• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      CD64、白介素6、降鈣素原對新生兒敗血癥的預測價值

      2023-09-13 16:37:44郭安賀麗梅李娜李筱蟠王水根周新玲江西省吉安市中心人民醫(yī)院江西吉安343000
      首都食品與醫(yī)藥 2023年18期
      關鍵詞:白介素敗血癥降鈣素

      郭安,賀麗梅,李娜,李筱蟠,王水根,周新玲(江西省吉安市中心人民醫(yī)院,江西 吉安 343000)

      新生兒敗血癥是指病原菌侵入人體,細菌通過薄弱黏膜或皮膚屏障進入到血液,引起細菌在血液里繁殖的疾病,患兒早期會出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐、精神差,呼吸道系統(tǒng)疾病咳嗽、咳痰等,病情發(fā)展較快時,可迅速出現(xiàn)精神萎靡、嗜睡、面色欠佳等表現(xiàn)[1]。新生兒敗血癥的臨床表現(xiàn)除了最可能出現(xiàn)的黃疸外,還伴有出血傾向,同時患兒奶量明顯減少、體溫明顯下降、全身軟弱、四肢少動。由于新生兒的免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全,免疫功能低下,容易受到各方面的感染侵襲,且新生兒的皮膚、黏膜薄嫩,非常容易破損,沒有愈合的臍部也是細菌入侵的薄弱地帶,這些原因均可引起新生兒敗血癥[2]。產(chǎn)后感染主要為金黃色葡萄球菌感染,細菌從臍部和皮膚黏膜、呼吸道、消化道等侵入血液,常發(fā)生在出生后3天至一周內(nèi),病勢較緩和,病死率較低。新生兒敗血癥對患兒的身體傷害非常大,由于新生兒的免疫力低下,而病情進展迅速,惡劣的病癥會導致新生兒出現(xiàn)急性并發(fā)癥,影響患兒的生命安全。臨床對于新生兒敗血癥的診斷主要是通過臨床表現(xiàn)聯(lián)合血常規(guī)、C反應蛋白測定及致病菌的血培養(yǎng)等實驗檢查綜合分析來診斷,但這種診斷方法十分復雜且有創(chuàng),患兒的配合度不高,不利于疾病的診斷。有研究表明,CD64作為一項新的炎性指標,對于細菌感染的特異性非常高;白介素6水平異常通常代表身體受到了病毒以及細菌侵害且有炎癥出現(xiàn);降鈣素原是一種蛋白質(zhì),是用于檢查機體是否遭受細菌感染的檢測指標[3]。為此,本研究分析CD64、白介素6、降鈣素原對新生兒敗血癥的預測價值,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 回顧性分析2019年8月-2022年8月我院收治的新生兒敗血癥患兒65例作為敗血癥組,再選擇同期單純的新生兒黃疽等非感染性疾病患兒50例為對照組。對照組中男患兒26例,女患兒24例;胎齡34-39周,平均(36.68±2.21)周。敗血癥組中男患兒45例,女患兒20例;胎齡35-40周,平均(37.68±2.43)周。兩組一般資料經(jīng)對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間可進行比較。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過。

      1.2 納入與排除標準 納入標準:①符合《新生兒敗血癥診斷及治療專家共識(2019年版)》[4]中對于新生兒敗血癥的診斷標準;②未合并其他血液疾?。虎畚春喜⑵渌[瘤。排除標準:①凝血障礙;②心、肺功能障礙;③早產(chǎn)兒或者營養(yǎng)不良。

      1.3 方法 對兩組患兒進行CD64、白介素6、降鈣素原的檢測,具體檢測方法如下:采集兩組兒童外周血2mL,按照3500r/min的速度離心5min,分離血清,放置于-20℃環(huán)境中保存待檢,應用放射性免疫檢測白介素6、降鈣素原;取用外周血50μL與熒光素標記的CD64抗體混勻,向試管中加入溶血劑450μL,避光孵育15min,待標本完全溶血后,用PBS洗滌,采用美國MOXIFLOW流式細胞儀檢測CD64。

      1.4 觀察指標 ①比較敗血癥組、對照組CD64、白介素6、降鈣素原水平。②相關性分析。采用Pearson檢驗分析CD64、白介素6、降鈣素原水平與新生兒敗血癥的相關性。③多因素分析。采用多因素Logistic回歸分析影響新生兒敗血癥的危險因素。④采用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)分析CD64、白介素6、降鈣素原水平預測新生兒敗血癥的價值。

      1.5 統(tǒng)計學分析 應用SPSS24.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。以[n(%)]表示計數(shù)資料,行χ2檢驗。以(±s)表示計量資料,行t檢驗。采用Pearson檢驗分析CD64、白介素6、降鈣素原水平與新生兒敗血癥之間的相關性。采用多因素Logistic回歸分析新生兒敗血癥的危險因素。采用ROC曲線分析CD64、白介素6、降鈣素原水平預測新生兒敗血癥的價值。

      2 結(jié)果

      2.1 CD64、白介素6、降鈣素原水平 敗血癥組CD64、白介素6、降鈣素原水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

      表1 敗血癥組、對照組CD64、白介素6、降鈣素原水平比較(±s)

      表1 敗血癥組、對照組CD64、白介素6、降鈣素原水平比較(±s)

      組別CD64(MFI)白介素6(pg/mL)降鈣素原(ng/mL)敗血癥組(n=65)60.42±11.32449.56±74.2110.32±1.94對照組(n=50)26.65±6.3432.31±4.350.23±0.06 t 18.92345.25341.912 P 0.0000.0000.000

      2.2 相關性分析 Pearson相關性檢驗顯示,CD64、白介素6、降鈣素原水平與新生兒敗血癥呈正相關(r=0.806、0.814、0.821,P<0.05)。

      2.3 多因素分析 多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,CD64、白介素6、降鈣素原水平是新生兒敗血癥的獨立危險因素(OR=5.501、5.249、5.286,P<0.05),見表2。

      表2 新生兒敗血癥的多因素Logistic回歸分析

      2.4 ROC曲線分析 ROC曲線分析結(jié)果顯示,CD64、白介素6、降鈣素原水平變化在預測新生兒敗血癥中具有極高的價值,見表3、圖1。

      圖1 CD64、白介素6、降鈣素原水平預測新生兒敗血癥的ROC曲線圖

      表3 CD64、白介素6、降鈣素原水平預測新生兒敗血癥的價值

      3 討論

      新生兒敗血癥是指細菌侵入新生兒體內(nèi)生長、產(chǎn)生毒素,最終引起全身性炎癥反應的疾病,常見的病原體為細菌,也有霉菌、病毒或原蟲等其他病原體。盡管醫(yī)學和對抗生素的研發(fā)在不斷進步,但新生兒敗血癥的發(fā)病率和病死率仍然很高,尤其是耐藥菌株的產(chǎn)生和細菌種類的變異,導致敗血癥嚴重威脅新生兒的生命安全。新生兒敗血癥主要表現(xiàn)為典型的體溫不升高或者高燒、精神反應差、吃奶差,還可表現(xiàn)為黃疸,甚至發(fā)生中毒、休克、出血性傾向。此外,如果母親患有羊膜腔內(nèi)感染,某些細菌及毒素也會導致敗血癥的發(fā)生,羊膜腔內(nèi)感染包括羊水、胎盤、絨毛膜的感染,臨床上主要指絨毛膜羊膜炎,有研究表明,患與不患絨毛膜羊膜炎的母親發(fā)生早發(fā)型敗血癥概率相差4.5倍[5]。絨毛膜羊膜炎最主要的臨床表現(xiàn)是母親發(fā)熱,體溫在38℃以上,包括母親白細胞計數(shù)升高、心率加快,胎兒心率也隨之加快。由于新生兒抵抗力較弱,發(fā)生敗血癥后,病原菌會隨著血液循環(huán)到全身各處組織,造成多臟器損傷,嚴重危害患兒的生命安全。新生兒敗血癥診斷主要是通過臨床表現(xiàn)及血常規(guī)、C反應蛋白測定及致病菌的血培養(yǎng)等實驗檢查綜合分析來診斷,其中病原學檢查是診斷敗血癥的黃金標準,但檢查時間較長,且新生兒的敏感度較低,因而臨床需要找尋更加有效的診斷方法。

      CD64是一種高親和性受體結(jié)合的IgG抗體的Fc部分,是一種膜糖蛋白質(zhì),主要分布于巨噬細胞中,對免疫蛋白具有較高的親和力,可以介導細胞免疫和體液免疫,對于細菌感染性疾病具有較高的診斷價值。在一般情況下,機體遭受感染4-6h后CD64即可升高,并且新生兒高于成人,懷孕者高于未懷孕者,老年人高于青年人,因而CD64對于診斷細菌性感染疾病具有較高的敏感性。有研究表明,CD64水平與敗血癥的嚴重程度以及機體實質(zhì)性器官的衰竭程度密切相關,可作為識別患者是否需要抗感染治療的指標,而且對于各個年齡段的患者均無差異,效果良好[6]。血清白細胞介素-6是急性炎癥反應細胞因子中的重要因子,其在人體代謝、免疫細胞的分化與產(chǎn)生方面均起到重要作用,并且白細胞介素-6還能誘導B細胞增殖并產(chǎn)生抗體,刺激B細胞活化,可以在臨床上通過檢測血清白細胞介素-6的水平,間接反映患者體內(nèi)炎癥情況以及造血功能。降鈣素原是由甲狀腺濾泡旁細胞合成、分泌的一種由32個氨基酸組成單鏈多肽激素,通過檢測降鈣素原含量,能夠幫助判斷機體是否出現(xiàn)感染,以及判斷炎癥反應的程度[7]。本研究結(jié)果顯示,敗血癥組CD64、白介素6、降鈣素原水平均高于對照組,說明CD64、白介素6、降鈣素原水平變化可作為新生兒敗血癥的判斷依據(jù)。

      新生兒敗血癥的癥狀呈多樣化,其中以黃疸最為多見,并于短時間內(nèi)迅速加重,即使用藥也難以消退,且后期會有肝脾腫大的表現(xiàn),嚴重者甚至會引起休克,出現(xiàn)面色蒼白、心動過速、四肢冰冷、低血壓等現(xiàn)象[8]。由此可見,新生兒敗血癥的病情十分兇險,一旦懷疑感染,需立即進行抗菌治療,若能做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷,將會大大提高治愈率,但若診斷和干預不及時,患兒預后就會很差,出現(xiàn)并發(fā)癥的風險較大,死亡率也會增高。在感染造成的惡性疾病中可以發(fā)現(xiàn),CD64表達在細菌感染后迅速升高,是用來判斷細菌感染類疾病發(fā)展程度的高敏感性指標。而且CD64可通過抗體的吞噬作用實現(xiàn)對入侵細菌的清理,其高敏感性和特異性在診斷新生兒敗血癥過程中起到準確、快速診斷的作用。白介素6是趨化因子家族的一員,機體受到病毒、細菌等感染,產(chǎn)生炎癥反應時,可誘導T淋巴細胞、單核巨噬細胞、B淋巴細胞等分泌白細胞介素-6,白介素6在受到抗原刺激后可分化為抗體,抵抗病原菌入侵,還有助于評價細菌感染疾病。當機體遭受細菌感染、寄生蟲感染或者膿毒癥感染時,降鈣素原的水平在臟器功能衰竭時會升高,其是檢查細菌的參數(shù),鑒別細菌性感染、非細菌性感染以及炎癥的一種方法,也是對全身細菌感染的診斷、鑒別、治療以及預后的判斷指標[9]。本研究中,Pearson相關性檢驗顯示,CD64、白介素6、降鈣素原水平與新生兒敗血癥呈正相關,提示隨著疾病的發(fā)生,CD64、白介素6、降鈣素原水平升高,該三項指標能夠較好地反映新生兒敗血癥的發(fā)生。

      本研究中,經(jīng)多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,CD64、白介素6、降鈣素原水平是新生兒敗血癥發(fā)生的獨立危險因素,此外,經(jīng)ROC曲線分析結(jié)果顯示,CD64、白介素6、降鈣素原水平變化在預測新生兒敗血癥中具有極高的價值。分析其原因在于,CD64作為近期新型的感染檢測指標,在感染早期4-6小時內(nèi)即可檢測到表達升高,而且抗凝血中性粒細胞CD64的表達在室溫下可穩(wěn)定36小時或更長,不易受非感染性疾病影響,因此,CD64更適于作為感染診斷的實驗檢測指標。健康生理狀態(tài)下,CD64在機體中呈低水平表達,當遇到感染時,中性粒細胞受到細菌脂多糖和y-干擾素等因子刺激而被活化,活化后的4-6小時,CD64表達會迅速升高,特別是急性感染時急速升高的CD64,其在吞噬和清除機體內(nèi)感染病菌過程中起到重要作用。白細胞介素-6是一種炎性指標,具有調(diào)節(jié)免疫反應、急性反應等作用。當機體發(fā)生炎性刺激時,白介素6會迅速升高,與疾病嚴重程度呈現(xiàn)相關性,如果白介素6出現(xiàn)了升高的情況,可能是患者感染了細菌或病毒引起了感染性疾病。降鈣素原是一種急性時相反應蛋白,正常情況下血清濃度極低,炎癥反應可致降鈣素原大量分泌而升高,是反映全身細菌感染的炎癥指標,在嚴重的全身性細菌感染時,降鈣素原會顯著升高,感染越嚴重則血液中的降鈣素原水平越高[10]。

      綜上所述,隨著疾病的發(fā)生,CD64、白介素6、降鈣素原水平升高,該三項指標能夠較好地反映新生兒敗血癥的發(fā)生,在預測新生兒敗血癥發(fā)生中具有極高的價值。但本研究屬回顧性分析,在病例選擇上可能存有偏差,且存在樣本量小的局限性,此外,新生兒敗血癥的發(fā)生可能還受血壓波動和其他原因的影響,但本研究并未提及,后續(xù)需繼續(xù)完善樣本量進行更深一步的研究。

      猜你喜歡
      白介素敗血癥降鈣素
      生物標志物對新生兒敗血癥早期診斷的研究進展
      以敗血癥為主癥禽病的鑒別診斷
      急性爛鰓、套腸、敗血癥…一旦治療不及時,死亡率或高達90%,叉尾鮰真的值得養(yǎng)嗎?
      血清降鈣素原對ICU膿毒癥患者的臨床意義
      BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應用
      銀屑病患兒血清腫瘤壞死因子α、白介素6、白介素8的檢測
      降鈣素原檢測在抗生素應用中的臨床意義
      降鈣素原聯(lián)合病原體檢測在下呼吸道感染診斷中的應用價值
      早發(fā)型與晚發(fā)型新生兒敗血癥臨床比較
      哮喘患兒血清白介素與免疫球蛋白檢測的臨床意義
      高阳县| 青田县| 甘肃省| 德化县| 大姚县| 泰州市| 唐河县| 福泉市| 湾仔区| 达日县| 青龙| 若羌县| SHOW| 昌宁县| 萨迦县| 田林县| 始兴县| 东平县| 义马市| 新安县| 青浦区| 肃宁县| 商南县| 灌南县| 芜湖县| 托克逊县| 辰溪县| 平湖市| 聂拉木县| 湘阴县| 德兴市| 桃园市| 靖西县| 蛟河市| 潞西市| 蓬莱市| 隆尧县| 华容县| 乌什县| 中牟县| 陕西省|