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      消旋卡多曲聯(lián)合雙歧桿菌四聯(lián)活菌及蒙脫石散對急性腹瀉患兒的治療效果分析

      2023-08-19 14:56:48陳婷梁敬祿劉瑋
      四川生理科學(xué)雜志 2023年8期
      關(guān)鍵詞:蒙脫石四聯(lián)活菌

      陳婷 梁敬祿 劉瑋

      (連江縣醫(yī)院兒科,福建 福州 350500)

      急性腹瀉是由感染、飲食、氣候等引起的消化道綜合征,好發(fā)于6 m 至3 歲嬰幼兒人群中[1],主要表現(xiàn)為腹痛、嘔吐、發(fā)熱等。該病若未獲得及時有效的治療,亦會引發(fā)脫水、酸堿平衡失調(diào)及水電解質(zhì)紊亂,從而對患兒正常的生長發(fā)育造成嚴(yán)重影響。

      目前臨床針對急性腹瀉患兒治療原則為調(diào)整飲食、預(yù)防和糾正脫水、合理用藥等,其中藥物治療以生物制劑、腸粘膜保護(hù)劑為代表。生物制劑如雙歧桿菌可扼制致病菌入侵,利于腸道正常菌群處于平衡環(huán)境,從而控制腹瀉;腸粘膜保護(hù)劑如蒙脫石粉通過吸收病原體和毒素來維護(hù)腸道的輸送和吸收 功能,并與腸粘液糖蛋白相互作用以保護(hù)屏障功能,減少病原微生物入侵。目前臨床常應(yīng)用雙歧桿菌四聯(lián)活菌聯(lián)合蒙脫石散進(jìn)行治療,但臨床效果欠佳[2]。

      然而研究表明,在此基礎(chǔ)上添加消旋卡多曲,通過增強內(nèi)源性腦啡肽,可扼制腸道分泌水、電解質(zhì)[3]?;诖耍疚闹荚谘芯可鲜鋈N藥物聯(lián)合對急性腹瀉患兒炎性因子、臨床癥狀及安全性。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2021 年10 月至2022 年9 月本院收治急性腹瀉患兒101 例,根據(jù)治療方案不同分為對照組(雙歧桿菌四聯(lián)活菌+蒙脫石散,n=49)和觀察組(消旋卡多曲+雙歧桿菌四聯(lián)活菌+蒙脫石散,n=52)其中對照組男29 例,女20 例,年齡7 m-3 歲,平均年齡1.88±0.25 歲,病程2-8 d,平均病程4.05±1.39 d,病情程度:輕型15 例,中型26例,重型8 例;觀察組男31 例,女21 例,年齡10 m-3 歲,平均年齡1.97±0.28 歲,病程2-10 d,平均病程4.63±1.48 d,病情程度:輕型17 例,中型25 例,重型10 例。兩組一般資料無顯著差異(P>0.05),可比。

      納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];臨床資料完整;病程均在兩周以內(nèi);對本研究藥物無過敏現(xiàn)象;排除標(biāo)準(zhǔn):血液系統(tǒng)異常者;近期內(nèi)使用過抗生素者;伴有其他胃腸道疾病者。

      1.2 方法

      全部研究對象均給予常規(guī)治療,主要包括補液、補充維生素、鈣質(zhì)、糾正水電解質(zhì)及酸堿平衡等。

      對照組患兒口服雙歧桿菌四聯(lián)活菌片(杭州遠(yuǎn)大生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字S20227006)3片·d-1,3 次·d-1,以及蒙脫石散(山東羅欣樂康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010778),劑量如下:<1 歲,30 mg·kg-1;1-2 歲,40 mg·kg-1;3 歲及以上,60 mg·kg-1;3 次·d-1。

      觀察組:在對照組基礎(chǔ)上患兒另口服消旋卡多曲(江蘇正大豐海制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20054326),劑量如下:2 mg·kg-1,3 次·d-1。兩組研究對象均持續(xù)治療7d。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1.3.1 炎性因子水平

      全部患兒均于治療前后抽取靜脈血3 mL,進(jìn)行離心處理(轉(zhuǎn)速3500 r·min-1,15 min,離心半徑10 cm),取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢驗白介素-10(Interleukin-10,IL-10)、腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)水平。

      1.3.2 臨床癥狀

      根據(jù)《腹瀉病療效判定標(biāo)準(zhǔn)的補充建議》[5]觀察并統(tǒng)計患而臨床癥狀,分為主要臨床癥狀(大便性狀及次數(shù)、發(fā)熱、嘔吐的量化積分差異,劃分為0、2、4、6 分,分?jǐn)?shù)越高,代表癥狀越嚴(yán)重)和次要臨床癥狀(腹痛腹?jié)q、口渴、食欲不振、精神狀態(tài)、尿短黃的量化積分差異,劃分為0、1、2、3 分,分?jǐn)?shù)越高,代表癥狀越嚴(yán)重)。

      1.3.3 安全性

      觀察并記錄患兒治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率,包括嗜睡、惡心嘔吐、便秘等。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      數(shù)據(jù)采用SPSS22.0 軟件分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間分析采用t檢驗;計數(shù)數(shù)據(jù)以例或率(n(%))表示,并采用χ2檢驗;均以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 炎性因子

      與治療前相比,各治療組IL-10 水平均上升,TNF-α、CRP 水平均有所均下降(P<0.05),其中觀察組更為顯著(P<0.05),見表1。

      表1 患者IL-10、TNF-α 及CRP 水平比較()

      表1 患者IL-10、TNF-α 及CRP 水平比較()

      注:與對照組相比,bP<0.05;與治療前相比,aP<0.05。

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      2.2 臨床癥狀

      治療后,觀察組大便性狀及次數(shù)、嘔吐、腹痛腹?jié)q、口渴、食欲不振及尿短黃的臨床癥狀分級量化積分均顯著低于對照組(P<0.05),見圖1。

      圖1 兩組治療后臨床癥狀分級量化積分比較

      2.3 安全性

      對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為12.24%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.69%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無差異(P>0.05),見表3。

      表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n(%))

      3 討論

      針對急性腹瀉患兒的治療臨床主要以對癥處理、合理用藥為主。

      雙歧桿菌四聯(lián)活菌由腸道有益菌組成,通過扼制腸道致病菌,保持腸道的菌群平衡;同時蠟樣芽孢桿菌在其中起到定植作用,可消耗氧氣,為雙節(jié)桿菌等厭氧菌營造合適的生長環(huán)境。蒙脫石散主要成分為蒙脫石,通過結(jié)合消化道內(nèi)粘液,以此加強內(nèi)聚力和粘彈性;通過吸附陽離子于黏膜表面,可降低對黏膜的損傷,加快上皮細(xì)胞的再生和修復(fù);且通過吸附致病菌產(chǎn)生的毒素,伴隨腸蠕動與之排除體外,防止病毒進(jìn)一步擴散;同時可降低腸道細(xì)胞的運動失調(diào)、水電解質(zhì)失衡,從而維持腸細(xì)胞的吸收和分泌功能。有學(xué)者認(rèn)為消旋卡多曲、雙歧桿菌四聯(lián)活菌、蒙脫石散三者聯(lián)合可進(jìn)一步促進(jìn)腸粘膜修復(fù)作用,提高臨床療效[2]。本研究顯示觀察組大便性狀及次數(shù)、嘔吐、腹痛腹?jié)q、口渴等臨床癥狀積分均優(yōu)于對照組,說明三者聯(lián)合可進(jìn)一步改善臨床癥狀,原因可能是消旋卡多曲可扼制內(nèi)源性腦啡肽酶活性,保護(hù)其不被降解,擴大其在消化道內(nèi)的生理活性,從而防止腸道高分泌,減少體內(nèi)水分、電解質(zhì)失衡,但不影響正常的水鹽吸收。腸道黏膜分泌過度亦是急性腹瀉的發(fā)病機制之一,輪狀病毒在其中發(fā)揮一定作用,而炎性因子與輪狀病毒腸炎的發(fā)病有密切聯(lián)系,可通過聚集直接影響腸絨毛上皮細(xì)胞的吸收功能[2]。IL-10 可調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、分化,在炎性反應(yīng)中發(fā)揮重要作用;TNF-α 可介導(dǎo)其他炎性因子產(chǎn)生,且加重炎癥反應(yīng);CRP 屬于非特異性炎癥標(biāo)志物,當(dāng)機體受到感染或損傷時,其水平出現(xiàn)上升,且參與炎癥反應(yīng)過程。本次研究顯示觀察組IL-10 水平高于對照組,TNF-α、CRP水平均顯著低于對照組,且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無差異,說明三者聯(lián)合在炎性因子改善、用藥安全等方面具有一定優(yōu)勢。

      綜上所述,急性腹瀉患兒應(yīng)用消旋卡多曲聯(lián)合雙歧桿菌四聯(lián)活菌及蒙脫石散可有效改善炎性因子水平、臨床癥狀,且具有一定安全性。

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