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      有創(chuàng)機(jī)械通氣序貫經(jīng)鼻高流量氧療在治療重癥肺炎合并呼吸衰竭的療效觀察

      2023-10-16 03:59:58黃國(guó)棟周桔莉肖遠(yuǎn)華李遵仁劉菡玉
      上海醫(yī)藥 2023年18期
      關(guān)鍵詞:呼吸衰竭消失通氣

      黃國(guó)棟 周桔莉 肖遠(yuǎn)華 李遵仁 劉菡玉

      (江西省吉安縣人民醫(yī)院1.重癥醫(yī)學(xué)科;2.感染科;3.放射科;吉安 343100)

      重癥肺炎起病急、病情重,患者往往伴有呼吸衰竭,多需要機(jī)械通氣治療,以及時(shí)改善患者的缺氧狀態(tài)[1-3]。有文獻(xiàn)報(bào)道有創(chuàng)機(jī)械通氣(IMV)序貫療法對(duì)患者的效果比較明顯[4-5]。本文報(bào)道采用IMV 序貫無(wú)創(chuàng)正壓通氣(NPPV)和IMV 序貫經(jīng)鼻高流量氧療(HFNC)治療重癥肺炎合并呼吸衰竭的療效,并進(jìn)行比較。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集2020 年1 月至2022 年10 月收治的重癥肺炎合并呼吸衰竭疾病患者50 例,均符合美國(guó)感染疾病協(xié)會(huì)/美國(guó)胸科協(xié)會(huì)(IDSA/ATS)關(guān)于重癥肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],及《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。采取隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對(duì)照組各25 例。觀察組中男20 例,女5 例,年齡56~74 歲,平均(65.18±6.89)歲。對(duì)照組中男19 例,女6 例,年齡55~74 歲,平均(66.09±7.34)歲。兩組上述基本資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。患者均簽署知情同意書(shū)。排除其他因素造成的呼吸衰竭和難以配合完成本研究者。

      1.2 方法

      對(duì)照組采取IMV 序貫NPPV 治療?;颊呷朐汉蟛扇〕R?guī)措施,然后進(jìn)行機(jī)械通氣,先選擇輔助/控制機(jī)械通氣治療模式,等到患者的病情穩(wěn)定后,改為壓力支持機(jī)械通氣模式,壓力水平逐步控制為10~12 cmH2O?;颊叱霈F(xiàn)肺部感染控制窗后,為患者實(shí)施無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣?;颊呖梢哉W灾骱粑院?,拔出氣管插管,進(jìn)行雙水平無(wú)創(chuàng)正壓機(jī)械通氣治療。

      觀察組采取IMV 序貫HFNC 治療?;颊咴跉夤懿骞馨纬螅⒖虨榛颊哌M(jìn)行經(jīng)鼻高流量氧氣吸入,開(kāi)展IMV序貫HFNC治療。維持患者的血氧飽和度為90%以上,待患者病情穩(wěn)定后,對(duì)吸入氧流量進(jìn)行下調(diào),至撤機(jī)止。

      觀察兩組患者血?dú)庵笜?biāo)、血清炎癥細(xì)胞因子水平、臨床癥狀消失時(shí)間、呼吸困難程度和生活質(zhì)量情況。

      1.3 評(píng)估方法

      采用Borg 呼吸困難程度評(píng)分[8]評(píng)價(jià)患者呼吸困難程度,分為0~10 個(gè)等級(jí),級(jí)別越高,患者呼吸困難越明顯。

      采用SGRQ 生活質(zhì)量評(píng)分[9]評(píng)價(jià)患者的生活質(zhì)量,共設(shè)置50 道題,分值越高,患者的生活質(zhì)量越差。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組血?dú)庵笜?biāo)對(duì)比

      觀察組和對(duì)照組干預(yù)前PaCO2、PaO2、pH 水平對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。干預(yù)后觀察組和對(duì)照組PaCO2水平均低于干預(yù)前,PaO2、pH 水平均高于干預(yù)前(P<0.05);且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 兩組血?dú)庵笜?biāo)對(duì)比(±s)

      表1 兩組血?dú)庵笜?biāo)對(duì)比(±s)

      分組PaCO2/(mmHg)PaO2/(mmHg)pH 值干預(yù)前干預(yù)后干預(yù)前干預(yù)后干預(yù)前干預(yù)后觀察組(n=25)83.66±9.6442.36±5.1947.21±5.9875.66±10.017.21±0.357.42±0.21對(duì)照組(n=25)84.12±9.3760.78±8.6447.35±6.3462.37±8.647.22±0.337.34±0.19 t 值0.23917.7460.1176.6380.1433.905 P 值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

      2.2 兩組血清炎癥細(xì)胞因子水平對(duì)比

      觀察組和對(duì)照組干預(yù)前IL-6、NF-κB、TNF-α 水平對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。干預(yù)后觀察組和對(duì)照組IL-6、NF-κB、TNF-α 水平均低于干預(yù)前,(P<0.05);且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);見(jiàn)表2。

      表2 兩組血清炎癥細(xì)胞因子水平對(duì)比(±s)

      表2 兩組血清炎癥細(xì)胞因子水平對(duì)比(±s)

      分組IL-6/(pg/mL)NF-κB/(ng/mL)TNF-α/(pg/mL)干預(yù)前干預(yù)后干預(yù)前干預(yù)后干預(yù)前干預(yù)后觀察組(n=25)33.27±5.1210.69±1.5717.25±3.096.51±0.988.02±0.972.11±0.42對(duì)照組(n=25)33.08±6.3415.98±2.6417.21±2.879.86±1.348.01±0.954.66±0.67 t 值0.18616.8470.06517.0920.05230.357 P 值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

      2.3 兩組臨床癥狀消失時(shí)間對(duì)比

      觀察組發(fā)紺消失時(shí)間、氣短消失時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間均早于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

      表3 兩組臨床癥狀消失時(shí)間對(duì)比(±s,d)

      表3 兩組臨床癥狀消失時(shí)間對(duì)比(±s,d)

      分組發(fā)紺消失時(shí)間氣短消失時(shí)間肺部啰音消失時(shí)間觀察組(n=25) 0.47±0.085.39±0.875.09±0.85對(duì)照組(n=25) 0.91±0.158.92±1.227.91±0.98 t 值27.50020.28716.588 P 值<0.05<0.05<0.05

      2.4 兩組呼吸困難程度和生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比

      觀察組和對(duì)照組干預(yù)前Borg 呼吸困難程度評(píng)分、SGRQ 生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比,統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果無(wú)顯著差異(P>0.05);觀察組和對(duì)照組干預(yù)后Borg 呼吸困難程度評(píng)分、SGRQ 生活質(zhì)量評(píng)分低于干預(yù)前,統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果有顯著差異(P<0.05);觀察組干預(yù)后Borg 呼吸困難程度評(píng)分、SGRQ 生活質(zhì)量評(píng)分低于對(duì)照組干預(yù)后,統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果有顯著差異(P<0.05);見(jiàn)表4。

      表4 兩組呼吸困難程度和生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s,d)

      表4 兩組呼吸困難程度和生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s,d)

      分組Borg 呼吸困難程度評(píng)分SGRQ 生活質(zhì)量評(píng)分干預(yù)前干預(yù)后干預(yù)前干預(yù)后觀察組(n=25)55.48±5.32 37.69±4.22 4.55±0.38 3.55±0.19對(duì)照組(n=25)55.61±5.97 48.31±4.89 4.57±0.42 4.03±0.36 t 值0.12212.5830.26312.632 P 值>0.05<0.05>0.05<0.05

      3 討論

      臨床通過(guò)IMV 對(duì)患者進(jìn)行治療效果較好,但對(duì)患者的損傷也比較明顯。而且如果進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的IMV,容易增加患者的呼吸機(jī)依賴性,使撤機(jī)困難[10-12]。該病癥的患者生命受到威脅。臨床在治療的時(shí)候,考慮抗感染、平喘、化痰等治療,但患者伴有呼吸衰竭后,治療效果則明顯下降[13-15]。HFNC 是一種持續(xù)為患者提供高濃度、高流量濕氧的氧氣療法。通過(guò)該設(shè)備,使患者吸入氧的濃度、濕度、流量都得到控制,能有效改善患者的氧合狀況,維持患者呼吸道的正常功能,從而減少肺部感染情況的發(fā)生[16-17]。

      IMV 會(huì)損傷患者的呼吸氣道黏膜組織,增加炎癥狀況,使患者發(fā)生呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)等概率增加。IMV 序貫HFNC,能夠保證患者的呼吸通氣處于穩(wěn)定狀態(tài),清除呼吸氣道的粘性分泌物,減少對(duì)呼吸氣道黏膜組織的損傷[18]。本研究顯示,觀察組和對(duì)照組干預(yù)前PaCO2、PaO2、pH 水平對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組和對(duì)照組干預(yù)后PaCO2水平低于干預(yù)前,PaO2、pH 水平高于干預(yù)前(P<0.05);且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);說(shuō)明患者的血?dú)庵笜?biāo)改善較好。

      重癥肺炎合并呼吸衰竭患者往往會(huì)伴有明顯的炎癥反應(yīng),使多個(gè)臟器的組織生理功能受損。因此,改善機(jī)體的炎癥狀態(tài),是很關(guān)鍵的治療目標(biāo)之一。觀察組和對(duì)照組干預(yù)前IL-6、NF-κB、TNF-α 水平對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組和對(duì)照組干預(yù)后IL-6、NFκB、TNF-α 水平低于干預(yù)前(P<0.05);且觀察組優(yōu)于對(duì)照組干預(yù)后(P<0.05);說(shuō)明患者的血清炎癥細(xì)胞因子水平改善較好。觀察組發(fā)紺消失時(shí)間、氣短消失時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間均早于對(duì)照組(P<0.05);說(shuō)明患者的臨床癥狀恢復(fù)較快。兩組干預(yù)前Borg 呼吸困難程度評(píng)分和SGRQ 生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后兩組Borg 呼吸困難程度評(píng)分和SGRQ 生活質(zhì)量評(píng)分均低于干預(yù)前(P<0.05);且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);說(shuō)明患者的呼吸困難癥狀緩解較好,而且患者的生活質(zhì)量改善較好。

      IMV 序貫到HFNC 優(yōu)于IMV 序貫到NPPV,關(guān)于其具體的作用機(jī)制比較明確。HFNC 屬于一種新型療法,臨床操作比較簡(jiǎn)單,對(duì)機(jī)體的損傷非常小,發(fā)生繼發(fā)性醫(yī)源性感染的概率較低,患者及其家屬都比較容易接受。該方法的原理是,可以對(duì)鼻咽部的無(wú)效解剖死腔進(jìn)行沖洗,使上呼吸道阻力和呼吸功能減少,糾正機(jī)體的缺氧情況,改善氧合情況。另外,還可以產(chǎn)生氣道正壓,預(yù)防肺不張等情況的發(fā)生,促進(jìn)肺復(fù)張,還可以預(yù)防阻塞性相關(guān)呼吸暫停等情況的發(fā)生。HFNC 能夠降低有創(chuàng)通氣支持應(yīng)用,降低拔管風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于這類患者的干預(yù)效果十分良好,能夠明顯減輕患者的痛苦,縮短病程。

      總之,IMV 序貫HFNC 在治療重癥肺炎合并呼吸衰竭的療效比較明顯,可以改善患者的血?dú)庵笜?biāo)、血清炎癥細(xì)胞因子水平、臨床癥狀消失時(shí)間、Borg 呼吸困難程度評(píng)分、SGRQ 生活質(zhì)量評(píng)分,應(yīng)用價(jià)值較高。

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