張雨桐　劉華　陳永富　趙峰　凌 成星　曾浩威　馬永康

關(guān)鍵詞：物種多樣性；群落結(jié)構(gòu)；物種組成；大崗山

中圖分類(lèi)號(hào)：S718.54 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

隨著時(shí)代的發(fā)展和人類(lèi)活動(dòng)的影響，生物多樣性正以前所未有的速度喪失。2019 年，一個(gè)科學(xué)家小組得出結(jié)論，現(xiàn)在大約有100 萬(wàn)動(dòng)植物物種面臨著滅絕的威脅，甚至有一部分物種將在未來(lái)幾十年內(nèi)滅絕[1]。生物多樣性為生態(tài)系統(tǒng)提供著保護(hù)，免其受到氣候突變、病蟲(chóng)害及自然災(zāi)害等不利環(huán)境條件的影響[2]。此外，已有研究表明，生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)的服務(wù)功能之間存在聯(lián)系，生物多樣性高的生態(tài)系統(tǒng)提供著更為豐富的服務(wù)功能[3-4]。為了采取有效的措施，減緩生物的滅絕速度，保護(hù)受到威脅的生物多樣性，對(duì)生物多樣性的研究刻不容緩。

物種多樣性（species diversity）是指地球上動(dòng)物、植物、微生物等生物類(lèi)的豐富程度，其代表著物種演化的空間范圍和對(duì)特定環(huán)境的生態(tài)適應(yīng)性，是進(jìn)化機(jī)制的最主要產(chǎn)物及生物有機(jī)體本身多樣性的體現(xiàn)[5]。一個(gè)區(qū)域內(nèi)不同物種的數(shù)量是生物多樣的關(guān)鍵組成部分，珍稀瀕危物種的生長(zhǎng)或外來(lái)物種的引入都可能導(dǎo)致本土物種的生物多樣性喪失[6-8]。物種多樣性指數(shù)為量化多樣性提供了依據(jù)[9]，陳廷貴等[10]比較了15 種常用的多樣性指數(shù)，結(jié)果顯示，在綜合反映多樣性變化上香農(nóng)－威納（ Shannon-Wiener） 多樣性指數(shù)和辛普森（Simpson）多樣性指數(shù)效果最好，這2 個(gè)指數(shù)也是研究者們最常用的多樣性指數(shù)。皮諾（Pielou）均勻度指數(shù)以Shannon-Wiener 指數(shù)和Simpson 指數(shù)為基礎(chǔ)，是常用的物種均勻度測(cè)定方法[11]。

群落結(jié)構(gòu)在組成、功能和動(dòng)態(tài)變化等方面表現(xiàn)出的差異性[12]，不僅反映著群落對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性，也影響著生態(tài)系統(tǒng)的功能[13]。群落的組成結(jié)構(gòu)可以從多方面反映區(qū)域植物多樣性的特征，分析群落的組成及區(qū)系成分是認(rèn)識(shí)群落特征、變化、發(fā)展趨勢(shì)和生物多樣性的基礎(chǔ)[14]。在大部分南方森林生態(tài)系統(tǒng)中，局部小環(huán)境差異大，從而使得不同群落喬灌草多樣性表現(xiàn)為草本層>灌木層>喬木層、灌木層>喬木層>草本層或喬木層最高等多種類(lèi)型[15]。在不同森林生態(tài)系統(tǒng)中，喬灌草物種多樣性通常呈現(xiàn)明顯分異，三者為負(fù)相關(guān)關(guān)系[16]。由此可見(jiàn)，物種多樣性是表示群落特征的重要指標(biāo)，在反映植物群落的結(jié)構(gòu)類(lèi)型、演替階段和穩(wěn)定程度等方面具有重要意義[17-18]。

當(dāng)前，我國(guó)林業(yè)生態(tài)效益的發(fā)展逐漸從獲取直接的經(jīng)濟(jì)效益向改善生態(tài)環(huán)境質(zhì)量獲取間接效益轉(zhuǎn)變[16]。隨著全國(guó)生態(tài)建設(shè)的持續(xù)推進(jìn)，“近自然森林”成為現(xiàn)代林業(yè)建設(shè)的重點(diǎn)。在次生林和人工林經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，通過(guò)調(diào)整樹(shù)種配置及比例、林分結(jié)構(gòu)等，使其接近生態(tài)效益高的天然林分，以達(dá)到快速提升林分生態(tài)功能的效果，實(shí)現(xiàn)近自然化經(jīng)營(yíng)[16， 19]。研究特定氣候條件下的天然次生林，對(duì)于區(qū)域森林生態(tài)系統(tǒng)管理和近自然經(jīng)營(yíng)具有指導(dǎo)性意義[15]。此外，次生林可以直接快速地觀察到群落動(dòng)態(tài)和受干擾的群落中森林結(jié)構(gòu)的變化，為研究群落組成提供了基礎(chǔ)。β 多樣性中的物種相似性和物種轉(zhuǎn)化率在衡量2 個(gè)或多個(gè)地點(diǎn)之間的群落組成變化上受到廣泛應(yīng)用，探究β 多樣性可以為次生林演替過(guò)程提供指導(dǎo)意義[20]。

中國(guó)的亞熱帶地區(qū)與世界同緯度相比，是除沙漠以外最暖熱的區(qū)域，雨量也遠(yuǎn)超同緯度地區(qū)，因此亞熱帶森林生態(tài)系統(tǒng)有著豐富的物種、較高的生產(chǎn)力以及強(qiáng)大的生態(tài)系統(tǒng)的生態(tài)功能。大崗山地處中亞熱帶地區(qū)，山區(qū)內(nèi)的氣候、土壤等環(huán)境差異形成了森林的空間異質(zhì)性，異質(zhì)性程度越高，則意味著更多的小生境和小氣候條件，從而滿足更多具有不同生態(tài)位的物種共存[21]。對(duì)森林進(jìn)行科學(xué)合理地經(jīng)營(yíng)與保護(hù)，發(fā)揮其潛在自然物質(zhì)的快速恢復(fù)能力、產(chǎn)生巨大的物質(zhì)產(chǎn)品和生態(tài)文化服務(wù)，是我國(guó)森林經(jīng)營(yíng)迫切需要解決的問(wèn)題[22]。

大崗山的植物群落種類(lèi)豐富且保存完好，是較為理想的研究場(chǎng)所，近年來(lái)的研究偏向單一的植物群落或群落功能，如常綠闊葉林的物種組成[23]、杉木人工林的土壤肥力和碳儲(chǔ)量等[24-25]，對(duì)區(qū)域性的群落結(jié)構(gòu)及物種多樣性的研究較少。本研究以大崗山主要山區(qū)的植物群落為研究對(duì)象，通過(guò)調(diào)查分析區(qū)域內(nèi)整體及各個(gè)樣帶之間的物種多樣性和群落結(jié)構(gòu)，描述群落的組成，探尋其分布及變化規(guī)律，為揭示此類(lèi)森林的生物多樣性潛力及維持機(jī)制等提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)主要位于江西大崗山自然保護(hù)區(qū)內(nèi)（圖1），研究區(qū)范圍114°30′～114°37′E，27°34′～27°43′N(xiāo)，海拔116～1031 m，坡度<43°，土壤類(lèi)型為紅壤和黃壤，由低海拔至高海拔土壤類(lèi)型及亞類(lèi)的分布依次為紅壤、黃紅壤、黃壤和黃棕壤，其中紅壤分布最廣，分布海拔為110～470 m。研究區(qū)位于中亞熱帶，氣候類(lèi)型屬于亞熱帶季風(fēng)濕潤(rùn)氣候，年均氣溫16 ℃，1 月平均最低溫2.1 ℃，7 月平均最高溫26.5 ℃，降水主要集中在4—8月，年均降水量1591 mm[26]。該區(qū)域雨量充沛，日照充足，氣候溫和，無(wú)霜期長(zhǎng)，森林覆蓋率高，植被類(lèi)型主要由常綠闊葉林、杉木林、毛竹林等構(gòu)成，保護(hù)區(qū)雖受人為干擾較小，但也并非完全未被破環(huán)的原始林，經(jīng)過(guò)幾十年的自然演替，頂級(jí)次生林、次生林林冠幾乎完全封閉[27]。截至1999 年7 月大崗山亞熱帶林業(yè)試驗(yàn)中心的調(diào)查統(tǒng)計(jì)，該區(qū)現(xiàn)有植物1888 種，分屬254 科847 屬，其中木本植物780 種，隸屬760 屬，占中國(guó)被子植物種類(lèi)的24%；裸子植物22 屬，占中國(guó)裸子植物種類(lèi)的65%；蕨類(lèi)植物36 屬，占中國(guó)蕨類(lèi)種類(lèi)的16%[23]。自然保護(hù)區(qū)內(nèi)還包含國(guó)家級(jí)重點(diǎn)保護(hù)的珍稀動(dòng)植物40 多種，如猴、獐、鹿、兔、石樟、銀杏、水杉等[28]。

1.2 樣地設(shè)計(jì)與調(diào)查方法

樣地設(shè)計(jì)：2021 年7 月，以研究區(qū)具有代表性的3 個(gè)山峰為起點(diǎn)，根據(jù)植被覆蓋類(lèi)型沿海拔變化的情況向山峰南、北2 個(gè)方向設(shè)置樣帶，共計(jì)4 個(gè)樣帶（圖1），在每條樣帶上，按照海拔梯度設(shè)置5 條等距離水平樣線，在每個(gè)樣線上設(shè)置3 個(gè)大樣方，大樣方垂直投影面積為20 m30 m，各樣方間距在50 m 以上，共計(jì)60 個(gè)大樣方。沿途增設(shè)2 個(gè)含有珍稀瀕危樹(shù)種的樣方，實(shí)際調(diào)查62 個(gè)樣方。其中1～15、61 和62 號(hào)樣方位于1 號(hào)樣帶；16～29 號(hào)樣方位于2 號(hào)樣帶；30～43、59、58 號(hào)位于3 號(hào)樣帶；44～57 號(hào)位于4 號(hào)樣帶。在每個(gè)大樣方的4 個(gè)角及中央各設(shè)置1 個(gè)中樣方（共5 個(gè)）進(jìn)行灌木植物調(diào)查，每個(gè)5 m5 m；在每個(gè)矩形中樣方的內(nèi)角設(shè)置1 個(gè)小樣方進(jìn)行植物調(diào)查，每個(gè)1 m1 m。

樣地調(diào)查：記錄各個(gè)樣地坐標(biāo)、海拔、坡位、坡向等信息；對(duì)大樣方內(nèi)胸徑大于等于5 cm 的喬木樹(shù)種進(jìn)行每木檢尺，記錄喬木層樹(shù)種名稱(chēng)、胸徑、樹(shù)高等；中樣方內(nèi)調(diào)查并記錄灌木及胸徑小于5 cm 的喬木樹(shù)種的名稱(chēng)、高度、基徑、分布及株數(shù)等；小樣方內(nèi)調(diào)查并記錄草本、苔蘚等植物的名稱(chēng)、蓋度、高度、分布及生長(zhǎng)狀況等。

1.3 植物組成成分

裸子植物依據(jù)鄭萬(wàn)鈞[29]分類(lèi)系統(tǒng)，被子植物依據(jù)哈欽松[30]分類(lèi)系統(tǒng)，種子植物地理分布以吳征鎰[31]的中國(guó)種子植物屬的分布區(qū)類(lèi)型為依據(jù)，珍稀瀕危植物參考《中國(guó)生物多樣性紅色名錄》和江西珍稀植物代表物種[32]。

1.4 數(shù)據(jù)處理

根據(jù)野外調(diào)查數(shù)據(jù)，統(tǒng)計(jì)各樣帶以及區(qū)域喬木層、灌木層、草本層植物的科、屬、種、個(gè)體多度、頻度、平均胸徑等內(nèi)容，并計(jì)算指標(biāo)指數(shù)，具體如下，所有數(shù)據(jù)利用Excel 軟件進(jìn)行整理計(jì)算和圖表繪制。

1.4.1 物種重要值 重要值表示物種在群落中重要性的指標(biāo)，其計(jì)算公式為：

式中，P_i為群落中第i 個(gè)物種的重要值，相對(duì)密度=某種植物的密度/全部植物的總密度；相對(duì)頻度=該物種的頻度/所有種的頻度總和；相對(duì)顯著度=樣方中該種個(gè)體胸高斷面積和/樣方中全部個(gè)體胸高斷面積總和。

1.4.2 物種多樣性 采用α多樣性指數(shù)法分別計(jì)算大崗山植物群落整體及各樣帶的喬木層、灌木層、草本層的物種豐富度（S）、Shannon-Weiner多樣性指數(shù)（H）、Simpson 多樣性指數(shù)（D）和Pielous 均勻度指數(shù)（J），計(jì)算公式如下：

式中，a 和b 分別為2 個(gè)基本觀測(cè)單元內(nèi)觀測(cè)到的物種數(shù)量；c 為2 個(gè)基本觀測(cè)單元內(nèi)觀測(cè)到的共有物種數(shù)量，g（H）和l（H）分別為沿生境變化（H梯度）增加和失去的物種數(shù)量。

2 結(jié)果與分析

2.1 群落種類(lèi)、區(qū)系組成與分布

根據(jù)樣地調(diào)查統(tǒng)計(jì)，合計(jì)調(diào)查17 979 個(gè)獨(dú)立個(gè)體，其中喬木層共有4058 個(gè)，灌木層9596 個(gè)，草本層4325 個(gè)，植株密度4833 株/hm²，總計(jì)120科286 屬486 種，其中蕨類(lèi)植物39 種，隸屬17科27 屬，裸子植物隸屬3 科5 屬，總計(jì)7 種，被子植物共計(jì)100 科254 屬440 種。前5 位的數(shù)量?jī)?yōu)勢(shì)科中薔薇科（Rosaceae）排名第1 位，共計(jì)31 種，隸屬11 屬；第2 位為樟科（Lauraceae）26 種，隸屬7 屬；第3 位為茜草科（Rubiaceae），13 屬20 種，第4 位為殼斗科（Fagaceae），6 屬18 種；豆科（Fabaceae）排名第5 位，共計(jì)17 種，隸屬13 屬。單種屬190 個(gè)，占總數(shù)66.43%，研究區(qū)屬種系數(shù)（植物屬數(shù)與植物種數(shù)之比）為58.85%。屬種系數(shù)略高，說(shuō)明生境條件穩(wěn)定，一致性高，也說(shuō)明植物分化程度低，植物物種多樣性以單種或寡種占優(yōu)勢(shì)。區(qū)域內(nèi)包含國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)及江西特有植物共7 種，分別為南方紅豆杉、閩楠、胡桃、香樟、華木蓮、伯樂(lè)樹(shù)和篦子三尖杉，瀕危等級(jí)及保護(hù)等級(jí)見(jiàn)表1。瀕危種中，南方紅豆杉頻度株數(shù)最高，但伯樂(lè)樹(shù)和江西特有種華木蓮均只發(fā)現(xiàn)1 科，只在大崗山零星分布。

根據(jù)中國(guó)種子植物屬的分布類(lèi)型進(jìn)行分布統(tǒng)計(jì)，在大崗山286 個(gè)屬當(dāng)中，種子植物有259 個(gè)屬，其中僅紫葉蘭為自墨西哥引進(jìn)品種，其所在紫露草屬未出現(xiàn)在中國(guó)種子植物屬的分布類(lèi)型中，余下258 個(gè)屬分布結(jié)果見(jiàn)表2。

大崗山屬于亞熱帶，具有過(guò)渡帶的性質(zhì)，群落植被也具有豐富的區(qū)系成分，其中以熱帶區(qū)系的植物占優(yōu)勢(shì)，所有熱帶成分分布（分布類(lèi)型2～7）占種子植物屬的49.35%，共128 個(gè)屬，包含懸鉤子屬（Rubus）、木姜子屬（Litsea）、山胡椒屬（Lindera）等數(shù)量?jī)?yōu)勢(shì)屬，其中泛熱帶分布的屬最多，共計(jì)54 屬，占種子植物屬的21.00%，表明植物種類(lèi)上與熱帶植物具有密切的親緣關(guān)系。其他分布類(lèi)型中，北溫帶分布最多，共計(jì)37屬，占14.40%，包含櫟屬（Quercus）、李屬（Prunus）等數(shù)量?jī)?yōu)勢(shì)種，東亞分布略低于北溫帶分布，為35 屬，占13.62%，驗(yàn)證了大崗山所處中亞熱帶地區(qū)具有熱帶和溫帶的過(guò)渡地帶性，此外還有9 個(gè)中國(guó)特有分布屬，占3.50%，分別是伯樂(lè)樹(shù)屬（Bretschneidera）、喜樹(shù)屬（Camptotheca）、蠟梅屬（Chimonanthus）、巴豆藤屬（Craspedolobium）、杉木屬（Cunninghamia）、青錢(qián)柳屬（Cyclocarya）、箭竹屬（Fargesia）、大血藤屬（Sargentodoxa）、四棱草屬（Schnabelia）。

喬木層、灌木層和草本層重要值排名前5 位的物種信息見(jiàn)表3。其中，杉木（Cunninghamialanceolata）在喬木層占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，杉木為群落建群種和優(yōu)勢(shì)種，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，大崗山還擁有部分杉木人工林。木荷（Schima superba）重要值排名第2，為群落次優(yōu)勢(shì)種，此外，在群落灌木層中，木荷也具有較高重要值，排名第4 位，證明其具有較強(qiáng)的更新能力。灌木層中，杜莖山（Maesajaponica）數(shù)量最多，油茶（Camellia oleifera）的出現(xiàn)頻率最高，但綜合來(lái)看，杜莖山的重要值最高，為灌木層的主要優(yōu)勢(shì)種。在草本層中，藎草（ Arthraxon hispidus）數(shù)量最多，齒頭鱗毛蕨（Dryopteris labordei）出現(xiàn)頻率最高，但由于箭竹（Fargesia spathacea）更新能力強(qiáng)，長(zhǎng)勢(shì)快等生理優(yōu)勢(shì)，重要值排名最高，成為草本層的主要優(yōu)勢(shì)種。

從群落組成的種類(lèi)及分布分析，有98 個(gè)種的喬木樹(shù)木處于更新階段，調(diào)查期間均在灌木層中，且喬木層中的主要樹(shù)種均在林下出現(xiàn)幼苗，木荷和杉木更是在灌木層種占據(jù)一定優(yōu)勢(shì)，表明群落結(jié)構(gòu)基本穩(wěn)定，杉木還將保持優(yōu)勢(shì)地位。

2.2 物種多樣性分析

大崗山植物群落灌木層擁有最高的多樣性和均勻度，H、D、J 指數(shù)分別為4.46、0.97、0.98。草本層次之，H、D、J 指數(shù)分別為3.94、0.96、0.97，喬木層最低，H、D、J 指數(shù)分別為3.77、0.94、0.94。草本層與喬木層相差不大，灌木層與其他兩層相差明顯。整體多樣性表現(xiàn)灌木層＞草本層＞喬木層，H 指數(shù)最低的喬木層也達(dá)到3.77，大崗山植物群落整體均具有較高的物種多樣性。

按照各個(gè)樣帶劃分，大崗山植物群落喬木層、灌木層和草本層的H、D、J 指數(shù)計(jì)算結(jié)果如表4?？梢钥闯?，灌木層和草本層在4 條樣帶上的變化相似，多樣性較為穩(wěn)定，4 條樣帶相差并不大，均勻度上3、4 號(hào)樣線略高于1、2 號(hào)樣線，但總體上看灌木層仍高于草本層。無(wú)論是多樣性還是均勻度，喬木層在樣帶4 上均有明顯的劣勢(shì)，遠(yuǎn)低于其他樣帶。樣帶4 中接近純林的杉木林和毛竹林在喬木層占據(jù)了絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，導(dǎo)致樣帶4 喬木層整體的多樣性下降。

從各樣地植被層來(lái)看（圖2），草本層物種豐富度最高的是47 號(hào)樣地，含29 種物種，灌木層物種豐富度最高的是53 號(hào)，含57 種，喬木層物種豐富度最高的是37 號(hào)，含25 種，總體物種豐富度以46 號(hào)最多，含86 種，均不處在同一樣地，這與各樣地的生態(tài)環(huán)境變化有關(guān)。不同的環(huán)境對(duì)不同植被層的生物多樣性有一定影影響，同時(shí)也有一定的人為因素，如44 號(hào)的荒草地，沒(méi)有喬木層，以及61、62 號(hào)的杉木純林，喬木層只有杉木，沒(méi)有算在多樣性計(jì)算當(dāng)中。

2.3 群落相似性分析

由表5 可知，各樣帶之間的S?rensen 指數(shù)（SI）和Cody 指數(shù)（βC）相似性系數(shù)范圍為0.50～0.66，均值為0.59，3、4 號(hào)樣地相似性最低，為0.50，1、2 號(hào)樣地相似性最高，為0.66，物種轉(zhuǎn)換率平均為105.00，1 號(hào)樣帶和2 號(hào)樣帶物種轉(zhuǎn)化率最小，為80.00；3 號(hào)和4 號(hào)樣帶物種轉(zhuǎn)化率最大，為139.50。

3 討論

在調(diào)查的62 個(gè)樣地中，總計(jì)物種486 種，隸屬120 科286 屬，其中喬木層144 種，隸屬52 科87 屬；灌木層283 種，隸屬114 科154 屬；草本層182 種，隸屬99 科133 屬。灌木層科、屬、種數(shù)均高于喬木層和草本層。在森林生態(tài)系統(tǒng)中灌木與喬木相互作用，影響上層喬木生長(zhǎng)、下層幼苗更新以及草本群落結(jié)構(gòu)[33]。因此，灌木層的結(jié)構(gòu)和空間分布對(duì)于維持森林生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性具有關(guān)鍵作用。

在整個(gè)森林群落中，薔薇科種數(shù)最多，其次是樟科、茜草科、殼斗科、豆科。與李海靜[34]對(duì)大崗山常綠闊葉林植物區(qū)系及多樣性的研究相比較，當(dāng)時(shí)的主要優(yōu)勢(shì)種和建群種是殼斗科、樟科，殼斗科和樟科仍然保持著常綠闊葉林的優(yōu)勢(shì)地位。此外，群落中還擁有珍貴的殘遺植物和孑遺植物，如胡桃（第三紀(jì)殘遺植物）、伯樂(lè)樹(shù)（古老殘遺植物）、篦子三尖杉（孑遺植物）等，說(shuō)明了大崗山森林群落的植物起源具有古老性。

一個(gè)群落的植物區(qū)系與其周?chē)郝涞闹参飬^(qū)系存在緊密聯(lián)系，復(fù)雜的植物區(qū)系組成能夠?yàn)槲锓N之間的交流、分化、形成與演變提供更多的變異可能[35]。大崗山處于中亞熱帶，具有熱帶和溫帶的過(guò)渡地帶性，與李海靜[34]的研究相比，群落植被屬的熱帶成分有所增加，溫帶成分減少，熱帶分布成分已經(jīng)占據(jù)了接近一半的比例。由此可以看出，中亞熱帶的植物群落具有以亞熱帶植物為主，熱帶成分與溫帶成分并存，且植物區(qū)系由溫帶成分向熱帶成分過(guò)渡的特點(diǎn)。

各個(gè)植被層的Shannon-Weiner 多樣性指數(shù)、Simpson 多樣性指數(shù)和Pielous 均勻度指數(shù)均以灌木層最高，說(shuō)明層間植物豐富，群落雖然已經(jīng)接近頂級(jí)群落，幾乎完全郁閉，但林下灌木生長(zhǎng)以及喬木樹(shù)種的更新能力依然很強(qiáng)，使得灌木層在物種豐富度上具有一定優(yōu)勢(shì)，并且對(duì)環(huán)境變化具有一定的抵抗能力與恢復(fù)能力。草本層適應(yīng)能力強(qiáng)，也具有較高的物種多樣性，群落的主體喬木層反而具有一定劣勢(shì)，分析原因，密度對(duì)種子和幼苗存活率的影響及對(duì)于維持物種多樣性發(fā)揮著重要作用，光照和土壤養(yǎng)分等可用資源的競(jìng)爭(zhēng)也影響著物種多樣性的維持[36]。

各樣帶之間物種多樣性表現(xiàn)與整體相似，沒(méi)有明顯的區(qū)域差異，僅4 號(hào)樣帶的喬木層表現(xiàn)出劣勢(shì)，分析其原因?yàn)? 號(hào)樣帶中存在部分杉木純林以及荒草地影響了4 號(hào)樣帶整體物種多樣性。各樣帶相似性指數(shù)范圍為0.50～0.66，指數(shù)相差0.16，說(shuō)明樣帶間差異較小，群落較為穩(wěn)定。但整體相似性不高，處于中等偏上水平。從物種轉(zhuǎn)化率來(lái)看，3、4 號(hào)樣帶物種差異較大，1、2 號(hào)樣帶差異較小，這與物種豐富度上的變化表現(xiàn)基本吻合。各樣帶之間形成了各自的小生境，具有一定的環(huán)境異質(zhì)性，使得各樣帶之間的物種及物種多樣性上產(chǎn)生了差異，但總體上環(huán)境比較穩(wěn)定，人為干擾較小，群落本身較高的豐富度也對(duì)環(huán)境干擾有一定的抵御能力。

引發(fā)物種滅絕的原因有很多，但有2 種被格外注意。一種為當(dāng)?shù)靥赜谢蛘湎∥锓N的整個(gè)棲息地被破壞，棲息地的喪失導(dǎo)致物種滅絕；另一種為外來(lái)物種的引入，通過(guò)引發(fā)物種間相互競(jìng)爭(zhēng)資源，致使本地物種的豐度和分布下降甚至滅絕[37]。大崗山植物群落受?chē)?guó)家政策保護(hù)，人為干預(yù)較小，也鮮少發(fā)生大面積自然災(zāi)害，為物種提供了穩(wěn)定且安全的生存環(huán)境。豐富的物種多樣性以及穩(wěn)定的群落結(jié)構(gòu)使得群落本身具備了抵御外來(lái)物種入侵的能力。

從歷史上看，大多數(shù)森林都經(jīng)歷了不同程度的人類(lèi)活動(dòng)，植物群落受到破碎化和氣候變化的影響，在區(qū)域形成小生境。人們對(duì)環(huán)境異質(zhì)性如何影響群落的物種組成、結(jié)構(gòu)和功能知之尚少，環(huán)境異質(zhì)性又是制定生物多樣性保護(hù)計(jì)劃的關(guān)鍵因素。本研究?jī)H根據(jù)積累的多年來(lái)有關(guān)生態(tài)因素對(duì)物種多樣性和群落結(jié)構(gòu)影響的研究[38-40]，分析影響大崗山各植被層物種多樣性間的差異，下一步將會(huì)對(duì)物種多樣性的維持機(jī)制展開(kāi)深入研究。探尋以不損害生物多樣性的方式實(shí)施生物多樣性保護(hù)及可持續(xù)利用。