào)道了利培酮導(dǎo)致白細(xì)胞減少的21 例病例中,患者的用藥劑量在藥品說(shuō)明書(shū)推薦的范圍內(nèi),有些患者用藥劑量偏小時(shí)仍可出現(xiàn)WBC 降低,與崔擁軍等[16]的研究結(jié)果一致。因此,服用利培酮的過(guò)程中,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者的血常規(guī)。

      MATSUURA 等[17]報(bào)道了1例分裂情感障礙女性患者服用帕利哌酮緩釋制劑和丙戊酸誘發(fā)的白細(xì)胞減少癥和中性粒細(xì)胞減少癥,其以碳酸鋰治療并減少丙戊酸的劑量后癥狀好轉(zhuǎn)。

      精神科藥物致白細(xì)胞減少與用藥劑量之間存在一定關(guān)聯(lián)性,如丙戊酸鈉緩釋片,可能與白細(xì)胞減少存在劑量反應(yīng)效應(yīng)。隨著精神科用藥劑量的減少及聯(lián)用其他可能升高白細(xì)胞數(shù)的藥物(簡(jiǎn)稱升白藥),患者白細(xì)胞水平可改善。而服用常用劑量的精神科藥物,也會(huì)導(dǎo)致白細(xì)胞減少。

      本研究中,某些抗精神病藥物引發(fā)白細(xì)胞減少的劑量與藥品說(shuō)明書(shū)推薦劑量上限的比值偏小。氯氮平致白細(xì)胞減少的平均劑量為183.33 mg,不同劑型的利培酮平均劑量為3.11~5 mg,氨磺必利的平均劑量為155.94 mg,此外,喹硫平、氟哌啶醇注射液、不同劑型的阿立哌唑、氯丙嗪和癸酸氟哌啶醇注射液致不良反應(yīng)的劑量與日劑量上限的比值均小于0.5。即患者在使用劑量較小的情況下也可能出現(xiàn)ADR。另一些精神科藥物,如不同劑型的奧氮平、帕利哌酮、氟哌啶醇片及棕櫚酸帕利哌酮制劑致ADR 的劑量與日最大劑量比值大于0.5,在使用劑量較大的情況下更易出現(xiàn)ADR。

      3.3 藥物潛伏期

      喹硫平所致白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少一般在治療開(kāi)始的幾周內(nèi)出現(xiàn),出現(xiàn)藥物誘導(dǎo)性白細(xì)胞減少及中性粒細(xì)胞減少的危險(xiǎn)因素包括,已存在的WBC 偏低和曾有藥物誘導(dǎo)性白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少的病史[18]。

      本研究中,大多數(shù)抗精神病藥致白細(xì)胞減少的平均潛伏期多在15 d 以內(nèi),包括不同劑型的奧氮平制劑、喹硫平、利培酮片、氟哌啶醇注射液、阿立哌唑、奮乃靜、棕櫚酸帕利哌酮和癸酸氟哌啶醇注射液,這些藥在用藥初期出現(xiàn)ADR 的可能性更大。氯氮平片、利培酮分散片、利培酮口服液、帕利哌酮緩釋片、氨磺必利片、氟哌啶醇片、鹽酸氯丙嗪片出現(xiàn)ADR 的潛伏期均值偏大,但均在32 d 之內(nèi)??梢?jiàn),患者服用抗精神病藥的過(guò)程中,應(yīng)密切關(guān)注用藥后前幾周的ADR 情況,應(yīng)定期開(kāi)展血常規(guī)和血生化水平檢查,測(cè)定WBC 和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),避免ADR發(fā)生。

      本研究結(jié)果還提示,精神科住院患者在每周1次的實(shí)驗(yàn)室檢查過(guò)程中,使用抗精神病藥物出現(xiàn)白細(xì)胞減少時(shí),WBC 多高于3.0 × 109/ L,患者服用少數(shù)藥物出現(xiàn)白細(xì)胞減少時(shí),WBC 為(2.0~3.0)×109/L,如氨磺必利、氟哌啶醇片、奮乃靜、棕櫚酸帕利哌酮注射液及癸酸氟哌啶醇注射液?;颊咴谑褂梅哙ご?、氯丙嗪、奮乃靜等典型抗精神病藥時(shí),更應(yīng)定期監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),如有WBC異常應(yīng)及時(shí)處理。

      3.4 發(fā)生率及轉(zhuǎn)歸

      國(guó)內(nèi)外關(guān)于抗精神病藥致白細(xì)胞減少的報(bào)道偏多,其他精神科用藥所致白細(xì)胞減少報(bào)道較少。精神科藥物所致白細(xì)胞減少總體發(fā)生率較低。裴樹(shù)景等[19]的研究結(jié)果表明,3 141 例使用抗精神病藥治療的住院患者中,299例(9.52%)發(fā)生白細(xì)胞減少。非典型抗精神病藥致白細(xì)胞減少的發(fā)生率低。汪莉[20]對(duì)1 345 例住院精神科患者的分析顯示,藥物致白細(xì)胞減少者占15.24%,且典型抗精神病藥顯著高于非典型抗精神病藥。表明聯(lián)合用藥及使用典型抗精神病藥更易導(dǎo)致白細(xì)胞減少。

      精神科藥物所致白細(xì)胞減少大多為可逆反應(yīng)并可完全恢復(fù)。本研究中納入患者的ADR 絕大多數(shù)轉(zhuǎn)歸為好轉(zhuǎn)或痊愈。出現(xiàn)不良反應(yīng)后,采取停藥或減少劑量者約占2/3,其中同時(shí)合并升白藥的有84例(合并2種48例,3種14例),患者白細(xì)胞減少的癥狀均大幅減輕。未停藥或未減量患者中,合并使用升白藥45例(合并2種15例,3 種3 例)。所用升白藥的品種包括利可君片、阿膠補(bǔ)血顆粒、沙肝醇片、硫酸腺嘌呤片、鹽酸小檗胺等。可見(jiàn),對(duì)于精神科藥物所致白細(xì)胞減少,臨床以停藥或減量,并以升白藥治療為主。本研究的224 例患者中,出現(xiàn)白細(xì)胞減少至出院期間,共207 例進(jìn)行了血常規(guī)復(fù)查。其中復(fù)查1次、2次、3次、4次的分別有146例、36例、16例、9 例。建議精神科患者在使用各類精神科藥物治療的過(guò)程中,定期進(jìn)行血常規(guī)檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)WBC及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)變化情況并及時(shí)對(duì)癥處理,確保用藥安全。

      目前,精神科藥物引起白細(xì)胞減少的機(jī)制和原因還不明確,可能與藥物直接殺傷及抑制和干擾白細(xì)胞的代謝和分裂有關(guān)。此外,還可能與白細(xì)胞成熟障礙及其他混合因素有關(guān)[21]。有的藥物是隨著用藥量增大或用藥時(shí)間延長(zhǎng)而發(fā)生白細(xì)胞減少的,無(wú)個(gè)體差異。有的藥使用后僅在少數(shù)人中出現(xiàn)白細(xì)胞減少,發(fā)生突然,難以預(yù)測(cè)。因此,在使用精神科藥物時(shí),應(yīng)密切關(guān)注患者的臨床表現(xiàn)。不同患者白細(xì)胞減少程度和病因不同,臨床表現(xiàn)不同,甚至可出現(xiàn)嚴(yán)重感染。部分可有低熱、咽痛、支氣管炎等表現(xiàn)。因此,應(yīng)密切關(guān)注患者的實(shí)驗(yàn)室檢查情況,及時(shí)處理不良反應(yīng)。

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