祝夢全,婁運生,杜澤云,高安妮,潘德豐,郭峻泓
(1南京信息工程大學氣象災害預報預警與評估協同創(chuàng)新中心,南京 210044;2南京信息工程大學江蘇省農業(yè)氣象重點實驗室,南京 210044)
IPCC第六次評估報告指出,2010—2019年全球平均地表氣溫相比1850—1900年已上升0.9~1.2℃[1]。人類活動引起的大氣溫室氣體濃度升高是氣候變暖的主要原因[2-3]。甲烷(CH4)和氧化亞氮(N2O)是2 種增溫潛勢較強的溫室氣體[4]。農田CH4和N2O 排放量分別占人類活動排放總量的50%和65%~70%[5-7]。水稻、小麥是中國主要糧食作物,種植面積分別占全球的32%和11%[8],而稻、麥田是CH4和N2O 重要排放源或匯[9-10]。長江中下游是中國稻麥輪作種植主要區(qū)域。在保障糧食生產前提下,如何減少稻麥輪作農田溫室氣體排放,已成為稻麥生產應對氣候變化的研究熱點。
氣溫夜間增幅顯著高于白天是氣候變暖的主要特征之一[1]。夜間增溫顯著降低水稻千粒重和結實率[11]。夜間增溫顯著增加冬小麥無效穗數,降低穗粒數和千粒重,導致產量下降[12]。溫度影響稻田土壤產甲烷菌數量和活性,CH4產生及其大氣傳輸效率[13]。在一定溫度范圍內隨溫度升高,稻田CH4排放呈指數增加[14]。稻、麥田N2O 排放通量與溫度呈正相關關系[15]。生物炭是一種多孔結構穩(wěn)定的土壤改良劑[16]。施生物炭可提高水稻、小麥產量,降低農田CH4和N2O排放[7]。施用30 t/hm2生物炭可顯著降低農田CH4和N2O 綜合增溫潛勢[17]。也有報道,施生物炭可提高水稻和小麥產量,但對溫室氣體排放沒有顯著影響[18]。硅是水稻、小麥等禾谷類作物有益元素。施硅可提高水稻、小麥對高溫、低溫、干旱、病蟲害、重金屬脅迫等抗性,促進植株生長,提高產量[19-22]。施硅可降低水稻、小麥田CH4和N2O 綜合增溫潛勢和排放強度[23-28]。也有認為,施硅可降低有機碳分解和氮固定,促進農田硝化和反硝化作用,提高N2O排放[29]。
有關夜間增溫、施生物炭或硅肥對水稻或冬小麥單一作物產量、農田CH4和N2O排放的影響已有報道,但夜間增溫下生物炭配施硅肥對稻麥輪作農田糧食生產、CH4和N2O排放強度的影響,尚缺少報道。本研究通過田間模擬增溫試驗,探討了生物炭配施硅肥對增溫稻麥輪作農田溫室氣體排放的影響,以及通過施肥能否緩解增溫對稻麥生產的不利影響,以期為保障稻麥糧食生產及應對氣候變化提供試驗依據。
田間模擬試驗于2020 年10 月—2021 年10 月,在南京市浦口區(qū)科研試驗站進行(32.0°N,118.8°E)。該站地處亞熱帶濕潤氣候區(qū),年均降水量1100 mm,年均氣溫15.6℃。供試土壤為潴育型水稻土,壤質粘土,土壤有機碳19.49 g/kg,全氮1.45 g/kg,粘粒26.12 g/kg,pH 6.2(土水比1:1)。供試生物炭為稻殼生物炭,有機碳含量50%。供試硅肥為鋼渣和礦粉,有效硅含量(SiO2)分別為14.21%和32.26%。供試氮磷鉀肥料為高濃度復合肥(15-15-15)。供試冬小麥品種為‘蘇麥188’,2020 月11 月5 日播種,供試水稻品種為‘南粳5055’,2021年5月10日育苗,2021年6月12日移栽。
采用3因素3水平正交試驗設計,三因素為夜間增溫(W)、施生物炭(B)和施硅肥(Si)。夜間增溫(W)設3水平,即W0(常溫對照,不蓋膜)、W1(覆蓋5 mm鋁箔膜)和W2(覆蓋11 mm 鋁箔膜);生物炭(B)設3 水平,即B0(對照,不施生物炭)、B1(施10 t/hm2生物炭)和B2(施25 t/hm2生物炭);施硅(Si)設3 水平,即Si0(對照,不施硅)、Si1(施鋼渣)和Si2(施礦粉),施用量均為0.2 t SiO2/hm2。采用開放式被動增溫方法,試驗開始前在各小區(qū)四周安裝高度可調鋼架用于固定鋁箔膜。稻麥生育期內,夜間(19:00—次日6:00)用鋁箔膜覆蓋稻麥冠層。根據生育進程及時調整鋁箔膜高度,使冠層與鋁箔膜間距保持30 cm 左右。在降雨或大風(風速>10 m/s)等惡劣天氣時不覆蓋鋁箔膜,以免惡劣天氣對增溫設施造成破壞。采用溫度自動記錄儀記載冠層和5 cm 土層溫度。播種或幼苗移栽前進行耕作整地,根據小區(qū)處理將生物炭、硅肥以基肥方式施入土壤,同時施入復合肥0.2 t/hm2。小區(qū)面積為2×2=4 m2,隨機排列。水稻除曬田外,田間灌溉使水層保持5 cm左右。參照田間常規(guī)管理進行除草和病蟲害防治。
1.3.1 氣樣采集與分析采用靜態(tài)采樣箱氣相色譜法測定CH4和N2O 排放通量。自分蘗期至成熟期,每周采集氣樣1 次,時間為8:00—11:00。采樣前將采樣箱置于事先固定于土壤的底座上,在底座水槽注水以水封靜態(tài)箱,接通直流電源驅動箱頂部微型直流風扇運轉20 s,以混勻箱內氣體。封箱后0、15、30 min,用帶有三通閥的注射器通過膠塞采樣孔,從箱內抽取50 mL氣體注入事先抽成真空的玻璃采樣瓶內,帶回實驗室用氣相色譜儀(Agilent 7890B)測定氣樣中CH4和N2O濃度。氣相色譜儀檢測條件為,FID 檢測器溫度250℃,ECD 檢測器溫度為300℃,柱箱溫度50℃,色譜柱型號為P/N 19091J—413,高純H2和干燥無油壓縮空氣,流量分別為50 mL/min和450 mL/min,鎳轉化爐溫度為375℃,載氣高純N2(99.999%)或高純He(99.999%)。
排放通量計算公式如式(1)所示。
式中,F為排放通量[mg/(m2·h)];ρ為標準狀態(tài)下氣體密度(kg/m3),H為采樣箱內高度(m),T為箱內平均溫度(℃);dc/dt為箱內氣體濃度隨時間變化率[mg/(kg·h)]。
累積排放量計算公式如式(2)所示。
式中,Y為累積排放量(mg/m2);Fi+1和Fi分別為第i+1次、第i次采樣時平均排放通量[mg/(m2·h)];Di+1和Di分別為第i+1次、第i次的采樣時間(d)。
1.3.2 全球增溫潛勢和碳排放強度計算全球增溫潛勢計算公式如式(3)所示。
式中,SGWP為稻麥輪作農田綜合溫室效應[(kg CO2eq)/hm2];YCH4、YN2O分別為CH4、N2O累積排放量(mg/m2),45和270 是指以CO2為參照百年尺度下CH4和N2O 全球增溫潛勢,分別為CO2的45和270倍。
CH4和N2O排放強度計算公式如式(4)所示。
式中,GHGI為稻麥輪作農田CH4和N2O 排放強度[(kg CO2eq)/t];SWGP 為稻麥輪作農田全球增溫潛勢[(kg CO2eq)/hm2];y為各小區(qū)單位面積稻麥產量(t/hm2)。
1.3.3 產量稻麥成熟后,在小區(qū)中間選取一定面積植株(0.5 m×0.5 m)收割,測定有效穗數、穗粒數、空秕飽數和結實率,經風干、晾曬后,用脫粒機進行脫粒,測定千粒重,計算產量。
采用Microsoft Excel 處理數據和極差分析,用SPSS 21.0進行方差分析。
表1 表明,W1B2Si0 處理的水稻產量最高,為19.20 t/hm2,比W0B0Si0 處理增產56.22%;W0B2Si2處理的小麥產量最高,為9.16 t/hm2,比W0B0Si0 處理增產288.14%。三因素對水稻產量的影響大小為:施生物炭>施硅>夜間增溫;三因素對小麥產量的影響大小為:施生物炭>夜間增溫>施硅。與B0 相比,B1、B2 條件下小麥分別增產69.22%和96.03%。W1B2Si0、W0B2Si1 分別為稻、麥最適處理組合(圖1)。夜間增溫、施硅對稻、麥產量影響未達顯著水平,施生物炭可顯著提高小麥產量(表2)。
圖1 不同因素稻、麥產量水平趨勢圖
表1 不同處理對水稻、小麥產量的影響 t/hm2
表2 不同處理對稻、麥產量影響方差分析(F值)
2.2.1 CH4排放通量稻田CH4排放通量自分蘗期(移栽后1~47 d 逐步上升,于分蘗期(移栽后47 d)達到小高峰。曬田結束灌溉覆水,CH4排放通量較低。拔節(jié)期(移栽后68 d)又開始上升,于開花期(移栽后91 d)和灌漿期(移栽后105 d)出現2個低谷。停止灌水(移栽后112 d)后排放通量略微上升,隨后降低并趨近于0 mg/(m2·h)。稻田CH4排放通量極值均出現于W1B2Si0 處理。麥田灌漿前(播種后168 d)排放通量均接近于0 mg/(m2·h),之后CH4排放通量穩(wěn)步上升并在灌漿后(播種后第175 天)出現高峰后下降,除W1B1Si2、W2B2Si1、W0B2Si2、W2B1Si0處理外,均在第189 天出現排放峰值,排放最大值出現于W1B0Si1處理(圖2)。
圖2 夜間增溫下生物炭配施硅肥對CH4排放影響
2.2.2 CH4累積排放量不同處理的稻田、麥田CH4累積排放量、各生育期CH4排放占比存在差異(表3)。水稻分蘗期和抽穗-揚花期稻田CH4累積排放量高,拔節(jié)—孕穗期最?。慌c常溫對照相比,夜間增溫處理的CH4累積排放量較低,隨鋁箔膜厚度減小而降低。W2B2Si1 處理的稻田全生育期CH4排放量最低,僅為對照(W0B0Si0)處理的5.21%,W2B0Si2 處理的最高。麥田CH4累積排放量差異較大,總體上,麥田CH4排放主要集中于灌漿—成熟期。W0B2Si2 與W2B1Si0 處理的麥田對CH4有吸收作用。
表3 不同處理對稻、麥田各生育期CH4累積排放量的影響
三因素對稻田CH4累積排放量影響大小為:施生物炭>施硅>夜間增溫,對麥田CH4累積排放量的影響大小為:施硅>施生物炭>夜間增溫(圖3)。W2B2Si2 處理的稻田、麥田CH4累積排放量最低。方差分析表明(表4),施生物炭顯著降低水稻分蘗期(P<0.05),夜間增溫、施硅對稻田、麥田CH4累積排放量影響未達顯著水平(P>0.05)。
圖3 不同因素稻麥全生育期CH4總累積排放量水平趨勢
表4 稻麥各生育期CH4累積排放量的方差分析(F值)
2.3.1 N2O排放通量稻田N2O排放峰值出現于曬田期(移栽后54 d),灌溉覆水后迅速下降,孕穗期(移栽后84 d)后,N2O排放又呈現增加,于開花期(移栽后91 d)又出現峰值,停止灌溉后排放接近0。稻田N2O 排放通量最大值出現于W2B1Si0 處理。麥田各處理前期N2O 排放通量變化平穩(wěn),孕穗期后呈波動變化趨勢。W1B2Si0 處理的麥田于孕穗期后維持較高水平(圖4)。
圖4 夜間增溫下施生物炭和硅肥對稻麥田N2O排放通量的影響
2.3.2 N2O 累積排放量水稻季W0B2Si2 處理的稻田全生育期對N2O起吸收作用,吸收量為644.80 mg/m2;W0B2Si2 處理的稻田全生育期累積排放量最高,為1907.80 mg/m2。麥田N2O 累積排放量,主要集中于灌漿—成熟期;W1B1Si2 處理的麥田全生育期對N2O 起吸收作用,吸收量為136.15 mg/m2,W2B0Si2 和W1B0Si1 處理的麥田累積排放量較低,分別為W0B0Si0處理的9.28%和19.64%(表5)。
表5 不同處理對稻田各生育期N2O累積排放量的影響
三因素對稻田N2O 累積排放量影響大小為:施生物炭>施硅>夜間增溫;對麥田N2O 累積排放量的影響大小為:施硅>施生物炭>夜間增溫。稻田、麥田N2O 累積排放量最低的最佳因素組合,分別為W1B2Si2和W2B0Si2(圖5)。施生物炭顯著影響稻田全生育期N2O累積排放量(P<0.05)(表6)。
圖5 不同因素稻麥全生育期N2O總累積排放量水平趨勢
表6 稻麥各生育期N2O累積排放量的方差分析(F值)
2.4.1 SGWP/SGCP 稻田CH4排放和麥田N2O 排放對增溫潛勢起主要貢獻,麥田CH4排放對增溫潛勢貢獻最低。就稻麥輪作農田而言,W1B1Si2處理的稻—麥田增溫潛勢最低,W0B1Si1處理的最高(圖6)。圖7可見,夜間增溫(W1、W2)降低稻麥輪作農田的全球增溫潛勢;施生物炭(B1、B2)明顯降低稻麥輪作農田增溫潛勢;施硅(Si1、Si2)降低稻麥農田增溫潛勢,以施礦粉(Si2)效果較好。三因素對稻田SGWP 影響大小為:施生物炭>施硅>夜間增溫;對麥田SGWP 的影響大小為:施硅>施生物炭>夜間增溫。稻田、麥田增溫潛勢最低的最佳因素組合,分別為W1B2Si2和W2B0Si2。2.4.2 GHGI 稻田、麥田碳排放強度存在顯著差異(圖8)??傮w上,麥田對碳排放強度的貢獻約為稻田的3倍。W1B0Si1、W2B0Si2和W2B1Si0處理的稻田碳排放強度大于麥田。圖9 所示,施生物炭對稻田碳排放強度有抑制作用,隨生物炭用量增加而增強。施硅抑制麥田碳排放強度、對稻田碳排放強度的影響不一,施鋼渣硅肥(Si1)促進碳排放強度,而施礦粉(Si2)則起抑制作用。三因素對稻田增溫潛勢影響大小為:施生物炭>施硅>夜間增溫,對麥田增溫潛勢的影響大小為:施硅>施生物炭>夜間增溫。稻田、麥田碳排放強度最低的因素組合,分別為W0B2Si2和W1B1Si2。
圖6 不同處理稻麥系統CH4和N2O的SGWP/SGCP
圖8 不同處理稻麥系統碳排放強度(GHGI)
圖9 不同因素稻麥GHGI水平趨勢
施生物炭可明顯提高水稻和小麥產量。夜間增溫、施生物炭、施礦粉均可降低稻麥輪作農田CH4排放。夜間增溫、施硅可降低稻麥輪作農田N2O排放,添加低量生物炭(10 t/hm2)抑制稻田CH4排放,而高量(20 t/hm2)則促進CH4排放。稻田對稻麥輪作系統增溫潛勢的貢獻大于麥田,稻田CH4排放起主導作用,夜間增溫、施硅均可降低稻麥輪作農田增溫潛勢。麥田的GHGI 大于稻田,夜間增溫降低稻麥農田碳排放強度,隨生物炭用量增加,碳排放強度降低,施硅降低碳排放強度。
農田CH4產生、吸收與排放主要受土壤產甲烷菌、甲烷氧化菌、土壤理化性質、栽培管理及溫度等影響[30-33]。本研究表明,稻田CH4排放主要集中于分蘗期和灌漿期,原因在于:分蘗期植株生長旺盛根系活動強,上季小麥根茬還田提供了有機底物,淹水形成厭氧土壤環(huán)境,有利于產甲烷菌活動,促進了CH4產生及排放[34];水稻灌漿期生殖生長旺盛,光合作用強,根系生長及分泌旺盛,植株通氣組織發(fā)達,為甲烷產生提供較多碳源,有利于植株傳輸排放[31,35]。小麥拔節(jié)—孕穗期麥田對CH4起吸收作用,麥田CH4排放主要發(fā)生于灌漿—成熟期,原因在于:拔節(jié)—孕穗期麥田土壤通氣性良好,溫度較低,有利于甲烷氧化菌活動,表現為CH4負排放[33];小麥灌漿—成熟期,溫度較高,降水量增加,有利于土壤形成局部厭氧環(huán)境,促進產甲烷菌活動,增加了CH4產生排放。
夜間增溫降低稻麥輪作農田CH4排放(圖2,表3),原因可能在于:夜間增溫促進了稻麥農田土壤甲烷氧化菌活動[36],促進了CH4吸收;夜間增溫提高土壤碳儲存[37],抑制了CH4產生。施生物炭在一定程度上抑制稻麥農田CH4排放,原因在于:施用生物炭提高土壤孔隙度,改善土壤通氣性,破壞了土壤厭氧環(huán)境,不利于產甲烷菌活動;多孔結構的生物炭為土壤甲烷氧化菌提供較多的生存空間,增加甲烷氧化菌的豐度,產甲烷菌與甲烷氧化菌豐度比降低,從而減少CH4產生排放[38-40]。施硅一定程度抑制稻田CH4排放,原因可能在于:施用的鋼渣和礦粉為堿性肥料,土壤pH升高并趨于中性,中性土壤適宜CH4氧化菌活動[41],促進甲烷氧化;鋼渣和礦粉作為土壤改良劑,提高土壤孔隙度,改善通氣性,不利于CH4產生。施用鋼渣促進麥田CH4排放,而施用礦粉則抑制麥田CH4排放,原因可能在于:鋼渣中Fe、Cu、Zn元素含量較豐富,這些元素涉及產甲烷菌的酶促反應[42],促進麥田CH4排放;而施用礦粉則提高孔隙度,改善通氣性,pH升高趨于中性,不利于產甲烷菌活動,降低甲烷排放[41]。
農田N2O產生排放主要來自土壤微生物參與的硝化和反硝化過程[43],主要受土壤理化性質、溫度、水分、作物種類、施肥等影響[44-48]。稻田N2O排放峰值主要發(fā)生于排水曬田期(圖4)。原因在于:曬田期干濕條件適宜,土壤銨態(tài)氮、硝態(tài)氮含量較高,有利于硝化、反硝化作用進行,促進了N2O產生排放[49];麥田N2O產生排放小麥生長前期占比較低,主要集中于生長后期,即灌漿-成熟期(圖4),因為生長前期溫度較低,不利于硝化即反硝化微生物活動,抑制了N2O產生排放;小麥生長中后期溫度逐漸升高,硝化、反硝化微生物活性增強,有利于N2O產生排放[50-51]。
夜間增溫不同水平對稻田N2O影響存在差異,W1降低了稻田N2O 排放,而W2 則增加了排放,原因在于,W1處理提高水稻產量,而W2則相反,導致水稻植株對土壤氮素吸收利用減少,土壤硝化、反硝化作用底物含量較多,有利于N2O 產生排放[50]。夜間增溫降低麥田N2O排放,可能在于,夜間增溫促進農田蒸散,土壤含水量降低,土壤溫度升高,抑制土壤硝化、反硝化微生物活性,降低麥田N2O產生排放[52]。施用低量生物炭(10 t/hm2)增加稻田N2O排放,而高量生物炭(25 t/hm2)則降低稻田排放,原因在于,添加低量生物炭促進稻田土壤固氮作用,減少土壤硝化、反硝化有效底物,降低N2O產生排放[7],而高量生物炭則大幅增加土壤孔隙度和通氣性,促進土壤局部激發(fā)效應,土壤硝化、反硝化微生物活性增強,有利于N2O 產生排放[53]。麥田N2O排放與生物炭用量則呈正相關關系,原因在于:旱地麥田通氣良好,施用生物炭提高有機質和養(yǎng)分含量,改善土壤水熱條件,土壤硝化、反硝化微生物活性增強,促進N2O 產生排放[54]。施硅抑制稻麥農田N2O 產生排放,因為N2O 是硝化、反硝化微生物代謝產物,而施用鋼渣、礦粉硅肥,增加土壤鐵、硫等氧化物含量,土壤pH 升高有利于氨揮發(fā),抑制硝化、反硝化微生物活性[55],進而降低N2O產生排放。
稻麥輪作系統中稻田全球增溫潛勢貢獻大于麥田,且稻田CH4排放起主導作用(圖6),因為稻田厭氧環(huán)境下產甲烷菌活性較高,有利于甲烷產生排放。麥田GHGI 大于稻田(圖8),麥田CH4排放雖然低于稻田,但N2O排放占比較高,而N2O百年尺度增溫潛勢遠高于CH4[5],麥田單位面積產量又低于稻田,因此,麥田GHGI高于稻田。夜間增溫降低稻麥輪作農田總增溫潛勢及GHGI,因為夜間增溫對稻麥田CH4和N2O排放的抑制作用高于其降低產量作用。施生物炭對稻麥輪作系統總增溫潛勢和GHGI 也有抑制作用,因為添加生物炭降低稻麥農田CH4排放,低量生物炭降低N2O排放,而施生物炭可提高稻麥產量,因此,施生物炭對GHGI有抑制作用。施硅對稻麥輪作農田總增溫潛勢和GHGI 也起抑制作用,而添加礦粉的抑制作用更強。施硅可促進稻麥N2O排放,但影響不顯著,而施硅可提高稻麥產量,同時可降低CH4排放,且礦粉對CH4排放抑制作用更強,因此,總體上施硅可降低稻麥輪作農田總增溫潛勢和GHGI。