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      鹽脅迫下粉蕉植株營養(yǎng)元素的吸收與分布特征

      2023-05-16 08:36:53王蕾蘭柳艷羅曉慧沈歡蔣瀟武鵬
      熱帶作物學報 2023年4期
      關鍵詞:分布特征鹽脅迫營養(yǎng)元素

      王蕾 蘭柳艷 羅曉慧 沈歡 蔣瀟 武鵬

      關鍵詞:鹽脅迫;粉蕉;營養(yǎng)元素;耐鹽機制;分布特征

      中圖分類號:S668.1 文獻標識碼:A

      鹽脅迫是農(nóng)業(yè)中阻礙植物正常生長的常見因子。近年來,由于不合理的灌溉施肥、鹽堿地種植或者海水澆灌等,使得植物長期遭受鹽脅迫,影響作物的生長,嚴重時使得作物燒苗死亡[1]。鹽脅迫下,土壤中鹽離子與各種營養(yǎng)元素相互競爭而造成植物養(yǎng)分吸收困難,導致植物礦質(zhì)營養(yǎng)虧缺[2]。

      廣西壯族自治區(qū)南端具有面向南海的綿長海岸線,是我國唯一靠海的自治區(qū),海岸線長度約為1500 km。海岸線上廣泛種植香蕉,海水常常倒灌進陸地,造成高濃度的鹽脅迫;每年8—9 月為臺風高發(fā)期,從南海上形成的水汽隨臺風進入內(nèi)陸,則會引起低濃度的鹽脅迫[3]。因此,研究鹽脅迫對香蕉種植的影響具有重要意義。

      廣西是我國第二大香蕉產(chǎn)區(qū),2020年產(chǎn)量約為303.71 萬t[4],在我國香蕉生產(chǎn)中具有重要的地位。粉蕉(Pisang Awak, AAB)又名西貢蕉、糯米蕉、安南蕉,是嶺南特色水果之一,性溫、皮薄、果肉香甜、軟糯,因其獨特的風味而廣受消費者喜歡,價格比普通香蕉高50%~200%。與主栽的香牙蕉相比,粉蕉有很強的抗寒、抗旱、抗病毒病、抗葉面病和耐貧瘠能力[5]。

      本研究以課題組選育出的抗病粉蕉品種育粉6 號為研究對象,研究不同濃度的鹽脅迫對植株不同部位中N、P、K、Mg、Ca、Cl、Na 元素含量及土壤中N、P、K、Mg、Ca、Cl、Na 含量的影響,研究鹽脅迫下粉蕉植株營養(yǎng)元素的吸收與分布特征,分析粉蕉在遭受鹽脅迫時的耐鹽機制。研究結果可為廣西粉蕉在遭受海水倒灌、臺風天氣時各部位的元素變化及土壤成分的變化提供數(shù)據(jù)基礎。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      粉蕉通常在3月種植,臺風季8—9 月時其葉片數(shù)量可達到20 片左右,正值旺盛生長期。本研究材料來自同一批組培苗且長勢一致的20 葉齡的育粉6 號植株。

      1.2 方法

      1.2.1 試驗設計 海水 Na+濃度為0.8%[3]。本研究NaCl 脅迫濃度設為0(CK)、0.01%、0.05%、0.1%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%(質(zhì)量體積比),每個處理重復6 株,共48 株。將48 株20 葉齡的粉蕉植株栽種于使用翻土機和人工翻土混勻土壤后的基地中,當天每株澆含有各處理鹽濃度的水10 L,之后每天通過滴灌的方式滴水2 L 以保持土壤濕潤。7 d 后測定植物各部位的營養(yǎng)成分和土壤成分,去掉最大值和最小值,取中間的4 個值計算平均值和標準差。

      1.2.2 土壤檢測 使用“S”型5 點取樣法在每個小區(qū)0~20 cm 土層中取得土樣,混勻,風干,過1 mm 篩[6]。堿解氮的測定采用NaOH-擴散法,速效磷的測定采用NaHCO3浸提-鉬銻抗比色法,速效鉀的測定采用NH4OAc-火焰光度法,Ca2+、Mg2+、Na+使用原子吸收分光光度計法,Cl使用硝酸銀滴定法進行測定[7]。

      1.2.3 植株營養(yǎng)成分檢測 每株分成根、球莖、假莖和葉片4 個部位進行取樣,就地稱取各部位總鮮重,按照四分法選取各部位具有代表性[8]的植物組織作為分析樣品,每部位鮮樣大于500 g。新鮮樣品洗凈后用吸水紙吸干水分,在105 ℃下殺青15 min 后在70~80 ℃下烘干至恒重。各成分測定方法為:全氮采用H2SO4-H2O2-凱氏定氮法,全磷采用H2SO4-H2O2-鉬銻抗比色法,全鉀采用H2SO4-H2O2-火焰光度計法,Ca2+、Mg2+、Na+使用干灰分-原子吸收分光光度計法,Cl使用干灰分-硝酸銀滴定法[7]。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      使用 SPSS 22.0 軟件采用Duncans 法進行差異顯著性分析,使用Excel 2019 軟件制作圖表。

      2 結果與分析

      2.1 不同濃度鹽脅迫對粉蕉各部位全氮、全磷、全鉀含量的影響

      由圖 1A 可知,粉蕉葉片的全氮含量高于其他部位,全氮含量依次為葉片>球莖>假莖>根;在鹽濃度為0.01%時,各部位的含量與對照差異不顯著;在鹽濃度為0.01%~0.2%時,各部位的全氮含量隨著鹽濃度的升高而緩慢下降;在鹽濃度為 0.2%~0.8%時,各部位全氮含量隨著鹽濃度的升高而快速下降。

      由圖 1B~圖1C 可知,與全氮含量不同,粉蕉假莖的全磷、全鉀含量高于其他部位,全磷含量依次為假莖>葉片>球莖>根,全鉀含量依次為假莖>根>球莖>葉片;在鹽濃度為0.01%時,各部位含量與對照差異不顯著;當鹽濃度為0.01%~0.2%時,除葉片外,其他部位的全磷、全鉀含量隨著鹽濃度的升高而緩慢下降;當鹽濃度為0.05%時,葉片的全磷、全鉀含量與對照差異不顯著,當鹽濃度為0.05%~0.2%時,葉片的全磷、全鉀含量緩慢下降;當鹽濃度為0.2%~0.8%時,各部位全磷、全鉀含量隨著鹽濃度的升高而快速下降。

      2.2 不同濃度鹽脅迫對粉蕉各部位全鎂、全鈣含量的影響

      由圖 2 可知,粉蕉葉片的全鎂、全鈣含量均高于其他部位,其含量依次為葉片>假莖>球莖>根。除葉片外,當鹽濃度為0.01%時,各部位的全鎂、全鈣含量與對照差異不顯著;當鹽濃度為0.01%~0.2%時,各部位的全鎂、全鈣含量隨著鹽濃度的升高而緩慢下降;當鹽濃度為0.2%~0.8%時,各部位全鎂、全鈣含量隨著鹽濃度的升高而快速下降。當鹽濃度為0.01%和0.05%時,葉片的全鎂含量與對照差異不顯著,之后開始緩慢下降。當鹽濃度≤0.2%時,葉片的全鈣含量與對照差異不顯著;當鹽濃度為0.2%~0.8%時,葉片的全鈣含量開始緩慢下降。葉片的全鎂、全鈣含量在各鹽濃度的下降比例均小于其他部位。

      2.3 不同濃度鹽脅迫對粉蕉各部位Cl、Na 含量的影響

      由圖 3 可知,粉蕉根部的Cl、Na 含量均高于其他部位,Cl、Na 含量依次為根>假莖>葉片>球莖。當鹽濃度為0.01%時,各部位的Cl、Na 含量與對照差異不顯著;當鹽濃度>0.01%時,葉片和球莖中的Cl、Na 含量隨著鹽濃度的升高而緩慢升高,根和假莖中的Cl、Na 含量隨著鹽濃度的升高而快速升高;根和假莖中的升高幅度遠大于葉片和球莖。

      2.4 不同濃度鹽脅迫對粉蕉土壤堿解氮、速效磷、速效鉀含量的影響

      由圖 4 可知,當鹽濃度≤0.2%時,土壤中的堿解氮、速效磷、速效鉀的含量與對照差異不顯著;當鹽濃度>0.2%時,土壤中的堿解氮、速效磷、速效鉀的含量呈現(xiàn)緩慢下降趨勢。

      2.5 不同濃度鹽脅迫對粉蕉土壤交換性鎂、交換性鈣含量的影響

      由圖 5 可知,當鹽濃度≤0.2%時,土壤中的交換性鎂、交換性鈣含量與對照差異不顯著;當鹽濃度>0.2%時,土壤中的交換性鎂、交換性鈣含量呈緩慢下降趨勢。

      2.6 不同濃度鹽脅迫對粉蕉土壤Cl、Na 含量的影響

      由圖 6 可知,隨著鹽濃度的升高,土壤中的Cl、Na 含量總體呈上升趨勢;當鹽濃度≤0.1%時,土壤中的Cl、Na 含量呈緩慢升高趨勢;當鹽濃度>0.1%時,土壤中的Cl、Na 含量呈快速升高趨勢。

      3 討論

      3.1 不同濃度鹽脅迫對粉蕉各部位營養(yǎng)元素含量的影響

      植物根的細胞膜是一種半透膜,在正常情況下,根細胞的水勢小于土壤的水勢,因而產(chǎn)生了滲透壓,使得細胞從土壤中吸收水分。同樣,根細胞內(nèi)的水分也因滲透壓的存在而流入根的導管,由于蒸騰拉力的作用使水分經(jīng)過根和莖的導管最終流入水勢最低的葉片里。在此過程中,土壤中的NO3、NH4+、H2PO4、K+、Mg2+、Ca2+等各種離子隨著水分一起進入植物體內(nèi)[9]。在鹽脅迫條件下,由于土壤中存在較高的鹽分使得水勢較低,導致土壤和根細胞之間的滲透壓之差變低,降低了根細胞吸水的能力,土壤中的NO3、NH4+、H2PO4、K+、Mg2+、Ca2+等進入植物體內(nèi)的量也隨之減少;另一方面,鹽離子與各種營養(yǎng)元素相互競爭,進入細胞也會造成植物養(yǎng)分離子吸收的減少[2]。因此,這2 個方面原因?qū)е蔓}脅迫下植物體內(nèi)營養(yǎng)元素含量的降低。本研究結果顯示,鹽脅迫導致粉蕉各部位全氮、全磷、全鉀、全鎂及全鈣營養(yǎng)元素的降低,這與很多作物相同,如菠菜、巴西蕉等[10-11]。

      植株不同部位對各離子的吸收能力不同。如耐鹽菠菜品種的葉片選擇性吸收K+、Ca2+、Mg2+,以降低Na+對葉片的影響[10]。本研究結果表明,各濃度下的鹽脅迫時,粉蕉葉片和球莖的K、Ca、Mg 元素的下降比例遠低于其他部位,這說明粉蕉在遭受鹽脅迫時,葉片和球莖可能具有選擇性吸收K+、Ca2+、Mg2+的能力,與香牙蕉中的巴西蕉品種的研究結果一致[11]。

      為維持細胞內(nèi)微環(huán)境的穩(wěn)定,調(diào)節(jié)鹽離子的種類和分布是高等植物的一個重要耐鹽機制[12]。植物體除了在細胞水平上使Na+外排以減少細胞對Na+的吸收外,還對Na+在不同部位的分布進行調(diào)節(jié)以降低其對植物的傷害。植物體內(nèi)存在明顯的排出和排斥Na+的機制,主要涉及以下一個或多個過程[13]:(1)根細胞不吸收Na+,即使進入根細胞也通過Na+/H+泵再排出;(2)植物將吸收的Na+貯存于根莖基部,從而阻止Na+向葉片運輸;(3)植物吸收的Na+在運輸過程中,被莖木質(zhì)部或韌皮部傳遞細胞吸收;(4)植物吸收的Na+向地上部特別是葉片和果實運輸?shù)倪x擇性降低,而K+運輸選擇性增加。植物通過這些機制有效降低體內(nèi)尤其是地上部的Na+含量,緩解鹽脅迫的傷害。在本研究中,粉蕉在鹽脅迫過程中,根和假莖部位的Cl 和Na 元素含量的增加量遠大于葉片和球莖的增加量,這表明粉蕉耐鹽機制可能是將較多的Na+貯存于根部,從而阻止Na+向葉片運輸及Na+在運輸過程中被莖木質(zhì)部或韌皮部傳遞細胞吸收。這與巴西蕉的耐鹽機制相同[11],耐鹽菠菜品種根系、葉柄及水稻根部和葉鞘具有較強聚集Na+的能力,也證明了相同的耐鹽機制[10, 14-15]。

      3.2 不同濃度鹽脅迫對粉蕉土壤營養(yǎng)元素含量的影響

      根系是連接植物和土壤的紐帶,作為吸收養(yǎng)分的主要器官,對于植物的生長發(fā)育起著重要作用。作物根系吸收土壤中的礦質(zhì)養(yǎng)分主要分為3個過程:(1)土壤礦質(zhì)離子向根表的遷移;(2)離子吸附在根部細胞膜表面;(3)離子跨膜運輸進入根細胞內(nèi)。根附近土壤與遠處土壤的養(yǎng)分離子的濃度差是遠處土壤的養(yǎng)分離子向根附近土壤產(chǎn)生養(yǎng)分擴散和質(zhì)流的動力[16]。在本研究中,當鹽濃度≤0.2%時,土壤堿解氮、速效磷、速效鉀、交換性鎂、交換性鈣與對照差異不顯著,表明遠處土壤的礦質(zhì)離子向根附近土壤的遷移正常,從而補充了消耗量;但當鹽濃度>0.2%時,高鹽濃度降低了根附近土壤與遠處土壤離子濃度差,使得養(yǎng)分的擴散和質(zhì)流受到了阻礙,根附近土壤的養(yǎng)分離子的消耗無法得到補充,因此雖然高鹽土壤養(yǎng)分消耗較少(高鹽處理的植株不同部位各養(yǎng)分離子含量顯著小于低鹽處理),但由于無法補充消耗量,導致低鹽土壤的養(yǎng)分含量仍然略大于高鹽土壤。

      綜上所述,粉蕉在遭受鹽脅迫的過程中,抑制了根部營養(yǎng)元素的吸收,導致粉蕉各部位營養(yǎng)元素含量的下降。粉蕉各部位的N、P 含量下降比例相似,但葉片和球莖K、Mg、Ca 含量下降比例遠低于其他部位,表明粉蕉在遭受鹽脅迫時,葉片和球莖可能具有選擇性吸收K+、Ca2+、Mg2+的能力。粉蕉在鹽脅迫的過程中,根和假莖部位的Cl 和Na 元素含量的增加量遠大于葉片和球莖的增加量,表明粉蕉耐鹽機制是通過根和假莖積累較多的Na 和Cl 從而阻止向葉片的運輸。粉蕉在鹽脅迫的過程中,在鹽濃度≤0.2%時,遠處土壤的礦質(zhì)離子向根附近土壤的遷移正常,但當鹽濃度>0.2%時,鹽分降低了遠近養(yǎng)分離子間的濃度差從而阻擋了遠處土壤的礦質(zhì)離子向根附近的流動。

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