錢志英,耿洪濱,羅文波,呂 鋼
(1.北京空間飛行器總體設(shè)計部,北京 100094;2.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,哈爾濱 150001)
高尺寸穩(wěn)定性是高性能航天器的重要指標(biāo)之一。對于航天器結(jié)構(gòu)而言,除滿足基本的強(qiáng)度和剛度要求外,還必須滿足在軌尺寸穩(wěn)定性的要求。溫度和濕度是影響結(jié)構(gòu)尺寸穩(wěn)定性的兩個主要因素。航天器在軌溫度的周期性變化會使結(jié)構(gòu)產(chǎn)生周期性的熱變形。而經(jīng)地面吸濕的復(fù)合材料在真空環(huán)境下其濕氣會逐漸釋放,進(jìn)而引起結(jié)構(gòu)的一次性變形。由于樹脂等有機(jī)材料普遍具有吸濕特性,因此濕氣是除溫度載荷外引起有機(jī)材料形變的重要環(huán)境條件。與溫度效應(yīng)不同的是,濕度環(huán)境不會使材料立刻產(chǎn)生變形,材料“吸濕”或“濕氣釋放”過程較為緩慢,通常需要經(jīng)過較長的時間才能夠達(dá)到平衡[1-2]。
碳纖維復(fù)合材料由于其優(yōu)異的剛度和強(qiáng)度性能和熱膨脹系數(shù)的可設(shè)計性,在高尺寸穩(wěn)定性航天器結(jié)構(gòu)中得到了廣泛應(yīng)用。針對該類材料的熱膨脹特性,已有比較成熟的試驗方法和儀器用于測量其熱膨脹系數(shù)。但針對濕膨脹特性,相關(guān)研究較少,目前國內(nèi)外尚未形成針對濕膨脹系數(shù)(CME)的標(biāo)準(zhǔn)測試方法。
相比于環(huán)氧基碳纖維材料,氰酸酯基碳纖維材料具有強(qiáng)度更高、熱膨脹系數(shù)更低、濕膨脹系數(shù)更低和耐空間環(huán)境能力更強(qiáng)等特點,因此近年來在航天器結(jié)構(gòu)應(yīng)用較為普遍。本文針對氰酸酯碳纖維復(fù)合材料的濕膨脹系數(shù)開展試驗研究。首先,對比分析烘干后吸濕法和濕飽和后除濕法兩種方法的測量效率;隨后,應(yīng)用濕飽和后除濕法對M55J/氰酸酯和T700/氰酸酯兩類碳纖維材料的典型鋪層試驗件開展了濕膨脹系數(shù)的測量。本文試驗方法和試驗結(jié)果旨在為氰酸酯基碳纖維復(fù)合材料的濕膨脹特性研究和尺寸穩(wěn)定性結(jié)構(gòu)的濕變形分析提供參考。
與熱膨脹系數(shù)類似,一般采用濕膨脹系數(shù)描述材料的濕膨脹特性。濕膨脹系數(shù)定義為因水分吸收或釋放而產(chǎn)生的長度變化率與質(zhì)量變化率之比,即
式中:βT,H為測試溫度T下相對濕度為H時的濕膨脹系數(shù);LT,0為測試溫度T下的完全干燥狀態(tài)試樣長度;mT,0為測試溫度T下的完全干燥狀態(tài)試樣質(zhì)量;LT,H為測試溫度T下相對濕度為H時的試樣長度;mT,H為測試溫度T下相對濕度為H時的試樣質(zhì)量。
由于水氣吸收或釋放而引起的碳纖維復(fù)合材料的膨脹或收縮量非常小,通常沿纖維方向的濕膨脹系數(shù)<5×10-5,而垂直于纖維方向的濕膨脹系數(shù)約在10-3量級[3]。
濕膨脹系數(shù)試驗的復(fù)合材料試驗件設(shè)計一般遵循以下原則:1)為減少濕飽和時間,試驗件厚度盡可能?。?)為了增加長度變化的可測試性,試驗件長度一般應(yīng)>100 mm;3)為測量復(fù)合材料各向的濕膨脹系數(shù)和不同角度鋪層效應(yīng),試驗件的鋪層狀態(tài)應(yīng)包含單向和多向。
本次濕膨脹系數(shù)試驗中,氰酸酯基碳纖維復(fù)合材料試驗件如圖1 所示,包括M55J 和T700 兩種纖維的5 類試驗件(詳見表1),分別為縱向單向試驗件(3 種)、橫向單向試驗件(3 種)、正交試驗件(3 種)、多向試驗件A(2 種)和多向試驗件B(2 種),共13 種,每種各5 件,總計65 件。試驗件尺寸如下:長度(200±0.05) mm,寬度(40±0.05) mm;厚度分別為(0.8±0.05) mm、(1.0±0.05) mm 和(1.2±0.05) mm。
表1 濕膨脹系數(shù)試驗的氰酸酯基碳纖維復(fù)合材料試驗件參數(shù)Table 1 Parameters of cyanate based carbon fiber composites samples for CME test
圖1 氰酸酯基碳纖維復(fù)合材料試驗件Fig.1 Test samples of cyanate based carbon fiber composites
濕膨脹系數(shù)測量對試驗設(shè)備的基本要求如下:1)因試驗件吸濕/除濕后引起的膨脹或收縮量很小,故要求設(shè)備能夠?qū)﹂L度和質(zhì)量分別進(jìn)行高精度測量;2)試驗中應(yīng)保證溫度和濕度環(huán)境,要求設(shè)備具有抽真空和加濕能力。
根據(jù)以上要求自制了動態(tài)機(jī)熱分析儀,用于碳纖維復(fù)合材料濕膨脹系數(shù)的測量。該動態(tài)機(jī)熱分析儀(如圖2 所示)采用激光位移傳感器測量試驗件長度變化,測量分辨率為0.1 μm,量程2000 μm;質(zhì)量測量精度0.01 mg,量程80 g。溫度環(huán)境以紅外燈為熱源,以PID 調(diào)節(jié)器控溫,控溫精度±1 ℃。相對濕度調(diào)節(jié)范圍0~95%,控制精度為±1.5%。自制動態(tài)機(jī)熱分析儀可實現(xiàn)對材料濕膨脹系數(shù)的動態(tài)測量和靜態(tài)測量。
圖2 自制動態(tài)機(jī)熱分析儀Fig.2 Self-made dynamic thermal analyzer
根據(jù)文獻(xiàn)[4-6],材料濕膨脹系數(shù)測量方式有靜態(tài)法和動態(tài)法兩種。
1)靜態(tài)測量法適用于測量特定濕飽和度下的平均濕膨脹系數(shù)。靜態(tài)測量法又包括濕飽和后除濕法和烘干后吸濕法2 種測量方式。濕飽和后除濕法是指:先將試驗件放置在特定的溫度和濕度環(huán)境下(如25 ℃/85%RH)一段時間達(dá)到濕飽和,測量其長度LT,H和質(zhì)量mT,H;然后在相同的溫度條件下對試驗件進(jìn)行干燥處理,待完全干燥后,測量其長度LT,0和質(zhì)量mT,0;最后根據(jù)式(1)計算出βT,H。烘干后吸濕法是指:先對試驗件進(jìn)行干燥處理并測量初始長度和質(zhì)量,然后再將試驗件放置在特定的濕度和溫度環(huán)境下達(dá)到濕飽和,測量其長度和質(zhì)量;根據(jù)式(1)計算出βT,H。。
2)動態(tài)測量法是借助動態(tài)長度測量儀和質(zhì)量測量儀在真空罐內(nèi)進(jìn)行,可對不同濕飽和度下的濕膨脹系數(shù)進(jìn)行連續(xù)測量。測量方法如下:首先將試驗件進(jìn)行高溫烘干處理,待完全干燥后降溫至測試溫度,記錄溫度T、長度LT,0和質(zhì)量mT,0;然后利用加濕器將濕度控制在所需的濕度條件下并使試驗件達(dá)到濕飽和,記錄此濕度條件下的溫度T、長度LT,H和質(zhì)量mT,H。可以逐步增加相對濕度,并獲得多個相對濕度下的平均濕膨脹系數(shù)。
本文采用靜態(tài)測量法,分別采用濕飽和后除濕法和烘干后吸濕法測量試驗件在25 ℃/95%RH 環(huán)境下的平均濕膨脹系數(shù),并對結(jié)果進(jìn)行對比驗證。
將試驗件在干燥箱中高溫(125 ℃)烘干處理24 h,確保試驗件被完全烘干,取出并測量25 ℃下的原始長度L25,0和質(zhì)量m25,0;然后將試驗件放入自制動態(tài)機(jī)熱分析儀中,抽真空后充入濕度95%RH的空氣直到試驗件質(zhì)量不再變化,說明達(dá)到濕飽和,分別測量25 ℃/95%RH 環(huán)境下的試驗件長度L25,95和質(zhì)量m25,95。
圖3 和圖4 分別給出了充氣過程中空氣的壓力、濕度和溫度隨時間的變化。
圖3 充氣過程的空氣壓力和濕度變化曲線Fig.3 The change of air pressure and humidity against time during inflating
圖4 充氣過程的空氣濕度和溫度變化曲線Fig.4 The change of air humidity and temperature against time during inflating
圖5 和圖6 給出了充氣過程中試驗件長度和質(zhì)量隨時間的變化,可以看出經(jīng)過40 多個小時的加濕處理,試驗件質(zhì)量和長度基本穩(wěn)定,試驗件基本達(dá)到濕飽和。
圖5 充氣過程中試驗件長度(指傳感器測量距離)變化曲線Fig.5 The change of sample length (distance measured by sensors) against time during inflating
圖6 充氣過程中試驗件質(zhì)量變化曲線Fig.6 The change of sample mass against time during inflating
表2 給出了試驗件的質(zhì)量、長度變化以及CME的計算結(jié)果。吸濕前后,試驗件長度變化為2.8 μm,質(zhì)量變化為27.64 mg,計算得到濕膨脹系數(shù)為6.70×10-5。
表2 烘干后吸濕法試驗件濕膨脹系數(shù)測量結(jié)果Table 2 CME test results of the samples by the method of moisture absorption after drying
將試驗件放置在25 ℃/95%/RH 的恒溫恒濕環(huán)境箱中放置7 d 達(dá)到濕飽和,測量此狀態(tài)下的長度L25,95和質(zhì)量m25,95;然后將試驗件放入自制動態(tài)機(jī)熱分析儀中,抽真空至壓力低于3000 Pa,直到試驗件質(zhì)量和長度基本與烘干狀態(tài)時的基本一致,記錄抽真空所需時間T,測量25 ℃/0%/RH 環(huán)境下的試驗件長度l25,0和質(zhì)量m25,0。
圖7 和圖8 分別給出了抽真空過程中的壓力、濕度和溫度與時間的關(guān)系曲線。圖9 和圖10 則給出了抽真空過程中試驗件的長度變化和質(zhì)量與時間的關(guān)系曲線,可以看出經(jīng)過8 h 的抽真空處理,試驗件質(zhì)量和長度基本穩(wěn)定,且與烘干后狀態(tài)基本一致,試驗件基本達(dá)到干燥狀態(tài)。
圖7 抽真空過程的空氣壓力和濕度變化曲線Fig.7 The change of air pressure and humidity against time during pumping
圖8 抽真空過程的空氣濕度和溫度變化曲線Fig.8 The change of air humidity and temperature against time during pumping
圖9 抽真空過程中試驗件長度(指傳感器測量距離)變化曲線Fig.9 The change of sample length (distance measured by sensors) against time during pumping
圖10 抽真空過程中試驗件質(zhì)量變化曲線Fig.10 The change of sample mass against time during pumping
表3 給出了試驗件的質(zhì)量、長度變化以及CME的計算結(jié)果。除濕前后,試驗件長度變化為-3.1 μm,質(zhì)量變化為-29.76 mg,計算得到濕膨脹系數(shù)CME為6.89×10-5。濕飽和后除濕法測量結(jié)果與烘干后吸濕法的基本一致,但其試驗時間較烘干后吸濕法的顯著縮短。
表3 濕飽和后除濕法試驗件濕膨脹系數(shù)測量結(jié)果Table 3 CME test results of the sample by the method of dehumidification after saturation
采用濕飽和后除濕法對13 種共65 件試驗件在25 ℃/95%RH 濕度條件下進(jìn)行了的長度和質(zhì)量測量,結(jié)果見表4 和表5。根據(jù)測量結(jié)果計算得到各類試驗件在25 ℃/95%RH 條件下平均濕膨脹系數(shù)如表6 所示,可以看出,同種類試驗件各樣本測試結(jié)果一致性較好,標(biāo)準(zhǔn)差率最大為11%。
表4 試件在干燥狀態(tài)時的長度和質(zhì)量(25 ℃,0%RH)Table 4 Lengths and masses of samples at dry condition (25 ℃, 0%RH)
表5 試件濕飽和狀態(tài)與干燥狀態(tài)相比的長度變化量和質(zhì)量變化量Table 5 Variations of lengths and masses of the samples at moisture saturation and dry condition
根據(jù)濕膨脹系數(shù)試驗結(jié)果,可以得出以下結(jié)論:
1)0°碳纖維層合板的CME 在6×10-5~8×10-5之間,與預(yù)期值在同一數(shù)量級;
2)垂直于纖維方向的CME 在2.6×10-4~3.18×10-4量級,表明氰酸酯基體CME 較環(huán)氧基體更低(環(huán)氧基體的CME 一般在1×10-3量級[2]);
3)不同單向?qū)雍穸鹊耐N氰酸酯基碳纖維復(fù)合材料的CME 測試結(jié)果表明,單向?qū)雍穸雀〉脑囼灱哂懈偷腃ME;
4)對高模量碳纖維M55J 和高強(qiáng)度碳纖維T700 的單向?qū)涌v向和橫向CME 的對比測試結(jié)果表明,兩者在縱向和橫向都具有相當(dāng)?shù)腃ME;但同種鋪層角和鋪層厚度的多向?qū)釉囼灱﨏ME 測試結(jié)果顯示高模量碳纖維M55J 試驗件具有更低的CME;
5)對比兩種準(zhǔn)各項同性鋪層形式[0°/±45°/90°]s和[0°/±60°]s 的CME 測試結(jié)果,前者的CME 更低。
本文針對氰酸酯基碳纖維復(fù)合材料的濕膨脹系數(shù)開展了試驗研究,對比了烘干后吸濕法和濕飽和后除濕法的濕膨脹系數(shù)測量效果,結(jié)果表明兩種方法測得的濕膨脹系數(shù)基本相當(dāng),但濕飽和后除濕法測試效率更高。隨后,針對M55J/氰酸酯和T700/氰酸酯兩類碳纖維材料的13 種試驗件進(jìn)行了濕膨脹系數(shù)測量,對比了不同單向?qū)雍穸?、不同模量碳纖維和不同形式的鋪層對CME 的影響,相關(guān)試驗結(jié)果可為高尺寸穩(wěn)定性結(jié)構(gòu)的濕變形分析提供參考。