王少華,宋宏志,汪成,龔頁境,李毓,張殿印,毛琦,丁亞慧,陳丹豐,任搏難
(1.海洋石油高效開發(fā)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100028;2.中海油田服務(wù)股份有限公司油田生產(chǎn)事業(yè)部,天津 300459;東北石油大學(xué) 石油工程學(xué)院,黑龍江 大慶 163318)
近年來,海上稠油油藏開發(fā),為國民經(jīng)濟(jì)、工業(yè)、科技等發(fā)展起到了重要的作用,據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn),海上稠油油藏儲(chǔ)量約占總儲(chǔ)量的60%,對海上稠油油藏進(jìn)行提高采收率研究具有重大的意義[1-4]。
近年來,伴隨我國稠油開采量的增加,開采難度逐年提高,由于巖石基體潤濕性差,流體之間的界面張力強(qiáng),因此,要想提高采油效率,對其高效地利用剩余油,非常重要,稠油膠質(zhì)瀝青質(zhì)等大分子物質(zhì)含量高,導(dǎo)致表觀黏度大,流動(dòng)性能差,不易于采出,同樣為運(yùn)輸帶來了難題,筆者根據(jù)上述問題,采用“表活劑+分散劑”復(fù)配的方式,改變原油與地層間的界面張力,提高洗油效率進(jìn)而達(dá)到提高采收率的目的[5-6]。其中物理方法降黏(例如加熱、摻稀)相比于化學(xué)方法降黏(例如水熱催化裂解、加降黏劑、微生物降黏),經(jīng)濟(jì)成本高、能耗大,稠油損失量較多,且相關(guān)機(jī)理研究不成熟,對于大范圍使用并不適用;而水熱催化裂解降黏、微生物降黏對于相關(guān)催化劑、微生物的選擇較為困難,操作也更為復(fù)雜,應(yīng)用范圍相對較小[7]。
前期研究表明,當(dāng)下驅(qū)油研究的熱點(diǎn)就是分散劑降黏,其中最有前途的高效分散體系,例如兩親聚合物活化劑,既能降低原油黏度,又能增加水相黏度,可大幅改善水/油流度比[8-9],因此強(qiáng)乳化作用對于稠油油藏的開采,應(yīng)根據(jù)實(shí)際采收率等數(shù)作評(píng)估,為此本實(shí)驗(yàn)采用巖心驅(qū)油,結(jié)合各種模擬方法,并控制油水比和原油黏度的基礎(chǔ)上,在對比多組含油飽和度的驅(qū)替試驗(yàn)后,得出高效分散體系在復(fù)合驅(qū)替實(shí)驗(yàn)中對提高采收率有顯著增益。
Y分散劑溶液(AR江蘇海安石油化工廠),有效含量為99%。稠油油樣為某海上油田油樣,油藏溫度為70 ℃DV-II型博勒飛布氏黏度計(jì)(深圳市力達(dá)信儀器有限公司);84-1型多頭磁力攪拌器(上海梅香儀器有限公司);84-1型多頭磁力攪拌器(上海梅香儀器有限公司)ISM-ZS50體式顯微鏡(日本奧林巴斯有限公司);高溫界面張力儀;ISM-ZS50體式顯微鏡。
1.2.1 稠油降黏效果測定
(1)將海上某油田油樣進(jìn)行脫水處理,去除原油中的水分,備用。
(2)將(1)中處理過的原油放入73 ℃(地層溫度)恒溫箱中,蓋本項(xiàng)目防止輕烴蒸發(fā)。
(3)首先將(2)中預(yù)熱好的原油,進(jìn)行黏度檢測,打開DV-II型博勒飛布氏黏度計(jì),打開水浴加熱至73 ℃,測其黏度。
(4)將(2)中預(yù)熱好的原油與73 ℃Y分散降黏體系體積比1∶1混合放置于73 ℃水浴鍋中攪拌,轉(zhuǎn)述600 r/min,攪拌2 h。
(5)將(4)中攪拌好的“原油+Y分散降黏體系”加入到黏度計(jì)中,根據(jù)觀察先選擇量程大的轉(zhuǎn)子,30 r/min,測其黏度大概范圍。
(6)根據(jù)(5)中測試,選取合適的轉(zhuǎn)子與轉(zhuǎn)速,準(zhǔn)確測量,重復(fù)測量3次,取其平均值,并記錄。
1.2.2 乳化性能
(1)首先將1.2.1-(1)中脫水原油與Y分散降黏體系加熱至73 ℃。
(2)原油與Y分散降黏體系按1∶1混合,并將其放入乳化機(jī)中乳化10 min。
(3)取(2)中適量乳化好的油水混合乳狀液放入到比色管中,放入73 ℃恒溫箱中,前1 h每隔5 min觀察一次分水情況,1~2 h每隔20 min觀察一次,以后每隔1h觀察一次,并記錄,判斷Y分散降黏體系形成乳狀液的穩(wěn)定性。
(4)將(3)中乳狀液放置油水分離達(dá)到80%以上,濾出水分,再加入新配置的Y分散降黏體系進(jìn)行二次乳化,重復(fù)(3)中操作3次,利用電子顯微鏡觀察每次乳化油滴的微觀變化。
1.2.3 界面張力
(1)首先配置模擬目標(biāo)地層地層水,備用。
(2)用(1)中模擬水與Y分散降黏體系制備不同濃度的溶液,在磁力攪拌器上攪拌均勻。
(3)將配制好的礦化度溶液與原油加入到界面張力儀中,升溫到73 ℃(地層溫度),轉(zhuǎn)速為7 000 r·min-1測定界面張力。
1.2.4 模擬驅(qū)油實(shí)驗(yàn)物理模擬
(1)首先選取符合規(guī)定的巖心(45 mm×45 mm×300 mm長條巖心)。
(2)對巖心進(jìn)行滲透率測定,選擇滲透率1 000×10-3~2 000×10-3μm2。
(3)依據(jù)實(shí)驗(yàn)方案飽和油。
(4)最后根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案開展驅(qū)油實(shí)驗(yàn)。
如圖1所示,為降黏率與藥劑濃度的關(guān)系圖。
圖1 降黏率與藥劑濃度關(guān)系
由圖1可以看出,從整體來看,隨著藥劑濃度的增加降黏率也隨之增加,說明藥劑濃度越高降黏效果越好,隨著原油占比的不斷增加,在相同藥劑濃度的條件下,降黏率呈下降趨勢,尤其是油、水體積比從5∶5增加為6∶4,在藥劑質(zhì)量濃度為400 mg/L時(shí),出現(xiàn)了降黏率出現(xiàn)了較大幅的跳躍,可見含水低于總占比的一半,在低藥劑濃度條件下,不利于藥劑與原油的混合,藥劑很難進(jìn)入到原油中,但隨著藥劑濃度的不斷增加,這一趨勢逐漸體現(xiàn)的不明顯,即高濃度藥劑可以促進(jìn)原油性能改變。
從圖2可以看出,一次乳化(圖2(a))時(shí),乳狀液油滴較大,呈片狀分布,乳化效果很差;二次乳化(圖2(b))時(shí),乳狀液油滴變小,但大小分布不均勻,乳化效果較差;三次乳化(圖2(c))時(shí),乳狀液油滴進(jìn)一步變小,其大小略顯均勻,乳化效果較好;四次乳化(圖2(d))時(shí),乳狀液油滴很小,大小分布均勻,乳化效果很好。
圖2 乳狀液微觀結(jié)構(gòu)(放大倍數(shù)35倍)
隨著乳化次數(shù)的增加,乳狀液微觀下油滴由整片分散成粒徑較小且大小均勻的小油滴,可見Y分散降黏體系具有很好的分散作用,更利于形成水包油狀乳狀液,利于油水分離,且乳狀液穩(wěn)定性也較好。
如圖3隨著乳化次數(shù)的增加,新鮮原油與上一次乳化分離出的藥劑再次進(jìn)行乳化,界面張力呈上升趨勢,即Y分散降黏體系中的有效成分部分與原油結(jié)合,并成為其中的組分,改變原油的成分,進(jìn)而改變其性能,隨著乳化次數(shù)的增加,每次原油吸附藥劑中的成分也有差別,第二次吸附量較其他幾次較多,由圖2(b)圖即可以看出,與一次乳化有較明顯差別,與第三次乳化差別較小,即Y分散降黏體系可以有效地降低原油與流體間的界面張力,改變地層對原油的作用力,進(jìn)而達(dá)到提高采收率的目的。
圖3 乳化次數(shù)與界面張力的關(guān)系
圖4 注入壓力與PV數(shù)關(guān)系
方案一:水驅(qū)至含水率為98%;
方案二:水驅(qū)至含水率為90%+0.05PV 堵水劑+0.05PV Y分散劑溶液(0.1 mL/min,Cs=800 mg/L)+后續(xù)水區(qū)到含水98%;
方案三:水驅(qū)至含水率為90%+0.05PV 堵水劑+0.05PV Y分散劑溶液(0.3 mL/min,Cs=800 mg/L)+后續(xù)水區(qū)到含水98%;
方案四:水驅(qū)至含水率為90%+0.05PV 堵水劑+0.05PV Y分散劑溶液(0.5 mL/min,Cs=800 mg/L)+后續(xù)水區(qū)到含水98%;
方案五:水驅(qū)至含水率為90%+0.05PV 堵水劑+0.05PV Y分散劑溶液(0.1 MPa,Cs=800 mg/L)+后續(xù)水區(qū)到含水98%;
方案六:水驅(qū)至含水率為90%+0.05PV 堵水劑+0.05PV Y分散劑溶液(0.3 MPa,Cs=800 mg/L)+后續(xù)水區(qū)到含水98%;
方案七:水驅(qū)至含水率為90%+0.05PV 堵水劑+0.05PV Y分散劑溶液(0.5 MPa,Cs=800 mg/L)+后續(xù)水區(qū)到含水98%;
方案八:水驅(qū)至含水率為90%+0.05PV 堵水劑+0.05PV Y分散劑溶液(Cs=800 mg/L,恒速注入)+后續(xù)水驅(qū)到含水98%。
從表4可以看出,采出端巖心采取堵水或Y分散體系吞吐措施都能大幅度提高采收率?!胺桨付桨杆摹痹鲇徒Y(jié)果對比看出,隨Y分散體系注入隨著速度增加,采收率增幅逐漸提高。分析機(jī)理顯示,隨著注入速度逐漸增加,注入壓力不斷升高如圖5,模擬地層滲透率低壓差增大,吸液量增多,從而提高了Y分散體系波及體積和洗油效率。
表2 采收率實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
圖5 采收率與PV數(shù)關(guān)系
通過對比“方案五~方案七”實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),隨實(shí)驗(yàn)注入壓力值不斷增加,采收率增長幅度呈現(xiàn)“先上升后下降”趨勢如圖6。分析機(jī)理表明,通過恒壓實(shí)驗(yàn)隨著注入壓力不斷升高,波及面積逐漸擴(kuò)大,注入壓力一旦過高,導(dǎo)致注入速度過快,Y分散劑溶液在巖心內(nèi)停留和作用時(shí)間減短,乳化效果變差,最終驅(qū)油效果變差。
Y分散劑溶液在巖心內(nèi)停留和作用時(shí)間減短,乳化性能變差,最終導(dǎo)致驅(qū)油效果變差。注入壓力過高還會(huì)導(dǎo)致Y分散體系溶液加快通過中低滲透層并回流至高滲層,導(dǎo)致出現(xiàn)竄流現(xiàn)象,不利于乳化降黏和開采中低滲透層剩余油。通過對比恒壓實(shí)驗(yàn)與恒速實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),表明,恒速實(shí)驗(yàn)采收率值要高于恒壓實(shí)驗(yàn)的值,這與Y分散劑溶液發(fā)生回流和乳化效果降低有關(guān)。
(1)當(dāng)“油、水”體積比低于7∶3和藥劑質(zhì)量濃度高于1 000 mg/L時(shí),乳狀液黏度值較低,降黏率可以達(dá)到80%。
(2)Y分散劑溶液抗吸附能力較強(qiáng),吸附次數(shù)大于兩次,界面張力明顯上升,Y分散降黏體系可以有效地降低原油與流體間的界面張力,改變地層對原油的作用力,進(jìn)而達(dá)到提高采收率的目的。
(3)“注藥劑+水驅(qū)”與空白水驅(qū)對照,前者較后者可以大幅度提高采收率。
(4)原油黏度對水驅(qū)或調(diào)驅(qū)增油降水效果存在較大影響。隨原油黏度增加,水驅(qū)或調(diào)驅(qū)增油降水性能變差。