李秀花，王容燕，高波，馬娟，高占林，趙惟，萬艷爭，陳書龍

（河北省農(nóng)林科學(xué)院植物保護研究所/ 河北省農(nóng)業(yè)有害生物綜合防治工程技術(shù)研究中心/ 農(nóng)業(yè)部華北北部作物有害生物綜合治理重點實驗室，河北 保定 071000）

大豆孢囊線蟲（soybean cyst nematode，SCN；Heterodera glycines，Ichinohe） 屬于一種土傳的定居性內(nèi)寄生線蟲，分布遍及世界主要大豆生產(chǎn)國[1]，嚴重威脅著大豆的安全生產(chǎn)。SCN 引起的大豆孢囊線蟲病是世界上為害大豆嚴重的病害之一，在美國每年造成的經(jīng)濟損失超過10 億美元[2]。目前，SCN 在我國黑龍江、吉林、遼寧、山東、江蘇、河北等22 個?。ㄖ陛犑?、自治區(qū)）均有發(fā)生[3]，每年造成的大豆受害面積超過150 萬hm2，嚴重發(fā)病地塊大豆減產(chǎn)30%以上，甚至絕收[4]。

SCN 是專性寄生物，具有明顯的遺傳多樣性。1970 年Golden 等提出用“生理小種”來表示SCN 的種內(nèi)致病性變異，并且用Pickett、Peking、PI88788 和PI90763 這4 個大豆品種作為SCN 生理分化的鑒別寄主，用感病大豆品種Lee 68 作為標(biāo)準對照[5]。1988 年美國線蟲學(xué)家Riggs 等利用SCN 在4 個鑒別寄主上的可能反應(yīng)，理論上把SCN 劃分成16 個生理小種[6]，稱之為Race 鑒定體系。但由于該鑒定體系包含的抗病基因較少，并不能完全把攜帶不同致病基因的SCN 群體區(qū)分開來，因此，Niblack 等在2002年又建立了一個新的SCN 基因多樣性分類系統(tǒng)——HG 型分類鑒定體系[7]，以感病寄主對應(yīng)的寄主序號來命名HG 型的類型。截至目前，采用Race 鑒定體系我國已報道有1、2、3、4、5、6、7、9、13、14號共計10個生理小種[8～18]。通過HG 鑒定體系已發(fā)現(xiàn)12 個HG 型，分別是0、7、2.7、5.7、1.3.7、2.5.7、1.2.5.7、1.2.3.5.7、1.2.3.4.5.6.7、1.2.3.5.6.7、1.3 和2.5.7[19～21]。使用這2 種鑒定體系對SCN 群體進行鑒定[20]，得到的結(jié)果并不完全對應(yīng)。HG 型鑒定體系更能體現(xiàn)出SCN 不同毒力表型的多樣性，但使用鑒別寄主過多，且鑒定所需的孢囊線蟲群體數(shù)量遠遠多于Race 鑒定體系，因而，對于數(shù)量較少的SCN群體就無法進行有效的HG 型鑒定。

20 世紀90 年代河北省大豆種植面積最高達到52萬hm2左右，之后逐年下滑。自2018 年國家實施大豆振興計劃以來，河北省大豆種植面積又開始出現(xiàn)恢復(fù)性增長，2022 年純大豆種植面積達9 萬hm2、大豆/玉米帶狀復(fù)合種植新模式面積約7 萬hm2，大豆孢囊線蟲病呈嚴重上升趨勢。種植抗病品種是防治大豆孢囊線蟲病最經(jīng)濟有效的措施，而深入了解SCN 的生理小種或HG 型是開展大豆抗孢囊線蟲品種選育以及品種合理布局利用的重要前提。早在2006 年，河北省SCN群體已報道有1、2、5 號生理小種，無HG 型鑒定報道。SCN 的致病型變異與品種的更迭密切相關(guān)。截至目前，大豆種植面積銳減后的迅速擴張以及感病品種的大面積種植是否會引起河北省SCN 群體的毒性變異尚不明確?；诖?，在河北省近幾年大豆種植面積大且SCN發(fā)生重的地市采集土樣，對其SCN 群體均采用Race和HG 型2 種鑒定體系進行鑒定，旨為大豆抗孢囊線蟲品種選育以及大豆孢囊線蟲的有效防治提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

大豆孢囊線蟲致病型鑒別寄主共9 個，分別為Lee、Peking（PI548402）、PI88788、PI90763、Pickett、PI437654、PI209332、PI89772 和PI548316，其中Lee為感病對照。均由沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)惠贈，并在河北省農(nóng)林科學(xué)院植物保護研究所隔離繁育后使用。

1.2 試驗方法

1.2.1 大豆孢囊線蟲病土采集 2020 年10 月大豆收獲后，在河北省大豆主產(chǎn)區(qū)的邯鄲市磁縣、保定市安國市北揚城鄉(xiāng)、唐山市豐臺區(qū)岳龍鎮(zhèn)、滄州市滄縣周莊子和承德市灤平區(qū)平坊村大豆孢囊線蟲病重病田，用軍用鐵鏟在根圍取土樣，裝入塑料袋，置于室外陰涼處。翌年4 月使用。

1.2.2 大豆鑒別寄主種子催芽 將9 個大豆鑒別寄主的種子，先用質(zhì)量分數(shù)0.5%的NaClO 溶液表面消毒3 min，而后用無菌水沖洗干凈，置于25 ℃左右的溫水中浸泡6～7 h。將浸泡好的大豆種子置于內(nèi)墊2 層滅菌濾紙的培養(yǎng)皿內(nèi)，向濾紙上滴加無菌水2 mL，置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中催芽。經(jīng)過3～4 d，待種子幼苗根長2 cm、芽長1 cm 左右時播入花盆。

1.2.3 大豆孢囊線蟲病土配制 2021 年4 月下旬將采集的大豆孢囊線蟲病土過篩，混合均勻后取200 mL，采用漂浮法[16]分離土樣中的孢囊，統(tǒng)計飽滿孢囊的數(shù)量。重復(fù)3 次取樣。

為了減少試驗誤差，使各鑒別土壤中含有的線蟲數(shù)量差別不是太大，對含有孢囊數(shù)量較多的土壤摻入一定量的滅菌細沙土（土、細沙體積比為1∶3），將各地區(qū)病土中的飽滿孢囊數(shù)量調(diào)整至300～600 個/L（土樣）。再次分離混合土樣中的孢囊，確定孢囊數(shù)量。

1.2.4 大豆栽種與管理 用燒杯量取混合好的病土500mL 裝入花盆（上口直徑11cm、下口直徑10.5cm），栽種1 株已催芽的鑒別寄主，覆土后澆水使土壤濕透，置于陽光溫室（溫度18～28 ℃）內(nèi)，正常管理。每處理重復(fù)8 盆。

1.2.5 大豆病害調(diào)查 大豆生長42 d 后，在雌蟲集中出現(xiàn)時進行調(diào)查。首先統(tǒng)計根系上的雌蟲數(shù)量；然后利用漂浮法分離土壤中的孢囊[16]，在體式顯微鏡下統(tǒng)計孢囊數(shù)量。將根系上的雌蟲數(shù)量與土壤中的孢囊數(shù)量之和，計為大豆孢囊線蟲在大豆播種后42 d 內(nèi)為害大豆并在大豆根系上所形成的雌蟲總數(shù)。

1.2.6 致病性鑒定 主要依據(jù)孢囊線蟲在不同鑒別寄主上的繁殖能力，即每個鑒別寄主的平均雌蟲指數(shù)（female index，F(xiàn)I），對大豆孢囊線蟲的生理小種類型[6]和HG 型[7]進行鑒定。FI計算公式為：

FI=鑒別品種每株根系上的平均雌蟲數(shù)/感病對照品種每株根系上的平均雌蟲數(shù)×100

其中，F(xiàn)I≥10 時為感病；FI＜10 時為抗病。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同地區(qū)土壤中的孢囊數(shù)量

測定結(jié)果（表1）顯示，5 個地區(qū)根圍土樣中含有的大豆孢囊線蟲孢囊數(shù)量為340～2 763 個/L，均滿足盆栽試驗鑒別所需的發(fā)病條件。其中，滄州市土壤中的孢囊數(shù)量最高，承德市土壤中的孢囊數(shù)量最低，土壤中含有孢囊數(shù)量最多量是最少量的8 倍以上。

不同地區(qū)原有土樣中的孢囊數(shù)量差異較大，為了減少試驗誤差，對含有孢囊數(shù)量較多的土壤摻入一定量的滅菌細沙土進行調(diào)整。調(diào)整后各鑒別土壤中的孢囊數(shù)量為340～603 個/L。

2.2 大豆孢囊線蟲群體的生理小種鑒定

鑒定結(jié)果（表2） 顯示，感病品種Lee 對5 個SCN 群體均表現(xiàn)為高度感病，平均雌蟲數(shù)為195.9～295.5 個/株；5 個SCN 群體在4 個鑒別寄主上形成的雌蟲數(shù)均較少，F(xiàn)I均＜10，鑒別寄主均表現(xiàn)為抗病，參照大豆孢囊線蟲Race 鑒定體系生理小種劃分標(biāo)準[4]，滄州滄縣群體、唐山豐臺區(qū)群體、保定安國市群體、邯鄲磁縣群體和承德灤平區(qū)群體的生理小種均屬于3號。

表2 河北省5 個市大豆孢囊線蟲群體的生理小種鑒定結(jié)果Table 2 Identification of races of 5 SCN populations in Hebei Province

2.3 大豆孢囊線蟲群體的HG 型鑒定

鑒定結(jié)果（表3） 顯示，感病品種Lee 對5 個SCN 群體均表現(xiàn)為高度感病，平均雌蟲數(shù)為181.9～275.3 個/株；5 個SCN 群體在7 個鑒別寄主上形成的雌蟲數(shù)量均較少，F(xiàn)I均＜10，鑒別寄主反應(yīng)均表現(xiàn)為抗病，參照Niblack 的HG 型鑒定體系劃分標(biāo)準[5]，滄州滄縣群體、唐山豐臺區(qū)群體、保定安國市區(qū)群體、邯鄲磁縣群體和承德灤平區(qū)群體的HG 型均屬于0 型。

3 結(jié)論與討論

3.1 討論

大豆孢囊線蟲不同群體間具有明顯的寄生性分化，目前有生理小種[5，6]和HG 型[7]2 套鑒定體系。根據(jù)生理小種鑒定體系，截至目前，世界上報道SCN 生理小種類別最多的國家是美國，已報道有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、13、14、15 號共計14 個生理小種，其中3 號和6 號為其優(yōu)勢小種[22]。我國已報道有1、2、3、4、5、6、7、9、13、14 號共計10 個生理小種，其中3 號小種分布于9 個省、4 號小種分布于8 個省、1 號小種分布于5 個省。此前河北省已報道有1、2、5 號生理小種[18]存在，分別分布在邯鄲、藁城和滄縣。本研究在邯鄲市磁縣、滄州市滄縣、保定市安國市、唐山市豐臺區(qū)和承德市灤平區(qū)又發(fā)現(xiàn)了3 號小種，至此，河北省已有1、2、3、5 號4 個生理小種的存在。根據(jù)HG 型鑒定體系，目前在我國已報道SCN 有12 個HG 型，分別為0、7、2.7、5.7、1.3.7、2.5.7、 1.2.5.7、 1.2.3.5.7、 1.2.3.4.5.6.7、 1.2.3.5.6.7、1.3、2.5.7[19～21]。本項目5 個SCN 群體的HG 型均鑒定為0 型。不同省份或者同一省份不同區(qū)域存在的生理小種或HG 型類型不同，可能與當(dāng)?shù)氐臍夂驐l件、種植方式和栽培品種不同有關(guān)。

同一田塊發(fā)生的SCN 群體通常是幾個生理小種的混合體，很少存在單一的生理小種，通過鑒別寄主反應(yīng)鑒別出來的只是某個占優(yōu)勢的生理小種[11]。在連年種植抗性寄主的選擇壓力下，SCN 生理小種的變異也常有發(fā)生[23]，如在黑龍江大慶市和安達市大豆孢囊線蟲重病地連續(xù)種植抗病品種，導(dǎo)致這兩地生理小種發(fā)生變異[11，24]，黑龍江省大慶市3 號小種分化為1 號或14 號小種[24，25]，安達市3 號小種分化為4 號、6 號或14 號小種[26，27]。本研究結(jié)果表明，河北省的SCN 出現(xiàn)了毒性最弱的3 號小種。而以前滄縣是5 號小種，邯鄲市是1 號小種[18]。探究原因，可能是本研究樣品采集地點與原有采集地點不同；也有可能是近幾年種植結(jié)構(gòu)的調(diào)整，大豆種植規(guī)模變小；還有可能是農(nóng)民選擇種植一些缺乏抗性的農(nóng)家品種，對SCN 造成的選擇壓力變小而使其毒性減弱。同樣在HG 型鑒定體系中，同一地塊SCN 群體通常存在幾個HG 型。如，美國愛荷華州立大學(xué)2008 年對同一地塊的4 個不同區(qū)域分別進行取樣獲得4 個樣，對混合樣品的HG 型測定結(jié)果為1.2.5.6.7，但其中2 個區(qū)域為1.2.5.7 HG 型，另2 個區(qū)域為1.2.3.5.6.7 HG 型[28]。這也說明，無論采用哪種鑒定體系，得到的鑒定結(jié)果均僅是SCN 群體的特征表現(xiàn)，而非某個個體線蟲的特征表現(xiàn)。同時也說明，田間SCN 群體的復(fù)雜性[6]。同一塊地SCN 致病型分化是動態(tài)的，常隨著作物品種的變化而變化，因此，應(yīng)加強SCN 致病型分化監(jiān)測，為抗病品種選育與合理布局提供依據(jù)。

3.2 結(jié)論

對河北省5 個市的大豆孢囊線蟲群體，通過2 套鑒別寄主，分別測定了每個鑒別寄主在鑒定體系中的FI；根據(jù)鑒定體系中每個寄主的FI劃分所屬的生理小種類型或HG 型。結(jié)果表明，河北省滄州滄縣群體、唐山豐臺區(qū)群體、保定安國市區(qū)群體、邯鄲磁縣群體和承德灤平區(qū)群體的生理小種均屬于3 號小種，HG型均屬于0 型。