連 旭 吳艷凌 周麗娟 林 月(通訊作者)
(揚州大學附屬蘇北人民醫(yī)院檢驗科,江蘇 揚州 225001)
原發(fā)性膽汁性肝硬化是以慢性肝內(nèi)膽汁淤積為臨床特征,屬于肝內(nèi)膽管進行性非化膿性損害的疾病。90%以上患者表現(xiàn)為血清抗線粒體抗體(AMA)陽性。該病可呈現(xiàn)急性發(fā)作、慢性發(fā)作、爆發(fā)性發(fā)作。原發(fā)性膽汁性肝硬化是通過臨床癥狀和血清特異抗體來進行分型,以往臨床存在較高的誤診率。當前關(guān)于原發(fā)性膽汁性肝硬化的確切病因尚不清晰,可能與患者自身免疫系統(tǒng)有關(guān),發(fā)病機制也可能與免疫、遺傳、化學物質(zhì)、環(huán)境、感染等因素有關(guān)[1]。隨著診斷技術(shù)的發(fā)展,原發(fā)性膽汁性肝硬化的確診率得到了提升。特別是對于原因不明的持續(xù)肝功能異常的黃疸患者,開展抗原檢測,可以提高診斷準確率?;谠\斷標準,患者無需進行肝穿刺活檢即可確診。本研究分析免疫血清學檢測在原發(fā)性膽汁性肝硬化患者中的診斷效果。
1.1 一般資料 選取2022 年6 月至2023 年6 月原發(fā)性膽汁性肝硬化患者100 例,作為觀察組,并選擇同期慢性病毒性肝炎患者100 例,作為對照組。其中,觀察組男56 例,女44 例;年齡37~78 歲,平均(54.51±2.04)歲;對照組男51 例,女49 例;年齡36~78 歲,平均(53.81±2.14)歲。兩組資料對比,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法 (1)肝功能檢測:檢測患者肝功能,取4 mL空腹靜脈血,用全自動生化分析儀檢測血液樣本,統(tǒng)計樣本中的丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)等。(2)免疫學血清檢測:取患者4 mL 空腹靜脈血,經(jīng)3000 r/min 的10 min 離心處理后,取上層血清,保存-70 ℃環(huán)境下。用全自動生化儀,檢測血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM。使用配套試劑盒檢測Ⅲ型前膠原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)以及血清透明質(zhì)酸(HA)。
1.3 觀察指標 比較兩組的肝纖四項、肝功能、免疫指標差異。
1.4 統(tǒng)計學方法 使用軟件SPSS21.0 分析研究數(shù)據(jù),計數(shù)資料用(%)表示,用χ2檢驗;用()表示計量資料,用t檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組肝功能與肝纖三項對比 各項指標對比,觀察組明顯高于對照組(P<0.05)。但AST 對比,兩組之間無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 患者肝功能與肝纖三項情況對比 ()
表1 患者肝功能與肝纖三項情況對比 ()
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2.2 免疫球蛋白水平對比 IgM 指標比較,觀察組高于對照組患者,IgG、IgA 指標對比,兩組之間無統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 患者肝功能與肝纖四項情況對比 ()
表2 患者肝功能與肝纖四項情況對比 ()
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原發(fā)性膽汁性肝硬化是慢性自身免疫性肝病,隨著臨床對該病的研究不斷深入及AMA 檢查的推廣,使確診率在不斷上升。原發(fā)性膽汁性肝硬化根據(jù)生化指標、臨床癥狀、組織病理學等,劃分成以肝炎為主型的自身免疫性肝炎、原發(fā)性硬化性膽管炎以及以膽系損害為主的原發(fā)性膽汁性肝硬化等。原發(fā)性膽汁性肝硬化患者多是在皮膚瘙癢出現(xiàn)后6 個月~2 年間發(fā)生黃疸,約有1/4 的患者同時發(fā)生瘙癢和黃疸。對原因不明的皮膚搔癢,應(yīng)考慮原發(fā)性膽汁性肝硬化的可能[2]。皮膚瘙癢主要原因是患者長時間肝內(nèi)膽汁淤積導致膽汁酸分泌和排泄減少。后期可影響脂肪吸收與消化,出現(xiàn)皮膚粗糙、骨軟化、骨質(zhì)疏松、夜盲癥、出血傾向等癥狀。以往人們對于該病的認識不夠,臨床誤診和漏診情況比較常見,導致患者錯過最佳治療時間。確診時已發(fā)展到肝硬化程度,所以對于原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的早診斷、早治療非常重要。利用酶聯(lián)免疫吸附法和免疫印跡法可檢測,但有部分患者血清指標檢測準度不高。原發(fā)性膽汁性肝硬化早期血清ALP等水平升高,是突出的實驗室異常表現(xiàn),升高幅度可達3 倍以上,而ALT 與AST 水平大多僅從輕度升至中度,常伴有血脂異常,以膽固醇升高為主。ALT 與AST 是肝組織中含量最高的酶,大部分處于肝細胞的細胞質(zhì)中[3]。當肝細胞膜通透性增加或肝細胞受損后,肝細胞內(nèi)的谷丙轉(zhuǎn)氨酶會進入血液中,導致血清酶活性增加。原發(fā)性膽汁性肝硬化患者可能發(fā)生肝細胞廣泛纖維化,肝細胞損傷顯著減少,ALT 和AST 活性增加。由于肝臟中血漿凝血因子的合成,肝臟疾病也可能表現(xiàn)出凝血功能障礙,甚至嚴重情況下可能會出血。HA、PC III 和IV-C 水平可反映慢性肝炎的病理性肝損傷程度,是慢性肝炎和肝纖維化患者的可靠指標。PC III 是由前膠原分泌到細胞外減少的氨基錐肽,肽酶水平直接反映肝臟中活躍的增殖纖維,在急性肝炎中也可能增加。HA 是反應(yīng)肝纖維化敏感的指標之一,也可反映炎癥程度[4]。
在肝臟纖維化中,PCⅢ、HA、Ⅳ-C 水平是十分可靠的監(jiān)測指標,聯(lián)合檢測HA、Ⅳ-C 、PCⅢ等指標水平,能作為臨床診斷慢性肝病、肝纖維化等疾病的輔助指標,有利于預防肝硬化的發(fā)生和發(fā)展。肝實質(zhì)損傷可導致免疫球蛋白水平不同程度的升高,升高程度與肝實質(zhì)損傷直接相關(guān)。IgM 的顯著增加可能表明,在血清免疫球蛋白監(jiān)測的原發(fā)性膽汁性肝硬化患者中,預后較差,可以識別和診斷疾病,并可以觀察詳細的進展。本研究結(jié)果顯示,觀察組的IV-C、HA、PC III、IgM 和ALT 指標均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Ig 是高等動物免疫系統(tǒng)中淋巴細胞分泌的一種具有抗體活性的蛋白質(zhì)。IgG 是血清免疫球蛋白的主要成分。它在機體的被動免疫反應(yīng)中非常重要,還具有調(diào)節(jié)吞噬作用的功能。另一方面,IgM 是由抗原刺激的引誘劑的免疫反應(yīng)釋放的Ig,分布在血清中,是一種具有抗病毒作用的抗微生物抗體,抗菌、吞噬、聚集功能要比IgG 高500~1000 倍,具有重要作用;IgA 可調(diào)節(jié)吞噬細胞,抑制上皮組織中附著病原微生物,避免病毒繁殖,是黏膜的一道安全屏障[5]。
綜上,本研究通過對于原發(fā)性膽汁性肝硬化患者血清免疫球蛋白和肝纖維化的指標進行檢測,其指標可以有效評估患者的早期風險,對預后的診斷具有重要意義,因此值得臨床支持。