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      腸易激綜合征患者腸道菌群分布及細(xì)胞因子5-HT、IL-10、IFN-γ 水平的變化

      2023-12-01 04:46:34張海濤
      當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2023年5期
      關(guān)鍵詞:雙歧菌群細(xì)胞因子

      張海濤

      (海安市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 海安 226600)

      腸易激綜合征(IBS)是一種功能性腸病,以慢性或復(fù)發(fā)性腹痛為特征,大多數(shù)患者可分為腹瀉型腸易激綜合征、便秘型腸易激綜合征以及腹瀉和便秘并存的腸易激綜合征,即混合大便型腸易激綜合征[1]。IBS是最廣泛承認(rèn)的功能性腸道疾病之一,在基于人群的調(diào)查中,全球超過10%的成人報(bào)告癥狀與該疾病相符,IBS 診斷主要依據(jù)典型癥狀檢查的使用通常局限于一組選定的檢查,這些檢查有助于排除具有類似癥狀的已知器質(zhì)性疾病,如炎癥性腸病或腹腔疾病[2]。目前研究證據(jù)表明,炎癥和免疫激活在腸易激綜合征癥狀的進(jìn)展中發(fā)揮重要作用,至少在腸易激綜合征的亞組患者中是這樣[3]。本研究對IBS 患者的腸道菌群分布、相關(guān)炎癥因子5-羥色胺(5-HT)、白介素-10(IL-10)、γ 干擾素(IFN-γ)水平進(jìn)行檢測并觀察其變化情況。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2020 年12 月至2022 年12 月海安市人民醫(yī)院188 例患者,觀察組為腸易激綜合征患者(n=94),對照組為健康體檢志愿者(n=94)。觀察組患者年齡21~42 歲,平均年齡(36.5±3.3)歲,男50例、女44 例;對照組患者年齡20~44 歲,平均年齡(36.6±2.5)歲,男48 例、女46 例。兩組患者年齡、性別比例均未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

      1.2 觀察指標(biāo)

      1.2.1 腸道菌群分布檢測 收集兩組新鮮糞便樣本,對糞便樣本進(jìn)行腸道菌群定量和定性培養(yǎng),采用三級細(xì)菌鑒定法對糞便樣本中的雙歧桿菌、乳酸桿菌、類桿菌和腸桿菌進(jìn)行鑒定,然后計(jì)算并記錄每克糞便樣本中的菌群數(shù)量。比較兩組患者腸道菌群數(shù)量,比較兩組患者腸道菌群定植抗力的B/E 值。B/E 值=雙歧桿菌菌群數(shù)量/腸桿菌菌群數(shù)。

      1.2.2 細(xì)胞因子5-HT、IL-10、IFN-γ 水平檢測 患者空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血10 mL,3000 r/min,離心20 min,離心后取上清液保存于-20℃,利用酶聯(lián)免疫吸附法檢測5-HT、IL-10、IFN-γ 水平,試劑盒均購自北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用()描述,比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 觀察組與對照組腸道菌群檢測結(jié)果 觀察組患者雙歧桿菌、乳桿菌、類桿菌及B/E 值均明顯低于對照組,結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)差異,P<0.05;腸桿菌及擬桿菌數(shù)量均顯著高于對照組,結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)差異,P<0.05;兩組間腸球菌數(shù)量無顯著差異,P>0.05,見表1。

      表1 觀察組與對照組腸道菌群檢測結(jié)果

      2.2 觀察組與對照組細(xì)胞因子5-HT、IL-10、IFN-γ 水平檢測 觀察組患者細(xì)胞因子5-HT、IL-10、IFN-γ水平顯著高于對照組,結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05,見表2。

      表2 觀察組與對照組細(xì)胞因子5-HT、IL-10、IFN-γ 水平檢測

      3 討論

      腸易激綜合征是第二大流行胃腸道疾病,大腸主要功能的顯著變化與微生物群落多樣性、免疫、腸道屏障完整性和腸道-腦信號有關(guān)。據(jù)報(bào)道,在大多數(shù)IBS 病例中,可以證明微生物群多樣性降低。常見的發(fā)現(xiàn)是病原菌種類增加,益生菌種類減少,如乳酸桿菌和雙歧桿菌[4]。大多數(shù)研究將IBS 與低度粘膜炎癥聯(lián)系起來,粘膜炎癥主要由肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞引起,目前已證實(shí)此類炎癥可能導(dǎo)致內(nèi)臟痛覺感受、上皮和神經(jīng)肌肉功能障礙以及腸道蠕動(dòng)改變[5]。5-HT,也被稱為血清素,在介于腸道和中樞神經(jīng)系統(tǒng)之間的腦腸軸中發(fā)揮重要作用,也是維持腸道平衡的重要信號。IL-10 與細(xì)胞膜結(jié)合的IL-10受體(IL-10R)結(jié)合,IL-10R 在多種細(xì)胞上表達(dá),尤其是免疫細(xì)胞。IL-10 是一種重要的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子,可抑制Th1 細(xì)胞、B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和抑制細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素-γ、IL-2、IL-3、TNF-α 等促炎細(xì)胞因子的合成?;诙嘈宰饔?,IFN-γ 可參與IBS 中描述的不同病理生理異常,例如粘膜屏障功能降低和5-羥色胺代謝改變[6]。

      本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)觀察組患者雙歧桿菌、乳桿菌、類桿菌及B/E 值均明顯低于對照組;腸桿菌、擬桿菌數(shù)量、5-HT、IL-10、IFN-γ 水平均顯著高于對照組。

      綜上可見,腸道菌群分布及細(xì)胞因子5-HT、IL-10、IFN-γ 水平在腸易激綜合征患者中均有顯著的變化,臨床上可依據(jù)患者腸道菌群變化情況實(shí)施針對性治療。本研究結(jié)果對腸易激綜合征發(fā)病機(jī)制的探討和治療策略的拓展具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

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