王 偉,付軍燕,郭鳳霞,谷 洪,孫金磊
1.安陽(yáng)市中醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,安陽(yáng) 455000;2.安陽(yáng)市中醫(yī)院功能科,安陽(yáng) 455000;3.安陽(yáng)市中醫(yī)院風(fēng)濕科,安陽(yáng) 455000;4.鄭州金域臨床檢驗(yàn)中心有限公司,鄭州 450000;5.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,鄭州 450000
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是常見(jiàn)的自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)多樣,且可能累及身體其他系統(tǒng)與器官,治療難度大[1]。西醫(yī)治療SLE 以應(yīng)用免疫抑制劑及糖皮質(zhì)激素為主[2]。中醫(yī)治療SLE 以辨證施治為主要原則,其急性期以熱毒熾盛證為主。犀角地黃湯(《備急千金要方》)組方包括水牛角、生地、牡丹皮和赤芍等,可涼血化癍、解毒清熱,在熱毒熾盛型風(fēng)濕病如紫癜、銀屑病的治療中療效較好[3-4]。本研究選取123 例急性活動(dòng)期熱毒熾盛證SLE 患者為研究對(duì)象,觀察犀角地黃湯聯(lián)合來(lái)氟米特對(duì)該病的治療效果。
選取安陽(yáng)市中醫(yī)院收治的123 例急性活動(dòng)期熱毒熾盛證SLE 患者,用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(n=61)和試驗(yàn)組(n=62)。對(duì)照組:男34例,女27例,年齡為18~65歲,平均(42.58±6.17) 歲;病程為1~11年,平均(6.10±0.75)年;SLE 疾病活動(dòng)度評(píng)分(systemic lupus erythematosus disease activity index, SLEDAI)為10~19 分,平均(14.52±2.19) 分。試驗(yàn)組:男36 例,女26 例,年齡為19~63 歲,平均(43.18±6.85) 歲;病程為1~12年,平均(6.87±0.96)年;SLEDAI 評(píng)分為11~18 分,平均(15.01±3.10) 分。2 組性別、年齡、病程、SLEDAI 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究開(kāi)展前已獲取醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書(shū)。
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《自身免疫性疾病試驗(yàn)診斷學(xué)》中SLE 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],經(jīng)紅斑狼瘡細(xì)胞檢查確診。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《實(shí)用中醫(yī)診斷學(xué)》中熱毒熾盛證辨證標(biāo)準(zhǔn)[6],舌紅絳、舌苔黃,脈弦數(shù)或洪數(shù),且符合主癥≥2 條,次癥≥1 條。主癥:①驟然起??;②高熱不退;③手部或兩顴紅斑;④斑色紫紅。次癥:①關(guān)節(jié)疼痛;②煩躁口渴;③尿短赤。
納入標(biāo)準(zhǔn):18 歲≤年齡≤65 歲;符合西醫(yī)及中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);SLEDAI 評(píng)分≥10 分;近3 個(gè)月未使用過(guò)免疫抑制劑;精神狀態(tài)正常。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并心、肝、腎、腦及造血系統(tǒng)嚴(yán)重疾??;合并其他免疫系統(tǒng)疾病、代謝性疾病、結(jié)締組織病、慢性活動(dòng)性肝炎、嚴(yán)重感染性疾病及結(jié)核病等患者;妊娠期、哺乳期患者;藥物性狼瘡患者;對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏患者。
對(duì)照組采用醋酸潑尼松片聯(lián)合來(lái)氟米特治療,醋酸潑尼松片(輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073323,規(guī)格為5 mg)口服,日初始劑量為0.5~1.0 mg,根據(jù)病情變化逐漸調(diào)整至5~10 mg;來(lái)氟米特(蘇州長(zhǎng)征-欣凱制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000550,規(guī)格為10 mg),前3 d 日劑量為50 mg,之后根據(jù)病情變化逐漸調(diào)整至20 mg。試驗(yàn)組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上用犀角地黃湯治療。犀角地黃湯(犀角或水牛角30 g,生地黃25 g,忍冬藤20 g,芍藥12 g,牡丹皮9 g,加水煎煮3 次,混合3 次濾液,獲取300 mL 濾液)每日1 劑,分3 次服用。2 組均連續(xù)用藥3 個(gè)月。
①治療前、治療后1 個(gè)月與治療后3 個(gè)月2 組疾病活動(dòng)度評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分:根據(jù)SLEDAI 判斷疾病活動(dòng)度,理論總積分為105 分,≤9 分為非活動(dòng)期,>9~20 分為活動(dòng)期,>20 分為顯著活動(dòng)期;中醫(yī)證候中主癥為0~6 分,次癥為0~3 分,總分為0~39 分,分?jǐn)?shù)越高,表示患者中醫(yī)癥狀越嚴(yán)重。
②治療前、治療后1 個(gè)月與治療后3 個(gè)月2 組補(bǔ)體C3 水平:采用速率散射免疫比濁法、AU 5800 全自動(dòng)生化分析儀(美國(guó)Beckman Coulter 公司)檢測(cè)2 組補(bǔ)體C3 水平。
③治療前、治療后1 個(gè)月與治療后3 個(gè)月2 組Th1/Th2 值:清晨抽取患者空腹靜脈血5 mL,取部分血液加入與熒光素異硫氰酸呱(phycoerythrin,PE)偶聯(lián)的免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)設(shè)為同型對(duì)照組。加入聚乙二醇辛基苯基醚、與熒光素異硫氰酸酯(fluorescein isothiocyanate,F(xiàn)ITC)偶聯(lián)的CD4 抗體,避光靜置30 min,加入適量與熒光素PE偶聯(lián)的白細(xì)胞介素-4(interleukin 4,IL-4)、干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ),避光孵育30 min,磷酸鹽緩沖液(phosphate buffer saline,PBS)洗去血紅蛋白,以4 000 r·min-1離心15 min(離心半徑10 cm)后去除上層PBS,經(jīng)流式細(xì)胞儀分析CD4+(分泌IFN-γ)、CD4+(分泌IL-4)細(xì)胞構(gòu)成,即為T(mén)h1、Th2 構(gòu)成,計(jì)算Th1/Th2 值。
④治療后1 個(gè)月、治療后3 個(gè)月2 組抗ds-DNA抗體陽(yáng)性率:用免疫印跡法檢測(cè)抗ds-DNA 抗體,洗膜后將膜條取出并風(fēng)干,根據(jù)膜條上條帶標(biāo)記的位置判讀結(jié)果,與非抗原包被區(qū)比較,在相應(yīng)的抗原位置呈現(xiàn)深色條帶為陽(yáng)性,無(wú)條帶為陰性。
參考《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》評(píng)價(jià)2 組治療后3 個(gè)月的臨床療效[7]。臨床治愈:實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)恢復(fù)正常,中醫(yī)證候積分降低≥95%;顯效:實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)明顯改善,70%≤中醫(yī)證候積分降低<95%;有效:實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)有所改善,30%≤中醫(yī)證候積分降低<70%;無(wú)效:實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)未改善,中醫(yī)證候積分降低<30%??傆行?[(臨床治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。
比較2 組用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 21.0 分析各項(xiàng)數(shù)據(jù),計(jì)量資料用(±s)表示,兩兩樣本比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用“例(%)”表示,用χ2檢驗(yàn),等級(jí)比較采用秩和Z檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前2 組SLEDAI 評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后1 個(gè)月、3 個(gè)月試驗(yàn)組SLEDAI 評(píng)分、中醫(yī)征候評(píng)分均明顯低于對(duì)照組(P<0.05);與治療前比較,治療后1 個(gè)月、3 個(gè)月2 組SLEDAI評(píng)分和中醫(yī)證候評(píng)分均降低(P<0.05);與治療后1 個(gè)月比較,治療后3 個(gè)月2 組SLEDAI 評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分均降低(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 治療前后2 組疾病活動(dòng)度與中醫(yī)證候評(píng)分的比較 (±s)Tab.1 Comparison of disease activity and TCM syndrome scores between the 2 groups before and after treatment (±s)
表1 治療前后2 組疾病活動(dòng)度與中醫(yī)證候評(píng)分的比較 (±s)Tab.1 Comparison of disease activity and TCM syndrome scores between the 2 groups before and after treatment (±s)
注:與治療前比較,aP<0.05;與治療后1 個(gè)月比較,bP<0.05。
項(xiàng)目對(duì)照組(n=61)試驗(yàn)組(n=62)tP SLEDAI 評(píng)分/分治療前15.41±3.21 15.50±3.19 0.156 0.876治療后1 個(gè)月12.94±3.01a 10.20±2.14a 5.826<0.001治療后3 個(gè)月8.59±1.10b 6.17±0.85b 13.666<0.001中醫(yī)證候評(píng)分/分治療前22.26±3.34 22.81±3.29 0.920 0.359治療后1 個(gè)月18.12±2.91a 14.87±2.56a 6.579<0.001治療后3 個(gè)月14.79±2.25b 10.87±1.94b 10.354<0.001
治療前2 組補(bǔ)體C3 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后1 個(gè)月、3 個(gè)月試驗(yàn)組補(bǔ)體C3水平均高于對(duì)照組(P<0.05);與治療后1 個(gè)月比較,治療后3 個(gè)月2 組補(bǔ)體C3 水平均升高(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 治療前后2 組補(bǔ)體C3 水平的比較( ±s)Tab.2 Comparison of complement C3 levels between the 2 groups before and after treatment( ±s)
表2 治療前后2 組補(bǔ)體C3 水平的比較( ±s)Tab.2 Comparison of complement C3 levels between the 2 groups before and after treatment( ±s)
注:與治療前比較,aP<0.05;與治療后1 個(gè)月比較,bP<0.05。
項(xiàng)目對(duì)照組(n=61)試驗(yàn)組(n=62)tP補(bǔ)體C3/(g·L-1)治療前0.35±0.04 0.34±0.05 1.224 0.223治療后1 個(gè)月0.62±0.07a 0.85±0.09a 15.803<0.001治療后3 個(gè)月1.08±0.15b 1.34±0.18b 8.695<0.001
治療前2 組Th1/Th2 值比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后1 個(gè)月、3 個(gè)月試驗(yàn)組Th1/Th2值明顯高于對(duì)照組(P<0.05);與治療前比較,治療后1 個(gè)月、3 個(gè)月2 組Th1/Th2 值均降低(P<0.05),與治療后1 個(gè)月比較,治療后3 個(gè)月2 組Th1/Th2 值均降低(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 治療前后2 組Th1/Th2 值的比較 (±s)Tab.3 Comparison of Th1/Th2 ratio between the 2 groups before and after treatment (±s)
表3 治療前后2 組Th1/Th2 值的比較 (±s)Tab.3 Comparison of Th1/Th2 ratio between the 2 groups before and after treatment (±s)
注:與治療前比較,aP<0.05;與治療后1 個(gè)月比較,bP<0.05。
項(xiàng)目對(duì)照組(n=61)試驗(yàn)組(n=62)tP Th1/Th2 值治療前5.14±0.68 5.20±0.92 0.411 0.682治療后1 個(gè)月3.85±0.56a 2.55±0.39a 14.960<0.001治療后3 個(gè)月2.02±0.35b 1.19±0.24b 15.360<0.001
治療后1 個(gè)月、3 個(gè)月試驗(yàn)組抗ds-DNA 抗體陽(yáng)性率均低于對(duì)照組(P<0.05);與治療后1 個(gè)月比較,治療后3 個(gè)月2 組抗ds-DNA 抗體陽(yáng)性率均降低(P<0.05)。見(jiàn)表4。
表4 2 組抗ds-DNA 抗體陽(yáng)性率的比較Tab.4 Comparison of the positive rates of anti-ds-DNA antibodies between the 2 groups
試驗(yàn)組的臨床總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表5。
表5 2 組臨床療效的比較Tab.5 Comparison of clinical efficacy between the 2 groups
試驗(yàn)組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表6。
SLE 的病因具有多樣性,目前認(rèn)為與環(huán)境、基因易感性等多種因素相關(guān),其發(fā)病機(jī)制尚在探索階段[8-9]。機(jī)體調(diào)節(jié)性與效應(yīng)性細(xì)胞功能紊亂,外來(lái)抗原誘導(dǎo)B 細(xì)胞功能亢進(jìn),在交叉反應(yīng)下B 細(xì)胞與模擬外來(lái)抗原的自身抗原結(jié)合,將抗原遞呈給T 細(xì)胞并誘導(dǎo)其激活,誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生大量自身抗體,抗原與抗體形成免疫復(fù)合物,過(guò)度沉積于臟器,誘發(fā)SLE,導(dǎo)致各組織損傷[10-11]。研究發(fā)現(xiàn)[12-13],SLE 自身抗體的產(chǎn)生具有抗原驅(qū)動(dòng)性與T 細(xì)胞依賴(lài)性,表現(xiàn)為T(mén)h1功能下降與Th2 功能亢進(jìn),兩者失衡導(dǎo)致B 細(xì)胞過(guò)度活化,影響組織與器官功能。來(lái)氟米特是一種強(qiáng)效免疫抑制劑,可通過(guò)抑制基因嘧啶合成抑制淋巴細(xì)胞增殖,從而改善自身免疫反應(yīng),在SLE 的治療中療效較好,但整體療效仍有待提升[14]。
中醫(yī)將SLE 歸于“蝶瘡流注”“陰陽(yáng)毒”范疇,急性活動(dòng)期熱毒熾盛證SLE 患者表現(xiàn)為驟然起病、高熱不退、煩躁、神昏、手部或兩顴有紅斑,病因?yàn)槠妊小岫救胙?,治療的關(guān)鍵在于止血化斑、清熱涼血[15-16]。犀角地黃湯中水牛角為君藥,解毒清熱;生地為臣藥,養(yǎng)陰生津、涼血清熱;丹皮與赤芍為佐藥,性寒,活血散瘀、涼血清熱;忍冬藤為使藥,祛風(fēng)通絡(luò)、解毒清熱。諸藥合用,清熱養(yǎng)陰,寧血且不至耗血過(guò)多,散瘀涼血且無(wú)留瘀之弊端,共濟(jì)涼血清熱、化瘀解毒、扶正固本的效果。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明[17],犀角可解熱、鎮(zhèn)驚,并具有改善凝血系統(tǒng)功能的效果;生地可抗炎,改善免疫系統(tǒng)與骨髓造血系統(tǒng)的功能;芍藥可抗血栓與抗血小板聚集,抑制缺血缺氧、氧化應(yīng)激所致的神經(jīng)元損傷;牡丹皮可抗炎、解熱、抗凝血,抑制纖溶。本研究結(jié)果顯示,治療后1 個(gè)月、3 個(gè)月試驗(yàn)組SLEDAI 評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分、抗ds-DNA 抗體陽(yáng)性率、Th1/Th2 值均明顯低于對(duì)照組,補(bǔ)體C3 水平明顯高于對(duì)照組;治療后3 個(gè)月試驗(yàn)組的臨床總有效率明顯高于對(duì)照組,提示來(lái)氟米特聯(lián)合犀角地黃湯可有效改善SLE 患者疾病活動(dòng)度及中醫(yī)證候、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),提升臨床療效。
此外,本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,提示犀角地黃湯可有效減少糖皮質(zhì)激素與免疫抑制劑聯(lián)用治療SLE 時(shí)引發(fā)的不良反應(yīng)。SLE 患者通常病程較長(zhǎng),長(zhǎng)期用糖皮質(zhì)激素治療易導(dǎo)致下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸失調(diào),引發(fā)多夢(mèng)、面赤等癥狀[18-19]。免疫抑制劑在抑制免疫細(xì)胞過(guò)度活化的同時(shí)損傷了正常細(xì)胞株的功能,不良反應(yīng)較多[20]。推測(cè)犀角地黃湯可通過(guò)扶正祛邪、滋陰涼血的雙向免疫調(diào)節(jié)機(jī)制恢復(fù)機(jī)體免疫功能及元?dú)?,從而減少西藥引發(fā)的不良反應(yīng),提高患者長(zhǎng)期用藥的耐受力。
綜上所述,犀角地黃湯可改善SLE 患者疾病活動(dòng)度及中醫(yī)證候、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),提升臨床療效,減少糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑所致的不良反應(yīng)。