◎ 劉冬梅,婁敏鋒
(杭州職業(yè)技術(shù)學院,浙江 杭州 310018)
超高壓殺菌作為非熱殺菌技術(shù),其“快速、均勻、保質(zhì)”的殺菌優(yōu)勢使其應用于多種食品生產(chǎn),但其殺菌能力受殺菌對象的影響較大[1]。為此,研究熱點開始轉(zhuǎn)向高壓與溫度協(xié)同殺菌工藝,針對高壓與熱協(xié)同殺菌效應及其殺菌機理的研究成果近年來發(fā)展很快。然而,實驗證明,冷壓協(xié)同殺菌技術(shù)可以獲得更優(yōu)的殺菌效果和食品品質(zhì),但目前關(guān)于高壓-低溫協(xié)同殺菌機理研究尚未有報道,冷壓協(xié)同殺菌技術(shù)的殺菌效應、殺菌機理尚需進一步探明。冷壓協(xié)同殺菌技術(shù)研究必須建立在可靠的冷壓協(xié)同殺菌實驗設(shè)備上,但受限于設(shè)備安全與制造成本等多方面因素,國內(nèi)尚未有成熟的冷壓協(xié)同殺菌設(shè)備。
為此本文分析了不同食品微生物菌種的冷壓協(xié)同殺菌效能(含冰晶相變曲線的修正),研究了“冷壓協(xié)同誘變冰晶形態(tài)致微生物滅活”的冷壓協(xié)同殺菌機理,并基于壓力與低溫的耦合效應和溫度調(diào)控機制,以5L HPP 600 MPa型超高壓設(shè)備為原型完成冷壓協(xié)同殺菌設(shè)備的優(yōu)化試驗。
對于壓力和熱處理協(xié)同(簡稱熱壓協(xié)同)殺菌技術(shù),較為公認的基本機理是微生物分子吸收能量產(chǎn)生分子震動破壞了微生物細胞膜。但冷壓協(xié)同殺菌工藝技術(shù)中,冷處理本身并不施加能量,也并沒有顯著的殺菌作用,但冷壓協(xié)同(-20 ℃)的殺菌效果明顯優(yōu)于單一的超高壓殺菌及熱壓協(xié)同的殺菌效果,如圖1所示。以現(xiàn)有的研究結(jié)果無法準確解釋冷壓協(xié)同殺菌的機理。因此,分析冷壓協(xié)同作用時樣品中冰晶形態(tài)的變化原理,利用“冷壓協(xié)同誘變冰晶形態(tài)致微生物細滅活”來解釋冷壓協(xié)同殺菌技術(shù)的機理更為合適。
圖1 不同殺菌方式對微生物的影響圖
當壓力從常壓升高到210 MPa時,水的常規(guī)相變溫度將從0 ℃下降到約-21 ℃。在不同壓力和溫度下,水的固態(tài)形態(tài)也不同,在實驗室常規(guī)可實現(xiàn)的冷卻和壓力環(huán)境下,至少包含冰Ⅰ、冰Ⅱ、冰Ⅲ和冰Ⅴ4種不同的形態(tài)。由于四種冰晶的密度各有不同,當樣品在穿越兩種形態(tài)時,其冰晶的體積會發(fā)生改變,從而派生出較強的剪切力。研究發(fā)現(xiàn),緩沖液中的大腸桿菌在僅受冷處理時,其細胞形態(tài)沒有明顯的變化,而當受到冷壓協(xié)同處理時,其細胞形態(tài)會發(fā)生明顯的變化,且能明顯觀察到細胞膜受破壞的現(xiàn)象。同樣是在250 MPa的壓力下,協(xié)同-30 ℃的冷處理由于冰晶穿越形態(tài)的情況(穿越冰Ⅲ-冰Ⅱ-冰Ⅰ)與協(xié)同-20 ℃的冷處理不同(穿越冰Ⅲ-冰Ⅰ),大腸桿菌細胞膜受破壞的程度也不同,這是樣品在穿越不同的冰晶形態(tài)時,由于受到不同的剪切力從而導致微生物滅活影響不同,印證了“冷壓協(xié)同誘變冰晶形態(tài)致微生物細滅活”作為冷壓協(xié)同殺菌機理的觀點[2-3]。
以5L HPP 600MPa型超高壓設(shè)備為原型,搭建了適用于熱壓協(xié)同的殺菌實驗系統(tǒng),系統(tǒng)中可測定樣品溫度的傳感器最多可以接5個,即最多可以同時測量高壓腔體內(nèi)5個樣品或1個樣品上的5個點的實時溫度。
現(xiàn)有熱壓協(xié)同殺菌試驗系統(tǒng)在反復加減壓過程中其密封圈等配件極易損壞,造成高壓密封性能下降,影響試驗效果。本文擬采用一種特殊的組合設(shè)計方式:由壓帽螺母、密封螺栓和多組熱電偶絲組成。熱電偶從密封螺栓中心的空洞穿過,調(diào)整合適的長度后,通過焊接將熱電偶與密封螺栓連接并密封。此處的密封焊接是密封系統(tǒng)的關(guān)鍵。密封焊接后,套上壓帽螺母后,將熱電偶絲穿過超高壓設(shè)備下堵頭預留的孔洞,利用壓帽將整個螺母與下堵頭實現(xiàn)緊閉的密封。
在常溫常壓下,純水的冰點(熔點)溫度為0 ℃,加壓狀態(tài)下,當壓力<210 MPa時,冰的相變溫度隨壓力升高而下降,最低可達-21 ℃;當壓力≥210 MPa時,相變溫度隨壓力升高而升高。如果在高壓容器及樣品容器中裝入一定的冰(細碎的冰)進行高壓實驗,由于冰溶化時需要吸收大量的熱,因而使樣品容器中的水和樣品溫度下降。如果冰的含量足夠多,則溫度會停留在相變點溫度,如果冰量不夠,則全部溶化后達到穩(wěn)定溫度。這樣控制冰的含量就可以調(diào)控溫度,從而可以較方便地實現(xiàn)在低溫下進行高壓殺菌[4]。據(jù)此原理設(shè)計低溫保溫容器,如圖2所示。
圖2 樣品低溫保溫容器示意圖
為檢驗冷壓協(xié)同食品殺菌設(shè)備的殺菌效果,設(shè)計試驗以檢驗冷壓協(xié)同殺菌前后微生物群落總數(shù)、形態(tài)結(jié)構(gòu)、群落組成變化等內(nèi)容,驗證設(shè)備殺菌的可靠性。
微生物接種:選擇大腸桿菌和梭狀芽孢桿菌為主要微生物研究對象,實驗時將微生物接種到中性緩沖液、經(jīng)商業(yè)滅菌的牛奶(pH>4.5)和果汁(pH<4.5)中,使微生物濃度達到107~108CFU·g-1;
微生物結(jié)構(gòu):采用TEM透射電鏡觀察拍攝處理前后微生物的形態(tài)結(jié)構(gòu),采用PCR-DGGE變性梯度凝膠電泳檢測微生物群落組成變化。
處理結(jié)果如圖3所示,圖中可以看出,優(yōu)化后的試驗設(shè)備的冷壓協(xié)同殺菌效果明顯,達到設(shè)計要求。
圖3 未處理和冷壓協(xié)同處理后的大腸桿菌形態(tài)對比圖
冷壓協(xié)同殺菌技術(shù)[5]在食品商業(yè)殺菌領(lǐng)域?qū)⒕哂泻芎玫陌l(fā)展前景和顯著的應用價值,但相關(guān)殺菌設(shè)備的研發(fā)尚未開展,本文充分研究了冰晶誘變冷壓協(xié)同殺菌機理、殺菌效應等,以應用于壓力與熱處理協(xié)同殺菌的5L HPP 600 MPa 型超高壓設(shè)備為原型進行優(yōu)化改造并測試其相應的殺菌效能,取得了顯著效果。為行業(yè)實現(xiàn)低成本開發(fā)冷壓協(xié)同殺菌設(shè)備,規(guī)?;瘧美鋲簠f(xié)同殺菌技術(shù)提供了實驗依據(jù)。