黨曉娥,張 婷
(1.西安建筑科技大學(xué)冶金工程學(xué)院; 2.陜西省黃金與資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)
兩段焙燒氰化尾渣是難處理金精礦經(jīng)一段低溫缺氧磁化焙燒脫砷、二段高溫氧化焙燒脫硫[1-3]—酸洗—氰化浸金產(chǎn)出的大宗固體廢物。焙燒過(guò)程中由于部分鐵物相發(fā)生熔融或二次結(jié)晶,形成致密赤鐵礦二次包裹金[3],造成氰化尾渣含金偏高,金品位高達(dá)7~15 g/t。此外,氰化尾渣中還含有30~80 g/t銀和25 %~35 %鐵。焙燒氰化尾渣是一種重要的二次資源,具有較高的回收價(jià)值。早期生產(chǎn)的氰化尾渣以堆存為主,不僅浪費(fèi)大量的土地資源,而且造成礦產(chǎn)資源的嚴(yán)重浪費(fèi)。如果管理不善,還可能存在潛在環(huán)境污染問(wèn)題。因此,焙燒氰化尾渣的資源化利用已成為黃金冶煉工業(yè)的重點(diǎn)研究方向之一。
試驗(yàn)原料為陜西某冶煉廠兩段焙燒氰化尾渣,其化學(xué)組分分析結(jié)果見(jiàn)表1,金的賦存狀態(tài)見(jiàn)表2,主要礦物組成見(jiàn)表3。
表1 氰化尾渣主要組分分析結(jié)果
表2 氰化尾渣中金的賦存狀態(tài)
表3 氰化尾渣主要礦物組成
表1和表2表明:該氰化尾渣中含Au、Ag、Pb高達(dá)13.03 g/t、40.70 g/t和0.99 %,含鐵高達(dá)30.10 %;而氧化鐵礦物中包裹金高達(dá)45.87 %,裸露及半裸露金僅占10.73 %。表3表明:氰化尾渣中鐵氧化物相相對(duì)含量高達(dá) 62.06 %,如能將包裹金的鐵氧化物相脫除,則被其包裹的金會(huì)裸露, Au、Ag將被富集。如能將30.10 %的鐵回收,則會(huì)降低氰化尾渣處理成本。
稱取一定量氰化尾渣于燒杯中,加入水、草酸或草酸和草酸鈉后攪拌浸出一定時(shí)間,之后進(jìn)行固液分離,濾渣洗滌、干燥、稱量、研磨、取樣,采用硫磷混酸分解—重鉻酸鉀容量法分析渣中鐵,其他元素含量、金的賦存狀態(tài)及礦物組成外送分析。
圖2 Fe(Ⅲ)的形態(tài)分布
圖的形態(tài)分布
表4 液固比對(duì)赤鐵礦浸出效果的影響
2.3.1n(H2C2O4)T/n(Na2C2O4)T及液固比的影響
表5 n(H2C2O4)T/n(Na2C2O4)T及液固比對(duì)赤鐵礦浸出效果的影響
當(dāng)n(H2C2O4)T/n(Na2C2O4)T由2.5∶0.5調(diào)整到1.5∶1.5時(shí),浸出終點(diǎn)pH值由0.29~0.52上升至2.67~2.95,鐵浸出率由60 %左右提高到88 %左右。結(jié)合圖2-a和圖2-b發(fā)現(xiàn),pH值在0.29~0.52時(shí),80 %~90 %的Fe3+以[Fe(C2O4)2]-形式存在,而pH值在2.67~2.95時(shí),約90 %的Fe3+以[Fe(C2O4)3]3-形式存在。因此,n(H2C2O4)T/n(Na2C2O4)T影響浸出終點(diǎn)pH,而pH影響Fe3+在浸出液中的形態(tài)分布,Fe3+的形態(tài)分布直接影響氰化尾渣中鐵浸出率,進(jìn)而影響赤鐵礦的浸出效果。
與同液固比下的草酸浸出赤鐵礦效果相比,采用草酸-草酸鈉浸出氰化尾渣,鐵浸出率明顯提高,這是因?yàn)椴菟徕c的添加提高了浸出終點(diǎn)pH,使浸出液中[Fe(C2O4)3]3-分布分?jǐn)?shù)增加。綜合考慮,較佳n(H2C2O4)T/n(Na2C2O4)T為1.5∶1.5,液固比可選擇4∶1~8∶1。由于浸出液中[Fe(C2O4)3]3-具有強(qiáng)的光化學(xué)活性,采用光催化法處理浸出液制備FeC2O4時(shí),為了提高光催化效率,可選擇高液固比;如果浸出液通過(guò)蒸發(fā)-冷卻結(jié)晶法制備草酸高鐵鹽,為了節(jié)省蒸發(fā)時(shí)間,降低蒸發(fā)能耗,可選擇較低液固比;如果提高浸出液pH沉鐵再生草酸鈉,方便Fe(OH)3過(guò)濾,則可適當(dāng)選擇高液固比。
圖4 氰化尾渣和浸出渣的XRD譜圖
圖過(guò)量倍數(shù)對(duì)赤鐵礦浸出效果的影響
2.3.3 浸出溫度和浸出時(shí)間的影響
試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),當(dāng)浸出溫度為70 ℃時(shí),浸出過(guò)程存在H2C2O4和Na2C2O4不溶的情況,因此浸出溫度選擇80 ℃~100 ℃。浸出溫度和浸出時(shí)間對(duì)赤鐵礦浸出效果的影響見(jiàn)圖5;浸出時(shí)間為75 min時(shí),不同浸出溫度下浸出渣的XRD譜圖見(jiàn)圖6;浸出溫度為90 ℃時(shí),不同浸出時(shí)間下浸出渣的XRD譜圖見(jiàn)圖7。
圖5 浸出溫度和浸出時(shí)間對(duì)赤鐵礦浸出效果的影響
圖6 不同浸出溫度下浸出渣的XRD譜圖
圖7 不同浸出時(shí)間下浸出渣的XRD譜圖
圖6和圖7表明:提高浸出溫度和浸出時(shí)間,均有利于提高赤鐵礦的浸出效果,降低渣中赤鐵礦含量,提高石英品位。綜合考慮,確定浸出溫度為90 ℃,浸出時(shí)間為75 min。
氰化尾渣在n(H2C2O4)T/n(Na2C2O4)T為1.5∶1.5,浸出溫度為90 ℃條件下浸出75 min,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表6。浸出渣合并后,分析渣中組分、金的賦存狀態(tài)及礦物組成,結(jié)果分別見(jiàn)表7、表8及表9。
表7 除鐵渣主要組分分析結(jié)果
表8 除鐵渣中金的賦存狀態(tài)
表9 除鐵渣中主要礦物組成
表6表明:草酸-草酸鈉浸出氰化尾渣75 min,鐵浸出率在95 %以上,平均渣含鐵為2.92 %,尾渣質(zhì)量減少率高達(dá)50 %,浸出結(jié)果重現(xiàn)性良好。
草酸高鐵鈉主要用于晾曬圖紙、照相,以及作為光催化劑用于降解廢水中有機(jī)物等。工業(yè)草酸高鐵鈉制備原料為鐵鹽與草酸鈉,制備過(guò)程產(chǎn)生的高鹽廢水需要處理。此氰化尾渣浸出液中83 %以上的Fe3+為[Fe(C2O4)3]3-形式,擬以浸出液為原料,采用蒸發(fā)結(jié)晶法制備草酸高鐵鈉。
將100 mL浸出液分別在不同溫度下蒸發(fā)至晶膜出現(xiàn)后,于室溫避光冷卻結(jié)晶制備得到翠綠色、黃綠色晶體,其形貌和顏色見(jiàn)圖8,其XRD譜圖見(jiàn)圖9。
圖8 沉淀物的形貌及顏色
圖9 沉淀物的XRD譜圖
圖8表明:浸出液蒸發(fā)溫度不同,晶膜出現(xiàn)的時(shí)間不同,冷卻結(jié)晶得到的草酸高鐵鈉產(chǎn)品的表觀顏色和粒度大小也有所不同。蒸發(fā)溫度越低,晶膜出現(xiàn)時(shí)間越長(zhǎng),冷卻溫差越小,草酸高鐵鈉形核速度越小,有利于其晶體的長(zhǎng)大,結(jié)晶得到的草酸高鐵鈉粒度大,顏色深;反之,蒸發(fā)溫度越高,晶膜出現(xiàn)時(shí)間越短,冷卻溫差越大,草酸高鐵鈉形核速度越快,得到的草酸高鐵鈉粒度小,顏色淺。浸出液經(jīng)蒸發(fā)冷卻結(jié)晶處理后,結(jié)晶母液返回下一周期,蒸發(fā)結(jié)晶制備草酸高鐵鈉過(guò)程不產(chǎn)生“三廢”,是一種清潔生產(chǎn)技術(shù)。浸出液蒸發(fā)結(jié)晶制備經(jīng)濟(jì)價(jià)值高的草酸高鐵鈉,對(duì)于提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益具有重要意義。
圖9表明:浸出液在80 ℃~100 ℃蒸發(fā)結(jié)晶得到的沉淀物衍射峰出現(xiàn)的位置相同,說(shuō)明不同溫度蒸發(fā)得到沉淀物為同一種物質(zhì),90 ℃蒸發(fā)冷卻結(jié)晶制備的草酸高鐵鈉衍射峰尖銳,結(jié)晶性能良好。但未找到與其相對(duì)應(yīng)的JCPDS,最后采用容量法分析、計(jì)算可知,此綠色沉淀物為三水草酸高鐵鈉,其分子式為Na3[Fe(C2O4)3]·3H2O。
綜上可知,草酸-草酸鈉除鐵技術(shù)與其他無(wú)機(jī)酸酸法除鐵技術(shù)相比,優(yōu)勢(shì)明顯:一是除鐵劑均為固體,儲(chǔ)存、運(yùn)輸比較方便;二是除鐵時(shí)間短,除鐵效果好,金、銀等有價(jià)金屬富集效果好;三是除鐵過(guò)程在常壓下進(jìn)行,浸出設(shè)備和操作過(guò)程簡(jiǎn)單;四是浸出液采用蒸發(fā)結(jié)晶法制備草酸高鐵鈉,結(jié)晶母液返回下一流程蒸發(fā)結(jié)晶制備草酸高鐵鈉。浸出液蒸發(fā)結(jié)晶制備草酸高鐵鈉不但實(shí)現(xiàn)了氰化尾渣中鐵的高值化回收,降低了氰化尾渣處理成本,而且制備過(guò)程不產(chǎn)生廢水廢渣,實(shí)現(xiàn)浸出液資源化利用的清潔生產(chǎn),同時(shí)工藝簡(jiǎn)單、易于工業(yè)化。
3)草酸-草酸鈉浸出赤鐵礦,除鐵速度快,效果好;浸出液采用蒸發(fā)結(jié)晶法制備草酸高鐵鈉,工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境友好,實(shí)現(xiàn)了氰化尾渣的高效除鐵及氰化尾渣中鐵的高值化利用。