李松海,盧志鋒,劉世男,楊 梅,韋秋思
(1.廣西壯族自治區(qū)國(guó)有雅長(zhǎng)林場(chǎng),廣西百色 533200;2.廣西大學(xué)林學(xué)院,南寧 530004)
立地條件是造林地上與森林生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)的自然環(huán)境因子的綜合[1],不同立地條件可供林木生長(zhǎng)的資源不同,如不同土壤類型會(huì)影響土壤有機(jī)質(zhì)含量及腐殖化礦化過(guò)程[2],不同海拔、坡向和坡位等地形因素會(huì)影響太陽(yáng)輻射的強(qiáng)弱、改變土壤的物理化學(xué)性質(zhì)、林間水熱條件等[3]。而立地質(zhì)量與自然環(huán)境因子之間存在密切關(guān)系,對(duì)植物的生長(zhǎng)具有重大影響[4]。龍鵬等[5]研究發(fā)現(xiàn),棕櫚(Trachycarpus fortunei)的高生長(zhǎng)和產(chǎn)量指標(biāo)會(huì)隨著海拔的升高而降低,不同坡向、坡位的棕櫚高生長(zhǎng)和產(chǎn)量指標(biāo)亦有顯著差異。邵文豪等[6]研究表明,生長(zhǎng)在陽(yáng)面田地和陽(yáng)面坡地的無(wú)患子(Sapindus mukorossiGaertn)主要生長(zhǎng)指標(biāo)和經(jīng)濟(jì)性狀明顯高于陰面田地和陰面坡地。龐宏?yáng)|等[7]研究表明,坡位對(duì)泡桐(Paulownia)人工林的蓄積量及土壤理化性質(zhì)有顯著影響。由此可見(jiàn),造林地上林木的生長(zhǎng)和土壤性質(zhì)存在差異,與立地條件有著重大關(guān)聯(lián)。研究不同立地條件下林木的生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)差異,對(duì)于林木造林地的合理選擇,實(shí)現(xiàn)人工林優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)具有重要意義。
光皮樺(Betula luminifera)是中國(guó)特有的優(yōu)良速生用材樹(shù)種,廣泛分布于中國(guó)亞熱帶地區(qū)[8,9]。光皮樺具有適應(yīng)性強(qiáng)、材質(zhì)優(yōu)良、生長(zhǎng)速度快、用途廣泛和經(jīng)濟(jì)價(jià)值高等特點(diǎn),成為中國(guó)南方山區(qū)大力發(fā)展的用材樹(shù)種[10],國(guó)內(nèi)外對(duì)光皮樺的研究主要圍繞遺傳改良[11]、營(yíng)林撫育[12]、脅迫生理[13]和育苗技術(shù)[14]等開(kāi)展,有關(guān)其人工林在不同立地條件下生長(zhǎng)特征、土壤理化性質(zhì)特征及造林地選擇的研究鮮見(jiàn)報(bào)道。為此,本研究以廣西壯族自治區(qū)國(guó)有雅長(zhǎng)林場(chǎng)(以下簡(jiǎn)稱“廣西雅長(zhǎng)林場(chǎng)”)的光皮樺人工林為研究對(duì)象,研究不同立地條件下光皮樺人工林生長(zhǎng)及土壤理化性質(zhì)特征,以期篩選出光皮樺人工林最佳的生長(zhǎng)地段,為南方山區(qū)光皮樺的栽培推廣及大徑材的培育提供參考。
試驗(yàn)地位于廣西雅長(zhǎng)林場(chǎng)九龍分場(chǎng),地形地貌以山地和丘陵為主,土壤類型主要為黃紅壤或黃壤,地帶性植被以典型的亞熱帶常綠闊葉林為主。該研究區(qū)氣候?qū)儆趤啛釒Ъ撅L(fēng)氣候,年均氣溫16.8 ℃,歷年最高氣溫38 ℃,最低氣溫-3 ℃,年均降水量1 056 mm,雨季多發(fā)生在5—10 月,平均相對(duì)濕度82%。試驗(yàn)林區(qū)光皮樺為13 年生人工純林,林下植被主要有鹽膚木(Rhus chinensis)、糙葉榕(Ficus irisana)、野牡丹(Melastoma candidum)、路邊青(Geum aleppicum)、鐵芒箕(Dicranopteris dichotoma)、臂形草(Brachiaria eruciformis)、龍須草(Juncus effuses)、五節(jié)芒(Miscanthus floridulus)等。
在廣西雅長(zhǎng)林場(chǎng)九龍分場(chǎng)41 林班內(nèi)依不同坡向(陽(yáng)坡和陰坡)和坡位(上坡和下坡)的組合設(shè)置N1、N2、N3 和N4 共4 種不同立地條件,每種選取具有代表性的3 個(gè)20 m×20 m 標(biāo)準(zhǔn)樣地。調(diào)查每塊樣地內(nèi)活立木(胸徑≥5 cm)的樹(shù)高、胸徑、枝下高及冠幅(東西和南北)。樹(shù)高和枝下高用測(cè)高儀測(cè)定,胸徑用胸徑尺測(cè)量,冠幅用皮尺測(cè)量,并以兩個(gè)主方向上的冠幅均值作為平均冠幅,各樣地概況見(jiàn)表1。
表1 光皮樺人工林樣地概況
在每塊樣地的四角及中心挖取5 個(gè)剖面,分別收集0~20 cm、20~40 cm 深度的土壤,同一樣地同一深度的土壤混合成1 個(gè)林間土樣,并用密封袋包好標(biāo)記,用冰盒臨時(shí)保存,當(dāng)天帶回實(shí)驗(yàn)室,放入4 ℃冰箱保存。后續(xù)挑去土樣中根、植物殘?bào)w等雜質(zhì),用粉碎機(jī)磨細(xì)過(guò)20 目篩,用于各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定。
過(guò)氧化氫酶活性采用高錳酸鉀滴定法測(cè)定;蔗糖酶活性采用硫代硫酸鈉滴定法測(cè)定;脲酶活性以靛酚藍(lán)比色法測(cè)定;酸性磷酸酶運(yùn)用磷酸苯二鈉比色法測(cè)定;銨態(tài)氮含量采用納氏試劑分光光度法測(cè)定;速效鉀含量采用乙酸銨浸提后用火焰分光光度計(jì)測(cè)定;速效磷含量采用雙酸(HCl、H2SO4)浸提法測(cè)定;全氮含量采用半微量凱氏蒸餾法測(cè)定;全鉀含量采用氫氧化鈉堿熔-火焰分光光度法測(cè)定;全磷含量采用氫氧化鈉堿熔-鉬銻抗比色法測(cè)定[15]。
采用Microsoft Excel 2016 軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理與制圖,利用SPSS 軟件19.0 對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA)和多重比較(Duncan)。此外,用Pearson 相關(guān)系數(shù)分析光皮樺生長(zhǎng)與土壤酶、養(yǎng)分的相關(guān)關(guān)系,用主成分分析(PCA)對(duì)不同立地條件下光皮樺人工林的土壤質(zhì)量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
由表2 可知,不同立地條件下光皮樺生長(zhǎng)狀況存在明顯差異。各樣地光皮樺的平均樹(shù)高和平均胸徑均表現(xiàn)為N2>N1>N4>N3,枝下高表現(xiàn)為N1>N2>N4>N3,平均冠幅表現(xiàn)為N2>N1>N3>N4。在4 個(gè)樣地中,光皮樺的樹(shù)高、胸徑和冠幅生長(zhǎng)均以N2 樣地最大,與其他樣地光皮樺樹(shù)高、胸徑和冠幅差異顯著(P<0.05);枝下高以N1 樣地最高,其次為N2 樣地,二者枝下高均顯著高于N3 樣地(P<0.05)。
表2 不同立地條件下光皮樺人工林生長(zhǎng)特征
如圖1 所示,在0~20 cm 土層,土壤過(guò)氧化氫酶、蔗糖酶、脲酶和酸性磷酸酶活性在4 個(gè)樣地間存在明顯差異,且所測(cè)土壤酶活性在4 個(gè)樣地中均以N2 最高,與其他試驗(yàn)樣地差異顯著(P<0.05)。在20~40 cm 土層,土壤過(guò)氧化氫酶活性各樣地間差異不顯著,蔗糖酶、脲酶和酸性磷酸酶活性各樣地間差異明顯,且蔗糖酶、脲酶和酸性磷酸酶活性均以N2最高??傮w上看,不同立地條件下光皮樺人工林土壤酶活性表現(xiàn)為陽(yáng)坡下部高于陽(yáng)坡上部、陰坡下部高于陰坡上部;不同土層土壤酶活性變化趨勢(shì)一致,均表現(xiàn)為0~20 cm 土層高于20~40 cm 土層。
圖1 不同立地條件下光皮樺人工林土壤酶活性特征
由圖2可知,不同樣地間土壤銨態(tài)氮、速效鉀、速效磷、全氮、全鉀、全磷含量在0~20 cm 和20~40 cm土層均存在明顯差異。其中,在0~20 cm 土層,所測(cè)土壤養(yǎng)分含量均以N2 樣地最高,除全鉀含量以外,其銨態(tài)氮、速效鉀、速效磷、全氮、全磷含量與其余樣地差異均顯著(P<0.05);在20~40 cm 土層,銨態(tài)氮和速效磷含量以N1 樣地最高,速效鉀、全磷、全氮、全鉀含量則以N2 樣地最高,且N2 與其他樣地的差異均達(dá)顯著水平(P<0.05)。各試驗(yàn)樣點(diǎn)所測(cè)土壤養(yǎng)分含量變化趨勢(shì)一致,均表現(xiàn)為0~20 cm 土層顯著高于20~40 cm 土層。
圖2 不同立地條件下光皮樺人工林土壤養(yǎng)分特征
如表3 所示,在0~20 cm 土層,除了脲酶活性外,光皮樺的樹(shù)高與其他土壤酶活性、養(yǎng)分含量指標(biāo)均高度正相關(guān)(r>0.800),其中與速效磷、全氮、全磷的相關(guān)性達(dá)顯著水平(P<0.05);除了脲酶、酸性磷酸酶活性以外,胸徑與其他土壤酶活性、養(yǎng)分含量指標(biāo)均高度正相關(guān)(r>0.800),其中,與全鉀含量顯著相關(guān)(P<0.05),與速效磷含量極顯著相關(guān)(P<0.01);平均冠幅與蔗糖酶活性、速效鉀、速效磷、全氮、全磷、全鉀含量均高度正相關(guān)(r>0.800),其中與速效鉀含量極顯著相關(guān)(P<0.01),與全氮含量顯著相關(guān)(P<0.05);枝下高與各土壤酶活性、養(yǎng)分含量沒(méi)有顯著的相關(guān)關(guān)系。在20~40 cm 土層,樹(shù)高與蔗糖酶、酸性磷酸酶活性、全氮含量顯著正相關(guān)(P<0.05);胸徑與速效磷、全氮含量顯著正相關(guān)(P<0.05);平均冠幅與全氮含量顯著正相關(guān)(P<0.05);枝下高與各土壤酶活性、養(yǎng)分含量沒(méi)有顯著的相關(guān)關(guān)系。
為客觀評(píng)價(jià)不同立地條件下光皮樺人工林土壤的質(zhì)量,應(yīng)用主成分分析對(duì)反映土壤質(zhì)量的4 種土壤酶和6 種養(yǎng)分指標(biāo)進(jìn)行降維,提取出互不相關(guān)的變量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。如表4 所示,降維后提取了3 個(gè)主成分,其中,第一個(gè)主成分貢獻(xiàn)了72.584%的信息,第二個(gè)主成分貢獻(xiàn)了13.265%的信息,第三個(gè)主成分貢獻(xiàn)了6.097%的信息,3 個(gè)主成分累計(jì)貢獻(xiàn)率為91.946%,基本可以反映出4 種土壤酶和6 種養(yǎng)分指標(biāo)的大部分信息。不同立地條件光皮樺人工林土壤質(zhì)量由高至低依次為N2、N1、N4、N3(表5)。
表4 主成分分析的特征值、方差貢獻(xiàn)率及累計(jì)方差貢獻(xiàn)率
表5 不同立地條件土壤酶及養(yǎng)分含量的主成分綜合得分
不同坡位、坡向等小地形的差異會(huì)引起林分光照、水熱條件和土壤養(yǎng)分的差異,進(jìn)而影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育[16,17]。王慶紅[18]研究表明,由于光照和土壤水、肥、氣、熱等條件較好,陽(yáng)坡和半陰坡位置的刺槐(Robinia pseudoacacia)生長(zhǎng)狀況優(yōu)于陰坡;龍鵬等[5]對(duì)棕櫚的研究亦有相似的發(fā)現(xiàn)。本研究也表明不同坡向、坡位條件下光皮樺人工林樹(shù)高、胸徑、枝下高和冠幅有明顯差異。其中,陽(yáng)坡下部和陽(yáng)坡上部光皮樺的樹(shù)高、胸徑、枝下高和冠幅均生長(zhǎng)較好,陰坡下部和陰坡上部則生長(zhǎng)較差??梢?jiàn),坡位和坡向不同對(duì)光皮樺的生長(zhǎng)具有較大影響,這與前人的研究結(jié)果相似。
坡向和坡位是地形要素中重要的因子,坡向會(huì)很大程度影響林木對(duì)太陽(yáng)輻射的利用,坡位的變化則會(huì)引起土壤水分和肥力生態(tài)梯度的差異[19,20]。張順平等[21]研究表明,坡位對(duì)林間土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、有效鉀及有效磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有顯著影響。張國(guó)棟等[17]研究發(fā)現(xiàn),隨著坡位的上升,毛竹林間土壤堿解氮、有效磷、速效鉀和有機(jī)質(zhì)含量呈下降趨勢(shì)。本研究發(fā)現(xiàn),不同立地條件光皮樺人工林土壤酶活性和土壤養(yǎng)分含量存在明顯差異,總體上表現(xiàn)為陽(yáng)坡下部高于陽(yáng)坡上部、陰坡下部高于陰坡上部。表明光皮樺人工林土壤肥力會(huì)隨著坡位的下降而上升,這與前人的研究結(jié)果較為相似。
相關(guān)性分析表明,除枝下高外,光皮樺人工林樹(shù)高、胸徑和冠幅的生長(zhǎng)與大部分土壤酶活性及養(yǎng)分指標(biāo)高度正相關(guān)(r>0.800)。說(shuō)明光皮樺人工林樹(shù)高、胸徑和冠幅的生長(zhǎng)與土壤酶活性及養(yǎng)分指標(biāo)在垂直空間上的變化具有一致性?;诖耍鶞y(cè)土壤酶活性和養(yǎng)分指標(biāo)可以用來(lái)評(píng)價(jià)光皮樺人工林土壤的質(zhì)量。主成分分析表明,光皮樺人工林陽(yáng)坡下部的土壤質(zhì)量綜合得分最高,其次為陽(yáng)坡上部,陰坡下部和陰坡上部的綜合得分較低。綜合得分越高的地段,表明其土壤肥力更好,更適合光皮樺人工林的生長(zhǎng),由此可知,陽(yáng)坡下部為光皮樺人工林的最佳生長(zhǎng)地段。