抗菌藥物致肝臟毒性的研究進(jìn)展

凌亞豪 廖樂(lè)樂(lè) 靳洪濤 時(shí)濤

摘要：藥物性肝損傷（DILI）是指各類藥物及其代謝產(chǎn)物和輔料等所誘發(fā)的肝損傷，是臨床藥源性疾病之一。在DILI 相關(guān)研究中，抗菌藥物是最為常見(jiàn)的藥物類型。隨著抗菌藥物在臨床上日益廣泛應(yīng)用，抗菌藥物相關(guān)性肝損傷事件發(fā)生也不斷增加，嚴(yán)重時(shí)可危及生命。本文通過(guò)對(duì)不同類型抗菌藥物致肝臟毒性的機(jī)制及臨床特點(diǎn)等相關(guān)研究進(jìn)行綜述，旨在深入了解抗菌藥物致肝臟毒性的機(jī)制，為加強(qiáng)抗菌藥物致肝損傷的防治及臨床安全合理應(yīng)用提供參考。

關(guān)鍵詞：抗菌藥物；肝臟毒性；發(fā)病機(jī)制；合理用藥；藥物性肝損傷；研究進(jìn)展

中圖分類號(hào)：R978.1? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? ? ? ?文章編號(hào)：1001-8751（2023）01-0039-06

Research Progress of Antimicrobial Agents Induced Hepatotoxicity

Ling Ya-hao1，? ?Liao Le-le1，? ?Jin Hong-tao2，3，? ?Shi Tao1

（1 Department Department of Pharmacy， Peoples Hospital of Longhua，? ?Shenzhen 518109;

2 New Drug Safety Evaluation Center， Institute of Materia Medica， Chinese Academy of Medical Sciences，? ? Beijing 100050;

3 Beijing Union-Genius Pharmaceutical Technology Development Co.， Ltd.，? ?Beijing 100176）

Abstract： Drug-induced liver injury （DILI） is a clinical drug-induced disease induced by various drugs and drug metabolites and excipients. In DILI related studies， antibacterial drugs are the most common type of drugs. With the increasing use of antibacterial drugs in clinical practice， the incidence of liver injury related to antibacterial drugs is also increasing， which can endanger life in serious cases. This article reviews the mechanism and clinical characteristics of liver toxicity caused by different types of antibacterial drugs， aiming to deeply understand the mechanism of liver toxicity caused by antibacterial drugs， and provide reference for strengthening the prevention and treatment of liver injury caused by antibacterial drugs and clinical safe and reasonable application.

Key words： antimicrobial agents;? ?liver toxicity;? ?pathogenesis;? ?rational drug use;? drug-induced liver injury;? research progress

1 前言

肝臟作為人體最大的代謝器官，具有代謝、解毒、分泌和排泄膽汁及造血等重要功能。同時(shí)，肝臟也是機(jī)體進(jìn)行藥物代謝、生物轉(zhuǎn)化和清除的重要場(chǎng)所。抗菌藥物指在低濃度時(shí)具有殺菌或抑菌活性的各種抗生素及化學(xué)合成藥物。抗菌藥物進(jìn)入機(jī)體后，會(huì)不同程度對(duì)肝臟功能產(chǎn)生影響。在藥物性肝損傷（Drug-induced liver injury，DILI）相關(guān)研究中，抗菌藥物是最為常見(jiàn)的藥物類型[1]。隨著抗菌藥物在臨床上日益廣泛應(yīng)用，抗菌藥物相關(guān)性肝損傷事件發(fā)生也不斷增加，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致急性肝衰竭甚至死亡[2-3]。大多數(shù)藥物引起的肝毒性以不可預(yù)測(cè)的方式發(fā)生，相關(guān)流行病學(xué)研究顯示藥物性肝損傷的發(fā)病率一般為1/10萬(wàn)～20/10萬(wàn)[4-6]。我國(guó)一項(xiàng)納入了25 927例藥物性肝損傷患者的回顧性研究顯示，一般人群的DILI發(fā)生率為23.80/10萬(wàn)人[2]。

目前，DILI缺乏特異性、敏感性的診斷標(biāo)志物。DILI的診斷方法基本上是通過(guò)追溯可疑用藥史，排除其他病因，因此DILI的診斷具有很大挑戰(zhàn)性。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外研究者對(duì)抗菌藥物致肝臟毒性的臨床特點(diǎn)、發(fā)病機(jī)制和防治等問(wèn)題不斷進(jìn)行研討以及制定了相關(guān)的診療指南[1， 7-10]。由于我國(guó)人口基數(shù)大，抗菌藥物種類繁多，臨床應(yīng)用抗菌藥物廣泛，因此抗菌藥物相關(guān)性肝損傷發(fā)病率有逐年升高趨勢(shì)[11]。關(guān)于抗菌藥物致肝臟毒性的機(jī)制尚未闡明。本文主要綜述抗菌藥物致肝臟毒性機(jī)制的研究進(jìn)展，以期為加強(qiáng)抗菌藥物致肝損傷的防治及臨床安全合理應(yīng)用提供參考。

2 DILI的分類、影響因素及相關(guān)研究進(jìn)展

根據(jù)發(fā)病機(jī)制，DILI可分為直接肝損傷、特異質(zhì)肝損傷和間接肝損傷，而抗菌藥物相關(guān)性肝損傷主要屬于特異質(zhì)型[8， 10]。特異質(zhì)肝損傷具有低發(fā)生率、不可預(yù)測(cè)性、不具有劑量依賴性，并且不可在動(dòng)物模型中復(fù)制的特點(diǎn)[8]。特異質(zhì)肝損傷的表型一般為急性肝細(xì)胞型肝炎、混合型或淤膽型肝炎、單純性膽汁淤積、慢性肝炎和肝衰竭等[1]。

根據(jù)病程分型，DILI可分為急性和慢性[12]。急性藥物性肝損傷在臨床上占比較高，少數(shù)可發(fā)展為慢性。一般肝臟炎癥在6個(gè)月內(nèi)可以消退，肝功能恢復(fù)至正常水平。慢性藥物性肝損傷指肝臟炎癥發(fā)生6個(gè)月后，相關(guān)血液學(xué)指標(biāo)仍然持續(xù)異常或存在影像學(xué)和組織學(xué)門(mén)靜脈高壓或肝功能損傷證據(jù)[13]。

根據(jù)受損靶細(xì)胞，可將藥物性肝損傷劃分為肝細(xì)胞損傷型、膽汁淤積型和混合型[13]。（1）肝細(xì)胞損傷型：臨床表現(xiàn)類似急性病毒性肝炎[5]，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（Alanine aminotransferase，ALT）明顯升高，病情進(jìn)展迅速，常出現(xiàn)乏力、精神萎靡、食欲減退、惡心嘔吐、黃疸進(jìn)行性加重等癥狀，是急性肝衰竭的重要原因。主要組織學(xué)特征為肝細(xì)胞壞死、淋巴細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。常見(jiàn)藥物為異煙肼、呋喃妥因、青霉素類、四環(huán)素類和喹諾酮類等[14]。（2）膽汁淤積型：臨床表現(xiàn)為明顯的黃疸和瘙癢，堿性磷酸酶（Alkaline phosphatase，ALP）水平升高，主要組織學(xué)特征為毛細(xì)膽管型膽汁淤積[15-16]。常見(jiàn)藥物為大環(huán)內(nèi)酯類、阿莫西林/克拉維酸鉀、頭孢菌素類和抗真菌類等[17-18]。（3）混合型：可由許多藥物引起肝細(xì)胞型或淤膽型肝炎，臨床表現(xiàn)常有黃疸，主要組織學(xué)特征為毛細(xì)膽管膽汁淤積伴肝細(xì)胞壞死和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)[5]。常見(jiàn)藥物為磺胺類、氟喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類和阿莫西林/克拉維酸鉀等[19-20]。

與藥物性肝損傷相關(guān)因素主要有[10， 21-22]：（1）宿主因素（包括年齡、性別、種族、遺傳學(xué)、免疫狀態(tài)、代謝等）。一般而言，藥物性肝損傷發(fā)病率會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而增加，但這可能部分是由于隨著年齡的增長(zhǎng)而使用更多的藥物所導(dǎo)致[4， 23]。據(jù)相關(guān)研究推測(cè)，藥代動(dòng)力學(xué)的改變或累積的線粒體功能障礙可能與老年患者更頻繁地發(fā)生異煙肼相關(guān)的肝損傷有關(guān)[24-25]。高齡患者似乎對(duì)異煙肼和阿莫西林/克拉維酸鉀肝毒性的風(fēng)險(xiǎn)增加，而年輕患者更容易因米諾環(huán)素而發(fā)生DILI[24， 26]。除了增加特定藥物易感性之外，年齡似乎也對(duì)藥物性肝損傷的表型有影響，年輕患者更常發(fā)生肝細(xì)胞損傷，而老年患者更容易出現(xiàn)膽汁淤積型損傷[27-28]。女性對(duì)特定抗菌藥（如米諾環(huán)素和呋喃妥因）的易感性增加，且更易發(fā)生急性肝損傷[29]。研究表明女性患者在大環(huán)內(nèi)酯類、氟氯西林、呋喃妥因等所致肝毒性事件中占比較高，而男性患者在阿莫西林/克拉維酸鉀所致肝毒性事件中占比更高[24， 26， 30]。種族因素影響主要?dú)w因于不同種族人群中單核苷酸多態(tài)性（Single nucleotide polymorphisms，SNPs）的差異。藥物性肝損傷網(wǎng)絡(luò)（Drug-induced liver injury network，DILIN））顯示，復(fù)方磺胺甲惡唑是非裔美國(guó)人發(fā)生肝損傷中最常見(jiàn)的可疑藥物，而阿莫西林/克拉維酸鉀是白人人群發(fā)生肝損傷的主要原因[31-32]。據(jù)研究報(bào)道[33]，與藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相關(guān)的各種宿主遺傳因素會(huì)增加DILI易感性。（2）藥物（包括劑量和肝臟藥物代謝、脂溶性、藥物相互作用、特殊化學(xué)成分、線粒體危害、肝膽轉(zhuǎn)運(yùn)抑制）。研究發(fā)現(xiàn)由每日劑量 ≥ 50 mg 的藥物誘發(fā)肝損傷的潛伏期明顯短于由較低劑量服用的藥物誘發(fā)的肝損傷[34]。除了劑量，肝臟藥物代謝被認(rèn)為會(huì)影響藥物的肝毒性潛能[35]。關(guān)于藥物脂溶性，研究顯示較高的親脂性藥物可促進(jìn)肝細(xì)胞的吸收，這可能導(dǎo)致反應(yīng)性代謝物的量增加，從而增加 DILI 的潛在風(fēng)險(xiǎn)[36]。藥物能夠通過(guò)誘導(dǎo)、抑制或底物競(jìng)爭(zhēng)來(lái)調(diào)節(jié)其他藥物的代謝而影響 DILI 的易感性[37]。反應(yīng)性代謝物可以改變細(xì)胞蛋白質(zhì)的功能和結(jié)構(gòu)，是DILI發(fā)病的已知風(fēng)險(xiǎn)因素[38]。（3）環(huán)境（酒精、飲食、咖啡、煙草、微生物）。經(jīng)常飲酒可能是促進(jìn)異煙肼等特定藥物發(fā)生DILI 的潛在因素[10]。目前關(guān)于飲食因素、微生物因素、煙草使用和咖啡消費(fèi)對(duì)DILI易感性的影響的研究數(shù)據(jù)有限，尚未被確定為人類 DILI 的真正危險(xiǎn)因素[39-42]。

3 藥物性肝損傷的作用機(jī)制及常見(jiàn)抗菌藥代表

DILI的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及宿主遺傳、免疫和代謝因素以及藥物和環(huán)境因素，是多種機(jī)制先后或共同作用的結(jié)果。根據(jù)抗菌藥物相關(guān)性肝損傷的發(fā)病機(jī)制，可分為藥物的直接肝毒性和特異質(zhì)肝毒性作用。直接肝毒性是指藥物對(duì)肝臟產(chǎn)生的直接損傷，具有發(fā)生率常見(jiàn)、劑量依賴性、可預(yù)測(cè)性、潛伏期短的特點(diǎn)。直接藥物性肝損傷最常見(jiàn)的臨床表型為急性肝壞死，表現(xiàn)為血清酶升高且不伴有黃疸。相關(guān)抗菌藥如大環(huán)內(nèi)酯類可能通過(guò)其在肝內(nèi)的代謝產(chǎn)物與肝細(xì)胞蛋白結(jié)合進(jìn)一步引發(fā)其他炎癥反應(yīng)或免疫損傷。微泡型脂肪變性（Microvesicular steatosis）和肝功能障礙的乳酸性酸中毒是藥物直接肝毒性的另一表型，相關(guān)發(fā)病機(jī)制為線粒體毒性和有氧代謝衰竭，主要代表藥物有利奈唑胺[43]和四環(huán)素[44]。

特異質(zhì)肝毒性被認(rèn)為是由宿主對(duì)藥物或其代謝物的異常適應(yīng)性免疫反應(yīng)引起的，影響發(fā)生機(jī)制的因素包括藥物代謝、遺傳差異、藥物介導(dǎo)免疫損傷等[9， 45]。（1）藥物代謝異常機(jī)制：大部分藥物進(jìn)入機(jī)體后需要某種形式的生物轉(zhuǎn)化才能被消除，該過(guò)程通常會(huì)形成反應(yīng)性代謝物，這些代謝物可在易感細(xì)胞環(huán)境中導(dǎo)致共價(jià)結(jié)合半抗原或細(xì)胞應(yīng)激，這可能引發(fā)或共同刺激適應(yīng)性免疫反應(yīng)的發(fā)展，從而導(dǎo)致DILI。藥物在肝臟經(jīng)細(xì)胞色素P450（CYP450）酶系的代謝后與還原型谷胱甘肽等蛋白結(jié)合促進(jìn)排泄，若相關(guān)蛋白含量不足時(shí)，可產(chǎn)生肝毒性。（2）抗菌藥物的肝毒性具有遺傳多態(tài)性和免疫特異質(zhì)性，個(gè)體間的基因差異可表現(xiàn)為藥物代謝的多態(tài)性。研究表明[8]，通過(guò)全基因組關(guān)聯(lián)研究（Genome-wide association studies，GWAS）確定了DILI易感性相關(guān)的遺傳多態(tài)性大多位于主要組織相容性復(fù)合體（Major histocompatibility complex，MHC）區(qū)域內(nèi)，并與人類白細(xì)胞抗原（Human leukocyte antigen，HLA）等位基因相關(guān)。如氟氯西林引起的DILI與HLA-B*57：01和HLA-B*57：03位點(diǎn)相關(guān)[46-47]，特比萘芬與HLA-A*33：01位點(diǎn)相關(guān)[18]。與其他自身免疫性疾病相關(guān)的非受體蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶22（Protein tyrosin phosphatase non-receptor 22，PTPN22）中的錯(cuò)義變體 （rs2476601） 似乎是跨多個(gè)種族和群體的全因DILI的危險(xiǎn)因素[39]。（3）藥物介導(dǎo)免疫損傷機(jī)制[48]：適應(yīng)性免疫系統(tǒng)在特異質(zhì) DILI 的發(fā)病機(jī)制中起主要作用。適應(yīng)性免疫系統(tǒng)可以被半抗原激活，導(dǎo)致 HLA 編碼的主要組織相容性復(fù)合物 （MHC） 蛋白限制多肽加合物的呈遞。在極少數(shù)情況下，藥物可能直接與某些 MHC 分子或 T 細(xì)胞受體結(jié)合并激活免疫反應(yīng)，通過(guò)細(xì)胞毒作用損傷肝細(xì)胞和膽管上皮細(xì)胞?；蛟谀承┣闆r下，藥物或代謝物可能會(huì)改變 MHC 結(jié)合槽，從而導(dǎo)致多肽呈遞方向錯(cuò)誤。此外，藥物介導(dǎo)的免疫反應(yīng)還可以促進(jìn)CD8+細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞反應(yīng)直接殺傷肝細(xì)胞或激活自然殺傷細(xì)胞（Natural killer cell，NK）及自然殺傷性T細(xì)胞（Natural killer T cells，NKT）介導(dǎo)抗體依賴細(xì)胞毒（Antibody-dependent cytotoxicity，ADCC）損傷肝細(xì)胞。

引起肝臟毒性的常見(jiàn)抗菌藥包括： 阿莫西林/克拉維酸鉀、呋喃妥因、異煙肼和磺胺類等。

3.1 阿莫西林/克拉維酸鉀

阿莫西林/克拉維酸鉀是目前在美國(guó)和歐洲引起臨床明顯性急性肝損傷的最常見(jiàn)藥物。阿莫西林/克拉維酸鉀引起的肝損傷通常是延遲性膽汁淤積型或混合型肝損傷，平均潛伏期為從治療開(kāi)始后的幾天至長(zhǎng)達(dá)8周，西班牙肝毒性登記處的一項(xiàng)研究顯示，年輕患者主要是肝細(xì)胞模式，而老年患者與膽汁淤積/混合模式有關(guān)[49]。阿莫西林/克拉維酸鉀致肝損傷相關(guān)的遺傳多態(tài)性與HLA-A*02：01和HLA-DRB1*15：01位點(diǎn)相關(guān)[50]。最近一項(xiàng)研究表明[51]，克拉維酸鉀通過(guò)調(diào)節(jié)核因子紅細(xì)胞2相關(guān)因子2 （Nuclear factor erythroid 2-related factor 2，NRF2）和膽汁酸受體（Farnesoid x receptor，F(xiàn)XR）信號(hào)傳導(dǎo)下調(diào)了幾種關(guān)鍵的膽道轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，從而可能促進(jìn)肝內(nèi)膽汁淤積。最重要的是，阿莫西林/克拉維酸鉀通過(guò)增加的活性氧（Reactive oxygen species，ROS）生成和還原型谷胱甘肽（Reduced glutathione，GSH）的消耗可能會(huì)加重對(duì)膽汁淤積的肝損傷。

3.2 呋喃妥因

呋喃妥因是一種硝基呋喃類抗菌藥，臨床上可引起急性或慢性肝炎樣綜合征，嚴(yán)重并導(dǎo)致肝功能衰竭或肝硬化。呋喃妥因致肝損傷的模式通常是肝細(xì)胞性，可伴有黃疸、發(fā)燒、嘔吐和皮疹等癥狀，特點(diǎn)是血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（Alanine aminotransferase，ALT）和丙種球蛋白水平升高，并且抗核抗體（Antinuclear antibodies，ANA）和抗平滑抗體（Anti-smoothmuscle antibodies，ASMA）陽(yáng)性。呋喃妥因的硝基還原代謝會(huì)產(chǎn)生有害的氧化自由基，從而損害肝細(xì)胞。呋喃妥因會(huì)導(dǎo)致藥物性自身免疫樣慢性肝損傷，相關(guān)研究表明與人類白細(xì)胞抗原相關(guān)基因位點(diǎn)（HLA-DR6 和HLA-DR2）相關(guān)[52-53]。

3.3 異煙肼

異煙肼目前仍是治療結(jié)核病最常用的藥物之一，盡管它會(huì)導(dǎo)致肝功能衰竭。異煙肼引起的肝毒性屬于特異質(zhì)肝損傷，常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括腸胃不適、惡心、發(fā)燒和皮疹，血液學(xué)特征為示丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶? （ALT） 和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 （Aspartate aminotransferase，AST）水平升高。異煙肼引起肝損傷的原因被認(rèn)為是其代謝的有毒中間體的積累。由異煙肼本身的生物活化產(chǎn)生的反應(yīng)性代謝物已被證明可與肝臟大分子物質(zhì)形成共價(jià)加合物，該代謝物的共價(jià)結(jié)合很可能導(dǎo)致免疫反應(yīng)發(fā)生[54-55]。異煙肼致肝損傷相關(guān)的遺傳多態(tài)性與HLA-C*12：02、HLA-B*52：01和HLA-DQA1*03：01位點(diǎn)相關(guān)[56-57]。一項(xiàng)使用蛋白質(zhì)印跡和質(zhì)譜分析的研究表明[54-55]，異煙肼的反應(yīng)性代謝物可以與肝蛋白上的多個(gè)賴氨酸殘基發(fā)生反應(yīng)。此外，異煙肼代謝中產(chǎn)生的肼可直接與肝細(xì)胞發(fā)生過(guò)氧化反應(yīng)而誘發(fā)肝毒性[55， 58]。

3.4 磺胺類

磺胺類藥物制劑包括磺胺嘧啶、磺胺多辛和磺胺異惡唑，以及包括柳氮磺胺吡啶和復(fù)方磺胺甲惡唑（TMP/SMZ，也稱為復(fù)方新諾明）的組合制劑?；前奉愃幬飼?huì)引起特異質(zhì)肝損傷，損傷的模式可以是肝細(xì)胞型或膽汁淤積型?；前奉愃幬锍Ｒ?jiàn)副作用包括腹瀉、惡心、皮疹、頭痛、關(guān)節(jié)痛和嗜酸性粒細(xì)胞增多或非典型淋巴細(xì)胞增多癥，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致急性肝功能衰竭。TMP/SMZ致肝損傷相關(guān)的遺傳多態(tài)性與HLA-A*34：02、HLA-B*14：01和HLA-B*27：02位點(diǎn)相關(guān)[59]。研究表明TMP/SMZ 引起特異質(zhì)肝損傷具有藥物過(guò)敏或超敏反應(yīng)的特征，可能是通過(guò)其代謝為毒性、反應(yīng)性或抗原性代謝物所引起[5， 32]。

3.5 米諾環(huán)素

米諾環(huán)素是一種四環(huán)素類抗生素，臨床上會(huì)引起特異質(zhì)、間接肝損傷，表型分為急性肝炎和慢性肝炎。米諾環(huán)素所致急性肝炎類似于急性病毒性肝炎，肝損傷通常是自限性的，具有免疫過(guò)敏特征，表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多和血清酶水平升高[60]。米諾環(huán)素所致慢性肝炎的潛伏期為數(shù)月至數(shù)年，常見(jiàn)的表現(xiàn)是自身免疫性肝炎樣綜合征，ALT升高伴膽紅素升高[61-62]。米諾環(huán)素引起的肝毒性可能與免疫學(xué)有關(guān)，由肝細(xì)胞或肝臟中存在的米諾環(huán)素代謝產(chǎn)物的自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)[14， 61-62]。此外，米諾環(huán)素致肝損傷相關(guān)的遺傳多態(tài)性與HLA-B*35：02位點(diǎn)相關(guān)[63]。

4 小結(jié)和展望

抗菌藥物相關(guān)性肝損傷是臨床上一種重要的肝病形式，其發(fā)生率有待進(jìn)一步的研究。不同類型的抗菌藥物所致肝臟毒性的類型和表型也不一樣，這對(duì)于疾病的診斷尤其具有挑戰(zhàn)性。本文主要從藥物代謝、遺傳差異、藥物介導(dǎo)免疫損傷等方面對(duì)抗菌藥物相關(guān)性肝損傷發(fā)病機(jī)制進(jìn)行總結(jié)。目前關(guān)于抗菌藥物相關(guān)性肝損傷發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。未來(lái)關(guān)于DILI發(fā)病機(jī)制相關(guān)問(wèn)題還有待深究，包括遺傳多態(tài)性、藥物基因組學(xué)、人類白細(xì)胞抗原（HLA）、適應(yīng)性免疫攻擊、氧化應(yīng)激、細(xì)胞死亡、能量代謝、肝衍生細(xì)胞系與DILI研究等。

關(guān)于DILI的防治，及時(shí)停用可疑藥物，避免再次使用同類藥物仍是最重要的措施。目前我國(guó)研發(fā)的異甘草酸鎂注射液（天晴甘美）已被批準(zhǔn)治療急性DILI，該藥主要成分是異甘草酸鎂，可顯著降低ALT和總膽紅素水平，改善病情[64]。研究表明基因檢測(cè)可用于排除 DILI 的診斷或者在多種藥物可能導(dǎo)致 DILI 的臨床情況下排除特定藥物作為致病因子[22]。未來(lái)在應(yīng)用抗菌藥物前，或許可以通過(guò)檢測(cè)該等位基因的位點(diǎn)，從而達(dá)到預(yù)防DILI發(fā)生。

綜上，本文主要對(duì)不同類型抗菌藥物致肝臟毒性的機(jī)制及臨床特點(diǎn)等相關(guān)研究進(jìn)行綜述，警示大家重視抗菌藥物致肝臟毒性的風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)臨床安全合理用藥。

參 考 文 獻(xiàn)

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