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      改良復(fù)合碘溶液體外抑菌效果及對草魚的急性毒性研究

      2024-01-11 21:22:35周錫勛劉朝清朱曉漫艾曉輝
      水產(chǎn)養(yǎng)殖 2023年2期
      關(guān)鍵詞:水氣草魚單胞菌

      周錫勛 ,劉朝清 ,朱曉漫 ,艾曉輝

      (1.岳陽漁美康生物科技有限公司,湖南 岳陽 414199;2.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院長江水產(chǎn)研究所,湖北 武漢 430223;3.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院農(nóng)業(yè)農(nóng)村部水產(chǎn)品質(zhì)量安全控制重點實驗室,湖北 武漢 430223)

      復(fù)合碘溶液是精碘溶解后,經(jīng)絡(luò)合、稀釋、酸化而得到的一種消毒劑,具有廣譜、高效、低毒、使用便捷等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖中[1]。在水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中,合理使用碘制劑,可起到消毒、驅(qū)殺蟲、調(diào)節(jié)生長與代謝等作用[2]。嗜水氣單胞菌(Aeromonas hydrophila) 是淡水養(yǎng)殖的主要病原菌之一,嚴(yán)重危害水產(chǎn)養(yǎng)殖的健康發(fā)展,對養(yǎng)殖戶帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失[3]。現(xiàn)比較復(fù)合碘溶液和改良復(fù)合碘溶液對嗜水氣單胞菌的抑菌效果,并檢測其對草魚的急性毒性,確定改良復(fù)合碘溶液的安全濃度,為改良復(fù)合碘溶液在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗材料

      1.1.1 試驗用魚與養(yǎng)殖條件

      試驗用健康草魚200 尾,由中國水產(chǎn)科學(xué)研究院長江水產(chǎn)研究所基地提供,平均體質(zhì)量為(80±20)g。試驗前在玻璃水族箱(規(guī)格為1.0 m×0.6 m,水深0.5 m)中暫養(yǎng)7 d。試驗用水為充分曝氣自來水,養(yǎng)殖和試驗過程中水體持續(xù)充氧,保持水中溶解氧質(zhì)量濃度>5.0 mg/L,pH 值為 7.5~8.0,溫度為(26±2)℃。

      1.1.2 試驗藥物及菌種

      試驗藥物:改良復(fù)合碘溶液(由漁美康生物科技有限公司研發(fā)配制),拜耳迪典復(fù)合碘溶液(成都科宏達(dá)科技有限公司)。

      試驗菌種:嗜水氣單胞菌XS-91-4-1,由中國水產(chǎn)科學(xué)研究院長江水產(chǎn)研究所提供。

      1.1.3 儀器設(shè)備

      高速離心機(jī)(Velocity 18R,Dynamica 公司);生物安全柜(AC2-4S,新加坡ESCO 公司);生化培養(yǎng)箱(ZSD-1160,上海智城分析儀器制造有限公司);恒溫培養(yǎng)振蕩器(ZHWY-100B,上海智城分析儀器制造有限公司);電子天平(YP601N,上海高致精密儀器有限公司)。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 改良復(fù)合碘溶液對嗜水氣單胞菌的體外抑菌效果

      1.2.1.1 嗜水氣單胞菌的活化與培養(yǎng)

      取20 μL 嗜水氣單胞菌甘油保存菌種于LB 固體培養(yǎng)基上,置于28 ℃生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。用無菌接種環(huán)取培養(yǎng)板上生長狀態(tài)良好的單菌落,接種于LB 液體培養(yǎng)基,置于搖床28 ℃、180 r/min 震蕩培養(yǎng)過夜。取培養(yǎng)好的菌液1 mL,于1.5 mL 離心管10 000 r/min 離心1 min,棄上清液,用無菌生理鹽水稀釋嗜水氣單胞菌至1.5×108CFU/mL。最后用LB 液體培養(yǎng)基將菌液稀釋100 倍,使培養(yǎng)基中嗜水氣單胞菌的濃度為1.5×106CFU/mL,備用。

      1.2.1.2 最小抑菌濃度測定

      以嗜水氣單胞菌為受試菌株,采用微量稀釋法測定復(fù)合碘溶液的最小抑菌濃度。試驗設(shè)置2 組,第1 組試驗藥物組,第2 組為對照藥物組。試驗藥物組將配置好的改良復(fù)合碘溶液,加入每孔載有100 μL LB 液體培養(yǎng)基的96 孔板中,采用二倍稀釋法,使第1 至10 孔改良復(fù)合碘溶液的質(zhì)量濃度依次為 10 240,5 120,2 560,1 280,640,320,160,80,40 和 20 mg/L。1 至 10 孔,每孔加入 100 μL 濃度為1.5×106CFU/mL 嗜水氣單胞菌的培養(yǎng)基,此時第1 至10 孔的藥物質(zhì)量濃度依次為5 120,2 560,1 280,640,320,160,80,40,20 和 10 mg/L。第 11孔加入100 μL 菌液為陰性對照(加菌不加藥),第12 孔不加菌液為空白對照(不加菌不加藥),試驗設(shè)置3 個平行。對照藥物組以拜耳迪典復(fù)合碘溶液作為對照藥物,重復(fù)以上步驟,試驗設(shè)置3 個平行。放入恒溫培養(yǎng)箱中28 ℃培養(yǎng),觀察24 h 內(nèi)細(xì)菌生長情況,每個平行中無細(xì)菌生長對應(yīng)的最低濃度即為最小抑菌濃度(MIC)[4]。

      1.2.2 改良復(fù)合碘溶液對草魚的急性毒性

      根據(jù)《水質(zhì)物質(zhì)對淡水魚(斑馬魚)急性毒性測定方法》(GB/T 13267—91),開展改良復(fù)合碘溶液對草魚的急性毒性試驗[5]。試驗設(shè)置2 組,第1 組為試驗藥物組,第2 組為對照藥物組。先通過半靜水停食法預(yù)備試驗浸泡藥液,觀察48 h 內(nèi)草魚的死亡情況,初步確定試驗藥物濃度的大致范圍。再根據(jù)預(yù)試驗結(jié)果,將試驗藥物組以等對數(shù)間距法設(shè)置5 個濃度(60,85,120,170 和 240 mg/L)和 1 個空白對照組(不加藥物),試驗設(shè)3 個平行,每個平行放試驗魚10 尾。試驗水體積為50 L,每12 h 更換藥液1 次,更換量為100%。對照藥物組以拜耳迪典復(fù)合碘溶液作為對照藥物,重復(fù)上述步驟,試驗設(shè)置3 個平行。在試驗過程中,連續(xù)觀察受試魚的行為、中毒癥狀和死亡效應(yīng)。如 5 min 內(nèi)多次刺激無反應(yīng),即可判定試驗魚死亡。記錄各試驗組24,48 和96 h 時魚的存活情況[6]。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      根據(jù)急性毒性試驗結(jié)果,采用Karber 法,計算改良復(fù)合碘溶液在24,48 和96 h 對草魚的半致死濃度及95%置信限區(qū)間[1]。公式如下:

      (1)lg LC50=Xk-I(∑P-0.5),

      (2)S(lg LC50)=I(∑pq/n),

      (3)95%置信限:lg-1[lg LC50±1.96 S(lg LC50)]。

      式中:LC50——半致死濃度,mg/L;Xk——最大劑量對數(shù);I——相鄰兩組劑量的對數(shù)差;∑P——各組死亡率總和,%;S(lg LC50)——標(biāo)準(zhǔn)誤差,mg/L;∑pq/n——各組死亡率×存活率/每組動物數(shù)的總和,mg/L。安全濃度計算參照Turabell 公式[7]。

      SC=0.3×48 h LC50/(24 h LC50/48 h LC50)2

      式中:SC——安全濃度,mg/L。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 復(fù)合碘溶液對嗜水氣單胞菌的體外抑菌效果

      復(fù)合碘溶液對嗜水氣單胞菌的抑菌效果(24 h)見表1。由表1 可見,改良復(fù)合碘溶液對嗜水氣單胞菌的最小抑菌濃度為320 mg/L,拜耳迪典復(fù)合碘溶液對嗜水氣單胞菌的最小抑菌濃度為2 560 mg/L,改良復(fù)合碘溶液對嗜水氣單胞菌的抑菌效果是拜耳迪典復(fù)合碘溶液的8 倍。在試驗過程中還發(fā)現(xiàn),在12 h 內(nèi)80 mg/L 改良復(fù)合碘溶液可以很好地抑制嗜水氣單胞菌繁殖生長,而拜耳迪典復(fù)合碘溶液則需要2 560 mg/L 才可以達(dá)到抑制作用,說明12 h 內(nèi)改良典復(fù)合碘溶液對嗜水氣單胞菌的抑制作用是拜耳迪典復(fù)合碘溶液的32 倍。

      2.2 復(fù)合碘溶液對草魚的急性毒性

      在復(fù)合碘溶液對草魚的急性毒性試驗過程中發(fā)現(xiàn),對照組草魚健康且行動活潑,未出現(xiàn)異?,F(xiàn)象;試驗組不同程度地出現(xiàn)反應(yīng)遲鈍、行動緩慢、呼吸異常等中毒和死亡現(xiàn)象,且死亡率隨復(fù)合碘溶液濃度的升高而增加。復(fù)合碘溶液對草魚的急性毒性試驗結(jié)果見表2。由表2 可見,改良復(fù)合碘溶液24,48和96 h 的LC50均低于拜耳迪典復(fù)合碘溶液。根據(jù)有毒物質(zhì)48 h 對魚類的毒性標(biāo)準(zhǔn)[7(]劇毒:LC50<0.1 mg/L;高毒:0.1 mg/L<LC50≤1.0 mg/L;中毒:1.0 mg/L<LC50≤10 mg/L;低毒:LC50>10 mg/L),改良和拜耳迪典復(fù)合碘溶液對草魚均屬于低毒性物質(zhì)。

      3 討論

      3.1 改良復(fù)合碘溶液的抑菌效果

      復(fù)合碘溶液主要通過碘的鹵化作用,破壞菌體蛋白的生物學(xué)活性和菌體的生物膜結(jié)構(gòu),從而殺滅病原菌[8]。嗜水氣單胞菌是淡水養(yǎng)殖的主要病原菌之一,感染后可引發(fā)魚類敗血癥[9]。本研究改良了復(fù)合碘溶液,并比較了其對嗜水氣單胞菌的抑菌效果,發(fā)現(xiàn)改良復(fù)合碘溶液的體外抑菌效果是原來的8 倍,極大提高了復(fù)合碘溶液的抑菌作用,提高了藥效,降低用藥量和成本。高曉華[10]測定了聚維酮碘對6 株嗜水氣單胞菌的最小抑菌濃度,發(fā)現(xiàn)嗜水氣單胞菌對聚維酮碘的敏感度不太高,6 個菌株中最高的MIC 為1 024 mg/L,進(jìn)一步說明了本研究中改良復(fù)合碘溶液抑菌的高效性。除了嗜水氣單胞菌,改良復(fù)合碘溶液對氣單胞菌[11]、哈維氏弧菌[12]、銅綠假單胞菌[13]、魯氏耶爾森氏菌[10]等均具有不同程度的抑菌效果,可用于防治多種水產(chǎn)動物病害。

      3.2 改良復(fù)合碘溶液對草魚的安全性評價

      本研究發(fā)現(xiàn),改良復(fù)合碘溶液對草魚的急性毒性作用和拜耳迪碘復(fù)合碘溶液相差不大,說明改良后復(fù)合碘溶液的抑菌性能有所改進(jìn)且并未損害其安全性。改良復(fù)合碘溶液對草魚的安全濃度為22.21 mg/L,遠(yuǎn)高于復(fù)合碘溶液的臨床推薦使用濃度0.10 mg/L,可在草魚養(yǎng)殖過程中放心使用。漁業(yè)養(yǎng)殖水體是一個復(fù)雜且完整的水生生態(tài)系統(tǒng),多種微生物相互作用,共同維持水環(huán)境穩(wěn)定,有時很小的藥物劑量也可達(dá)到消毒水體和調(diào)控水質(zhì)的作用,這也是復(fù)合碘溶液臨床使用劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于實驗室抑菌劑量的原因。

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