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      孔雀石綠和隱色孔雀石綠溶液穩(wěn)定性探討

      2023-05-30 12:42:05馬瑞欣
      河北漁業(yè) 2023年3期
      關(guān)鍵詞:穩(wěn)定性

      馬瑞欣

      摘 要:探討了孔雀石綠溶液和隱色孔雀石綠溶液的穩(wěn)定性與溫度、介質(zhì)的關(guān)系。實驗結(jié)果表明:乙酸銨對孔雀石綠溶液和隱色孔雀石綠溶液的穩(wěn)定性起關(guān)鍵作用;隱色孔雀石綠溶液較孔雀石綠溶液穩(wěn)定。隱色孔雀石綠在乙腈中不論室溫還是4 ℃均可穩(wěn)定存在;孔雀石綠在乙腈中不穩(wěn)定,4 ℃在其溶液中可檢測到隱色孔雀石綠,且濃度越低,轉(zhuǎn)化成隱色孔雀石綠的速度越快。

      關(guān)鍵詞:孔雀石綠;隱色孔雀石綠;穩(wěn)定性

      孔雀石綠是水產(chǎn)養(yǎng)殖中的禁用藥物,雖已禁用多年,但仍有檢出??兹甘G在水生動物體內(nèi)迅速代謝為隱色孔雀石綠,二者都具有潛在的致癌性、致突變性和致畸性[1]。隱色孔雀石綠消除緩慢,適宜作為監(jiān)測孔雀石綠的標(biāo)志物[2]。孔雀石綠和隱色孔雀石綠的結(jié)構(gòu)如圖1所示,孔雀石綠易溶于水,隱色孔雀石綠不溶于水,但二者均易發(fā)生去甲基化等反應(yīng)導(dǎo)致降解[3-5]。筆者在多年使用液相色譜熒光檢測法[6]和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[7]檢測孔雀石綠的過程中發(fā)現(xiàn)孔雀石綠和隱色孔雀石綠的穩(wěn)定性與保存介質(zhì)、溫度等有關(guān)。本文對此進(jìn)行了歸納和總結(jié),以期對水產(chǎn)品檢測工作者在使用標(biāo)準(zhǔn)溶液和查找檢測中出現(xiàn)的問題時提供幫助。

      1 實驗部分

      1.1 主要儀器與材料

      LC-20AD液相色譜儀(日本島津)—QTRAP 4500 三重四極桿質(zhì)譜儀(美國AB SCIEX);高效液相色譜儀(Agilent1100,配有熒光檢測器)、十萬分之一電子天平(SECURA225D-1CN,賽多利斯)。

      孔雀石綠草酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品、隱色孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)品、隱色孔雀石綠-D6標(biāo)準(zhǔn)品(均為Dr.Ehrenstorfer)、孔雀石綠-D5苦味酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品(WiTEGA);乙腈(色譜純,Merck)、乙酸銨(色譜純,Honeywell)、甲酸(色譜純,DIKMA)。

      實驗所用水為超純水。

      1.2 試樣制備

      1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

      用十萬分之一電子天平分別稱取適量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),其中的孔雀石綠草酸鹽和孔雀石綠-D5苦味酸鹽需進(jìn)行折算,用乙腈溶解并定容,配制成100 μg/mL的儲備液。臨用時稀釋成所用濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

      1.2.2 樣品上機溶液制備

      在草魚空白樣品中加入隱色孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)溶液,加標(biāo)量3.0 μg/kg。按照GB/T 20361-2006[6]進(jìn)行提取,制備上機溶液。

      1.3 上機條件

      1.3.1 液相色譜條件

      色譜柱:ZORBAX? Eclipse XDB-C 18柱(4.6 mm×250 mm,粒度5 μm); 流動相:乙腈+乙酸銨(pH=4.5,0.125 mol/L)=80+20;流速1.0 mL/min ;激發(fā)波長:265 nm,發(fā)射波長:360 nm; 柱溫:35 ℃;進(jìn)樣量:20 μL 。

      1.3.2 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜條件

      液相色譜條件:色譜柱 Accucore TM aQ(100 mm×2.1 mm,2.6 μm); 進(jìn)樣量2 uL;柱溫:40℃;樣品溫度:10 ℃ ;流動相:A.5 mmol/L乙酸銨溶液(含0.3%甲酸),B.甲醇;梯度洗脫:0~1 min 2% B,1~2 min 98% B~80% B,2~4 min 98% B,4~4.1min 98 % B~20% B,4.1~6 min 2% B。

      質(zhì)譜條件:電噴霧離子源(ESI),多反應(yīng)掃描(MRM)正離子模式,噴霧電壓5 500 V,氣簾氣30 PSi, 碰撞氣Medium,溫度550 ℃,霧化氣55 Psi,輔助加熱氣55 PSi。質(zhì)譜條件及參數(shù)見表1。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 隱色孔雀石綠的穩(wěn)定性與介質(zhì)和溫度的關(guān)系

      由1.2.2得到上機溶液,溶劑為乙腈+乙酸銨(0.1 mol/L ,pH=10.0)=1+1; 20 ng/mL隱色孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶劑為乙腈。上機溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液分別分成兩份,一份室溫避光存放,一份4 ℃避光存放;用液相色譜熒光檢測器分別測定峰面積,結(jié)果如圖2所示。

      由圖2可知,隱色孔雀石綠即使?jié)舛容^低,2個月內(nèi)其穩(wěn)定性不受溫度和保存介質(zhì)的影響;2個月后,室溫下保存的樣品溶液濃度開始緩慢下降,但室溫下的標(biāo)準(zhǔn)溶液和4 ℃下保存的樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液可以穩(wěn)定至少6個月。

      2.2 孔雀石綠、隱色孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)溶液4 ℃的穩(wěn)定性與介質(zhì)的關(guān)系

      分別用乙腈、乙腈+5 mmol/L乙酸銨(1+1)、水分別稀釋孔雀石綠、隱色孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)溶液至100 ng/mL單標(biāo),4 ℃保存。上機測試前用乙腈+5 mmol/L乙酸銨(1+1)分別稀釋成10 ng/mL的溶液,按照1.3.2條件測定其濃度。另外配置10 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液單點法進(jìn)行定量,結(jié)果見圖3。

      由圖3a可知,4 ℃時100 ng/mL孔雀石綠只有在乙腈+5 mmol/L乙酸銨(1+1)溶液中才可穩(wěn)定存在2個月;由圖3b可知,4 ℃時100 ng/mL隱色孔雀石綠在乙腈+5 mmol/L乙酸銨(1+1)溶液和乙腈中均可穩(wěn)定存在2個月;孔雀石綠在水溶液中的濃度均呈現(xiàn)測不準(zhǔn)狀態(tài),可能與其存在形式發(fā)生變化有關(guān)[1,8,9];隱色孔雀石綠的測不準(zhǔn)可能與其不溶于水有關(guān)。在100 ng/mL孔雀石綠乙腈溶液中檢測到了隱色孔雀石綠的定性定量離子,見圖3C,說明孔雀石綠可能部分轉(zhuǎn)化成了隱色孔雀石綠。為了進(jìn)一步探究其轉(zhuǎn)化速率與濃度的關(guān)系,用乙腈稀釋孔雀石綠儲備液為1 μg/mL和 100 ng/mL孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)溶液,4 ℃避光保存,上機測試前用乙腈+5 mmol/L乙酸銨(1+1)分別稀釋成10 ng/mL的溶液,按照1.3.2條件測定轉(zhuǎn)化成隱色孔雀石綠的情況,測定結(jié)果如圖4 所示。由圖4可知,4 ℃乙腈作為溶劑保存時,孔雀石綠濃度越小,轉(zhuǎn)化速率越快。

      3 結(jié)論

      通過上述實驗測定孔雀石綠溶液和隱色孔雀石綠溶液的穩(wěn)定性可知:(1)乙酸銨對孔雀石綠溶液和隱色孔雀石綠溶液的穩(wěn)定性起關(guān)鍵性作用。(2)隱色孔雀石綠溶液較孔雀石綠溶液穩(wěn)定。隱色孔雀石綠在乙腈中不論室溫還是4 ℃均可穩(wěn)定存在;孔雀石綠在乙腈中不穩(wěn)定,4 ℃在其溶液中可檢測到隱色孔雀石綠,且濃度越低,轉(zhuǎn)化成隱色孔雀石綠的速度越快。(3)用乙腈配制的孔雀石綠和隱色孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)儲備液應(yīng)嚴(yán)格按照檢測標(biāo)準(zhǔn)[6-7]的要求-18 ℃避光保存。

      參考文獻(xiàn):

      [1]PLAKAS S M,El SAID K R, STEHLY G R,et al.Uptake,tissue distribution,and metabolism of malachite green in the channel catfish (Ictalurus punctatus)[J].Can.J.Fish.Aquat.Sci.,1996,53(6):1427-1433.

      [2] MITTELSTAEDT R A,MEI N ,WEBB P J,et al.Genotoxicity of malachite green and leucomalachite green in female Big Blue B6C3F1 mice[J].Mutation Research,2004,561(1-20):127-138.

      [3] CHA C J, DOERGE D R,CERNIGLIA C E.Biotransformation of Malachite Green by the fungus Cunninghamella elegans[J].Appl Environ Microbiol,2001,67(9):4358-4360.

      [4] BERGWERFF A,SCHERPENISSE P.Determination of residues of malachite green in aquatic animals[J].Journal of Chromatography B,2003,788:351-359.

      [5] MITROWSKA K,POSYNIAK A,MUDAKI J.Determination of malachite green and leucomalachite green in carp muscle by liquid chromatography with visible and fluorescence detection[J].Journal of Chromatography A,2005 ,1089(1-2):187-192.

      [6] 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測定 高效液相色譜熒光檢測法:GB/T 20361-2006[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社:2006:1-4.

      [7] 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測定:GB/T 19857-2005[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社:2005:1-7.

      [8] SRIVASTAVA S,SINHA R,Roy D.Toxicological effects of malachite green[J].Aquatic Toxicology,2004,66(5):319-329.

      [9] ALDERMAN D J,CLIFTON-HADLEY R S.Malachite green: a pharmacokinetic study in rainbow trout,Oncorhynchus mykiss(Walbaum)[J].Journal of Fish Diseases,1993,16(4):296-311.

      (收稿日期:2022-09-22)

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