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      舒芬太尼的藥理特點(diǎn)及在頜面外科術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用價(jià)值探討

      2023-10-19 07:27:14橋,李
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年18期
      關(guān)鍵詞:頜面外科手術(shù)芬太尼

      程 橋,李 霞

      (山西省第二人民醫(yī)院,山西 太原 030000)

      頜面部位鄰近顱腔,結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,且神經(jīng)分布較多,術(shù)后疼痛嚴(yán)重,易導(dǎo)致患者抗拒飲食、言語(yǔ)等動(dòng)作,極易造成營(yíng)養(yǎng)不良,不利于術(shù)后傷口恢復(fù),且會(huì)對(duì)面部美觀度及言語(yǔ)功能產(chǎn)生影響[1]。頜面外科手術(shù)需要在頜面及狹小的口腔內(nèi)完成手術(shù)操作,由于受到手術(shù)部位特殊性及術(shù)后進(jìn)食、說(shuō)話等的影響,會(huì)增加患者術(shù)后疼痛的程度。術(shù)后安全有效的鎮(zhèn)痛對(duì)頜面外科手術(shù)患者來(lái)說(shuō)極為重要[2]。近年來(lái),隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)及外科麻醉技術(shù)的發(fā)展,在口腔頜面外科麻醉中對(duì)舒適度提出了更高的要求。自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA)是頜面外科手術(shù)后常用的一種鎮(zhèn)痛手段[3]。舒芬太尼是一種具有強(qiáng)效鎮(zhèn)痛作用的μ 阿片受體激動(dòng)劑,具有起效快、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、體內(nèi)代謝快及可控性好等優(yōu)點(diǎn),且藥物半衰期較短,患者使用后體內(nèi)無(wú)藥物蓄積,可維持血流動(dòng)力學(xué)和心血管系統(tǒng)功能的穩(wěn)定,不會(huì)損害呼吸、循環(huán)系統(tǒng),在頜面外科術(shù)后鎮(zhèn)痛中較傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛藥物芬太尼更具優(yōu)勢(shì)[4]。本研究選取80 例頜面外科手術(shù)患者,基于藥理學(xué)分析舒芬太尼的特點(diǎn),并評(píng)價(jià)其在頜面外科術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 基線資料

      選取80 例頜面外科手術(shù)患者,病例自2021 年1 月開始抽取,終止于2022 年12 月。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)具有頜面外科手術(shù)指征及麻醉指征;(2)年齡20 ~64 歲;(3)知悉研究過(guò)程并簽署同意書。排除指標(biāo):(1)合并顱腦損傷、凝血功能障礙、心腦血管疾病或重要器官功能障礙;(2)對(duì)本研究中所用藥物過(guò)敏;(3)依從性不佳。按數(shù)字抽簽法分組,將其中40 例術(shù)后行舒芬太尼自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA)的患者納入觀察組,40 例術(shù)后行芬太尼PCIA 的患者納入對(duì)照組。觀察組:男、女分別有23 例、17 例;年齡20 ~62 歲,平均(43.48±3.22)歲;體重40 ~72 kg,平均(58.12±10.03)kg;手術(shù)時(shí)間85 ~120 min,平均(95.12±10.08)min;手術(shù)原因:頜面部骨折、腫瘤、畸形分別有21 例、12 例、7 例。對(duì)照組:男、女分別有24 例、16 例;年齡23 ~64 歲,平均(44.02±3.28)歲;體重41 ~73 kg,平均(58.48±10.12)kg ;手術(shù) 時(shí) 間84 ~118 min,平 均(95.03±10.12)min ;手術(shù)原因:頜面部骨折、腫瘤、畸形分別有20 例、14 例、6 例。兩組的性別、年齡、體重、手術(shù)時(shí)間、手術(shù)原因等基線資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      兩組均行頜面外科手術(shù),且在術(shù)后均予以PCIA。觀察組:予50 μg 舒芬太尼+8 mg 恩丹西酮+100 mL生理鹽水;對(duì)照組:予0.5 mg 芬太尼+8 mg 恩丹西酮+100 mg 生理鹽水。兩組背景劑量均設(shè)置為2 mL/h,PCIA 劑量均設(shè)置為0.5 mL/ 次,鎖定時(shí)間均設(shè)置為10 min/ 次,兩組均未設(shè)置負(fù)荷劑量。

      1.3 觀察指標(biāo)

      (1)分別于術(shù)后2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、48 h采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)估兩組的疼痛程度,分值0 ~10 分,0 ~2 分:無(wú)疼痛;3 ~4 分:疼痛較輕,且偶爾發(fā)生;5 ~6 分:疼痛劇烈,需鎮(zhèn)痛干預(yù)后得以緩解;7 分及以上:鎮(zhèn)痛無(wú)效。(2)分別于術(shù)后2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、48 h 采用Ramsay鎮(zhèn)靜(RSS)評(píng)分法評(píng)估兩組的鎮(zhèn)痛效果,分值1 ~6分,1 分:患者煩躁不安;2 分:患者能夠安靜合作;3 分:患者嗜睡,對(duì)指令可良好聽從,對(duì)外界呼喚反應(yīng)敏捷;4 分:患者處于淺睡眠狀態(tài),可快速喚醒;5 分:患者進(jìn)入睡眠狀態(tài),對(duì)呼喚反應(yīng)較遲鈍;6 分:患者處于深睡眠狀態(tài),對(duì)呼喚無(wú)反應(yīng)。其中1 分表示鎮(zhèn)靜不足,2 ~4 分表示鎮(zhèn)靜效果滿意,5 ~6 分表示鎮(zhèn)靜過(guò)度。(3)比較兩組術(shù)后PCIA 的有效按壓次數(shù)及總按壓次數(shù)。(4)比較兩組手術(shù)前后的降鈣素原(PCT)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平,檢測(cè)方法:采集空腹靜脈血3 mL 并置于促凝管中,在3500 r/min 的轉(zhuǎn)速下離心10 min,分離血清,分別采用免疫層析法、免疫比濁法檢測(cè)PCT、CRP 水平。(4)比較兩組不良反應(yīng)(包括頭暈頭痛、惡心嘔吐、呼吸抑制、躁動(dòng)、皮膚瘙癢等)的發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)VAS 評(píng)分的比較

      術(shù)后2 h,兩組的VAS 評(píng)分比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。觀察組術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h 及48 h的VAS 評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表1。

      表1 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)VAS 評(píng)分的比較(分,± s)

      表1 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)VAS 評(píng)分的比較(分,± s)

      組別 術(shù)后2 h 術(shù)后4 h 術(shù)后8 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h觀察組(n=40) 0.78±0.21 1.75±0.52 2.72±0.91 3.27±1.02 3.84±1.06 2.25±0.73對(duì)照組(n=40) 0.79±0.24 2.28±0.38 3.92±0.86 6.72±1.24 6.82±1.41 5.28±1.02 t 值 0.198 5.204 6.061 13.589 10.684 15.278 P 值 0.843 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

      2.2 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)RSS 評(píng)分的比較

      術(shù)后2 h,兩組的RSS 評(píng)分比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。觀察組術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h 及48 h的RSS 評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表2。

      表2 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)RSS 評(píng)分的比較(分,± s)

      表2 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)RSS 評(píng)分的比較(分,± s)

      組別 術(shù)后2 h 術(shù)后4 h 術(shù)后8 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h觀察組(n=40) 5.54±0.81 4.81±0.39 4.39±0.31 3.96±0.15 3.54±0.12 2.04±0.18對(duì)照組(n=40) 5.53±0.72 5.28±0.62 5.11±0.32 4.81±0.46 4.68±0.42 3.96±0.24 t 值 0.058 4.058 10.220 11.110 16.506 40.477 P 值 0.953 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

      2.3 兩組術(shù)后PCIA 有效按壓次數(shù)及總按壓次數(shù)的比較

      觀察組術(shù)后PCIA 的有效按壓次數(shù)及總按壓次數(shù)分別為(6.81±0.88)次、(17.15±1.76)次,均顯著少于對(duì)照組的(13.48±1.69)次、(23.54±3.15)次(P<0.05)。詳見表3。

      表3 兩組術(shù)后PCIA 有效按壓次數(shù)及總按壓次數(shù)的比較(次,± s)

      表3 兩組術(shù)后PCIA 有效按壓次數(shù)及總按壓次數(shù)的比較(次,± s)

      組別 PCIA 有效按壓 PCIA 總按壓觀察組(n=40) 6.81±0.88 17.15±1.76對(duì)照組(n=40) 13.48±1.69 23.54±3.15 t 值 22.139 11.200 P 值 <0.001 <0.001

      2.4 兩組手術(shù)前后PCT、CRP 水平的比較

      術(shù)前,兩組的PCT、CRP 水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。術(shù)后,觀察組的PCT、CRP 水平分別為(1.38±0.29)μg/L、(2.26±0.54)mg/L,均顯著低于對(duì)照組的(2.81±0.48)μg/L、(4.75±1.18)mg/L(P<0.05)。詳見表4。

      表4 兩組手術(shù)前后PCT、CRP 水平的比較(± s)

      表4 兩組手術(shù)前后PCT、CRP 水平的比較(± s)

      組別 PCT(μg/L) CRP(mg/L)術(shù)前 術(shù)后 術(shù)前 術(shù)后觀察組(n=40) 0.27±0.03 1.38±0.29 10.62±3.18 2.26±0.54對(duì)照組(n=40) 0.28±0.04 2.81±0.48 10.65±3.23 4.75±1.18 t 值 1.264 16.127 0.041 12.136 P 值 0.209 <0.001 0.966 <0.001

      2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

      用藥后,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%,顯著低于對(duì)照組的22.50%(P<0.05)。詳見表5。

      表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率的比較[例(%)]

      3 討論

      舒芬太尼可維持血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定。研究發(fā)現(xiàn),即使多次追加劑量或總劑量偏高,舒芬太尼仍可維持血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定。這一藥理學(xué)特征使其在血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者中成為首選的阿片類鎮(zhèn)痛藥物[5]。舒芬太尼可作用于血管運(yùn)動(dòng)中樞,增加外周靜脈的血容量,標(biāo)準(zhǔn)劑量下對(duì)動(dòng)脈可起到輕度擴(kuò)張作用?,F(xiàn)階段,沒(méi)有直接證據(jù)證實(shí)舒芬太尼對(duì)心肌收縮力有負(fù)性作用,同時(shí)也不會(huì)造成明顯的心動(dòng)過(guò)緩[6]。舒芬太尼的脂溶性較高,可高效結(jié)合血漿蛋白,作用時(shí)間及蘇醒時(shí)間均較短,且多次給藥后不易造成藥物蓄積[7-8]。舒芬太尼可降低心率、心肌耗氧量及循環(huán)壓力。此外,該藥還可降低患者術(shù)中麻醉維持期的全身應(yīng)激反應(yīng)及交感神經(jīng)興奮性,減少血漿中神經(jīng)遞質(zhì)的分泌,提高手術(shù)的安全性[9]。舒芬太尼僅在較短時(shí)間內(nèi)抑制患者的呼吸功能,術(shù)后不易引起呼吸抑制,有利于呼吸道的管理[10-12]。頜面外科手術(shù)患者術(shù)后疼痛嚴(yán)重,極易出現(xiàn)恐懼、焦慮等負(fù)性情緒,甚至?xí)绊懰哔|(zhì)量,引發(fā)神經(jīng)衰弱,對(duì)術(shù)后恢復(fù)極為不利,因此需要給予有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛[13]。將舒芬太尼應(yīng)用于頜面外科手術(shù)患者的麻醉誘導(dǎo)和維持以及術(shù)后鎮(zhèn)痛中均可取得良好效果,具體表現(xiàn)為術(shù)后蘇醒快、不易造成呼吸抑制、鎮(zhèn)痛效果理想等[14]。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h 及48 h 的VAS 評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05)。分析原因在于,舒芬太尼的鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間相較于芬太尼長(zhǎng)3 ~6 倍,鎮(zhèn)痛強(qiáng)度高4 ~12 倍,故而鎮(zhèn)痛效果顯著。本研究中,觀察組的PCIA 按壓次數(shù)顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明在術(shù)后鎮(zhèn)痛中應(yīng)用舒芬太尼可減少鎮(zhèn)痛藥物的使用量。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后觀察組的PCT、CRP 水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。提示在頜面外科術(shù)后鎮(zhèn)痛中應(yīng)用舒芬太尼能減輕患者機(jī)體的炎癥反應(yīng),促進(jìn)術(shù)后恢復(fù)。本研究還顯示,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。提示在頜面外科術(shù)后鎮(zhèn)痛中應(yīng)用舒芬太尼的安全性高。

      綜上所述,在頜面外科術(shù)后鎮(zhèn)痛中應(yīng)用舒芬太尼效果理想,可有效減輕患者術(shù)后的疼痛程度,提高鎮(zhèn)靜效果,減少PCIA 的按壓次數(shù),改善炎性因子水平,且安全性較高,值得臨床推廣。但本研究中抽取的病例數(shù)有限,后續(xù)可開展大樣本研究,以對(duì)舒芬太尼的藥理特點(diǎn)進(jìn)行全面系統(tǒng)的分析,并進(jìn)一步證實(shí)該藥在頜面外科術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用價(jià)值及安全性。

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