朱學(xué)慧,張 雯,馬云龍,何鵬飛,韓守安,王 敏,田 嘉,謝 輝

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,烏魯木齊 830052;2.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝作物研究所,烏魯木齊 830091;3.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院,烏魯木齊 830052;4. 新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)科技學(xué)院生物科學(xué)系,烏魯木齊 830052)

0 引 言

【研究意義】葡萄為葡萄科(Vitaceae)葡萄屬(Vitis)落葉藤本植物,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高,也是產(chǎn)量較高、栽培廣泛的果樹(shù)之一[1]。無(wú)核白雞心葡萄在烏魯木齊和吐魯番均表現(xiàn)出大粒的鮮食、制干無(wú)核葡萄品種,也是新疆近年來(lái)栽植的主要制干、鮮食兼用品種[2-6]。葡萄生長(zhǎng)發(fā)育對(duì)溫度較為敏感,其最適生長(zhǎng)溫度為20～30℃,當(dāng)氣溫上升至38～42℃時(shí)會(huì)抑制葡萄的生長(zhǎng),導(dǎo)致葡萄生長(zhǎng)發(fā)育及品質(zhì)受到影響。近年來(lái),由于溫室效應(yīng)加劇,氣溫不斷升高,極端氣候呈增多加重的趨勢(shì),影響葡萄的生長(zhǎng)發(fā)育和果實(shí)品質(zhì)[7-9]。前期對(duì)吐魯番市鄯善縣葡萄棚架下溫度進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果顯示2015年整年溫度最高可達(dá)43℃,在果實(shí)生長(zhǎng)發(fā)育的重要時(shí)段中有23 d超過(guò)40℃,超過(guò)35℃有69 d,且持續(xù)至2020年。長(zhǎng)時(shí)間處于高溫環(huán)境對(duì)葡萄的生長(zhǎng)發(fā)育影響較大[10]。對(duì)高溫環(huán)境中葡萄的光合特性和葉片熒光特性的深入研究,有助于了解高溫環(huán)境下葡萄的生長(zhǎng)發(fā)育能力及各物質(zhì)積累規(guī)律,對(duì)提高葡萄果實(shí)品質(zhì)及研究葡萄生態(tài)適應(yīng)性均具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】植物的光合作用是植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中重要的化學(xué)反應(yīng),是復(fù)雜代謝反應(yīng)的總和,是生物界賴以生存的基礎(chǔ),是對(duì)高溫脅迫最敏感的生理過(guò)程,也是葡萄生長(zhǎng)發(fā)育和優(yōu)質(zhì)豐產(chǎn)的基礎(chǔ)。光合作用對(duì)葡萄果實(shí)品質(zhì)有著至關(guān)重要的影響[11-13];光系統(tǒng)II(PSII)對(duì)溫度脅迫高度敏感,是限制植物葉片光合速率降低的主要因素,導(dǎo)致葡萄果實(shí)品質(zhì)受到影響[14,15]。葡萄果實(shí)生長(zhǎng)發(fā)育及果實(shí)品質(zhì)受高溫、高濕環(huán)境條件和脅迫時(shí)間的影響,不同程度的高溫、高濕環(huán)境條件對(duì)葡萄葉片氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率和凈光合速率等均有較大的影響,會(huì)導(dǎo)致光響應(yīng)參數(shù)極速下降,產(chǎn)生負(fù)影響[16,17]。40℃持續(xù)高溫脅迫下,葡萄的凈光合速率(Pn)與氣孔導(dǎo)度(Gs)顯著降低,胞間CO2濃度(Ci)顯著上升,溫度上升至43℃后,坐果期、果實(shí)成熟期的果實(shí)細(xì)胞大小和數(shù)量都極其顯著地小于和少于對(duì)照的正常溫度,43℃高溫條件嚴(yán)重影響葡萄果實(shí)生長(zhǎng)發(fā)育[12,18]。經(jīng)高溫45℃下處理6 h后的葡萄,Fv/Fm顯著降低,150 h后又恢復(fù)正常[17]?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】目前,關(guān)于烏魯木齊和鄯善無(wú)核白雞心葡萄和無(wú)核白葡萄2個(gè)品種的光合特性與熒光特性的研究鮮有報(bào)道。需針對(duì)烏魯木齊和鄯善2個(gè)栽培環(huán)境下不同光照、溫度條件進(jìn)行分析,研究無(wú)核白雞心葡萄和無(wú)核白葡萄的光合指標(biāo)及熒光參數(shù),探究不同栽培環(huán)境條件下光合特性和熒光特性的變化規(guī)律?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】在烏魯木齊市安寧渠鎮(zhèn)和吐魯番市鄯善縣2個(gè)生態(tài)環(huán)境條件下進(jìn)行試驗(yàn),以無(wú)核白雞心和無(wú)核白2個(gè)葡萄品種為材料,分析不同栽培環(huán)境條件下葡萄光合特性和熒光特性的變化,研究葡萄光合作用受高溫脅迫的影響,研究不同溫度、光照對(duì)葡萄光合、熒光特性的影響。

1 材料與方法

1.1 材 料

試驗(yàn)地點(diǎn)在吐魯番市鄯善縣和烏魯木齊市安寧渠鎮(zhèn)2種生態(tài)環(huán)境,栽植地肥水管理充足,葡萄南北行向栽植,行距2.2 m,架高1.8 m,棚架株距1.2 m,選用長(zhǎng)勢(shì)一致,結(jié)果枝與營(yíng)養(yǎng)枝比例一致的9年生露地栽植的無(wú)核白雞心、無(wú)核白葡萄品種為材料。

1.2 方 法

1.2.1 溫濕度監(jiān)測(cè)

自4月底葡萄出土開(kāi)始設(shè)置安裝溫濕度儀,至9月葡萄成熟采摘結(jié)束記錄。分別在高溫環(huán)境和適溫環(huán)境選取適宜位置,各安裝2臺(tái)溫濕度記錄儀(L95-21),設(shè)置為每隔30 min記錄1次數(shù)據(jù)。在果穗附近選取相同距離將溫度、濕度探頭放置于遮陰防水處。

1.2.2 氣體交換參數(shù)的測(cè)定

晴天09:00～11:00,使用北京康高特儀器設(shè)備有限公司生產(chǎn)的LI-6400便攜式光合測(cè)定系統(tǒng),設(shè)定光合有效輻射(PAR)梯度,PAR梯度設(shè)置為2 600、2 200、1 800、1 400、1 000、600、300、200、100、40、15、0 μmol/(m2·s)等12個(gè),測(cè)量時(shí)要求葉室溫度與環(huán)境溫度保持一致。測(cè)定參數(shù)包括凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)和蒸騰速率(Tr)等。

葡萄葉片在1 d中凈光合速率變化的測(cè)定使用便攜式LI-6400,測(cè)定時(shí)間從1 d中08:00開(kāi)始到20:00結(jié)束,2 h測(cè)定1次,1 d中測(cè)定次數(shù)共7次,隨測(cè)隨記錄1 d中葉溫的變化情況。

1.2.3 葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測(cè)定

葡萄葉片熒光參數(shù)的測(cè)定使用便攜脈沖調(diào)制式FMS-2型熒光儀。參數(shù)測(cè)定選取日光條件下葡萄枝從上到下數(shù)的第5片功能葉片,在晴天09:00～11:00進(jìn)行。測(cè)定參數(shù)的計(jì)算:實(shí)際光化學(xué)效率(ФPSⅡ)=(Fm′-Fs)/Fm′;光化學(xué)猝滅系數(shù)(qP)=(Fm′-Fs)/(Fm′-Fo′);非光化學(xué)淬滅系數(shù)(NPQ)=Fm/Fm′-1;電子傳遞速率(ETR)=(Fv/Fm)×PAR×0.84×0.5;光系統(tǒng)Ⅱ最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)=(Fm-Fo)/Fm。

式中,Fm:最大熒光產(chǎn)量;Fm-Fo:可變熒光;Fv/Fm:反應(yīng)PSⅡ反應(yīng)中心最大光能轉(zhuǎn)換效率;Fo′:光適應(yīng)下初始熒光;Fm′:光適應(yīng)下最大熒光;Fs:穩(wěn)態(tài)熒光產(chǎn)量。

1.3 數(shù)據(jù)處理

原始數(shù)據(jù)自各個(gè)測(cè)定儀器中導(dǎo)入Excel中,并將原始數(shù)據(jù)進(jìn)行處理;后使用SPSS軟件對(duì)處理后的數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析;光響應(yīng)曲線的擬合通過(guò)Origin2018進(jìn)行,并對(duì)其制圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同生態(tài)環(huán)境因子差異

研究表明,鄯善日最高溫度、日最低溫度均高于烏魯木齊,日最高濕度低于烏魯木齊,1 d中PAR值均顯著高于烏魯木齊。鄯善的最高溫度明顯高于烏魯木齊,且高溫持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),日最低溫度范圍在鄯善比烏魯木齊高2～3℃。鄯善比烏魯木齊濕度小,鄯善PAR日變化高于烏魯木齊。鄯善日最高氣溫超過(guò)35℃的天數(shù)有86 d,其中超過(guò)40℃有16 d,最高氣溫出現(xiàn)在8月4日,達(dá)到43℃。烏魯木齊最高氣溫達(dá)到38℃,出現(xiàn)在8月25日,日溫超過(guò)35℃的天數(shù)有20 d。鄯善和烏魯木齊日最低氣溫范圍分別在5～24℃和2～22℃。鄯善日均溫度達(dá)27℃以上有42 d,其中超過(guò)30℃的有9 d,烏魯木齊日均溫度達(dá)27℃以上有5 d,最高日均溫為28℃。6～9月鄯善最高濕度達(dá)95%,濕度超過(guò)80%的有12 d,烏魯木齊最高濕度達(dá)98%,超過(guò)80%的有66 d。鄯善與烏魯木齊日最低濕度均為11%。鄯善日均濕度超過(guò)60%有1 d,達(dá)67%。烏魯木齊日均濕度超過(guò)60%的有25 d,最高日均濕度為90%。圖1

注:a:日最高溫度;b:日最低溫度;c:日最高濕度;d:日最低濕度

PAR值在不同栽培環(huán)境表現(xiàn)出差異,PAR值于15:00時(shí)到達(dá)最高峰,鄯善最高可達(dá)1 975.5 μmol/(m2·s)。峰值出現(xiàn)前呈上升趨勢(shì),峰值出現(xiàn)后則極速下降。圖2

圖2 不同栽培地區(qū)PAR日變化

2.2 不同生態(tài)環(huán)境光合參數(shù)差異性

研究表明,2個(gè)生態(tài)環(huán)境下的無(wú)核白雞心葡萄和無(wú)核白葡萄的葉溫日變化趨勢(shì)為單峰型曲線,隨著氣溫的升高,葉溫在08:00開(kāi)始隨之升高。在鄯善環(huán)境條件下,無(wú)核白雞心葡萄和無(wú)核白葡萄峰值均出現(xiàn)在16:00,葉溫最高達(dá)43.15℃。在烏魯木齊,無(wú)核白雞心葡萄的峰值出現(xiàn)在12:00左右,無(wú)核白葡萄峰值出現(xiàn)在14:00,葉溫最高分別達(dá)39.4和41.05℃。

不同生態(tài)環(huán)境條件下,無(wú)核白雞心和無(wú)核白葡萄葉片的Pn日變化均呈雙峰曲線。各地區(qū)的2個(gè)品種變化趨勢(shì)相近,均在10: 00左右出現(xiàn)第1峰值,在16:00左右第2峰值出現(xiàn)。10:00,無(wú)核白雞心葡萄Pn值在鄯善為42.65 μmol/(m2·s),比烏魯木齊39 μmol/(m2·s)高。無(wú)核白Pn最高值出現(xiàn)在16: 00的鄯善,為44.0 μmol/(m2·s),比同時(shí)段烏魯木齊的40.55 μmol/(m2·s)高3.45 μmol/(m2·s);各處理在08:00Pn值最低。無(wú)核白葡萄和無(wú)核白雞心葡萄在鄯善的Pn日變化整體趨勢(shì)均略高于烏魯木齊。圖3

注:A:葉溫;B:凈光合速率;SS-1:鄯善無(wú)核白雞心;SS-2鄯善無(wú)核白;WLMQ-1烏魯木齊無(wú)核白雞心;WLMQ-2烏魯木齊無(wú)核白

2.3 不同生態(tài)環(huán)境對(duì)葉片氣體交換參數(shù)差異

2.3.1 氣體交換參數(shù)差異

研究表明,當(dāng)PAR值在0～600 μmol/(m2·s)時(shí),各處理Pn響應(yīng)曲線呈上升趨勢(shì),差異較小;當(dāng)PAR值為1400 μmol/(m2·s)時(shí),各處理Pn值差異最大,鄯善無(wú)核白雞心葡萄的值最高,為22.3 μmol/(m2·s),此時(shí)無(wú)核白雞心葡萄的氣孔導(dǎo)度在鄯善達(dá)到最大值,明顯高于烏魯木齊。PAR在2 200～2 600 μmol/(m2·s)時(shí),不同生態(tài)環(huán)境條件下無(wú)核白雞心葡萄光合有效輻射的增加均導(dǎo)致Pn響應(yīng)曲線產(chǎn)生下降趨勢(shì),胞間CO2濃度的曲線均處于快速下降階段,無(wú)核白葡萄與無(wú)核白雞心葡萄的變化規(guī)律有差異,Pn值與胞間CO2濃度受PAR值有效后呈上升趨勢(shì)。當(dāng)PAR值為1 000 μmol/(m2·s)時(shí),不同生態(tài)環(huán)境條件中無(wú)核白葡萄胞間CO2濃度均達(dá)相對(duì)應(yīng)的最低值;無(wú)核白雞心葡萄的PAR值為2 600 μmol/(m2·s)時(shí)胞間CO2濃度值最低。當(dāng)PAR值在1 800～2 600 μmol/(m2·s)時(shí),不同生態(tài)環(huán)境條件下的無(wú)核白雞心葡萄胞間CO2濃度趨于重疊。蒸騰速率隨著PAR的增加而上升;當(dāng)PAR值為600 μmol/(m2·s)時(shí),無(wú)核白雞心葡萄在不同生態(tài)環(huán)境條件下蒸騰速率值迅速上升。不同生態(tài)環(huán)境條件下2個(gè)葡萄品種氣孔導(dǎo)度存在顯著性差異,無(wú)核白葡萄隨PAR升高呈上升趨勢(shì),無(wú)核白雞心葡萄在鄯善的值呈上升趨勢(shì),在烏魯木齊則相反。圖4

注:a:凈光合速率;b:胞間CO2;c:氣孔導(dǎo)度;d:蒸騰速率;SS-1:鄯善無(wú)核白雞心;SS-2鄯善無(wú)核白;WLMQ-1烏魯木齊無(wú)核白雞心;WLMQ-2烏魯木齊無(wú)核白

2.3.2 葉片氣體交換參數(shù)模型擬合效果差異

研究表明,4種擬合模型進(jìn)行對(duì)比,4種擬合模型效果存在顯著差異,此次試驗(yàn)擬合后效果最好的是雙曲線修正模型。PAR值較高的情況下,雙曲線修正模型擬合值與實(shí)測(cè)值吻合度最高,模擬Pn值下降趨勢(shì)效果最佳。剩余直角雙曲線模型、非直角雙曲線模型和指數(shù)模型等3種擬合模型效果均不佳,模擬出來(lái)的值均小于實(shí)測(cè)出來(lái)的值,Pn值變化情況不能被準(zhǔn)確反應(yīng)出來(lái),無(wú)核白雞心葡萄和無(wú)核白葡萄的品質(zhì)差異研究更適用雙曲線修正模型的模擬。圖5

注:a:雙曲線修正模型;b:直角雙曲線模型;c:非直角雙曲線模型;d:指數(shù)模型

2.3.3 葉片氣體交換參數(shù)擬合曲線參數(shù)差異

研究表明,擬合效果最好的(a)雙曲線修正模型進(jìn)行的參數(shù)分析與計(jì)算,無(wú)核白雞心葡萄Pmax值在不同生態(tài)環(huán)境中差異顯著,鄯善該葡萄品種Pmax值可以達(dá)到21.82 μmol/(m2·s),遠(yuǎn)高于烏魯木齊的值4.36 μmol/(m2·s);鄯善光飽和點(diǎn)比烏魯木齊低17.94%,無(wú)核白雞心葡萄較為適應(yīng)鄯善的光照條件。圖5,表1

表1 不同栽培地區(qū)葉片氣體交換參數(shù)

2.4 不同生態(tài)環(huán)境對(duì)葉綠素?zé)晒鈪?shù)差異

研究表明,葉綠素?zé)晒馀c光合作用中的各種反應(yīng)過(guò)程密切相關(guān),無(wú)核白和無(wú)核白雞心葡萄qP,NPQ值在鄯善大于烏魯木齊,但均無(wú)顯著差異;無(wú)核白雞心葡萄和無(wú)核白葡萄ΦPSⅡ值在鄯善大于烏魯木齊;無(wú)核白雞心葡萄的電子傳遞速率值在烏魯木齊顯著大于鄯善,而無(wú)核白葡萄電子傳遞速率的值在鄯善大于烏魯木齊,但兩者無(wú)顯著性差異。2個(gè)葡萄品種其葉片PSⅡ最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)在2種環(huán)境下差異不顯著(P>0.05)。表2

表2 葉綠素?zé)晒鈪?shù)

3 討 論

3.1 生態(tài)環(huán)境對(duì)光合日變化的影響

利用光響應(yīng)曲線可以反應(yīng)出植物光合速率的規(guī)律[19]。植物光合變化多呈現(xiàn)出單峰[20]、雙峰[21]趨勢(shì)。試驗(yàn)對(duì)烏魯木齊和鄯善2個(gè)生態(tài)環(huán)境不同溫度、光照條件下的2個(gè)葡萄品種進(jìn)行研究,結(jié)果表明,無(wú)核白雞心和無(wú)核白葡萄葉片溫度日變化在烏魯木齊和鄯善均呈典型單峰曲線趨勢(shì);葉片凈光合速率日變化在烏魯木齊與鄯善呈典型雙峰曲線趨勢(shì),有明顯的“午休”現(xiàn)象,這與羅樹(shù)偉等[21]對(duì)高溫環(huán)境下長(zhǎng)柄扁桃的研究結(jié)果相似。王明等[10]對(duì)高溫環(huán)境條件下葡萄光合日變化的研究,結(jié)果表明,光能過(guò)多的積累會(huì)使植物凈光合速率出現(xiàn)明顯下降趨勢(shì),與試驗(yàn)結(jié)果基本一致。無(wú)核白雞心和無(wú)核白葡萄葉片光合日變化均受溫度影響,光合有效輻射的增加對(duì)葉片溫度增長(zhǎng),濕度減小具有一定的影響,可能對(duì)葡萄葉片凈光合速率日變化有一定作用。

3.2 生態(tài)環(huán)境對(duì)葉片氣體交換參數(shù)的影響

植物葉片氣體交換參數(shù)即植物光響應(yīng)曲線,是分析植物光合特性的重要途徑,是植物生理研究的重要手段。植物光響應(yīng)曲線測(cè)定及其參數(shù)準(zhǔn)確分析是植物光合生理生態(tài)學(xué)研究的重要途徑之一[10]。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)PAR值大于1 500 μmol/(m2·s)時(shí),烏魯木齊環(huán)境中的2個(gè)葡萄品種凈光合速率均處于增長(zhǎng)狀態(tài),鄯善環(huán)境條件下仍然處于下降狀態(tài),但是當(dāng)PAR值大于2 200 μmol/(m2·s)時(shí)鄯善無(wú)核白雞心葡萄葉片的凈光合速率快速增長(zhǎng),高溫環(huán)境下無(wú)核白雞心葡萄光能利用率較高。和肖芳等[23]在高溫脅迫對(duì)苗期無(wú)核白葡萄生理特性的影響的研究中觀點(diǎn)不一致。9年生棚架無(wú)核白雞心葡萄可能已經(jīng)適應(yīng)了鄯善的高溫環(huán)境。研究結(jié)果顯示,當(dāng)PAR值大于200 μmol/(m2·s)時(shí),鄯善無(wú)核白雞心葡萄葉片凈光合速率大幅增加,即在該地區(qū)光能利用率較高,與前人研究結(jié)果相似[24],無(wú)核白雞心葡萄對(duì)鄯善高溫環(huán)境基本適應(yīng)。研究中對(duì)光合參數(shù)擬合效果最好的是雙曲線修正模型,此模型模擬的值最為接近實(shí)測(cè)值,并且最好的將Pn下降趨勢(shì)模擬出來(lái),與李雅善等[25]研究結(jié)果相似。

3.3 生態(tài)環(huán)境對(duì)葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

葉綠素?zé)晒馀c光合作用中的各種反應(yīng)過(guò)程密切相關(guān),任何脅迫對(duì)光合作用的影響都可以通過(guò)內(nèi)部葉綠素?zé)晒獾膭?dòng)態(tài)變化來(lái)反映[26]。吳久赟等[27]對(duì)葉綠素光合特性受高溫脅迫影響研究中表明,高溫對(duì)PSⅡ捕獲光能和電子傳遞具有抑制作用,導(dǎo)致PSⅡ反應(yīng)中心的活性和光能轉(zhuǎn)換效率降低。烏魯木齊無(wú)核白雞心葡萄qP值最大,烏魯木齊環(huán)境條件中無(wú)核白雞心葡萄還原程度較小、PSⅡ傳遞活性較高,可能是由于12:00時(shí)烏魯木齊環(huán)境降低了PSⅡ的激發(fā)壓力,增加了PSⅡ的開(kāi)放程度使PSⅡ在高溫下維持正常的功能,與鄭秋玲[28]、賈楊[29]等研究結(jié)果相似。烏魯木齊無(wú)核白雞心葡萄和無(wú)核白葡萄的NPQ值均較高,這2個(gè)處理增強(qiáng)了非輻射能的消耗,減輕了高溫對(duì)它的傷害[30]。研究表明,相比之下鄯善PSⅡ光能捕獲效率更高,葉片可以吸收更多的光能,并且以熱消耗形式消耗掉。研究中無(wú)核白雞心葡萄的ΦPSⅡ值在鄯善較顯著高于烏魯木齊,無(wú)核白雞心葡萄在鄯善有較高的PSⅡ光能捕獲效率,與前人研究結(jié)果一致。分析鄯善和烏魯木齊2個(gè)不同生態(tài)環(huán)境條件下的葡萄,結(jié)果顯示無(wú)核白雞心、無(wú)核白2個(gè)葡萄品種的葉片PSⅡ最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)差異不顯著,可能是無(wú)核白雞心葡萄和無(wú)核白葡萄長(zhǎng)期生長(zhǎng)在鄯善的高溫環(huán)境,已經(jīng)開(kāi)始適應(yīng)鄯善環(huán)境的原因。

4 結(jié) 論

4.1不同生態(tài)環(huán)境下,鄯善的日最高溫度和光合有效輻射均顯著高于烏魯木齊,濕度則低于烏魯木齊。鄯善與烏魯木齊的日最高氣溫超過(guò)35℃的天數(shù)分別為86和20 d;PAR值在鄯善和烏魯木齊的最高值均出現(xiàn)在15:00,鄯善最高值為1 975.5 μmol/(m2·s)。

4.2無(wú)核白雞心和無(wú)核白葡萄凈光合速率在鄯善顯著高于烏魯木齊,無(wú)核白雞心葡萄對(duì)強(qiáng)光利用能力較強(qiáng),在鄯善表現(xiàn)出較好的光合能力,該品種對(duì)鄯善的適應(yīng)性更好。無(wú)核白雞心和無(wú)核白2個(gè)葡萄品種葉片凈光合速率日變化均呈雙峰曲線,2峰值分別出現(xiàn)在上午10:00和下午16:00。無(wú)核白雞心和無(wú)核白2個(gè)葡萄品種光合參數(shù)擬合效果最好的是雙曲線修正模型,模擬結(jié)果最接近于實(shí)測(cè)值。無(wú)核白雞心和無(wú)核白葡萄光飽和點(diǎn)和最大凈光合速率在鄯善優(yōu)于烏魯木齊;2個(gè)葡萄品種的暗呼吸速率值均表現(xiàn)為在烏魯木齊顯著高于鄯善,量子效率無(wú)明顯差異。不同生態(tài)環(huán)境條件下無(wú)核白雞心和無(wú)核白葡萄的PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率、qP、ΦPSⅡ和NPQ值在鄯善均優(yōu)于烏魯木齊;無(wú)核白雞心葡萄電子傳遞速率值在烏魯木齊高于鄯善,無(wú)核白葡萄電子傳遞速率在鄯善的值更高。