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      右美托咪定復(fù)合舒芬太尼用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛的價值

      2023-11-24 03:52:02趙宇浩尹述洲
      大醫(yī)生 2023年21期
      關(guān)鍵詞:咪定美托芬太尼

      呂 光,陳 鵬,趙宇浩,尹述洲

      (上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院蘇州九龍醫(yī)院麻醉科,江蘇 蘇州 215000)

      剖宮產(chǎn)是婦產(chǎn)科常見手術(shù),近年來,剖宮產(chǎn)率不斷上升,產(chǎn)后疼痛已成為臨床關(guān)注重點[1]。剖宮產(chǎn)后手術(shù)切口、子宮疼痛和各種原因可導(dǎo)致產(chǎn)婦出現(xiàn)負性情緒,且易引起各種并發(fā)癥,延緩產(chǎn)婦恢復(fù)[2]。因此,對剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦進行有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛有利于緩解產(chǎn)婦術(shù)后疼痛,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,縮短住院時間,促進產(chǎn)婦康復(fù)。剖宮產(chǎn)術(shù)后緩解疼痛以自控鎮(zhèn)痛(PCA)為主,其中自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA)是最易接受的PCA 方法[3]。右美托咪定具有鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)痛及抑制交感神經(jīng)活性等藥理作用,是一種高選擇性α2腎上腺素受體激動劑;舒芬太尼則是PCIA常用藥物,具有很強的鎮(zhèn)痛作用[4]。因此,本研究進一步分析右美托咪定復(fù)合舒芬太尼對剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦術(shù)后鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果及抑郁情緒的影響。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料按隨機數(shù)字表法將2020 年1 月至2022 年12 月上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院蘇州九龍醫(yī)院收治的100 例行剖宮產(chǎn)手術(shù)的產(chǎn)婦分為觀察組(予以右美托咪定復(fù)合舒芬太尼進行術(shù)后鎮(zhèn)痛)和對照組(予以舒芬太尼進行術(shù)后鎮(zhèn)痛),各50 例。觀察組產(chǎn)婦年齡22~35歲,平均年齡(28.72±4.86)歲;孕周37~40 周,平均孕周(38.65±0.92)周;手術(shù)時間31.43~43.85 min,平均手術(shù)時間(36.83±2.53)min。對照組產(chǎn)婦年齡21~35歲,平均年齡(28.36±4.93)歲;孕周37~40 周,平均孕周(38.63±0.89)周;手術(shù)時間31.61~43.98 min,平均手術(shù)時間(36.94±3.64)min。兩組產(chǎn)婦一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院蘇州九龍醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,產(chǎn)婦及其家屬簽署知情同意書。納入標準:①均為足月單胎妊娠;②均為初產(chǎn)婦;③均進行剖宮產(chǎn)手術(shù);④無相關(guān)藥物過敏史;⑤無麻醉禁忌證。排除標準:①有腹部手術(shù)史者;②既往長期使用鎮(zhèn)痛藥或鎮(zhèn)靜藥者;③術(shù)前心率<50 次/min 或麻醉前收縮壓<100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);④伴有嚴重心腦血管疾病者;⑤伴有嚴重肝、腎功能不全者;⑥伴有認知功能障礙者;⑦伴有內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病者。

      1.2 麻醉方法所有產(chǎn)婦術(shù)前均禁食12 h、禁水4 h,術(shù)前均未用藥。入室后開放靜脈通道,于L2~L3間隙進行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉,于蛛網(wǎng)膜下腔注射羅哌卡因(廣東嘉博制藥有限公司,國藥準字H20133178,規(guī)格:100 mg∶10 mL)1.5 mL,于硬膜外腔置入硬膜外導(dǎo)管,注射利多卡因(河北天成藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H13022313,規(guī)格:5 mL∶0.1 g)5 mL。所有產(chǎn)婦在手術(shù)中不使用鎮(zhèn)痛藥,術(shù)后予以PCIA。對照組患者PCIA 方案:1 μg/kg 舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054171,規(guī)格:1 mL∶50 μg)加5 mg 托烷司瓊(浙江震元制藥有限公司,國藥準字H20080750,規(guī)格:5 mL∶5 mg)用生理鹽水配制成100 mL。觀察組患者PCIA 方案:1 μg/kg 右美托咪定(成都倍特藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20193328,規(guī)格:1 mL∶100 μg)、1 μg/kg 舒芬太尼加5 mg 托烷司瓊用生理鹽水配制成100 mL。兩組患者手術(shù)結(jié)束前15 min 緩慢給予靜脈負荷劑量4 mL,PCIA 干預(yù)劑量2 mL/h,自控劑量調(diào)整為2 mL/次,鎖定時間30 min。

      1.3 觀察指標①比較兩組產(chǎn)婦舒芬太尼用量、PCIA 次數(shù)及住院時間。②比較兩組產(chǎn)婦視覺模擬量表(VAS)疼痛評分。采用VAS 評估兩組產(chǎn)婦疼痛程度,以標有0~10 分的標尺量化疼痛程度,評分越高表示疼痛越劇烈[5]。③比較兩組產(chǎn)婦Ramsay 鎮(zhèn)靜評分(RSS)。采用RSS 評估兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)靜程度,1 分:產(chǎn)婦出現(xiàn)焦慮、躁動不安;2 分:產(chǎn)婦可根據(jù)發(fā)出指令配合、安靜并有一定定向力;3 分:產(chǎn)婦對于發(fā)出的指令有一定反應(yīng);4 分:產(chǎn)婦出現(xiàn)輕微嗜睡,對輕叩眉間或大聲聽覺刺激可給出敏捷反應(yīng);5 分:產(chǎn)婦對輕叩眉問或聽覺刺激的反應(yīng)較遲鈍,呈嗜睡;6 分:產(chǎn)婦出現(xiàn)明顯嗜睡且無任何反應(yīng)。RSS 評分<2 分為鎮(zhèn)靜程度過低,RSS 評分2~4 分為鎮(zhèn)靜效果優(yōu)秀,RSS 評分>4 分為過度鎮(zhèn)靜[6]。④比較兩組產(chǎn)婦愛丁堡產(chǎn)后抑郁量表(EPDS)評分。采用EPDS 評估產(chǎn)婦抑郁程度,總分10 分,分數(shù)越低則產(chǎn)婦抑郁程度越輕[7]。⑤比較兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)包括高血壓、低血壓、惡心嘔吐及心動過緩。各項不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)之和/總例數(shù)×100%=不良反應(yīng)發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 22.0 系統(tǒng)處理數(shù)據(jù)。計量資料以()表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,不同時間點結(jié)果比較采用重復(fù)測量方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗;計數(shù)資料以[ 例(%)] 表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組產(chǎn)婦舒芬太尼用量、PCIA 次數(shù)及住院時間比較觀察組產(chǎn)婦24 h 內(nèi)出血量和PCIA 次數(shù)少于對照組,住院時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組產(chǎn)婦舒芬太尼用量、PCIA次數(shù)及住院時間比較()

      表1 兩組產(chǎn)婦舒芬太尼用量、PCIA次數(shù)及住院時間比較()

      注:PCIA:自控靜脈鎮(zhèn)痛。

      組別 例數(shù) 舒芬太尼用量(μg) PCIA 次數(shù)(次) 住院時間(d)觀察組 50 32.16±6.81 2.24±0.62 5.73±1.24對照組 50 46.57±7.51 6.35±2.36 6.83±1.79 t 值 10.051 11.910 3.572 P 值 <0.05 <0.05 <0.05

      2.2 兩組產(chǎn)婦VAS 疼痛評分比較兩組產(chǎn)婦術(shù)后6 h、術(shù)后12 h、術(shù)后24 h VAS 疼痛評分均高于術(shù)后2 h,但觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 兩組產(chǎn)婦VAS 疼痛評分比較(分,)

      表2 兩組產(chǎn)婦VAS 疼痛評分比較(分,)

      注:與同組術(shù)后2 h 比較,*P<0.05。VAS:視覺模擬量表。

      組別 例數(shù) 術(shù)后2 h 術(shù)后6 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h觀察組 50 2.21±0.57 3.19±0.84* 3.38±0.78* 3.11±0.66*對照組 50 2.49±0.62 3.65±1.09* 3.87±0.97* 3.56±0.81*F 時間,P 時間 15.493,<0.05 F 組間,P 組間 18.136,<0.05 F 交互,P 交互 16.756,<0.05

      2.3 兩組產(chǎn)婦RSS 評分比較兩組產(chǎn)婦術(shù)后6 h、術(shù)后12 h、術(shù)后24 h RSS 評分均低于術(shù)后2 h,但觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

      表3 兩組產(chǎn)婦RSS 評分比較(分,)

      表3 兩組產(chǎn)婦RSS 評分比較(分,)

      注:與同組術(shù)后2 h 比較,*P<0.05。RSS:Ramsay 鎮(zhèn)靜評分。

      組別 例數(shù) 術(shù)后2 h 術(shù)后6 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h觀察組 50 3.15±0.59 2.58±0.42* 2.62±0.51* 2.65±0.41*對照組 50 3.43±0.65 1.79±0.75* 1.83±0.74* 1.81±0.62*F 時間,P 時間 29.512,<0.05 F 組間,P 組間 25.771,<0.05 F 交互,P 交互 26.005,<0.05

      2.4 兩組產(chǎn)婦EPDS 評分比較兩組產(chǎn)婦術(shù)前EPDS 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組產(chǎn)婦術(shù)后1 周、術(shù)后2 周、術(shù)后6 周EPDS 評分均高于術(shù)前,但觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

      表4 兩組產(chǎn)婦EPDS 評分比較(分,)

      表4 兩組產(chǎn)婦EPDS 評分比較(分,)

      注:與同組術(shù)前比較,*P<0.05。EPDS:愛丁堡產(chǎn)后抑郁量表。

      組別 例數(shù) 術(shù)前 術(shù)后1 周 術(shù)后2 周 術(shù)后6 周觀察組 50 1.43±0.35 3.31±1.17* 3.23±1.14* 3.14±1.06*對照組 50 1.39±0.43 5.25±1.63* 4.84±1.52* 5.28±1.79*F 時間,P 時間 20.135,<0.05 F 組間,P 組間 23.476,<0.05 F 交互,P 交互 22.169,<0.05

      2.5 兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況比較兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表5。

      表5 兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

      3 討論

      剖宮產(chǎn)是一種非自然、有一定創(chuàng)傷性的分娩方式,隨著剖宮產(chǎn)率的逐年增高,其術(shù)后并發(fā)癥引起臨床的廣泛關(guān)注[8]。剖宮產(chǎn)術(shù)刺激誘發(fā)的疼痛可持續(xù)較長時間,因此選擇有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛方式對產(chǎn)婦術(shù)后恢復(fù)尤為重要。PCIA可通過既定程序提供穩(wěn)定的血藥濃度,并可根據(jù)疼痛程度調(diào)整劑量,以避免術(shù)后疼痛或過度鎮(zhèn)痛[9]。PCIA 常將右美托咪定復(fù)合舒芬太尼使用,右美托咪定為α2腎上腺素受體激動劑,通過與突觸前神經(jīng)元的突觸后膜和脊髓上的α2受體結(jié)合,阻斷疼痛信號發(fā)揮緩解疼痛的作用;舒芬太尼是一種強效的鎮(zhèn)痛藥,作用迅速,但作用時間短。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組產(chǎn)婦舒芬太尼用量和PCIA 次數(shù)少于對照組,住院時間短于對照組,說明右美托咪定和舒芬太尼聯(lián)合應(yīng)用可減少麻醉藥物用量及術(shù)后PCIA 次數(shù),加快產(chǎn)婦恢復(fù)。

      術(shù)后疼痛是由于手術(shù)刺激作用于外周感受器,通過神經(jīng)末梢整合中樞傳遞系統(tǒng)后產(chǎn)生疼痛反應(yīng)[10]。與單一藥物鎮(zhèn)痛相比,右美托咪定復(fù)合物和舒芬太尼具有更好的安全性和鎮(zhèn)痛效果。本研究顯示,兩組產(chǎn)婦術(shù)后6 h、術(shù)后12 h、術(shù)后24 h VAS 疼痛評分均高于術(shù)后2 h,但觀察組低于對照組,說明兩種鎮(zhèn)痛方式均可持續(xù)鎮(zhèn)痛,且右美托咪定復(fù)合舒芬太尼對產(chǎn)婦產(chǎn)后鎮(zhèn)痛效果更好。原因可能是右美托咪定可以通過血液進入中樞系統(tǒng),然后與腎上腺素能受體結(jié)合,減少疼痛信號的傳遞,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼提高了鎮(zhèn)痛效果[11]。

      本研究發(fā)現(xiàn),兩組產(chǎn)婦術(shù)后6 h、術(shù)后12 h、術(shù)后24 h RSS 評分均低于術(shù)后2 h,但觀察組高于對照組,RSS 評分2~4 分為鎮(zhèn)靜滿意,觀察組患者基本處于該區(qū)間,說明右美托咪定復(fù)合舒芬太尼對產(chǎn)婦具有較好的鎮(zhèn)靜效果,產(chǎn)婦處于完全清醒、安靜的狀態(tài),并未出現(xiàn)鎮(zhèn)靜不足或過度現(xiàn)象。可能由于右美托咪定可作用于α2腎上腺素受體,并抑制去甲腎上腺素釋放,產(chǎn)生較好的鎮(zhèn)靜效果。相關(guān)研究顯示,右美托咪定復(fù)合舒芬太尼對產(chǎn)婦手術(shù)后鎮(zhèn)靜效果顯著,且不會出現(xiàn)過度鎮(zhèn)靜情況[12]。本研究還顯示,兩組產(chǎn)婦術(shù)后各時間點EPDS 評分均高于術(shù)前,但觀察組顯著低于對照組,說明觀察組產(chǎn)婦抑郁情緒較對照組輕。本研究顯示,兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異不明顯,提示右美托咪定復(fù)合舒芬太尼用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛安全性良好。

      綜上所述,右美托咪定復(fù)合舒芬太尼用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果較好,降低產(chǎn)后抑郁的發(fā)生,且不會增加不良反應(yīng),值得臨床應(yīng)用。

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