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      馬面魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球保濕面膜的制備

      2023-08-17 10:31:50楊承欣公維潔王新豪
      農(nóng)產(chǎn)品加工 2023年13期
      關鍵詞:馬面魚皮去離子水

      楊承欣,公維潔,王新豪

      (海南熱帶海洋學院海洋科學技術學院,海南 三亞 572022)

      我國水產(chǎn)品種類豐富,是水產(chǎn)品生產(chǎn)、加工、消費大國。近年來,隨著水產(chǎn)品生產(chǎn)能力的大幅提高,消費規(guī)模不斷擴大,行業(yè)得到快速發(fā)展。數(shù)據(jù)顯示,2015—2020 年我國水產(chǎn)品產(chǎn)量呈逐年增長勢態(tài),截至2020 年我國水產(chǎn)品總產(chǎn)量達到6 545 萬t。水產(chǎn)品加工過程中,會產(chǎn)生40%~50%的下腳料,其中魚皮約為10%,經(jīng)核算,2020 年就產(chǎn)生了魚皮近327.25 萬t[1]。研究表明,魚皮含有豐富的膠原蛋白,若將其合理利用,可減少垃圾污染,亦能節(jié)約魚類資源。水產(chǎn)膠原蛋白與人體皮膚膠原結構相似,具有高度的可溶性、親水性和乳化性,常用作化妝品原料[2-3]。然而其機械性能不佳,在水中降解速度過快。殼聚糖是一種可降解的堿性多糖,具有良好的成膜性、生物相容性、可降解性,且機械強度高,因此在生物醫(yī)學、食品和美容護膚等領域中都有廣泛的應用,但其親水性較差、降解速率較慢,將殼聚糖與膠原蛋白共混[4-10],以實現(xiàn)性能互補,通過噴霧干燥法制備成微球,通過噴霧法制備馬面魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球保濕面膜,對其相關性質進行研究。

      1 試驗材料與方法

      1.1 試劑

      1.1.1 原料及試劑

      馬面魚皮,市售;殼聚糖、乙酸、異丙醇,均為國藥試劑;氯化鈉為廣試試劑。

      1.1.2 儀器

      SD-Basic 型噴霧干燥儀,嘉盛(香港) 科技有限公司產(chǎn)品;電熱鼓風干燥箱,上海一恒科學儀器有限公司產(chǎn)品;Neofuge 1600R 型高速冷凍離心機,上海立申科學儀器有限公司產(chǎn)品;真空冷凍干燥機,北京博醫(yī)康實驗儀器有限公司產(chǎn)品;恒溫恒濕箱,天津市泰斯特儀器有限公司產(chǎn)品;場發(fā)射掃描電子顯微鏡,日本電子株式會社產(chǎn)品。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 魚皮的預處理

      將馬面魚魚皮用自來水洗去表面附著的內臟等污物和黏膜,再用去離子水漂洗后自然晾干,剪成1 cm×1 cm 左右的小塊,置于-20 ℃的冰箱中保存?zhèn)溆?,使用時先放在4 ℃的冰箱中進行解凍。

      1.2.2 魚皮脫脂

      稱取適量解凍好的魚皮,于4 ℃下用10%異丙醇浸泡20 h,料液比1∶15,使魚皮充分脫脂。

      1.2.3 魚皮除雜蛋白

      魚皮脫脂后,再次用去離子水充分漂洗,洗去脫下的脂及部分顆粒雜質,將洗凈的魚皮于4 ℃用7.5%NaCl 溶液浸泡24 h,料液比1∶30,除去所含雜蛋白。

      1.2.4 魚皮膠原蛋白的提取、純化

      魚皮除雜蛋白后,用去離子水漂洗干凈,稱取適量魚皮,于濃度為0.38 mol/L 的乙酸溶液中浸泡33 h,溫度4 ℃,料液比1∶30。

      將提取后的魚皮放入冷凍離心機離心,于4 ℃下以轉速10 000 r/min 離心10 min,取上清液,經(jīng)飽和NaCl 溶液鹽析處理后,將析出物經(jīng)0.5 mol/L乙酸溶液溶解,置入透析袋,于濃度為0.1 mol/L 的乙酸溶液透析24 h 后,用去離子水透析3 d,期間每隔3~4 h 更換透析外液,最后取少許透析內液,向透析內液中滴加少許質量分數(shù)為1.0%的AgNO3溶液,觀察沉淀析出情況,進而判斷透析內液是否透析完全。

      將透析完全的透明內液進行冷凍干燥處理,即可獲得雪白狀魚皮膠原蛋白固體樣品。

      1.3 樣品的制備

      1.3.1 馬面魚魚皮膠原蛋白/殼聚糖微球制備

      分別配置質量濃度為7.5 g/L 的魚皮膠原蛋白溶液,質量濃度為7.5 g/L 的殼聚糖溶液(含1%冰醋酸溶液),將其按1∶3 混合,攪拌均勻呈透明狀,將其放入噴霧干燥機干燥,所得粉狀固體即為魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球。

      1.3.2 面膜的制備

      取干凈的空白生物纖維面膜,裁剪成6.0 cm×4.0 cm,分別取4 mL 質量濃度為7.5 g/mL 的魚皮膠原蛋白溶液、魚皮膠原蛋白-殼聚糖溶液、魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球溶液,用噴槍均勻噴灑在裁剪好的空白生物纖維面膜上,于60 ℃電熱干燥箱中烘干,即得面膜樣品1(空白)、魚皮膠原蛋白面膜樣品2、魚皮膠原蛋白-殼聚糖溶液面膜樣品3、魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球溶液面膜樣品4。

      1.3.3 面膜保濕性能測試

      分別稱量培養(yǎng)皿的質量,并將培養(yǎng)皿的質量記為C,將面膜樣品1~4 分別放入培養(yǎng)皿中,并在面膜上分別滴加1.5 mL 去離子水,使其均勻覆蓋在面膜上,將加完去離子水的面膜樣品和培養(yǎng)皿一起稱量,總質量記為B,再將面膜樣品置恒溫恒濕箱中37 ℃下放置30 min,取出稱重,總質量記為A。保濕率的計算公式為:

      1.3.4 面膜透濕性測試

      參照GB/T 12704.1—2009。

      向透濕杯中均勻放入35.0 g 干燥劑,使其平鋪在透濕杯底部,高度為4.0 mm。將1~4 樣品面膜裁成直徑為70 mm 大小的圓片,分別放入透濕杯中,并將透濕杯邊緣用乙烯膠帶封好后稱量(總質量記為m1),放入溫度38 ℃,濕度90%的恒溫恒濕箱中1 h 后稱重(總質量記為m2)。2 次稱量均精確至0.001 g。有效試驗面積A:0.002 83 m2。相關透濕率的計算公式為:

      式中:t——試驗時間,h。

      1.3.5 面膜及微球表面結構觀察研究

      將制備完成的面膜樣品1~4 進行冷凍干燥,干燥完后剪成小碎塊,分別粘在粘有黑色雙面導電膠的SEM 載物臺上,輕輕壓平,用洗耳球吹去多余顆粒。將魚皮膠原蛋白/殼聚糖微球粉末均勻撒在粘有黑色雙面導電膠的SEM 載物臺上,輕輕壓平,用洗耳球輕輕吹去未粘好的小顆粒。制備完后將其分別置于離子濺射儀內對其進行真空噴鍍金處理,時間140 s,濺射電流40 mA,處理完后用SEM 觀察并拍照記錄。

      2 結果與分析

      2.1 面膜表面分析

      面膜干燥后表面圖見圖1。

      圖1 面膜干燥后表面圖

      由圖1(a) 可知,面膜經(jīng)干燥后表面平整光滑,無褶皺。由圖1(b) 可知,面膜經(jīng)干燥后表面有較多褶皺,說明膠原蛋白在面膜纖維間的作用力較強,不利于面膜的成型。由圖1(c) 可知,面膜表面的褶皺明顯減少,說明添加微球有利于面膜的成型。由圖1(d) 可知,面膜表面較光滑,已無明顯褶皺,經(jīng)水浸濕后,相較于其他樣品較順滑、服帖,說明將膠原蛋白與殼聚糖結合成微球提高面膜的成膜性,有利于面膜的制備。

      2.2 SEM 分析

      魚皮膠原蛋白/殼聚糖微球的SEM 掃描圖見圖2。

      圖2 魚皮膠原蛋白/殼聚糖微球的SEM 掃描圖

      由圖2 可知,球形完整,大小均勻飽滿,球面光滑,無明顯凹陷及凸起褶皺,粒徑1~4 μm,說明魚皮膠原蛋白與殼聚糖的結合情況良好,制備成功。

      面膜樣品1~4 的SEM 掃描照片見圖3。

      圖3 面膜樣品1~4 的SEM 掃描照片

      由圖3(a) 可知,面膜纖維呈細長絲條狀,纖維光滑,纖維間空隙較大。由圖3(b) 可知,魚皮膠原蛋白液大部分附著在面膜纖維上,將面膜纖維包裹住,面膜纖維表面較粗糙。說明魚皮膠原蛋白能夠很好地附著在面膜纖維上,溶液的附著能力強,包裹性好。由圖3(c) 可知,魚皮膠原蛋白-殼聚糖溶液只有部分附著在面膜纖維上,說明魚皮膠原蛋白溶液與殼聚糖溶液結合后,附著能力較魚皮膠原蛋白溶液有所下降。由圖3(d) 可知,魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球呈球形附著在面膜纖維上,說明微球與面膜相結合較好,但因所加微球數(shù)量較少及存放時的摩擦和抖動,導致其附著密度不夠高。

      2.3 面膜保濕性能分析

      不同面膜的保濕性能見圖4。

      圖4 不同面膜的保濕性能

      由圖4 可知,與空白面膜樣品1 相比,樣品2~4的保濕率均有提高,其中魚皮膠原蛋白面膜保濕性為42.32%,魚皮膠原蛋白-殼聚糖面膜的保濕性為41.95%,魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球面膜保濕性最高,達到了46.95%。

      由樣品的SEM 掃描圖可見,魚皮膠原蛋白面膜中魚皮膠原蛋白均勻地包裹在面膜纖維上,水分被纖維吸收后不易流失,故保濕率有所上升。相比之下,魚皮膠原蛋白-殼聚糖面膜附著能力較低,水分相對易流失。魚皮膠原蛋白與殼聚糖制成微球,大大提高了面膜的保濕性,說明將魚皮膠原蛋白與殼聚糖結合成微球具有一定的保濕作用。同時,將魚皮膠原蛋白與殼聚糖制成微球,使溶液固體化,更便于后續(xù)生產(chǎn)、運輸、貯存及應用。

      2.4 面膜透濕性能分析

      不同面膜的透濕性能見圖5。

      圖5 不同面膜的透濕性能

      由圖5 可知,空白面膜透濕率為6 419.19 g/(m2·h),魚皮膠原蛋白面膜透濕率最高,為6 550.47 g/(m2·h),魚皮膠原蛋白-殼聚糖面膜透濕率為6 248.58 g/(m2·h),魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球面膜,即樣品4 的透濕率為46 342.23 g/(m2·h)。面膜樣品2 的透濕率最高,樣品面膜3 和樣品4 較面膜樣品1 均有所下降,空白面膜的纖維結構間隙較大,使水分溶液透過,但魚皮含膠原蛋白溶液的面膜將面膜纖維包裹,面膜干燥后包裹的溶液固化使其纖維有所收縮,造成了面膜纖維間隙增大,加速了水分的透過。而將魚皮膠原蛋白與殼聚糖結合制備成微球,讓微球附著在面膜纖維上,減小了纖維間隙,進而減緩水分透過,將水分牢牢鎖住。但因微球附著密度不高,使其透濕率比含魚皮膠原蛋白-殼聚糖溶液面膜高,表明將魚皮膠原蛋白與殼聚糖結合能夠很好地提高面膜的鎖水效果。

      3 結論

      通過噴霧干燥法制得馬面魚魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球,并將其均勻噴灑于空白生物纖維制備一種新型保濕面膜,并對其性能進行測定研究。結果表明:

      (1) 馬面魚魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球的球形完整,大小均勻飽滿,表面較光滑,無明顯凹陷和凸起。

      (2) 馬面魚魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球面膜的表面較光滑平整,無明顯褶皺,經(jīng)水浸濕后較順滑服帖。

      (3) 馬面魚魚皮膠原蛋白-殼聚糖微球保濕面膜纖維呈長條絲狀,微球呈球形均勻附著于面膜纖維上,面膜的保濕率為46.95%,透濕率為6 342.23 g/(m2·h)。

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